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1、第二章药物分析基本知识本讲稿第一页，共二十五页3.专属性：在其它成分可能存在时，采用的方法能准确测定出被测物的特性。（干扰实验）4.检测限：是指分析方法在规定的实验条件下样品中被测物能被检查出来的最低含量，当被测物的量高于检测限时，可以用这个方法检测出来，但不一定准确。目视法：用已知浓度的标准物实验出能被检测出的最低浓度或最低量。信噪比法：一般是对空白样品连续测定11次，算出标准偏差，以3倍的标准偏差求出检测限。5.定量限：指样品中被测物能被定量测定的最低量，测定结果具有一定的准确度和精密度。空白信号的10倍标准偏差。本讲稿第二页，共二十五页6.线性：指的是在设计的范围内，测量结果与样品中被测
2、组分的浓度呈正比关系的程度。7.范围：指在满足一定的准确度、精密度和线性的前提下，测定方法适用的浓度范围。8.耐用性：指测定条件有小的变动时，测定结果不受影响的承受程度。本讲稿第三页，共二十五页1 准确度和精密度准确度和精密度绝对误差绝对误差:测量值与真值间的差值，用测量值与真值间的差值，用 E表示表示E=x-xT3.1 分析化学中的误差分析化学中的误差准确度准确度:测定结果与真值接近的程度，用误差衡量。测定结果与真值接近的程度，用误差衡量。误差误差相对误差相对误差:绝对误差占真值的百分比，用绝对误差占真值的百分比，用Er表示表示Er=E/xT=x-xT/xT100本讲稿第四页，共二十五页真值
3、：客观存在，但绝对真值不可测真值：客观存在，但绝对真值不可测理论真值：理论真值：约定真值约定真值相对真值相对真值本讲稿第五页，共二十五页偏差偏差:测量值与平均值的差值，用测量值与平均值的差值，用 d表示表示d=x-x精密度精密度:平行测定结果相互靠近的程度，用偏差衡量。平行测定结果相互靠近的程度，用偏差衡量。本讲稿第六页，共二十五页平均偏差：平均偏差：各单个偏差绝对值的平各单个偏差绝对值的平均值 相对平均偏差：相对平均偏差：平均偏差与测量平均值的比值平均偏差与测量平均值的比值本讲稿第七页，共二十五页标准偏差：标准偏差：s 相对标准偏差：相对标准偏差：RSD本讲稿第八页，共二十五页准确度与精密度
4、的关系准确度与精密度的关系本讲稿第九页，共二十五页准确度与精密度的关系准确度与精密度的关系1.精密度好是准确度好的前提精密度好是准确度好的前提;2.精密度好不一定准确度高精密度好不一定准确度高准确度及精密度都高准确度及精密度都高结果可靠结果可靠本讲稿第十页，共二十五页2 系统误差与随即误差系统误差与随即误差系统误差系统误差:又称可测误差又称可测误差方法误差方法误差:溶解损失、终点误差溶解损失、终点误差用其他方法校正用其他方法校正 仪器误差仪器误差:刻度不准、砝码磨损刻度不准、砝码磨损校准校准(绝对、相对绝对、相对)操作误差操作误差:分析人员分析人员试剂误差试剂误差:不纯不纯空白实验空白实验主观
5、误差主观误差:个人误差个人误差具具单向性、重现性、可校正单向性、重现性、可校正特点特点本讲稿第十一页，共二十五页随机误差随机误差:又称偶然误差又称偶然误差过失：过失：由粗心大意引起，可以避免的。由粗心大意引起，可以避免的。不可校正，无法避免，不可校正，无法避免，服从服从统计规律。统计规律。不存在系统误差的情况下，测定次数越多其平均值不存在系统误差的情况下，测定次数越多其平均值越接近真值。一般平行测定越接近真值。一般平行测定4-6次。次。公差：公差：生产部门对分析结果误差允许的一种限量。生产部门对分析结果误差允许的一种限量。本讲稿第十二页，共二十五页3.2 有效数字及运算规则有效数字及运算规则1
6、 有效数字有效数字:分析工作中实际能测得的数字，包括全部可分析工作中实际能测得的数字，包括全部可靠数字及一位不确定数字在内。靠数字及一位不确定数字在内。a 数字前数字前0不计不计,数字后计入数字后计入:0.03400b 数字后的数字后的0含义不清楚时含义不清楚时,最好最好用指数形式用指数形式表示表示:1000(1.0103,1.00103,1.000 103)c 自然数和常数自然数和常数可看成具有无限多位数可看成具有无限多位数(如倍数、分数关系如倍数、分数关系)d 数据的数据的第一位数大于等于第一位数大于等于8的，的，可多计一位有效数字，如可多计一位有效数字，如 9.45104,95.2%,8
7、.65e 对数与指数对数与指数的有效数字位数按尾数计的有效数字位数按尾数计,如如 pH=10.28,则则H+=5.210-11f 误差误差只需保留只需保留12位位本讲稿第十三页，共二十五页m 分析天平分析天平(称至称至0.1mg):12.8228g(6),0.2348g(4),0.0600g(3)千分之一天平千分之一天平(称至称至0.001g):0.235g(3)1%天平天平(称至称至0.01g):4.03g(3),0.23g(2)台秤台秤(称至称至0.1g):4.0g(2),0.2g(1)V 滴定管滴定管(量至量至0.01mL):26.32mL(4),3.97mL(3)容量瓶容量瓶:100.
