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1、第三节伴性遗传第1页，共19页，编辑于2022年，星期二我为什么是男孩？同是受精卵发育的个体同是受精卵发育的个体,为为什么有的发育成雌性，有的发什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？育成雄性？我为什么是女孩？我为什么是女孩？第2页，共19页，编辑于2022年，星期二XYXY型性别决定型性别决定精子精子卵细胞卵细胞 22对对(常常)+XY(性性)22对对(常常)+XX(性性)22条条+X22条条+Y22条条+X22对对+XX22对对+XY1 ：1子代子代第3页，共19页，编辑于2022年，星期二一、伴一、伴 性性 遗遗 传传 性染色体上的基因所控制的性状在遗性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是
2、与性别相关联，这种现象叫伴性传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传遗传.第4页，共19页，编辑于2022年，星期二色盲检测图小调查第5页，共19页，编辑于2022年，星期二人类红绿色盲症：英国化学家道尔顿英国化学家道尔顿第6页，共19页，编辑于2022年，星期二表现型表现型基因型基因型男性女 性人的正常色觉和人的正常色觉和红红绿绿色盲的基因型和表现型色盲的基因型和表现型XBXbXb XbXBXB XbYXBY正常正常正常正常（携带者）（携带者）色盲色盲正常正常色盲色盲第7页，共19页，编辑于2022年，星期二性别决定性别决定高倍显微镜下的人类染色体高倍显微镜下的人类染色体第8页，共19页，编
3、辑于2022年，星期二男性染色体组型男性染色体组型女性染色体组型女性染色体组型第9页，共19页，编辑于2022年，星期二色盲的遗传方式：伴伴X 隐性遗传隐性遗传XY色盲基因：Xbb色觉正常基因：XBXB伴伴Y伴伴X同源区段同源区段非同源区段非同源区段第10页，共19页，编辑于2022年，星期二 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 XBXB XbY亲代亲代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ：1正常女性与色盲男性的婚配图解正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子配子子代子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。第11页，共19页，编辑于2022年，星期二 女性携带者女性
4、携带者 男性正常男性正常 XBXb XBY亲代亲代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ：1 ：1 ：1XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲XB XbXBY子代子代配子配子男孩的色盲基因只能来自于的色盲基因只能来自于母亲第12页，共19页，编辑于2022年，星期二 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY亲代亲代XbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ：1 ：1 ：1XBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XB XbXbY子代子代配子配子女儿色盲父亲一定色盲第13页，共19页，编辑于2022年，星期二女性色盲与正常男性的婚配图解
5、女性色盲与正常男性的婚配图解父亲正常 女儿一定正常母亲色盲 儿子一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb XBY亲代亲代XBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ：1XbXBY配子配子子代子代第14页，共19页，编辑于2022年，星期二X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY伴X染色体隐性遗传的特点：1、交叉遗传 （隔代遗传）（隔代遗传）红绿色盲遗传家族系谱图第15页，共19页，编辑于2022年，星期二男性患者女性患者第16页，共19页，编辑于2022年，星期二男性患者的致病基因通过它的女儿传给男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙他的外孙
6、红绿色盲的遗传特点：红绿色盲的遗传特点：1、交叉遗传2、男性患者多于女性患者第17页，共19页，编辑于2022年，星期二血友病简介血友病简介症状：血液中缺少一种凝血因子，故症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。凝血时间延长，或出血不止。血友病也是一种伴隐性遗传病，血友病也是一种伴隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。其遗传特点与色盲完全一样。第18页，共19页，编辑于2022年，星期二 抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位佝偻病是由位于于X X染色体上的显性致病基因染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。状。X染色体上的显性遗传病女性多于男性女性多于男性第19页，共19页，编辑于2022年，星期二