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1、第六章第六章 开环聚合开环聚合本讲稿第一页，共五十页定义：环状单体在引发剂或催化剂作用下开环后聚合，形成线形聚合物定义：环状单体在引发剂或催化剂作用下开环后聚合，形成线形聚合物的反应。的反应。反应通式反应通式引引 言言 在环状单体中在环状单体中,R为烷基为烷基,X为杂原子为杂原子O,S,N,P,Si 或或-CONH-，-COO-，-CH=CH-等。等。开环聚合开环聚合与与缩聚反应缩聚反应相比，相比，无小分子（无副产物）无小分子（无副产物）生成；与生成；与烯烃加烯烃加聚聚相比，相比，无双键无双键断裂，聚合物与但提到元素组成相同，是一类独特断裂，聚合物与但提到元素组成相同，是一类独特的聚合反应。可
2、与缩聚、加聚并列。的聚合反应。可与缩聚、加聚并列。本讲稿第二页，共五十页开环聚合的推动力：开环聚合的推动力：环张力的释放环张力的释放v开环聚合的机理：开环聚合的机理：大部分属大部分属离子聚合（连锁），离子聚合（连锁），小部分属逐步聚合小部分属逐步聚合v开环聚合的单体：开环聚合的单体：环醚、环缩醛、环酯、环酰胺、环硅氧烷等。环醚、环缩醛、环酯、环酰胺、环硅氧烷等。环氧乙烷环氧乙烷、环氧丙烷环氧丙烷、己内酰胺己内酰胺、三聚甲醛三聚甲醛等的开环等的开环聚合都是重要的工业化开环聚合反应聚合都是重要的工业化开环聚合反应引 言本讲稿第三页，共五十页8.1 8.1 环烷烃开环聚合热力学环烷烃开环聚合热力学
3、能否开环及聚合能力的大小取决于单体环和聚合物线能否开环及聚合能力的大小取决于单体环和聚合物线性结构的相对稳定性性结构的相对稳定性 环的元数、构成环的元素（碳环或杂环）、环上的取代基环的元数、构成环的元素（碳环或杂环）、环上的取代基等对开环的难易都有影响。等对开环的难易都有影响。有的环状化合物难以开环，如六元环醚等（四氢吡喃、有的环状化合物难以开环，如六元环醚等（四氢吡喃、二氧六环）；二氧六环）；有的聚合过程中环状单体和聚合物之间存在平衡，如有的聚合过程中环状单体和聚合物之间存在平衡，如己内酰胺；己内酰胺；二官能度单体线性缩聚还有环化倾向二官能度单体线性缩聚还有环化倾向。本讲稿第四页，共五十页8
4、.1 8.1 环烷烃开环聚合热力学环烷烃开环聚合热力学环张力的表示方法：环张力的表示方法：v键角大小键角大小v键的变形程度键的变形程度v环的张力能环的张力能v聚合热聚合热v聚合自由焓等聚合自由焓等 键的变形程度愈大，环的张力能键的变形程度愈大，环的张力能和聚合热愈大；聚合自由焓越负，环和聚合热愈大；聚合自由焓越负，环的稳定性愈低，愈易开环聚合。的稳定性愈低，愈易开环聚合。1 1）环大小的影响）环大小的影响本讲稿第五页，共五十页8.1 8.1 环烷烃开环聚合热力学环烷烃开环聚合热力学按碳的四面体结构，按碳的四面体结构，C-C-CC-C-C键角为键角为1092810928，而，而环状化合物的环状化
5、合物的键角有不同程度的变形，因此产生张力。键角有不同程度的变形，因此产生张力。三、四元环环张力很大，环不稳定而易开环聚合；三、四元环环张力很大，环不稳定而易开环聚合；五元环键角接近正常键角，张力较小，环较稳定；五元环键角接近正常键角，张力较小，环较稳定；六元环常呈椅式结构，键角变形趋于六元环常呈椅式结构，键角变形趋于0 0，不能开环聚合；，不能开环聚合；八元环上氢或取代基处于拥挤状态，因斥力而形成跨环张力（构象张八元环上氢或取代基处于拥挤状态，因斥力而形成跨环张力（构象张力），聚合能力较强；力），聚合能力较强；十一元以上跨环张力消失，环较稳定，不易聚合。十一元以上跨环张力消失，环较稳定，不易聚
6、合。环烷烃开环聚合能力为：环烷烃开环聚合能力为：3,43,48 85,7 5,7，九元以上的环很少见，九元以上的环很少见本讲稿第六页，共五十页8.1 8.1 环烷烃开环聚合热力学环烷烃开环聚合热力学有大侧基的线形大分子有大侧基的线形大分子不稳定，易解聚成环。不稳定，易解聚成环。环上侧基间距大环上侧基间距大（图（图a a），斥力或内能小；线形大分子上侧基间或侧基与链中），斥力或内能小；线形大分子上侧基间或侧基与链中原子间距离小（图原子间距离小（图b b和和c c），斥力或内能相对较大，不利于开环。），斥力或内能相对较大，不利于开环。环上取代基的存在不利于开环聚合环上取代基的存在不利于开环聚合 无
