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1、关于脑出血治疗新策略及其理论依据第一张，PPT共六十七页，创作于2022年6月一、脑出血治疗现状：被动 脱水降颅压 调控血压 清除血肿抢救生命二、脑出血治疗新进展策略：主动 防治继续出血 清除血肿：减少继发病理改变；减轻灶周组织损伤抢救生命 保护灶周组织第二张，PPT共六十七页，创作于2022年6月 三、脑出血治疗新策略的理论依据（一）脑出血后继发病理改变 1、脑出血继续出血 2、继发脑干出血 3、继发脑室出血 4、丘脑下部损伤 5、脑疝后四点均由出血量过多，继发出血或占位效应压迫所致第三张，PPT共六十七页，创作于2022年6月 发生率：发生率：经CT动态观察发现20%38%脑出血存在继续出
2、血。判断标准：判断标准：尚未统一，一般认为血肿体积增加30%33%。原因：原因：长期饮酒、肝肾功能不良、血压过高等。1.脑出血继续出血第四张，PPT共六十七页，创作于2022年6月 本本科科分分析析剖剖检检的的5252例例大大脑脑出出血血中中，3939例例(75%)(75%)有有继继发发脑脑干干出出血血，其其中中中中脑脑出出血血1212例例(30.8%)(30.8%)，桥桥脑脑出出血血9 9例例(23.1%)(23.1%)，中中脑脑桥桥脑脑均有出血均有出血1818例例(46.1%)(46.1%)。2.脑出血继发脑干出血第五张，PPT共六十七页，创作于2022年6月继发脑干出血的机制：继发脑干出
3、血的机制：(1)(1)血液由大脑出血灶沿传导束下行注入脑血液由大脑出血灶沿传导束下行注入脑 干干7 7例例(18%)(18%)，呈索条状，多沿锥体束流入呈索条状，多沿锥体束流入 中脑基底部。中脑基底部。第六张，PPT共六十七页，创作于2022年6月(2)(2)大脑出血灶破坏丘脑，直接延及中脑大脑出血灶破坏丘脑，直接延及中脑 者者2 2例例(5.2%)(5.2%)。第七张，PPT共六十七页，创作于2022年6月(3)(3)大脑出血灶破入脑室，导水管扩张大脑出血灶破入脑室，导水管扩张 积血，血液进入导水管周围灰质，积血，血液进入导水管周围灰质，共共8 8例例(20.5%)(20.5%)。第八张，P
4、PT共六十七页，创作于2022年6月(4)(4)脑脑干干小小血血管管出出血血，共共2525例例(64.1%)(64.1%)，多多呈呈点点片片状状出出血血，有有的的孤孤立立存存在在，有有的的融融合合成成片片。主主要要是是小动脉出血。小动脉出血。第九张，PPT共六十七页，创作于2022年6月 继继发发脑脑干干出出血血的的临临床床表表现现：出出现现昏昏迷迷早早且且重重，3939例例中中3838例例(97%)(97%)在在发发病病2424小小时时内内昏昏迷迷；血血压压相相对对较较高高，3939例例中中3131例例(79.5%)(79.5%)的的最最高高收收缩缩压压达达200mmHg200mmHg以以上
5、上，而而无无脑脑干干出出血血组组仅仅46.1%(6/13)46.1%(6/13)，p p0.050.05；眼眼位位改改变变多多，占占53.85%53.85%，表表现现为为分分离离斜斜视视、歪歪扭扭斜斜视视、眼眼球球浮浮动动、中中央央固固定定等等，无无脑脑干干出出血血组组仅仅有有10%10%；存存活活期期短短，本本组组3939例例中中2929例例(74.4%)(74.4%)在在4848小小时时内内死死亡亡，无无脑脑干干出出血血组组仅仅30.8%(4/13)30.8%(4/13)，说明脑干出血是促进脑出血死亡的原因之一。说明脑干出血是促进脑出血死亡的原因之一。第十张，PPT共六十七页，创作于202
6、2年6月(1)(1)破入脑室的部位：破入脑室的部位：由于脑出血的部位、出血量由于脑出血的部位、出血量及速度不同，血液破入脑室的部及速度不同，血液破入脑室的部位亦不同位亦不同 。3.脑出血继发脑室出血第十一张，PPT共六十七页，创作于2022年6月壳壳核核出出血血：多多破破入入侧侧脑脑室室前前角角或或体体部部。其其中中侧侧脑脑室室前前角角外外上上方方(尾尾核核丘丘脑脑沟沟处处)占占72.9%72.9%，侧侧脑脑室室前前角角外外方方、尾尾核核头头上上方方占占25%25%，直直接接穿穿破破内内囊囊膝膝部部入入侧侧脑脑室室占占2.1%2.1%。第十二张，PPT共六十七页，创作于2022年6月 丘脑出血
