第六章难溶电解质的沉淀溶解平衡新精选文档.ppt

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1、第六章难溶电解质的沉淀溶解平衡新本讲稿第一页,共二十三页沉淀溶解平衡1溶度积和溶度积规则 1.溶度积 水溶液中AgCl沉淀与Ag+和Cl-间的平衡为 将AgCl(s)并入常数项,得 Ksp称为溶度积常数本讲稿第二页,共二十三页第五节 沉淀溶解平衡1溶度积和溶度积规则 溶度积常数简称溶度积。它反映了难溶电解质在水中的溶解能力。在一定温度下,难溶电解质的饱和溶液中离子浓度幂之乘积为一常数。对于AaBb型的难溶电解质本讲稿第三页,共二十三页第五节 沉淀溶解平衡例 Ag2CrO4在298.15K时的溶解度为6.5410-5 molL-1,计算溶度积。解 Ag2CrO4(s)2Ag+(aq)+CrO42

2、-(aq)Ag+=26.5410-5molL-1CrO42-=6.5410-5(molL-1 Ksp(Ag2CrO4)=Ag+2CrO42-=(26.5410-5)2(6.5410-5)=1.1210-12本讲稿第四页,共二十三页例例2:室温下室温下,AgCl、Ag2CrO4的溶解度分别是的溶解度分别是1.2510-5-5mol/L、1.3110-4-4mol/L,计算各自的溶度积计算各自的溶度积,说明是否溶度积越大说明是否溶度积越大,溶解溶解度也越大。度也越大。解:解:K Ksp(AgCl)=ssp(AgCl)=s2 2=(1.2510-5)2 2=1.5610-10-10K Ksp(Ags

3、p(Ag2 2CrOCrO4 4)=(2s)=(2s)2 2s=4ss=4s3 3=4(1.3110-4)2 2=9.0010-12-12可见可见:虽然虽然Ksp(AgCl)Ksp(Ag2 2CrO4 4)但但s(AgCl)s(Ag2 2CrO4 4)溶度积越大溶度积越大,溶解度不一定越大溶解度不一定越大 讨论:讨论:不同型式的难溶盐,不同型式的难溶盐,不同型式的难溶盐,不同型式的难溶盐,两者的正负离子的个数比不一致两者的正负离子的个数比不一致因而溶度积因而溶度积因而溶度积因而溶度积越大越大越大越大,溶解度不一定越大。只有同一型式的难溶盐,溶度积越大,溶解度不一定越大。只有同一型式的难溶盐,溶

4、度积越大,溶解度不一定越大。只有同一型式的难溶盐,溶度积越大,溶解度不一定越大。只有同一型式的难溶盐,溶度积越大,溶解度越大。溶解度越大。溶解度越大。溶解度越大。本讲稿第五页,共二十三页 对于正负离子的个数比一致的难溶盐,对于正负离子的个数比一致的难溶盐,Ksp和和S的数值大小的数值大小关系一致。关系一致。本讲稿第六页,共二十三页第五节 沉淀溶解平衡例 Mg(OH)2在298.15K时的Ksp为5.6110-12,求Mg(OH)2的溶解度。解 Mg(OH)2(s)Mg2+2OH-Mg2+=S,OH-=2S。Ksp(Mg(OH)2)=Mg2+OH-2 =S(2S)2 =4S3 =5.6110-1

5、2本讲稿第七页,共二十三页第五节 沉淀溶解平衡1溶度积和溶度积规则 2.溶度积规则定义离子积IP,它表示任一条件下离子浓度幂的乘积。IP和Ksp形式类似,但含义不同。Ksp表示饱和溶液中离子浓度(平衡浓度)幂的乘积,仅是IP的一个特例。本讲稿第八页,共二十三页第五节 沉淀溶解平衡1溶度积和溶度积规则 2.溶度积规则 Ip=Ksp 溶液饱和。沉淀与溶解达到动态平衡,既无沉淀析出又无沉淀溶解。IpKsp 溶液不饱和。溶液无沉淀析出,若加入难溶电解质,则会继续溶解。IpKsp 溶液过饱和。溶液会有沉淀析出。以上三点称为溶度积规则,是判断沉淀生成和溶解的依据。本讲稿第九页,共二十三页第五节 沉淀溶解平

6、衡2沉淀平衡的移动1.沉淀的生成根据溶度积规则,当溶液中的IpKsp时,就会生成沉淀。例 判断下列条件下是否有沉淀生成(均忽略体积的变化):(1)将0.020 molL-1CaCl2溶液10mL与等体积同浓度的Na2C2O4溶液相混合;(2)在1.0 molL-1CaCl2溶液中通CO2气体至饱和。本讲稿第十页,共二十三页第五节 沉淀溶解平衡解 (1)等体积混合后,Ca2+=0.010 molL-1,C2O42-=0.010 molL-1,IP(CaC2O4)=Ca2+C2O42-=1.010-4Ksp(CaC2O4)=2.3210-9因此溶液中有CaC2O4沉淀析出。(2)饱和CO2溶液中C

7、O32-=Ka2=5.610-11(molL-1)IP(CaCO3)=Ca2+CO32-=5.610-11Ksp(CaCO3)=3.3610-9因此CaCO3沉淀不会析出。本讲稿第十一页,共二十三页第五节 沉淀溶解平衡2沉淀平衡的移动2.分级沉淀如果在溶液中有两种以上的离子可与同一试剂反应产生沉淀,首先析出的是离子积最先达到溶度积的化合物。这种按先后顺序沉淀的现象,称为分级沉淀。例如在含有同浓度的I-和Cl-的溶液中,逐滴加入AgNO3溶液,最先看到淡黄色AgI沉淀,至加到一定量AgNO3溶液后,才生成白色AgCl沉淀,这是因为AgI的溶度积比AgCl小得多,离子积最先达到溶度积而首先沉淀。利