7、取代的和有取代的环烷烃无取代的和有取代的环烷烃，随着取代程度的增加，随着取代程度的增加，（-HH）依次递减，聚合难度递增。）依次递减，聚合难度递增。2 2）取代基的影响）取代基的影响本讲稿第七页，共五十页8.2 8.2 杂环开环聚合热力学和动力学杂环开环聚合热力学和动力学 1 1）热力学因素）热力学因素 环酯、环醚、环酰胺环酯、环醚、环酰胺等杂环化合物通常比等杂环化合物通常比环烷烃环烷烃易聚易聚合，因为杂环中杂原子提供了引发剂亲核或亲电进攻合，因为杂环中杂原子提供了引发剂亲核或亲电进攻的位置。的位置。聚合能力与环中杂原子性质有关。聚合能力与环中杂原子性质有关。如五元环中的如五元环中的四氢呋喃四
8、氢呋喃能够聚合，而能够聚合，而-丁氧内酯却丁氧内酯却不能聚合。六元环醚不能聚合，如不能聚合。六元环醚不能聚合，如1,4-1,4-二氧六环，但二氧六环，但相应的环酯却都能聚合，如环戊内酯。其他六元的如相应的环酯却都能聚合，如环戊内酯。其他六元的如环酰胺、环酐都较易聚合。环酰胺、环酐都较易聚合。本讲稿第八页，共五十页8.2 8.2 杂环开环聚合热力学和动力学杂环开环聚合热力学和动力学 环中环中杂原子杂原子易易被亲核被亲核或或亲电活性亲电活性种进攻，动力学上比环烷烃更种进攻，动力学上比环烷烃更易开环聚合。易开环聚合。杂环开环聚合的引发剂有杂环开环聚合的引发剂有离子型离子型和和分子型分子型两类。两类。
9、v 离子引发剂：离子引发剂：较活泼，包括阴离子引发剂较活泼，包括阴离子引发剂NaNa、RORO-、HOHO-和阳和阳离子引发剂离子引发剂H H、BFBF3 3。v分子型引发剂分子型引发剂（如水）活性较低，只限用于活泼单体。（如水）活性较低，只限用于活泼单体。大部分开环聚合属于大部分开环聚合属于连锁机理连锁机理，但有些带有逐步性质。其，但有些带有逐步性质。其特点有特点有：分子量随转化率而增加，聚合速率常数接近于逐步聚合，存在有聚分子量随转化率而增加，聚合速率常数接近于逐步聚合，存在有聚合合-解聚平衡。解聚平衡。2 2）引发剂和动力学因素）引发剂和动力学因素本讲稿第九页，共五十页8.3 8.3 三
10、元环醚的阴离子开环聚合三元环醚的阴离子开环聚合 环醚（环醚（Cyclic EtherCyclic Ether），），无取代的三、四、五元环醚无取代的三、四、五元环醚分别称环氧乙烷、环丁氧烷、四氢呋喃，其聚合活性分别称环氧乙烷、环丁氧烷、四氢呋喃，其聚合活性依次递减。依次递减。醚属醚属LewisLewis碱碱，环醚的氧原子易受，环醚的氧原子易受阳离子进攻阳离子进攻，一般，一般用可用可阳离子引发开环阳离子引发开环。但三元环醚（环氧化合物）其环张。但三元环醚（环氧化合物）其环张力大，很易开环，也可用阴离子引发剂引发开环。力大，很易开环，也可用阴离子引发剂引发开环。工业上有价值进行开环聚合的环醚有：工
11、业上有价值进行开环聚合的环醚有：环氧乙烷、环氧丙烷环氧乙烷、环氧丙烷阴离子开环聚合成聚醚、阴离子开环聚合成聚醚、三聚甲三聚甲醛醛聚合成聚甲醛等。聚合成聚甲醛等。本讲稿第十页，共五十页8.3 8.3 三元环醚的阴离子开环聚合三元环醚的阴离子开环聚合 三元环氧化物的张力大，开环倾向较大，阳离子、阴离子甚三元环氧化物的张力大，开环倾向较大，阳离子、阴离子甚至水均可使至水均可使C-O C-O 键断裂开环。键断裂开环。阳离子开环聚合常伴有链转移反应，故工业上环氧烷多采用阳离子开环聚合常伴有链转移反应，故工业上环氧烷多采用阴离阴离子引发剂开环聚合子引发剂开环聚合。阴离子引发剂阴离子引发剂常采用氢氧化物（如
12、常采用氢氧化物（如NaOHNaOH）、烷氧基化合物）、烷氧基化合物（如（如CHCH3 3ONaONa），并以含活泼氢的化合物（如醇类）为），并以含活泼氢的化合物（如醇类）为起始剂起始剂，产物主，产物主要用于要用于非离子表面活性剂、聚氨酯的预聚体非离子表面活性剂、聚氨酯的预聚体等等。三元环氧化物主要品种：三元环氧化物主要品种：本讲稿第十一页，共五十页8.3 8.3 三元环醚的阴离子开环聚合三元环醚的阴离子开环聚合v以醇钠以醇钠CHCH3 3ONaONa为引发剂为例，环氧化物开环聚合的机理如下：为引发剂为例，环氧化物开环聚合的机理如下：活性阴离子聚合机理活性阴离子聚合机理，即由引发和增长两步基元反