7、：丘脑出血：多破入第三脑室。多破入第三脑室。第十三张，PPT共六十七页，创作于2022年6月 脑桥及小脑出血：脑桥及小脑出血：多破入第四脑室。多破入第四脑室。第十四张，PPT共六十七页，创作于2022年6月(2)(2)血液破入脑室的机理：血液破入脑室的机理：第十五张，PPT共六十七页，创作于2022年6月(3)(3)血液破入脑室的后果：血液破入脑室的后果：取取决决于于破破入入脑脑室室的的血血量量，如如破破入入脑脑室室的的血血量量较较少少，症症状状可可无无明明显显加加重重，甚甚至至还还可可减减轻轻症症状状；如如大大量量破破入入脑脑室室，不不但但可可损损伤伤丘丘脑脑下下部部、而而且且可可阻阻塞塞导
8、导水管等部位，致病情加重，甚至死亡。水管等部位，致病情加重，甚至死亡。第十六张，PPT共六十七页，创作于2022年6月(1)(1)丘脑下部的解剖特点：丘脑下部的解剖特点：丘丘脑脑下下部部包包括括丘丘脑脑下下沟沟以以下下的的第第三三脑脑室室壁壁及及室室底底上上的的一一些些结结构构，其其中中含含有有1515对对以以上上的的神神经经核核团团，数数以以万万计计的的神神经经分分泌泌细细胞胞，如如位位于于第第三三脑脑室室壁壁上上的的室室旁旁核核、室室周周围围核核、腹腹内内侧侧核核、背背内内侧侧核核等等。丘丘脑脑下下部部长长约约1cm1cm，重重约约4g4g，约约为为全全脑脑重重量量的的33，但但机机制制复
9、复杂杂，与与植植物物神神经经、内内脏脏活活动、内分泌、代谢、情绪、睡眠和觉醒均有关。动、内分泌、代谢、情绪、睡眠和觉醒均有关。4.脑出血继发丘脑下部损伤第十七张，PPT共六十七页，创作于2022年6月该区还有以下特征：该区还有以下特征：1)1)有丰富的毛细血管网，较脑的其他部有丰富的毛细血管网，较脑的其他部 分多一倍以上，且该处血脑屏障不够分多一倍以上，且该处血脑屏障不够 健全，有较高的通透性，故在缺氧健全，有较高的通透性，故在缺氧 、中毒、颅压增高、感染等损伤时易出中毒、颅压增高、感染等损伤时易出 现水肿和出血等改变；现水肿和出血等改变；2)2)漏斗柄是丘脑下部与垂体间的神经纤漏斗柄是丘脑下
10、部与垂体间的神经纤 维联系，当其受压、肿胀、出血时维联系，当其受压、肿胀、出血时 ，该联系即遭到破坏。该联系即遭到破坏。第十八张，PPT共六十七页，创作于2022年6月(2)(2)丘脑下部损伤的临床症状：丘脑下部损伤的临床症状：脑脑出出血血引引起起颅颅内内压压增增高高、出出现现占占位位效效应应，致致使使丘丘脑脑下下部部受受压压，垂垂体体柄柄水水肿肿、移移位位、扭扭曲曲等等，加加以以继继发发脑脑室室出出血血损损伤伤第第三三脑脑室室壁壁均均累累及及丘丘脑脑下下部部，出出现现症症状状，常常表表现现为为出出血血性性胃胃糜糜烂烂或或溃溃疡疡，呕呕吐吐咖咖啡啡样样胃胃内内容容物物，急急性性肺肺水水肿肿，白
11、白细细胞胞增增高高，血血糖糖升升高高，中中枢枢性性高高热，大汗淋漓等热，大汗淋漓等 。第十九张，PPT共六十七页，创作于2022年6月 脑脑出出血血可可以以并并发发天天幕幕疝疝、中中心心疝疝、枕枕大大孔孔疝疝、蝶蝶骨骨嵴嵴疝疝、扣扣带带回回疝疝及及小小脑脑上上疝疝。后后三三者者一一般般不不出出现现明明显显的的临临床床症症状状，多多在在剖剖检检时时发发现现；前前三三者者临临床床症症状状明明显，多为症状加重或致死的原因。显，多为症状加重或致死的原因。天幕疝时出现同侧瞳孔散大。天幕疝时出现同侧瞳孔散大。中中心心疝疝时时双双侧侧瞳瞳孔孔均均小小，呼呼吸吸不不规规则则。其其病病理理标标志志为为：(1)(
12、1)黑黑质质、红红核核向向下下移移位位，(2)(2)第第三三脑脑室室向向下下移移位位，(3)(3)丘丘脑脑下下部部及及上上部部脑脑干干向向下下移移位位。出出现现中中心心疝疝时时，则则很很可能发生枕大孔疝，呼吸心跳解离，致死亡。可能发生枕大孔疝，呼吸心跳解离，致死亡。5.脑出血继发脑疝第二十张，PPT共六十七页，创作于2022年6月第二十一张，PPT共六十七页，创作于2022年6月（二）脑出血后灶周组织损伤 1、灶周组织缺血性损伤（不是半暗带）2、灶周组织水肿 3、炎性反应 4、细胞凋亡 5、细胞骨架蛋白损伤 6、信号转导系统改变第二十二张，PPT共六十七页，创作于2022年6月第二十三张，PP
