《辐射乳液聚合精选PPT.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《辐射乳液聚合精选PPT.ppt（24页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、辐射乳液聚合第1页，此课件共24页哦简介定义定义：辐射乳液聚合是一种在高能射线辐照下使介质水分解成自由基而引发乳液聚合的方法 由辐射源释放出来的中子或电子具有较高的能量，足以使体系中水分子的电子位能提高到激发状态。HOHHoH 处于激发态的水分子可能会释放出能量而又回到稳定状态;也有可能分解成两个自由基，即氢原子和氢氧自由基:HoHH+OH第2页，此课件共24页哦常用射线常用射线：射线，射线常用辐射源常用辐射源：60Co辐射源，钽辐射源，电子加速器原理原理：由辐射源放出来的中子或电子具有较高能量，足以使体系中水分子的电子位能提高到激发状态。HOHHoHHoHH+OH第3页，此课件共24页哦剂量
2、率剂量率：衡量辐射源对某系统辐射强度的参数，即指每秒钟辐照时间内的辐射剂量，其单位是10-2Gv/s。吸收剂量吸收剂量：辐射线传给物质的能量,单位：rad。物理意义：每克物质吸收100erg能量为1rad。即：1rad=10一2Gv第4页，此课件共24页哦G 在辐射化学中还常用G值来表示辐射化学效应的效率，G值的定义为每吸收100eV的能量所引起化学变化的分子数目。在乳液聚合中则用G(M)值来表示辐射产生有效自由基的效率，即产生能够导致引发聚合的自由基的效率。G(M)的意义为每吸1000keV辐射能量分解为有效自由基的水的分子数。例如在0下在纯苯乙烯乳液聚合系统中G(M)值为87000;对于6
3、0%(分子)苯乙烯和40%(分子)丁二烯乳液共聚合系统，G(M)值为3800;而对于21.5%(分子)苯乙烯和78.5%(分子)丁二烯乳液共聚合系统G(M)值为10000第5页，此课件共24页哦G辐射化学中，定义为每吸收100eV的能量所引起化学变化的分子数目。在乳液聚合中，表示辐射产生有效自由基的效率。意义：每吸收100keV辐射能量分解成有效自由基的数目。第6页，此课件共24页哦辐射乳液聚合的优点 辐射乳液聚合自由基生成速率变化范围很大，其低限为零，高限可达相当于每升每分钟几个摩尔这么大的引发剂(水)分解成自由基的速率。并且可以很容易地通过控制辐射剂量率来调节自由基生成速率。这就便于采用现
4、代化手段，按照预先编排好的程序来控制乳胶粒与分子量的大小及分布。第7页，此课件共24页哦辐射乳液聚合的优点 在引发剂引发的乳液聚合反应中，由于引发剂浓度随着时间而降低，故生成自由基的速率也随时间而减小;而在进行辐射乳 液聚合时，不需要加入引发剂，只要控制剂量率不变，自由基生成速率就可保持一个常数。第8页，此课件共24页哦辐射乳液聚合的优点 采用辐射聚合方法可使聚合活化能大大下降。在引发剂引发乳液聚合体系中，聚合活化能约为83.6kJ/mol，而辐射聚合反 应活化能仅仅为29.3kJ/mol，因而反应可以在低温下进行，这有利于散热和避免暴聚发生。第9页，此课件共24页哦辐射乳液聚合的优点 在乳液
5、聚合反应中，对于苯乙烯与乙烯之类极性小的单体来说，由于低温时链增长速率低，所以在低温下生产的聚合物聚合度也低，如图所示;而对于醋酸乙烯醋、氯乙烯之类的极性单位来说，聚合度主要受自由基向单体的链转移所支配，当温度低时，链转移速率变慢，所以在低温下生产的聚合物分子量大。故可以通过控制温度的高低来调节分子量的大小。第10页，此课件共24页哦辐射乳液聚合的优点 在引发剂引发体系中，水溶性引发剂分解而形成的离子大半是酸性的，故随着反应的进行pH值逐渐降低，见表。在某些乳液聚合体系中，需加入缓冲剂来控制pH值;而在辐射乳液聚合系统中，被辐照的水分子分解生成氢原子和氢氧自由基，这两种自由基都是中性的，故系统
6、中的pH值较高，不需加入缓冲剂。第11页，此课件共24页哦辐射乳液聚合的优点第12页，此课件共24页哦辐射乳液聚合的优点 在辐射乳液聚合体系中产生的氢原子和氢氧自由基体积很小，运动快，故要比过硫酸离子产生的硫酸根自由基以及各种氧化还原体系更有效。第13页，此课件共24页哦辐射乳液聚合的优点 有人研究了用甲基丙烯酸对天然橡胶进行接枝，比较了采用y射线引发(辐射接枝)和氧化还原体系引发(化学接枝)所制得的聚合物的性能。发现辐射接枝所得产物干燥后为强韧连续的薄膜;而化学接枝时却为易开裂或带有很多裂纹的薄膜。原因是辐射接枝比化学接枝效率高，且辐射接枝所得侧链的分子量要比化学接枝时大。试验证明，化学接枝