13、应组成，即由引发和增长两步基元反应组成,难难终止。欲结束聚合，须人为地加入草酸、磷酸等质子酸，使活终止。欲结束聚合，须人为地加入草酸、磷酸等质子酸，使活性链失活。性链失活。1 1）环氧乙烷的阴离子开环聚合的机理和动力学）环氧乙烷的阴离子开环聚合的机理和动力学引发引发增长增长本讲稿第十二页，共五十页8.3 8.3 三元环醚的阴离子开环聚合三元环醚的阴离子开环聚合环氧乙烷的开环聚环氧乙烷的开环聚合具有阴离子聚合合具有阴离子聚合的性质的性质MM0 0和和MM：环氧乙烷起始和：环氧乙烷起始和t t时刻的浓度；时刻的浓度；CC0 0：引发剂浓度：引发剂浓度=CH=CH3 3ONaONa；CC：t t时刻
14、的引发剂浓度。时刻的引发剂浓度。聚合速率和数均聚合度为：聚合速率和数均聚合度为：本讲稿第十三页，共五十页8.3 8.3 三元环醚的阴离子开环聚合三元环醚的阴离子开环聚合v聚醚型表面活性剂聚醚型表面活性剂（非离子型）由疏水端基和亲水的聚氧乙烯链段（非离子型）由疏水端基和亲水的聚氧乙烯链段组成，疏水端基由特定的起始剂提供。组成，疏水端基由特定的起始剂提供。v起始剂（起始剂（RXHRXH）和环氧乙烷（）和环氧乙烷（EOEO）聚合成聚醚的通式如下：）聚合成聚醚的通式如下：v以以OP-10C8H17C6H4O(EO)10H为例，为例，辛基酚起始剂辛基酚起始剂 提供端基分子量为提供端基分子量为189，10
15、单元的环氧乙烷分子量单元的环氧乙烷分子量440，属于，属于低聚物，端基所占比例不能忽略。低聚物，端基所占比例不能忽略。2 2）聚醚型表面活性剂的合成原理）聚醚型表面活性剂的合成原理本讲稿第十四页，共五十页8.3 8.3 三元环醚的阴离子开环聚合三元环醚的阴离子开环聚合 改变疏水基改变疏水基R R、连接元素、连接元素X X、环氧烷烃种类及聚合度、环氧烷烃种类及聚合度n n，可衍生出上，可衍生出上万种聚醚产品。起始剂有脂肪醇、烷基酚、脂肪酸、胺类等，可形万种聚醚产品。起始剂有脂肪醇、烷基酚、脂肪酸、胺类等，可形成多种成多种聚醚型表面活性剂系列聚醚型表面活性剂系列 起始剂RXH环氧乙烷加成物nwt%
16、EOHLB烷基酚R-C6H4OH(C=8-9)C9H19-C6H4O(EO)n-H1.5-4020-904.6-17.8脂肪酸ROH(C=12-18)C16H33O(EO)nH2-5015-90脂肪醇ROH(C=8-18)RO(PO)m-(EO)n-Hm825-95脂肪酸RCOOH(C=11-17)RCOO(EO)n-H丙二醇HOC3H6OHHO(EO)a-(PO)b-(EO)aHb=15-5610-80本讲稿第十五页，共五十页8.3 8.3 三元环醚的阴离子开环聚合三元环醚的阴离子开环聚合v遵循环氧乙烷活性阴离子开环聚合的一般规律。除引发、增长外，还遵循环氧乙烷活性阴离子开环聚合的一般规律。
17、除引发、增长外，还有与起始剂交换反应。如以脂肪醇有与起始剂交换反应。如以脂肪醇ROHROH作起始剂，聚环氧乙烷活性种作起始剂，聚环氧乙烷活性种将与脂肪醇起交换反应。将与脂肪醇起交换反应。交换反应形成的新起始剂活性种交换反应形成的新起始剂活性种RO-NaRO-Na可再引发单体增长，可再引发单体增长，聚合速率并不降低，但使原来活性链终止，导致分子量降低，聚合速率并不降低，但使原来活性链终止，导致分子量降低，聚合度聚合度为：为：聚醚型表面活性剂的合成原理聚醚型表面活性剂的合成原理本讲稿第十六页，共五十页8.3 8.3 三元环醚的阴离子开环聚合三元环醚的阴离子开环聚合v环氧丙烷结构不对称，可能有环氧丙
18、烷结构不对称，可能有2 2种开环方式，其中种开环方式，其中-C-C（CH2CH2）原子空间位）原子空间位阻较小，易受亲核进攻。但阻较小，易受亲核进攻。但2 2种开环方式最终产物的头尾结构相同。种开环方式最终产物的头尾结构相同。v 环氧乙烷阴离子聚合产物的分子量可达（环氧乙烷阴离子聚合产物的分子量可达（3 34 4）10104 4 ，而环氧丙烷聚合物的分子量仅，而环氧丙烷聚合物的分子量仅30003000400040003 3）环氧丙烷的阴离子开环聚合机理和动力学）环氧丙烷的阴离子开环聚合机理和动力学本讲稿第十七页，共五十页8.3 8.3 三元环醚的阴离子开环聚合三元环醚的阴离子开环聚合 环氧丙烷