13、T共六十七页，创作于2022年6月动物实验：动物实验：模型：模型：犬，注血犬，注血3ml3ml，相当人类，相当人类60ml60ml 方法：方法：1414C Ciodoantipyrineiodoantipyrine微示踪技术微示踪技术结结果果：注注血血6h6h、24h24h血血肿肿周周围围白白质质的的rCBFrCBF与与 对对照照组组相相比比稍稍有有下下降降，但但无无统统计计学学差差异异；证明证明脑出血早期的脑损伤非缺血所致；脑出血早期的脑损伤非缺血所致；注注血血72h72h血血肿肿周周围围白白质质的的CBFCBF较较对对照照组组降降低了低了19.819.8（P0.05)P0.05)。第二十四
14、张，PPT共六十七页，创作于2022年6月实验性脑出血后实验性脑出血后6h6h、24h24h、72h72h的血流量变化的血流量变化血肿周围血肿周围血肿周围血肿周围白质白质白质白质 血肿周围血肿周围血肿周围血肿周围皮质皮质皮质皮质 血肿对侧相应血肿对侧相应血肿对侧相应血肿对侧相应部位白质部位白质部位白质部位白质 血肿对侧相应血肿对侧相应血肿对侧相应血肿对侧相应部位皮质部位皮质部位皮质部位皮质 假手术组假手术组假手术组假手术组 2.070.0142.070.014 2.040.3542.040.354 1.960.0991.960.099 1.810.1201.810.120 6h6h组组组组 1
15、.910.2471.910.247 2.250.3822.250.382 2.230.0212.230.021 2.100.5802.100.580 24h24h组组组组1.990.0351.990.035 2.210.0502.210.050 2.000.0782.000.078 1.680.0781.680.078 72h72h组组组组 1.660.0141.660.014*2.530.2122.530.212 2.250.1412.250.141*1.930.0921.930.092 “*”表示与对照组相比表示与对照组相比P0.05,有统计学差异。有统计学差异。第二十五张，PPT共六十七
16、页，创作于2022年6月结论：出血结论：出血3 3天内血肿周围有轻度天内血肿周围有轻度CBFCBF降低，第降低，第7 7天较明显，第天较明显，第1515天天最低，约下降最低，约下降50%50%，以后逐渐恢复，至第，以后逐渐恢复，至第2828天仍较低。天仍较低。临床检测：临床检测：Xe-CTXe-CT对脑出血患者灶周组织血流量测定对脑出血患者灶周组织血流量测定（ml/100gminml/100gmin）发病天数（例数）血肿区镜像区血肿周围区镜像区1d(14)8.38.339.9539.9532.0132.0141.1041.102d(2)6.66.637.537.531.531.537373d(
17、2)8.358.3542.742.733.733.745457d(2)7 744.844.821.521.545.245.215d(14)7.717.7140.540.517.5517.5541.741.721d(2)8.458.4535.335.3232333.833.828d(2)8.158.1543.743.726.326.343.943.9第二十六张，PPT共六十七页，创作于2022年6月第二十七张，PPT共六十七页，创作于2022年6月 根据根据CTCT和和MRIMRI等影像学资料所示等影像学资料所示，脑出血后脑出血后1h1h即可即可 出现脑水肿出现脑水肿，24h24h加重加重，36
18、d36d达高峰达高峰，可持续可持续34w34w 脑出血后血肿周围水肿形成大致可分为脑出血后血肿周围水肿形成大致可分为33个阶段：个阶段：超早期：超早期：（出血数小时出血数小时）主要是血块收缩主要是血块收缩，血清成份析出所致血清成份析出所致。早早 期期：主主要要由由凝凝血血酶酶化化学学刺刺激激引引起起。血血凝凝块块释释放放凝凝血血酶酶的的时时间间 约约2 2周周左左右。右。迟迟发发性性脑脑水水肿肿：主主要要由由红红细细胞胞溶溶解解产产生生血血红红蛋蛋白白及及其其代代谢谢产产物物氧氧化化血血红红素素和和铁铁离离子子等等的的毒毒性性作作用用，引引起起血血脑脑屏屏障障通通透透性性增增加加所所致致。一一
