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1、第一章 药理学总论一绪言一、A 型题1药物是()A.一种化学物质B能干扰细胞代谢活动的化学物质C能影响机体生理功能的物质D用以防治及诊断疾病的物质E有滋补、营养、保健、康复作用的物质2药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它()A阐明了药物的作用机制B能改善药物质量、提高药物疗效C.为开发新药提供实验资料与理论依据D.为指导临床合理用药提供理论基础E具有桥梁学科的性质3药理学的研究方法是实验性的是指()A严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理B采用动物进行实验研究C采用离体、在体的实验方法进行药物研究D所提供的实验数据对临床有重要的参考价值E不是以人为研究对象4药效学是研究()A.药物
2、临床疗效 B提高药物疗效的途径C.如何改善药物质量 D机体如何对药物进行处置E药物对机体的作用及作用机制5药动学是研究()A药物在机体影响下的变化及其规律B药物如何影响机体C药物发生的动力学变化及其规律D合理用药的治疗方案E药物效应动力学6药理学是研究()A药物效应动力学D药物代谢动力学C.药物D与药物有关的生理科学E，药物与机体相互作用及其规律7新药进行临床试验必须提供()A系统药理研究数据 B急、慢性毒性观察结果C.新药作用谱 D.LD50E临床前研究资料三、名词解释11药理学12药物13药物效应动力学14药物代谢动力学15售后调研第二章 药物效应动力学一、A 型题1药物作用是指()A药理
3、效应 B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用 D.药物对机体细胞间的初始反应E对机体器官兴奋或抑制作用2.副作用是指()A先天遗传异常所致的反应B用药量过大或用药时间过久引起的C用药后给病人带来的不舒适的反应D在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用E停药后，残存药物引起的反应3.药物作用的两重性指()A既有对因治疗作用，又有对症治疗作用 B既有副作用，又有毒性作用C既有治疗作用，又有不良反应 D既有局部作用，又有全身作用E既有原发作用，又有继发作用4.肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为()A毒性反应 B副反应 C.疗效D变态反应 E应激反应5.药物的毒性反应是()A一种过敏反
4、应B在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应C因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应D.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应E指毒品所产生的依赖性反应6.药物的内在活性(效应力)是指()A.药物穿透生物膜的能力 B.药物激动受体的能力C药物水溶性大小 D.药物对受体亲和力高低E药物脂溶性强7.部分激动药的特点为()A.与受体亲和力高而无内在活性B与受体亲和力高有内在活性C只能激动部分受体D能拮抗激动药的部分药理效应E低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动药的作用8.竞争性拮抗药的特点是()A对受体有亲和力，且有内在活性 B 对受体有亲和力，但无内在活性C对受体无亲
5、和力，但有内在活性 D对受体无亲和力，也无内在活性E直接抑制传出神经末梢所释放的递质9.下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用()A异丙肾上腺素酚妥拉明 B肾上腺素普萘洛尔C去甲肾上腺素哌唑嗪 D.间羟胺育亨宾E多巴酚丁胺美托洛尔10.药物半数致死量(LD50)是指()A致死量的一半 B中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量 D杀死半数寄生虫的剂量E引起半数实验动物死亡的剂量11.药物的 pD2 大反映()。A.药物与受体亲和力小，用药剂量大B药物与受体亲和力大，用药剂量大C.药物与受体亲和力小，用药剂量小D药物与受体亲和力大，用药剂量小E.以上均不对五、名词解释副反应后遗效应停药反应效能效价
6、强度部分激动药第三章 药物代谢动力学一、A 型题1大多数药物是按下列哪种机制进入体内()A易化扩散 B简单扩散 C主动转运 D过滤 E吞噬2主动转运的特点是()A通过载体转运，不需耗能 B.通过载体转运，需要耗能C不通过载体转运，不需耗能 D.不通过载体转运，需要耗能E以上都不是3易化扩散是()A靠载体逆浓度梯度跨膜转运 B.不靠载体顺浓度梯度跨膜转运C靠载体顺浓度梯度跨膜转运 D.不靠载体逆浓度梯度跨膜转运E简单扩散4下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的()A要消耗能量 B可受其他化学品的干扰C有化学结构特异性 D比被动转运较快达到平衡E转运速度有饱和限制5.pka4 的弱酸性药物，在胃
7、肠道 pH 范围内基本都是（）A.离子型，吸收快而完全 B.非离子型，吸收快而完全C.离子型，吸收慢而不完全 D.非离子型，吸收慢而不完全E.全部吸收6关于口服给药的叙述，下列哪项是错误的()A吸收后经门静脉进入肝脏 B吸收迅速而完全C.有首关消除 D.小肠是主要的吸收部位E是常用的给药途径7.有首关消除的给药途径是()A直肠给药 B.舌下给药 C.静脉给药D.喷雾给药 E口服给药8药物进入血循环后首先()A作用于靶器官 B在肝脏代谢 C在肾脏排泄D储存在脂肪 E与血浆蛋白结合9关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的()A是可逆的 B不失去药理活性 C.不进行分布D.不进行代谢 E不
8、进行排泄10体液的 pH 影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的()A水溶性 B脂溶性 CpKa D解离度 E溶解度11药物通过肝脏代谢转化后不会()A毒性降低或消失 B作用降低或消失 C分子量减少D极性增高 E脂溶性加大12不直接引起药效的药物是()A经肝脏代谢了的药物 B与血浆蛋白结合了的药物C在血循环的药物 D达到膀胱的药物E不被肾小管重吸收的药物13关于肝药酶的叙述，下列哪项是错误的()A系 CYP 酶系统 B个体差异大 C只代谢 70 余种药物D其活性有限 E 易发生竞争性抑制14.肝药酶的特点是()A活性有限，专一性高，个体差异大 B.活性很高，专一性高，个体差异大C活性很高，专