19、开环易发生向单体转移反应，使分子量降低。环氧丙烷开环易发生向单体转移反应，使分子量降低。环氧丙烷分子中甲基上的氢原子容易被夺取而转移，转移后形环氧丙烷分子中甲基上的氢原子容易被夺取而转移，转移后形成的单体活性种很快转变成成的单体活性种很快转变成烯丙醇钠离子烯丙醇钠离子对，可继续引发聚合，对，可继续引发聚合，但使分子量降低。但使分子量降低。本讲稿第十八页，共五十页8.3 8.3 三元环醚的阴离子开环聚合三元环醚的阴离子开环聚合v向单体链转移时，向单体链转移时，单体消失速率单体消失速率为：为：v无终止，聚合物仅由链转移生成，由转移生成的聚合物链的无终止，聚合物仅由链转移生成，由转移生成的聚合物链的
20、速率为：速率为：N：聚合物链的浓度：聚合物链的浓度两式相除两式相除CM：向单体转移常数：向单体转移常数本讲稿第十九页，共五十页8.3 8.3 三元环醚的阴离子开环聚合三元环醚的阴离子开环聚合v上式积分，得：上式积分，得：vNN0 0：无向单体转移时的聚合物链浓度：无向单体转移时的聚合物链浓度有、无向单体链转移时的平均聚合度分别为：有、无向单体链转移时的平均聚合度分别为：本讲稿第二十页，共五十页8.3 8.3 三元环醚的阴离子开环聚合三元环醚的阴离子开环聚合v综合上几式可得：综合上几式可得：开环聚合的开环聚合的C CMM一般为一般为10102 2，比自由基聚合的，比自由基聚合的C CMM（101
21、04 410105 5）大）大10102 210103 3倍。环氧丙烷聚合中倍。环氧丙烷聚合中链转移的影响很大，链转移的影响很大，因此一般因此一般得不到高分子量聚合物，分子量通常得不到高分子量聚合物，分子量通常3000300040004000（聚合度（聚合度50507070）左右。）左右。本讲稿第二十一页，共五十页8.4 8.4 环醚的阳离子开环聚合环醚的阳离子开环聚合1 1）丁氧环（四元环醚）丁氧环（四元环醚）在在00或较低温度下，丁氧环经或较低温度下，丁氧环经LewisLewis酸引发，易开环聚合成酸引发，易开环聚合成聚氧化三亚甲基。但有应用价值的单体却是聚氧化三亚甲基。但有应用价值的单体
22、却是3,33,3-二氯亚甲基二氯亚甲基丁氧环（丁氧环的衍生物，聚合产物俗称氯化聚醚），是结晶性成丁氧环（丁氧环的衍生物，聚合产物俗称氯化聚醚），是结晶性成膜材料，熔点为膜材料，熔点为177177o oC,C,机械强度比氟树脂好，吸水性低，耐化学药品，机械强度比氟树脂好，吸水性低，耐化学药品，尺寸稳定性好，电性能优良，可用作工程塑料。尺寸稳定性好，电性能优良，可用作工程塑料。本讲稿第二十二页，共五十页8.4 8.4 环醚的阳离子开环聚合环醚的阳离子开环聚合v四氢呋喃四氢呋喃为为五元环五元环，环张力较小，对引发剂选择和单体精制要求，环张力较小，对引发剂选择和单体精制要求高。高。PFPF5 5为引发
23、剂，分子量为引发剂，分子量3030万左右；以五氯化锑作催化剂，万左右；以五氯化锑作催化剂，聚合速率和分子量低得多。聚合速率和分子量低得多。v少量环氧乙烷可作四氢呋喃少量环氧乙烷可作四氢呋喃开环促进剂开环促进剂。Lewis Lewis 酸直接引发酸直接引发四氢呋喃开环速率较慢，但易引发高活性的四氢呋喃开环速率较慢，但易引发高活性的环氧乙烷环氧乙烷开环，形开环，形成氧鎓离子，氧鎓离子加速其开环聚合。成氧鎓离子，氧鎓离子加速其开环聚合。2 2）四氢呋喃（）四氢呋喃（TetrahydrofuranTetrahydrofuran）的阳离子开环聚合）的阳离子开环聚合本讲稿第二十三页，共五十页3 3）环醚的
24、阳离子开环聚合机理）环醚的阳离子开环聚合机理v链引发与活化链引发与活化质子酸：浓硫酸，三氟乙酸，氟磺酸，三氟甲基磺酸等。质子酸：浓硫酸，三氟乙酸，氟磺酸，三氟甲基磺酸等。引发剂引发剂LewisLewis酸：酸：BFBF3 3，PFPF5 5，SnClSnCl4 4，SbClSbCl5 5等等 Lewis Lewis酸与微量共引发剂（如水、醇等）形成络合物，提供酸与微量共引发剂（如水、醇等）形成络合物，提供质子或者质子或者阳离子；阳离子；或者自身也形成离子对。或者自身也形成离子对。8.4 8.4 环醚的阳离子开环聚合环醚的阳离子开环聚合或或本讲稿第二十四页，共五十页8.4 8.4 环醚的阳离子开