19、般作用在般作用在3 3天后。天后。（1 1）脑水肿出现时间：脑水肿出现时间：（2 2）脑出血后脑水肿产生的机制：脑出血后脑水肿产生的机制：第二十八张，PPT共六十七页，创作于2022年6月血肿周围脑组织含水量在血肿周围脑组织含水量在ICHICH不同时期的变化情况不同时期的变化情况 6h6h6h6h 12h12h12h12h24h24h24h24h 2d2d2d2d 3d3d3d3d5d5d5d5d生理盐生理盐生理盐生理盐水组水组水组水组 79.579.579.579.50.4 0.4 0.4 0.4 79.379.379.379.30.30.30.30.379.279.279.279.20.3
20、0.30.30.3 79.279.279.279.20.30.30.30.379.179.179.179.10.30.30.30.379.379.379.379.30.40.40.40.4 动脉血动脉血动脉血动脉血组组组组 80.480.480.480.40.40.40.40.4 81.881.881.881.80.30.30.30.3 82.382.382.382.30.3 0.3 0.3 0.3 83.583.583.583.50.40.40.40.4 82.982.982.982.90.40.40.40.4 80.880.880.880.80.30.30.30.3 水蛭素水蛭素水蛭素水蛭
21、素干预组干预组干预组干预组 80.180.180.180.10.3 0.3 0.3 0.3 80.580.580.580.50.4*0.4*0.4*0.4*81.781.781.781.70.3*0.3*0.3*0.3*82.682.682.682.60.5*0.5*0.5*0.5*82.482.482.482.40.2*0.2*0.2*0.2*80.480.480.480.40.30.30.30.3 各时间点动脉血组、水蛭素干预组与生理盐水组相比较各时间点动脉血组、水蛭素干预组与生理盐水组相比较各时间点动脉血组、水蛭素干预组与生理盐水组相比较各时间点动脉血组、水蛭素干预组与生理盐水组相比较
22、P 0.01P 0.01P 0.01P 0.01 ；*组与动脉血组相应时相比较组与动脉血组相应时相比较组与动脉血组相应时相比较组与动脉血组相应时相比较P P P P 0.05;*0.05;*0.05;*0.05;*组与动脉血组相应时相比较组与动脉血组相应时相比较组与动脉血组相应时相比较组与动脉血组相应时相比较P P P P 0.01 0.01 0.01 0.01第二十九张，PPT共六十七页，创作于2022年6月结论：各时间点均有水肿，以结论：各时间点均有水肿，以2d2d 3d3d最明显，最明显，水蛭素可减轻脑水肿。水蛭素可减轻脑水肿。第三十张，PPT共六十七页，创作于2022年6月6h6h6h
23、6h 12h12h12h12h24h24h24h24h 2d2d2d2d 3d3d3d3d5d5d5d5d生理盐水生理盐水生理盐水生理盐水组组组组 13.8913.8913.8913.891.81.81.81.812.1512.1512.1512.152.02.02.02.0 12.7612.7612.7612.762.22.22.22.2 13.6713.6713.6713.672.22.22.22.212.9612.9612.9612.961.91.91.91.912.7312.7312.7312.732.32.32.32.3动脉血组动脉血组动脉血组动脉血组 16.4116.4116.41
24、16.412.22.22.22.219.8419.8419.8419.842.22.22.22.2 20.5920.5920.5920.592.52.52.52.5 20.2320.2320.2320.232.32.32.32.3 19.1219.1219.1219.122.22.22.22.217.6517.6517.6517.653.23.23.23.2水蛭素干水蛭素干水蛭素干水蛭素干预组预组预组预组 15.9815.9815.9815.982.22.22.22.2 16.7216.7216.7216.722.1*2.1*2.1*2.1*17.0317.0317.0317.032.4*2.