8、用分步沉淀可进行离子间的相互分离。本讲稿第十二页,共二十三页第五节 沉淀溶解平衡例 在 I-=Cl-=0.01molL-1的溶液中滴加AgNO3,哪种离子先沉淀?求第二种离子刚沉淀时第一种离子的浓度。解 Ksp(AgCl)1.7710-10、Ksp(AgI)8.5110-17,AgCl开始沉淀时 Ag+Ksp(AgCl)/Cl-1.7710-8molL-1 AgI开始沉淀时,Ag+Ksp(AgI)/I-8.5110-15molL-1 所以AgI先沉淀。当 AgCl开始沉淀,I-Ksp(AgI)/Ag+(8.5110-17/1.7710-8)molL-14.8110-9molL-1本讲稿第十三页

9、,共二十三页第五节 沉淀溶解平衡2沉淀平衡的移动3.沉淀的溶解要使处于沉淀平衡状态的难溶电解质向着溶解方向转化,必须IPKsp。方法有:生成难解离的物质使沉淀溶解 这些难解离的物质是水、弱酸、弱碱、配离子和其他难解离的分子。利用氧化还原反应使沉淀溶解。本讲稿第十四页,共二十三页沉淀的溶解沉淀的溶解IpKsp时时,沉淀发生溶解沉淀发生溶解,使使Ip减小的方法有减小的方法有(1)利用氧化还原方法降低某一离子的浓度。利用氧化还原方法降低某一离子的浓度。(2)生成弱电解质。如:生成弱电解质。如:H2SFeS Fe2+S2-S+NO+H2O 本讲稿第十五页,共二十三页由于加入由于加入H H+使使OHOH

10、-和和H H+结合成弱电解结合成弱电解质水,溶液中的质水,溶液中的OHOH-离子的浓度降低离子的浓度降低使平衡向着溶解方向移动。从而使沉使平衡向着溶解方向移动。从而使沉淀溶解。淀溶解。Mg(OH)2+2H+=Mg2+2H2OCaCO3+2H+=Ca2+H2CO3本讲稿第十六页,共二十三页例例CuS能否溶于能否溶于盐酸中。盐酸中。Ksp(CuS)=8.510-45CuS+2H+=Cu2+H2S的平衡常数的平衡常数:平衡常数过小。平衡常数过小。结论是结论是CuS不能溶于盐酸不能溶于盐酸。本讲稿第十七页,共二十三页例例2求求0.01的的Fe3+开始生成开始生成Fe(OH)3沉淀时沉淀时的的pH值和沉

11、淀完全时的值和沉淀完全时的pH值。值。Fe(OH)3的的Ksp=1.110-36问题:要要Fe3+沉淀完全,即沉淀完全,即Fe3+10-6molL-1,pH=?当沉淀完全时,OH-=4.8,pOH=10.32,pH=3.68 值得注意的是,在酸性较强的pH=2.68的体系中,Fe(OH)3 已经开始沉淀由此可见由此可见由此可见由此可见:氢氧化物沉淀不一定在碱性环境氢氧化物沉淀不一定在碱性环境 本讲稿第十八页,共二十三页四、四、沉淀的转化沉淀的转化 BaCO3+CrO42-BaCrO4+CO32-BaCO3的的Ksp=8.110-9,BaCrO4的的Ksp=1.610-10加入适当试剂,使一种沉

12、淀转化为另一种更难溶的沉淀,叫加入适当试剂,使一种沉淀转化为另一种更难溶的沉淀,叫沉淀的转化沉淀的转化.本讲稿第十九页,共二十三页BaCO3(s)Ba2+CO32-K1=Ksp(BaCO3)Ba2+SO42-BaSO4(s)K2=1/Ksp(BaSO3)BaCO3(s)+SO42-BaSO4(s)+CO32-问题:BaSO4能否转化为BaCO3?本讲稿第二十页,共二十三页五、五、分步沉淀分步沉淀在在一一定定条条件件下下使使一一种种离离子子先先沉沉淀淀而而其其他他离离子子在在另另一一条条件件下下沉沉淀淀的的现现象象。对对同同一一类类型型的的沉沉淀淀,Ksp越越小小越越先先沉沉淀淀,且且Ksp相相

13、差差越越大大分分步步沉沉淀淀越越完完全全,对对不不同同类类型型的的沉沉淀淀,其其沉淀先后顺序要通过计算才能确定。沉淀先后顺序要通过计算才能确定。本讲稿第二十一页,共二十三页例例1:如果溶液中:如果溶液中Fe3+和和Mg2+的浓度均为的浓度均为0.10 mol dm-3,使使Fe3+定量沉淀而使定量沉淀而使Mg2+不沉淀的条件是什么不沉淀的条件是什么?解解:Fe(OH)3 Fe3+3OH-Ksp=Fe3+OH-3=4.0 10-39 Fe3+沉淀完全时的沉淀完全时的OH-为为:pOH=10.8,pH=3.2本讲稿第二十二页,共二十三页Mg开始沉淀的开始沉淀的pH值为值为:pOH=4.9,pH=9.1因此因此,只要控制只要控制pH值在值在3.2 9.1之间即可使之间即可使Fe3+定量定量沉淀而使沉淀而使Mg2+不沉淀。不沉淀。本讲稿第二十三页,共二十三页

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