25、环聚合环醚的阳离子开环聚合环氧乙烷活化剂环氧乙烷活化剂v引发初始活性种是碳阳离子，而环醚阳离子聚合的增长活引发初始活性种是碳阳离子，而环醚阳离子聚合的增长活性种却是性种却是三级氧鎓离子三级氧鎓离子。v质子引发环醚开环，先形成二级氧鎓离子，再次开环，才形成三级杨质子引发环醚开环，先形成二级氧鎓离子，再次开环，才形成三级杨鎓离子，因而产生鎓离子，因而产生诱导期诱导期。v环氧乙烷却很容易被引发开环，直接形成三级氧鎓离子，从而环氧乙烷却很容易被引发开环，直接形成三级氧鎓离子，从而缩缩短或消除诱导期短或消除诱导期，因此环氧乙烷或丁氧烷用作，因此环氧乙烷或丁氧烷用作THFTHF聚合的聚合的活化剂活化剂。增
26、长增长二级氧鎓离子二级氧鎓离子三级氧鎓离子三级氧鎓离子增长增长本讲稿第二十五页，共五十页8.4 8.4 环醚的阳离子开环聚合环醚的阳离子开环聚合v链增长链增长增长活性种氧鎓离子带正电荷，其邻近的增长活性种氧鎓离子带正电荷，其邻近的-碳原子电子不碳原子电子不足，有利于单体分子中氧原子的亲核进攻而开环。足，有利于单体分子中氧原子的亲核进攻而开环。3,3-3,3-二（氯亚甲基）丁氧环增长反应为例二（氯亚甲基）丁氧环增长反应为例如此一直增长下去。大多数环醚阳离子开环聚合都是如此一直增长下去。大多数环醚阳离子开环聚合都是S SN N2 2反应。反应。本讲稿第二十六页，共五十页v链终止链终止8.4 8.4
27、 环醚的阳离子开环聚合环醚的阳离子开环聚合如反离子亲核性过强，则容易与阳离子活性种结合而终止如反离子亲核性过强，则容易与阳离子活性种结合而终止本讲稿第二十七页，共五十页v链转移和解聚链转移和解聚8.4 8.4 环醚的阳离子开环聚合环醚的阳离子开环聚合链转移与增长是一对竞争反应，当增长较慢时，链转移更容链转移与增长是一对竞争反应，当增长较慢时，链转移更容易发生。易发生。增长链氧鎓离子与大分子链中醚氧进行分子之间烷基交换而增长链氧鎓离子与大分子链中醚氧进行分子之间烷基交换而转移，结果使分子量分布变宽。转移，结果使分子量分布变宽。本讲稿第二十八页，共五十页8.4 8.4 环醚的阳离子开环聚合环醚的阳
28、离子开环聚合环醚的线性聚合物也可以分子内环醚的线性聚合物也可以分子内“反咬反咬”转移，解聚成环转移，解聚成环状齐聚物，与开环聚合构成平衡。状齐聚物，与开环聚合构成平衡。例如：聚环氧乙烷的解聚产物是二聚体例如：聚环氧乙烷的解聚产物是二聚体1,4-1,4-二氧六环，有时二氧六环，有时可以高达可以高达80%80%。环醚的亲核性随着环的增大而增加，因此，环丁氧环齐聚物稍少一些，环醚的亲核性随着环的增大而增加，因此，环丁氧环齐聚物稍少一些，THFTHF则更少。则更少。本讲稿第二十九页，共五十页8.4 8.4 环醚的阳离子开环聚合环醚的阳离子开环聚合v解解 四氢呋喃开环聚合过程中，四氢呋喃开环聚合过程中，
29、PFPF5 5、SbFSbF5 5、PhPh3 3CC+SbCl6SbCl6-均可用作引发剂，四氢呋均可用作引发剂，四氢呋喃与喃与PFPF5 5可形成络合物，可形成络合物，LewisLewis酸络合物所提供的质子直接引发四氢呋喃开环的速率酸络合物所提供的质子直接引发四氢呋喃开环的速率较慢，这是因为引发初始，活性种往往是碳阳离子，而环醚阳离子聚合的增长活较慢，这是因为引发初始，活性种往往是碳阳离子，而环醚阳离子聚合的增长活性种却是三级氧鎓离子。质子引发环醚开环，先形成二级氧鎓离子，再次开环，性种却是三级氧鎓离子。质子引发环醚开环，先形成二级氧鎓离子，再次开环，才形成三级氧鎓离子，因而产生了诱导期
30、。体系中加入环氧乙烷或丁氧环时，环才形成三级氧鎓离子，因而产生了诱导期。体系中加入环氧乙烷或丁氧环时，环氧乙烷却很容易被引发开环，直接形成三级氧鎓离子，从而缩短或消除诱导期，氧乙烷却很容易被引发开环，直接形成三级氧鎓离子，从而缩短或消除诱导期，因此环氧乙烷或丁氧环常用作四氢呋喃开环聚合的活化剂。因此环氧乙烷或丁氧环常用作四氢呋喃开环聚合的活化剂。增长增长二级氧鎓离子二级氧鎓离子三级氧鎓离子三级氧鎓离子增长增长例例1.1.四氢呋喃开环聚合时，为什么常加入环氧乙烷或丁氧环作为活化剂？四氢呋喃开环聚合时，为什么常加入环氧乙烷或丁氧环作为活化剂？本讲稿第三十页，共五十页8.5 8.5 羰基化合物的聚合