25、4*2.4*2.4*19.2519.2519.2519.252.22.22.22.2 19.1019.1019.1019.102.82.82.82.817.6217.6217.6217.623.23.23.23.2血肿周围脑组织血肿周围脑组织EBEB在在ICHICH不同时期的变化情况不同时期的变化情况 各时间点动脉血组、水蛭素干预组与生理盐水组相比各时间点动脉血组、水蛭素干预组与生理盐水组相比各时间点动脉血组、水蛭素干预组与生理盐水组相比各时间点动脉血组、水蛭素干预组与生理盐水组相比P0.01P0.01P0.01P0.01；*组与动脉血组相应时相比组与动脉血组相应时相比组与动脉血组相应时相比组
26、与动脉血组相应时相比较较较较P P P P 0.05;*0.05;*0.05;*0.05;*组与动脉血组相应时相比较组与动脉血组相应时相比较组与动脉血组相应时相比较组与动脉血组相应时相比较P P P P 0.01 0.01 0.01 0.01 第三十一张，PPT共六十七页，创作于2022年6月结论：各时间点均有水肿，以结论：各时间点均有水肿，以2d2d 3d3d最明显，最明显，水蛭素可减轻脑水肿。水蛭素可减轻脑水肿。第三十二张，PPT共六十七页，创作于2022年6月第三十三张，PPT共六十七页，创作于2022年6月TNF-TNF-TNF-TNF-相对含量变化相对含量变化相对含量变化相对含量变化
27、(Western Blot(Western Blot(Western Blot(Western Blot法法法法)TNF-alphaTNF-alphaTNF-alphaTNF-alpha相对含量相对含量相对含量相对含量结论：自结论：自6h6h77d d均有高水平表达，与对照组相比，均有高水平表达，与对照组相比，p p0.0010.001。第三十四张，PPT共六十七页，创作于2022年6月IL-6IL-6IL-6IL-6相对含量变化相对含量变化相对含量变化相对含量变化(Western Blot(Western Blot(Western Blot(Western Blot法法法法)IL-6IL-6
28、相对含量相对含量相对含量相对含量结论：自结论：自6h6h77d d均有高水平表达，第均有高水平表达，第2 2天达高峰。天达高峰。第三十五张，PPT共六十七页，创作于2022年6月IL-1IL-1IL-1IL-1 相对含量变化相对含量变化相对含量变化相对含量变化(免疫组化染色法免疫组化染色法免疫组化染色法免疫组化染色法)组别组别阳性细胞数阳性细胞数ShamSham4.200.294.200.293h3h4.300.324.300.326h6h18.101.7618.101.76 12h12h25.121.9725.121.97 24h24h56.184.3256.184.32 2d2d74.52
29、4.0074.524.00 3d3d45.314.3545.314.35 5d5d31.083.5331.083.53*与对照组比较，与对照组比较，PP0.01 0.01 6h6h开始升高，开始升高，2d2d达高峰，达高峰，5d5d仍较高。（神仍较高。（神经元和胶质细胞均高表达）经元和胶质细胞均高表达）第三十六张，PPT共六十七页，创作于2022年6月第三十七张，PPT共六十七页，创作于2022年6月时间时间时间时间TUNELTUNEL6h6h11.411.43.363.3612h12h19.819.83.703.701d1d22.422.44.284.282d2d26.226.23.113.