8、0mL(4),250.0mL(4)移液管移液管:25.00mL(4);量筒量筒(量至量至1mL或或0.1mL):25mL(2),4.0mL(2)本讲稿第十四页，共二十五页2 有效数字运算中的修约规则有效数字运算中的修约规则尾数尾数4时舍时舍;尾数尾数6时入时入尾数尾数5时时,5前面的数为奇数则进位，为偶数则舍去，若后面前面的数为奇数则进位，为偶数则舍去，若后面数为数为0,舍舍5成双成双；若若5后面还有不是后面还有不是0的任何数皆的任何数皆入。入。四舍六入五成双四舍六入五成双例例 下列值修约为四位有效数字下列值修约为四位有效数字 0.324 74 0.324 75 0.324 76 0.324
9、85 0.324 851 0.324 70.324 80.324 80.324 80.324 9本讲稿第十五页，共二十五页禁止分次修约禁止分次修约运算时可多保留一位有效数字进行运算时可多保留一位有效数字进行 0.57490.570.5750.58本讲稿第十六页，共二十五页加减法加减法:结果的结果的绝对误差绝对误差应不小于各项中绝对误差最大的数。应不小于各项中绝对误差最大的数。(与小数点后位数最少的数一致与小数点后位数最少的数一致)0.112+12.1+0.3214=12.5乘除法乘除法:结果的结果的相对误差相对误差应与各因数中相对误差最大的数应与各因数中相对误差最大的数相适应相适应 (与有效数
10、字位数最少的一致与有效数字位数最少的一致)0.012125.661.05780.328 3 运算规则运算规则本讲稿第十七页，共二十五页目的目的:得到用于定量分析的标准曲线得到用于定量分析的标准曲线回归方程：回归方程：y=a+bx a为直线的截距，为直线的截距，b为直线的斜率。为直线的斜率。每个实验点与回归直线的误差用：每个实验点与回归直线的误差用：回归直线与所有实验点的误差为：回归直线与所有实验点的误差为：7.5 回归分析法回归分析法本讲稿第十八页，共二十五页要使回归方程与回归直线最接近实验点真实分布状态，则Q必然取最小值，采用数学上的最小二乘法求极值。确定了a和b就确定了回归方程和回归直线！
11、本讲稿第十九页，共二十五页相关系数相关系数本讲稿第二十页，共二十五页 A：r=1，所有的yi值都在回归直线上 B：r=0，y与x不存在线性关系 C：0r1，部分yi值在回归直线上。R值越接近1，线性关系越好。本讲稿第二十一页，共二十五页7.6 提高分析结果准确度方法提高分析结果准确度方法选择恰当分析方法选择恰当分析方法（灵敏度与准确度）（灵敏度与准确度）减小测量误差减小测量误差（误差要求与取样量）（误差要求与取样量）减小偶然误差减小偶然误差（多次测量，至少（多次测量，至少3次以上）次以上）消除系统误差消除系统误差对照实验：标准方法、标准样品、标准加入对照实验：标准方法、标准样品、标准加入空白实
12、验空白实验校准仪器校准仪器校正分析结果校正分析结果本讲稿第二十二页，共二十五页常用物理常数的测定1.相对密度：在形同的温度和压力条件下，样品的密度与水的密度的比值。比重瓶法和韦氏比重秤法。检查药物的杂质程度。2.溶解度：一定温度下，一定量溶剂中样品所能溶解的最大量。反应药物的纯度。3.pH:pH计及其校正。4.熔点：固体药物固液两态在大气压力下达成平衡的温度。用毛细管法来测定。5.馏程：指从蒸馏出样品第5滴到样品剩余3-4mL时的温度范围。区分不同的药物和检查药物的杂质程度。本讲稿第二十三页，共二十五页6.凝点：指液体凝结为固体时，在短时间内停留不变的最高温度。检验药物的纯度。7.粘度：指流体对流动的阻抗能力8.旋光度：指平面偏振光通过含有光学活性的液体物质时，能引起旋光现象，使偏振光的平面向左或向右旋转，旋转的度数即为旋光度。9.折光率10.吸收系数本讲稿第二十四页，共二十五页作业：思考题：二、三、四本讲稿第二十五页，共二十五页