31、和三氧六环的阳离子聚合羰基化合物的聚合和三氧六环的阳离子聚合1 1）羰基化合物）羰基化合物 羰基化合物中的羰基极性较大，有异裂倾向，适羰基化合物中的羰基极性较大，有异裂倾向，适合离子聚合。合离子聚合。本讲稿第三十一页，共五十页8.5 8.5 羰基化合物的聚合和三氧六环的阳离子聚合羰基化合物的聚合和三氧六环的阳离子聚合v聚甲醛聚甲醛属于工程塑料，可在属于工程塑料，可在180180220220下模塑成型，制品强韧，半下模塑成型，制品强韧，半透明。透明。甲醛（甲醛（FormaldehydeFormaldehyde）结构简单，既可阴离子聚合又可阳离子聚）结构简单，既可阴离子聚合又可阳离子聚合。但其精制
32、困难，往往先制成合。但其精制困难，往往先制成预聚物三聚甲醛预聚物三聚甲醛，精制后再开环聚，精制后再开环聚合。合。本讲稿第三十二页，共五十页8.5 8.5 羰基化合物的聚合和三氧六环的阳离子聚合羰基化合物的聚合和三氧六环的阳离子聚合 乙醛（乙醛（AldehydeAldehyde）以上高级醛类，由于烷基位阻效应，聚合热降以上高级醛类，由于烷基位阻效应，聚合热降低，如乙醛聚合上限温度仅低，如乙醛聚合上限温度仅-31-31，产物分子量很低，无实用价值。，产物分子量很低，无实用价值。另外甲基的诱导效应，使羰基氧上电子云密度增加，降低活性种稳定另外甲基的诱导效应，使羰基氧上电子云密度增加，降低活性种稳定性
33、。性。乙醛以上的高级醛类均不能聚合。乙醛以上的高级醛类均不能聚合。丙酮（丙酮（AcetoneAcetone）分子上两个甲基导致的分子上两个甲基导致的位阻效应位阻效应和和诱导效应诱导效应，使其不能聚合。使其不能聚合。醛上氢被卤素原子取代，卤素的吸电子性，使氧上的负电荷密度分散，醛上氢被卤素原子取代，卤素的吸电子性，使氧上的负电荷密度分散，活性种稳定，易被弱碱引发阴离子聚合。活性种稳定，易被弱碱引发阴离子聚合。如三氯乙醛、三氟乙醛都易聚如三氯乙醛、三氟乙醛都易聚合合本讲稿第三十三页，共五十页8.5 8.5 羰基化合物的聚合和三氧六环的阳离子聚合羰基化合物的聚合和三氧六环的阳离子聚合2 2）三氧六环
34、（三聚甲醛）三氧六环（三聚甲醛）三氧六环是甲醛的三聚体，易受三氧六环是甲醛的三聚体，易受BFBF3 3-H-H2 2O O作引发进作引发进行阳离子开环聚合，形成聚甲醛。行阳离子开环聚合，形成聚甲醛。本讲稿第三十四页，共五十页v三聚甲醛三聚甲醛开环聚合的聚合上限温度较低，开环聚合的聚合上限温度较低，存在聚甲醛存在聚甲醛-甲醛甲醛平衡平衡现象，现象，诱导期相当于产生平衡甲醛的时间诱导期相当于产生平衡甲醛的时间，可通过添加适量甲，可通过添加适量甲醛消除诱导期，减少聚合时间。醛消除诱导期，减少聚合时间。8.5 8.5 羰基化合物的聚合和三氧六环的阳离子聚合羰基化合物的聚合和三氧六环的阳离子聚合 聚合结
35、束后，聚甲醛聚合结束后，聚甲醛-甲醛平衡仍然存在，若条件改变打破平甲醛平衡仍然存在，若条件改变打破平衡，使聚甲醛不断解聚，失去使用价值。衡，使聚甲醛不断解聚，失去使用价值。本讲稿第三十五页，共五十页v改进方法：改进方法：v乙酰化或醚化封端乙酰化或醚化封端：聚合结束前加入酸酐类物质，使端羟基乙酰化，：聚合结束前加入酸酐类物质，使端羟基乙酰化，防止其从端基开始解聚，称防止其从端基开始解聚，称均聚甲醛均聚甲醛。v与与少量二氧五环少量二氧五环共聚共聚，在主链中引入，在主链中引入-OCH-OCH2 2CHCH2 2-链节，即使聚甲醛链节，即使聚甲醛解聚到此即停止，阻断解聚。称为解聚到此即停止，阻断解聚。
36、称为共聚甲醛共聚甲醛。8.5 8.5 羰基化合物的聚合和三氧六环的阳离子聚合羰基化合物的聚合和三氧六环的阳离子聚合本讲稿第三十六页，共五十页8.6 8.6 己内酰胺的阴离子开环聚合己内酰胺的阴离子开环聚合v己内酰胺己内酰胺是七元杂环，有开环聚合的倾向。最终产物中线性聚合是七元杂环，有开环聚合的倾向。最终产物中线性聚合物与环状单体并存，相互构成平衡，其中环状单体约占物与环状单体并存，相互构成平衡，其中环状单体约占8 810%10%。己内酰胺可用己内酰胺可用酸酸、碱碱或或水水来引发开环聚合。阳离子聚合引发时，转来引发开环聚合。阳离子聚合引发时，转化率和分子量都不高，无实用价值。化率和分子量都不高，