30、113d3d28.828.85.595.595d5d31.831.84.154.157d7d25.025.04.854.85血肿周围血肿周围TUNELTUNEL阳性细胞数阳性细胞数3d3d5d5d达高峰达高峰 第三十八张，PPT共六十七页，创作于2022年6月流式细胞仪检测结果流式细胞仪检测结果流式细胞仪测定各组凋亡细胞的百分率流式细胞仪测定各组凋亡细胞的百分率流式细胞仪测定各组凋亡细胞的百分率流式细胞仪测定各组凋亡细胞的百分率 时间时间时间时间凋亡细胞的百分率凋亡细胞的百分率（）（）6h6h9.619.612.252.252.252.2512h12h13.3813.3813.3813.383
31、.623.623.623.621d1d17.2917.2917.2917.295.235.235.235.232d2d20.320.320.320.35.665.665.665.663d3d31.4331.4331.4331.433.033.033.033.035d5d45.245.245.245.24.884.884.884.887d7d28.2128.2128.2128.214.004.003d3d5d5d达高峰达高峰 第三十九张，PPT共六十七页，创作于2022年6月7d 5d 3d 2d 24h 12h 6h marker7d 5d 3d 2d 24h 12h 6h marker7d
32、5d 3d 2d 24h 12h 6h marker7d 5d 3d 2d 24h 12h 6h markerDNADNADNADNA电泳图谱，电泳图谱，电泳图谱，电泳图谱，2d-7d2d-7d2d-7d2d-7d可见可见可见可见DNADNADNADNA断裂形成的不典型梯带断裂形成的不典型梯带断裂形成的不典型梯带断裂形成的不典型梯带 第四十张，PPT共六十七页，创作于2022年6月时间时间时间时间Bcl-2 Bcl-2 Bax BaxCaspase-3 Caspase-3 6h6h23.423.45.325.32#6.26.21.641.64#4.84.81.481.48#*#*12h 12h
33、 19.419.46.88 6.88 11.411.43.84 3.84 12.212.23.113.11#1d1d11.811.84.26*4.26*15.215.25.17*5.17*17.817.84.21 4.21 2d2d16.816.85.93 5.93 16.016.05.00*5.00*22.422.44.77*4.77*3d3d20.820.85.45 5.45 10.810.83.42 3.42 25.225.23.83*3.83*5d5d21.421.43.91 3.91 5.85.81.48 1.48 19.619.64.78 4.78 7d7d22.022.04.06
34、 4.06 6.66.61.951.95#18.018.03.93 3.93 血肿周围血肿周围血肿周围血肿周围bcl-2bcl-2bcl-2bcl-2、baxbaxbaxbax、caspase-3caspase-3caspase-3caspase-3阳性细胞数阳性细胞数阳性细胞数阳性细胞数Bcl-2Bcl-2Bcl-2Bcl-2组：组：组：组：F=2.79F=2.79F=2.79F=2.79，p0.05p0.05p0.05p0.05；baxbaxbaxbax组：组：组：组：F=7.30F=7.30F=7.30F=7.30，p0.001p0.001p0.001p0.001；caspase-3ca
35、spase-3caspase-3caspase-3组：组：组：组：F=15.3F=15.3F=15.3F=15.3，p0.001p0.001p0.001p0.001；TUNELTUNELTUNELTUNEL组：组：组：组：F=12.5F=12.5F=12.5F=12.5，p0.001p0.001p0.001p0.001；*，#，与本组内无相同符号的数据比：与本组内无相同符号的数据比：与本组内无相同符号的数据比：与本组内无相同符号的数据比：p0.05p0.05p0.05p0.05 第四十一张，PPT共六十七页，创作于2022年6月血肿周围组织血肿周围组织血肿周围组织血肿周围组织caspase-3
36、 mRNAcaspase-3 mRNAcaspase-3 mRNAcaspase-3 mRNA的表达的表达的表达的表达时间时间时间时间caspase-3 mRNA6h6h0.380.380.130.130.130.1312h12h0.670.670.670.670.140.140.140.141d1d1.041.041.041.040.240.240.240.242d2d1.741.741.741.740.390.390.390.393d3d0.900.900.900.900.150.150.150.155d5d0.700.700.700.700.200.200.200.207d7d0.350