7、仅接在乳胶粒表面上或接近表面处;而辐射接枝可深入到乳胶粒内部。第14页，此课件共24页哦辐射乳液聚合的优点 除了具有以上优点之外，人们还发现辐射聚合所得乳胶粒尺寸分布比化学引发时要窄，如图，所得聚合物的分子量分布也窄，例如苯乙烯辐射乳液聚合所得聚合物的分散指D=MW/Mn又=3;而采用过硫酸钾作引发剂时分散指数D=6;人们还发现，聚合物的分子量及聚合速率和所采用的乳化剂离子类型有关，它们按照下列顺序而减小。阴离子非离子阳离子第15页，此课件共24页哦辐射乳液聚合的缺点 所生成的聚合物无离子末端，大分子起不到像乳化剂那样的增加系统稳定性的作用，系统的表面张力要比用过硫酸钾作引发剂时高，如表所示。
8、第16页，此课件共24页哦辐射乳液聚合的缺点高能射线除可以照射到水以外，还可以照射到其他组分如乳化剂、聚合物等。照射到乳化剂会使聚合物链产生少量小的枝，而照射到聚合物则会发生支化。第17页，此课件共24页哦辐射在功能高分子的合成 中的应用 1 导电高分子 在电子非定域化 的分子间分子轨道相互作用很强，则由于载流子的生成和转移容易进行，会表现出很强的电学性能，这称为导电高分子。O.C.a k m a k 利用微波加热作用下2,4,6一三氯苯 酚合成具有导 电性(C6H 2Cl2 O)，并用核磁 D S C、x射线、电子显微镜 等进行结构的表征，发现合成的的导电高分子明确优于常规方法合成的导电高分
9、子。第18页，此课件共24页哦 2、医用高分子 医用高分子主要用于制造人工组织和人工器官 的高分子生物材料，高分子药物，体外用的器具和用 品。近年来同医疗相宜的文献报道都很多，这一方面的应用主要在医用材料的制造上，1968年Ni s h i i 首 次报道了以微波加热方式合成假牙的树脂材料。C.-P.L a i a等利用常规和微波作用下的合成熟化聚 丙烯树脂，对比了微波加热合成产品的优 良性能，研究了不同微波能量作用下对 聚丙烯牙基树脂的形态 和性质的影响。NY U N U S等研究在微波作用下合成尼龙为基体的假牙树脂复合材料，发现合成的材料具有弯曲性能。第19页，此课件共24页哦 3、高吸水
10、树脂 传统工艺合成高吸水性树脂的存在反应时间长、能耗较大，为此在研究中已开始将微波加热用于制备高吸水性树脂。最近的报道表明，利用微波照射制备了具有优异吸水能力和吸醇能力的高吸水树脂，聚合时间和效率都大幅度提 高。王丕新等以N，N一亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、过硫酸铵为引发剂、在微波辐照下对淀粉接枝丙烯酸盐共聚进行了系统的研究，合成了粉末状的吸水速率明显高于化学法合成的高吸水性树脂，确定了最佳的聚合反应条件。第20页，此课件共24页哦 4、磁性高分子 包建军等研究了微波辐射下Fe/Fe2+的水解过程，通过微波辐照引起的快速成核，能均匀升高体系温度，加速铁盐的水解，有利于形成小粒径均分散的铁磁粒子，
11、微波可以将铁磁粒子的直径从143 nm-248 nm减少到114n m-219n m。用酒石酸二丙烯酸酯改变铁磁粒子的表面性质，在有机相和无机相之间建立连接，使无乳化剂乳液聚合和分散聚合制备磁性高分子微球。第21页，此课件共24页哦 5、光敏高分子 经光照吸收光能后在结构上发生化学变化或物理变化的高分子，又称光敏树脂。现在已经用微波在短时 间，合成了一系列手性光学材料，可用于铁电材料、非对称合成的手性介质、色谱分离的手性相和非线性光学器件。其他功能高分子的微波合成：生物可降解高分子，光学材料，光电导材料，催化功能高分子等。第22页，此课件共24页哦前景展望 辐射乳液聚合目前还处在不断发展的阶段
12、，技术含量高，应用前景看好。辐射乳液聚合的发展，是内部矛盾和外部矛盾的综合作用的结果，可以预测在不久的将来，会被工业生产相继采用：辐射乳液聚合的产生、发展甚至在将来的灭亡（事物内部矛盾所致）都是有矛盾所推动由一个过程转化为另一个过程，它的产生、发展甚至是灭亡虽然有人得目的、意志参与其中，但它本质也是一个不以人意志为转移的自然历史过程。因此，我们应充分利用哲学指导 辐射乳液聚合的发展。第23页，此课件共24页哦发展前景 微波作为一种新型高效的加热方式，极大的促进聚合反应的研究。然而微波作用机理尚未明了，另外，目前专业化学微波实验装置的价格很高，而大多数聚合反应的微波加 热装置一般是改装 的家用微波炉，这样的装置很难严格定量控制微波 的加热的速率，因此开发出相对廉价的微波化学实验用的设备，也是急需解决的问题之一。可以预料，随着以上问题将逐一得到解决，微波加热技术在未来的高分子聚合反应将有着更加广阔的应用前景。第24页，此课件共24页哦