37、无实用价值。v水，合成尼龙水，合成尼龙-6-6纤维，属逐纤维，属逐步聚合机理步聚合机理；v碱金属或其衍生物，属碱金属或其衍生物，属阴离子开环聚合机理阴离子开环聚合机理，引发后的预聚体直接浇，引发后的预聚体直接浇铸入模内制成铸件，故称铸入模内制成铸件，故称铸型尼龙铸型尼龙。工业上主要采用两种引发剂工业上主要采用两种引发剂本讲稿第三十七页，共五十页8.6 8.6 己内酰胺的阴离子开环聚合己内酰胺的阴离子开环聚合2 2）己内酰胺的阴离子开环聚合的机理）己内酰胺的阴离子开环聚合的机理具有活性聚合的性质，但引发及增长有特殊性具有活性聚合的性质，但引发及增长有特殊性（1）链引发链引发v首先，己内酰胺与碱金
38、属或衍生物反应，形成首先，己内酰胺与碱金属或衍生物反应，形成内酰胺阴离子活性内酰胺阴离子活性种种（I I）。）。该反应为平衡反应，须真空除去副产物该反应为平衡反应，须真空除去副产物BHBH，使平衡向右移动。，使平衡向右移动。（I I）本讲稿第三十八页，共五十页内酰胺阴离子与单体反应开环，生成活泼的内酰胺阴离子与单体反应开环，生成活泼的二聚体胺阴离子二聚体胺阴离子(II。（2）链增长链增长胺阴离子（胺阴离子（II）无共轭作用，较活泼，很快夺取另一单体己内酰胺分子无共轭作用，较活泼，很快夺取另一单体己内酰胺分子上的一质子，生上的一质子，生成二聚体成二聚体，同时再生，同时再生内酰胺阴离子（内酰胺阴离
39、子（I）。）。8.6 己内酰胺的阴离子开环聚合反应缓慢反应缓慢（IIII）本讲稿第三十九页，共五十页v二聚体二聚体中环酰胺的氮原子受两侧羰基的双重影响，使环酰胺键活性中环酰胺的氮原子受两侧羰基的双重影响，使环酰胺键活性显著增加，有利于低活性的己内酰胺单体阴离子显著增加，有利于低活性的己内酰胺单体阴离子(I)(I)的亲核进攻，易的亲核进攻，易被开环而增长被开环而增长8.6 8.6 己内酰胺的阴离子开环聚合己内酰胺的阴离子开环聚合本讲稿第四十页，共五十页8.6 8.6 己内酰胺的阴离子开环聚合己内酰胺的阴离子开环聚合增长反应产物很快再与单体发生质子交换反应，再生成内酰胺阴增长反应产物很快再与单体发
40、生质子交换反应，再生成内酰胺阴离子离子（I I），如此反复，链不断增长，如此反复，链不断增长本讲稿第四十一页，共五十页8.6 8.6 己内酰胺的阴离子开环聚合己内酰胺的阴离子开环聚合活性中心不是自由基、阴离子或阳离子，而是酰化的环活性中心不是自由基、阴离子或阳离子，而是酰化的环酰胺键；酰胺键；不是单体加成到活性链上，而是不是单体加成到活性链上，而是单体阴离子单体阴离子加成到活性加成到活性链上。链上。己内酰胺的开环聚合速率与单体浓度无直接关系，而与己内酰胺的开环聚合速率与单体浓度无直接关系，而与活化单体（内酰胺阴离子）浓度有关，即与引发剂碱性活化单体（内酰胺阴离子）浓度有关，即与引发剂碱性物质浓
41、度有关。物质浓度有关。己内酰胺阴离子聚合的特点：己内酰胺阴离子聚合的特点：本讲稿第四十二页，共五十页8.7 8.7 聚硅氧烷的开环聚合聚硅氧烷的开环聚合 聚硅氧烷属半无机高分子，具有耐高温、耐化学品的特点，主聚硅氧烷属半无机高分子，具有耐高温、耐化学品的特点，主要产品有要产品有硅油硅油、硅橡胶和硅树脂硅橡胶和硅树脂。原料是氯硅烷，如二甲基二氯硅原料是氯硅烷，如二甲基二氯硅烷。烷。氯硅烷水解速率很快，生成的中间产物硅醇难以分离。氯硅烷水解速率很快，生成的中间产物硅醇难以分离。v碱性条件下水解时有利于形成分子量较高的线性聚合物；碱性条件下水解时有利于形成分子量较高的线性聚合物；v酸性条件下水解有利
42、于形成环状或低分子量线性聚合物。酸性条件下水解有利于形成环状或低分子量线性聚合物。本讲稿第四十三页，共五十页8.7 8.7 聚硅氧烷的开环聚合聚硅氧烷的开环聚合v酸性条件下水解形成的环状硅氧烷一般为八元环四聚体（八酸性条件下水解形成的环状硅氧烷一般为八元环四聚体（八甲基环四硅氧烷）或六元环三聚体（六甲基环三硅氧烷），甲基环四硅氧烷）或六元环三聚体（六甲基环三硅氧烷），再经过阳离子或阴离子开环聚合，可得到超高分子量的聚硅再经过阳离子或阴离子开环聚合，可得到超高分子量的聚硅氧烷，用作氧烷，用作硅橡胶硅橡胶。本讲稿第四十四页，共五十页8.7 8.7 聚硅氧烷的开环聚合聚硅氧烷的开环聚合v碱金属的氢氧