37、.350.350.350.160.160.160.16第四十二张，PPT共六十七页，创作于2022年6月第四十三张，PPT共六十七页，创作于2022年6月MAP-2 MAP-2 (免疫组化法免疫组化法)*与对照组比较，与对照组比较，P0.05P0.05。水蛭素组与脑出血组比较，水蛭素组与脑出血组比较，P0.01P0.01。组别组别组别组别脑出血组（脑出血组（脑出血组（脑出血组（n=5n=5）水蛭素干预组（水蛭素干预组（水蛭素干预组（水蛭素干预组（n=5n=5）对照组对照组对照组对照组96.50.3396.50.3396.50.3396.50.336h6h78.600.4278.600.42 2
38、4h24h60.560.7460.560.74 2d2d44.600.2644.600.26 3d3d25.450.8525.450.85 37.690.7637.690.767d7d32.550.6432.550.64 41.750.68 41.750.68 MAP-2MAP-2阳性细胞百分数阳性细胞百分数第四十四张，PPT共六十七页，创作于2022年6月GFAP GFAP (免疫组化法免疫组化法)*与对照组比较，与对照组比较，P0.05P0.05。水蛭素组与脑出血组比较，水蛭素组与脑出血组比较，P0.05P0.05。组别组别组别组别脑出血组（脑出血组（脑出血组（脑出血组（n=5n=5）水蛭
39、素干预组（水蛭素干预组（水蛭素干预组（水蛭素干预组（n=5n=5）对照组对照组对照组对照组17.300.9417.300.9417.300.9417.300.946h6h18.60.5618.60.56 24h24h20.60.7420.60.74 2d2d22.561.0122.561.01 3d3d31.260.6731.260.67 29.480.6629.480.667d7d44.280.9544.280.95 42.420.82 42.420.82 GFAPGFAP阳性细胞百分数阳性细胞百分数第四十五张，PPT共六十七页，创作于2022年6月第四十六张，PPT共六十七页，创作于202
40、2年6月血肿周围组织中NF-B阳性细胞数NF-NF-B B (免疫组化法，主要见于神经元及胶质细胞免疫组化法，主要见于神经元及胶质细胞)时间时间对照组对照组脑出血组脑出血组3h3h5.00.145.00.1417.862.7417.862.74 6h 6h5.240.315.240.3128.423.2428.423.24 12h 12h6.360.346.360.3434.042.6934.042.69 24h 24h6.510.526.510.5265.533.5065.533.50 2d 2d9.060.749.060.7488.146.3488.146.34 3d 3d9.050.70
41、9.050.70100.134.88100.134.88 5d 5d7.890.967.890.9645.304.4845.304.48 *与假手术组比较，与假手术组比较，P0.01P0.01；与与3h3h组组间比较，组组间比较，P0.01 P0.01 3h3h表达增高，表达增高，3d3d达高峰。达高峰。第四十七张，PPT共六十七页，创作于2022年6月（一）（一）NF-NF-B B (Western blot(Western blot法，检测灰度值法，检测灰度值)*与假手术组比较，与假手术组比较，P0.01P0.01。3h3h表达增高，表达增高，3d3d达高峰。达高峰。组别组别组别组别灰度值
42、灰度值灰度值灰度值对照组对照组对照组对照组7.130.617.130.613h3h15.71.4715.71.47 6h6h27.212.6227.212.62 12h12h34.992.0234.992.02 24h24h62.392.8862.392.88 2d2d81.533.2981.533.29 3d3d95.322.1695.322.16 5d5d56.643.2156.643.21 第四十八张，PPT共六十七页，创作于2022年6月 应应用用吡吡咯咯烷烷二二硫硫代代氨氨基基甲甲酸酸（PDTCPDTC）阻阻断断脑脑出出血血后后NF-NF-B B的的活活化化（脑脑出出血血模模型型成成
43、功功后后，立立即即腹腹腔腔注注射射PDCT PDCT 150mg/kg150mg/kg），分分别别在在术术后后24h24h、48h48h、3d3d和和5d5d观观察察脑脑含含水水量量、IL-1IL-1、ICAM-1ICAM-1、MMP-9MMP-9及细胞凋亡的变化。及细胞凋亡的变化。结结果果：上上述述指指标标均均减减低低，即即抑抑制制NF-NF-B B后后可减轻脑水肿、减轻炎性反应、抑制细胞凋亡。可减轻脑水肿、减轻炎性反应、抑制细胞凋亡。第四十九张，PPT共六十七页，创作于2022年6月（二）（二）p38MAPKp38MAPK（免疫组化法，见于小胶质细胞、星形胶质细（免疫组化法，见于小胶质细胞