43、化物碱金属的氢氧化物或或烷氧化物烷氧化物是环状硅氧烷的常用阴离子引发剂，可使是环状硅氧烷的常用阴离子引发剂，可使硅氧键断裂，形成硅氧阴离子活性种，环状单体插入硅氧键断裂，形成硅氧阴离子活性种，环状单体插入 离子键中增长。离子键中增长。v强质子酸或强质子酸或LewisLewis酸也可使硅氧烷开环聚合，活性种是硅阳离子，环酸也可使硅氧烷开环聚合，活性种是硅阳离子，环状单体插入增长。酸引发时，聚硅氧烷分子量较低，常用于硅油的状单体插入增长。酸引发时，聚硅氧烷分子量较低，常用于硅油的合成。合成。本讲稿第四十五页，共五十页8.8 8.8 聚磷氮烷聚磷氮烷1 1）开环聚合制备聚二氯磷氮烯中间）开环聚合制备
44、聚二氯磷氮烯中间 由由PClPCl5 5和和NHNH3 3制得的环状制得的环状二氯化氮化二氯化氮化磷磷的三聚体的三聚体(NPCl(NPCl2 2)3 3加热到加热到230230以上发生开环聚合而形成线型高分子。以上发生开环聚合而形成线型高分子。聚氯化膦腈聚氯化膦腈是线型聚合物是线型聚合物,它是一种弹性体它是一种弹性体,由于它不含碳原子，由于它不含碳原子，属于属于无机高分子无机高分子,是一种阻燃型高分子化合物是一种阻燃型高分子化合物,这种无机高分子遇水不这种无机高分子遇水不稳定而易水解稳定而易水解,以致无使用价值以致无使用价值,为了提高其稳定性已进行了大量的改为了提高其稳定性已进行了大量的改进工
45、作。进工作。本讲稿第四十六页，共五十页2 2）卤代磷氮烯烃取代反应制备聚磷氮烯系列）卤代磷氮烯烃取代反应制备聚磷氮烯系列8.8 8.8 聚磷氮烷聚磷氮烷 聚二氯磷氮烯中聚二氯磷氮烯中P PClCl（或（或P PF F）键是弱键，容易与亲核）键是弱键，容易与亲核试剂进行取代反应，而主键并不断裂。氯原子被有机基团取代试剂进行取代反应，而主键并不断裂。氯原子被有机基团取代之后，就成为之后，就成为稳定的半无机高分子。稳定的半无机高分子。本讲稿第四十七页，共五十页v例例2 2 商品苯乙烯的自由基聚合、三聚甲醛的阳离子开环聚合、己内酰胺商品苯乙烯的自由基聚合、三聚甲醛的阳离子开环聚合、己内酰胺的阴离子开环
46、聚合皆存在诱导期，它们在本质上有什么不同？如何消除的阴离子开环聚合皆存在诱导期，它们在本质上有什么不同？如何消除诱导期。诱导期。解解 苯乙烯的自由基聚合中存在诱导期是因为在聚合体系中存在阻苯乙烯的自由基聚合中存在诱导期是因为在聚合体系中存在阻聚杂质，消耗掉初级自由基，使聚合速度为零。除去杂质或阻聚聚杂质，消耗掉初级自由基，使聚合速度为零。除去杂质或阻聚剂，即可消除诱导期。剂，即可消除诱导期。v 三聚甲醛开环聚合时，有三聚甲醛开环聚合时，有聚甲醛甲醛平衡聚甲醛甲醛平衡或或增长解聚平衡增长解聚平衡的的现象，诱导期就相当于产生平衡甲醛的时间。预先加入适量甲醛，现象，诱导期就相当于产生平衡甲醛的时间。
47、预先加入适量甲醛，即可消除诱导期。即可消除诱导期。练练 习习本讲稿第四十八页，共五十页聚内酰胺阴离子聚内酰胺阴离子（）二聚体胺阴离子）二聚体胺阴离子v己内酰胺与碱金属（己内酰胺与碱金属（MM）或其衍生物）或其衍生物B BMM（如（如NaOHNaOH、CH3ONaCH3ONa、等）反应，形成己内酰胺单体阴离子（、等）反应，形成己内酰胺单体阴离子（I I）。己内酰胺）。己内酰胺单体阴离子（单体阴离子（I I）与己内酰胺单体加成（反应）与己内酰胺单体加成（反应2 2），生成活泼的二），生成活泼的二聚体胺阴离子活性种（聚体胺阴离子活性种（）。）。本讲稿第四十九页，共五十页v己内酰胺单体阴离子（己内酰胺单体阴离子（）与环上羰基双键共轭，活性较低；而）与环上羰基双键共轭，活性较低；而己内酰胺单体中酰胺键的碳原子缺电子性又不足，活性也较低，己内酰胺单体中酰胺键的碳原子缺电子性又不足，活性也较低，在两者活性都较低的条件下，反应在两者活性都较低的条件下，反应2 2缓慢，有诱导期。缓慢，有诱导期。v如果以酰氯、酸酐、异氰酸酯等酰化剂与己内酰胺反应，预先形成如果以酰氯、酸酐、异氰酸酯等酰化剂与己内酰胺反应，预先形成N N酰化己内酰胺，而后加到聚合体系中，则可消除诱导期，加酰化己内酰胺，而后加到聚合体系中，则可消除诱导期，加速反应，缩短聚合周期。速反应，缩短聚合周期。练练 习习本讲稿第五十页，共五十页