44、、星形胶质细 胞和神经元，细胞核及胞浆内均有表达）胞和神经元，细胞核及胞浆内均有表达）p38MAPKp38MAPK阳性细胞数阳性细胞数 时间时间对照组对照组脑出血组脑出血组 3h 3h5.001.425.001.4228.162.45*28.162.45*6h 6h7.501.297.501.2974.647.2274.647.22 12h 12h6.752.226.752.2286.004.4586.004.45 24h 24h 6.001.836.001.83110.936.95110.936.95 2d 2d4.252.064.252.0691.428.7391.428.73 3d 3d
45、4.751.264.751.2688.576.2188.576.21 5d 5d4.501.294.501.2979.645.2179.645.21 *与假手术组比较，与假手术组比较，P0.01P0.01；与与3h3h组组间比较，组组间比较，P0.001 P0.001 3h3h表达增高，表达增高，24h24h达高峰。达高峰。第五十张，PPT共六十七页，创作于2022年6月组别组别灰度值灰度值ShamSham8.181.208.181.203h3h24.196.9124.196.91 6h6h35.912.4335.912.43 12h12h54.143.6054.143.60 24h24h90
46、.366.0590.366.05 2d2d83.353.0983.353.09 3d3d70.393.0670.393.06 5d5d45.723.4145.723.41 p38MAPKp38MAPK灰度值灰度值 p38MAPKp38MAPK（Western blotWestern blot法）法）*与假手术组比较，与假手术组比较，P0.01P0.01。3h3h表达增高，表达增高，24h24h达高峰。达高峰。第五十一张，PPT共六十七页，创作于2022年6月p38MAPKp38MAPK特特异异性性抑抑制制剂剂SB203580SB203580（吡吡啶啶咪咪唑唑化化合合物）干预结果物）干预结果方方
47、法法：脑脑出出血血模模型型成成功功后后，从从股股静静脉脉注注入入SB203580 SB203580 5mg/kg5mg/kg，分分别别于于12h12h、24h24h、48h48h、3d3d和和5d5d观观察察脑脑含含水水量量、IL-1IL-1、ICAM-1ICAM-1、MMP-9MMP-9及及细细胞凋亡的变化。胞凋亡的变化。结结 果果：以以 上上 指指 标标 在在 各各 时时 间间 点点 均均 有有 下下 降降。说说 明明p38MAPKp38MAPK参参与与了了脑脑出出血血血血肿肿周周围围组组织织损损伤伤的炎症反应和细胞凋亡。的炎症反应和细胞凋亡。第五十二张，PPT共六十七页，创作于2022年
48、6月结 论1、脑出血后继发病理改变多由血肿压迫、移位 所致。2、脑出血灶周组织损伤机制复杂，主要是：（1）凝血酶及红细胞代谢产物等毒性作用 （2）灶周组织有缺血低灌注但不是半暗带 因此，既要积极解除血肿压迫、去除毒性物质的作用，也要解决缺血造成的损伤。第五十三张，PPT共六十七页，创作于2022年6月 1、脑出血继续出血的预防2、清除血肿：不仅是为了抢救生命而是可以减少继发病理改变，减轻灶周组织损伤（如脑水肿、炎性反应学）3、对灶周组织损伤的保护（1）七叶皂甙纳（2）活血化瘀治疗（3）局部亚低温治疗（4）水蛭素、抑肽酶、巴曲酶在实验性脑出血血肿局 部应用有效、需临床验证脑出血治疗的新策略：更新
49、理念、变被动为主动第五十四张，PPT共六十七页，创作于2022年6月步长脑心通对慢性缺血致血管性痴呆大鼠行为学及形态学的影响Effects of Buchangnaoxintong against Behavior and Pathology in Vascular Effects of Buchangnaoxintong against Behavior and Pathology in Vascular Dementia Rats induced by Chronic Cerebral IschemiaDementia Rats induced by Chronic Cerebral Is
50、chemia吉林大学第一医院吉林大学第一医院第五十五张，PPT共六十七页，创作于2022年6月材料与方法材料与方法第五十六张，PPT共六十七页，创作于2022年6月对照组对照组（假手术组）（假手术组）、月组、月组手术组手术组（手术盐水组）（手术盐水组）、月组、月组治疗组治疗组（手术脑心通组）（手术脑心通组）、月组、月组Morris水迷宫行为学观察水迷宫行为学观察MBP免免疫疫组组化化染染色色Bielschowsky染色染色HE染色染色第五十七张，PPT共六十七页，创作于2022年6月 选健康雄性选健康雄性WistarWistar大鼠，鼠龄大鼠，鼠龄3 35 5月，体重月，体重300300350