9、一性高，个体差异小 D.活性有限，专一性低，个体差异大E活性有限，专一性低，个体差异小15诱导肝药酶的药物是()A阿司匹林 B多巴胺 C去甲肾上腺素D苯巴比妥 E阿托品16保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高，这是因为保泰松()A增加苯妥英钠的生物利用度B苯妥英钠竞争与血红蛋白结合，使苯妥英钠游离增加C抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少D增加苯妥英钠的吸收E 减少苯妥英钠的分布17对弱酸性药物来说()A使尿液 pH 降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢D使尿液 pH 降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄增快C使尿液 pH 增高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减慢D使尿液 pH 增高，则药物
10、的解离度大，重吸收少，排泄增快E对肾排泄没有规律性的变化和影响18丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒()A也有杀菌作用 B减慢青霉素的代谢C减少青霉素的分泌 D减慢青霉素的排泄E.延缓耐药性的产生19药物的生物转化和排泄速度决定其()A副作用的多少 B最大效应的高低C作用持续时间的长短 D起效的快慢E后遗效应的大小20.在碱性尿液中弱酸性药物（）A.解离多，重吸收少，排泄快 B.解离少，重吸收多，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快 D.解离少，重吸收多，排泄慢E.解离多，重吸收少，排泄慢21药物在体内开始作用的快慢取决于()A.吸收 B分布 C.转化D消除 E.排泄22.在时量曲线上，曲线在峰
11、值浓度时表明()A药物的疗效最好 B.药物的吸收过程已经完成C药物在体内的分布已达到平衡 D药物吸收速度与消除速度相等E 药物的消除过程才开始23.时量曲线下面积反映()A 药物吸收速度 B.药物排泄量C药物血浆半衰期 D.生物利用度E药物剂量24.药物的生物利用度的含义是指()A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B药物能吸收进入体循环的份量C药物能吸收进入体内达到作用点的份量D药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的份量和速度25相对生物利用度等于()A(试药 AUC标准药 AUC)X100B(标准药 AUC试药 AUC)X100C(口服等量药后 AUC静脉注射等量药后 AUC
12、)X100D(静脉注射等量药后 AUC口服等量药后 AUC)X100E(试药 AUC标准药 AUC)X5026.某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着()A口服吸收迅速B口服吸收完全C属一室模型D口服药物未经首过消除E口服和静脉注射可以取得同样生物效应27决定药物每天用药次数的主要因素是()A.吸收快慢 B体内分布速度 C体内转化速度D体内消除速度 E作用强弱28对药物生物利用度影响最大的因素是()A给药间隔 B给药剂量 C.给药时间D给药速度 E给药途径29.某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为（）A吸收速度不同 B血浆蛋白结合率不同C分
13、布部位不同 D.肝脏代谢速度不同E肾脏排泄速度不同30.在时量曲线中血药浓度上升达到最小有效浓度之间的时间距离称为()A.起效时间 B峰浓度时间C效应持续时间 D.药物消除一半时间E.最大药效浓度持续时间31.按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期等于()A0.693ke Bke0.693 C2.303ke Dke2.303 E.0.301/ke32某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于()A0.693k B k0.5C0 C0.5 C0k D.k/0.5 E.0.5/k33.某药按一级动力学消除时，其半衰期()A.随药物剂型而变化 B随给药次数而变化B.随给药剂量而变化 D随血浆浓度而变化E固
14、定不变34药物按零级动力学消除是()A单位时间内以不定的量消除 B.单位时间内以恒定比例消除C单位时间内以恒定速度消除 D.单位时间内以不定比例消除E单位时间内以不定速度消除35.某药的半衰期为 9h，一次给药后药物在体内基本消除的时间是()A1 天 B2 天 C4 天 D6 天 E8 天36药物的消除速度决定其()A起效的快慢 B作用持续时间 C.最大效应D后遗效应的大小 E不良反应的大小37关于一级消除动力学的叙述，下列哪项是错误的()A.以恒定的百分比消除B半衰期与血药浓度无关C单位时间内实际消除的药量随时间递减D绝大多数药物都按一级动力学消除E半衰期的计算公式是 0.5C0k38在等剂
15、量时 Vd 小的药物比 Vd 大的药物()A血浆浓度较小 B血浆蛋白结合较少C.组织内药物浓度较小 D.生物利用度较小E能达到的稳态血药浓度较低39静脉注射某药 500mg，其血药浓度为 16g/m1，则其表观分布容积应约为()A 2L B 4L C 8L D16L E 3lL40某药的表观分布容积为 40L，如欲立即达到 4mg/L 的稳态血药浓度，应给的负荷剂量是()A13mg B25mg C50mg D100mg E160mg41某药半衰期为 38h，若按一级动力学消除，每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度()A2 天 B4 天 C6 天 D8 天 E10 天42以一级动力
16、学消除的药物，若以一定时间间隔重复给一定剂量，到达稳态血药浓度时间的长短取决于()A.给药剂量 B给药次数 C血浆蛋白结合率D生物利用度 E药物半衰期43药物代谢动力学参数不包括()A.消除速率常数 B表观分布容积 C.半衰期D.半数致死量 E血浆清除率44多次给药方案中，缩短给药间隔可()。A.使达到 Css 的时间缩短 B提高 Css 的水平C.减少血药浓度的波动 D延长半袁期E提高生物利用度45.负荷剂量是()A.达到一半有效血药浓度的剂量 B.达到一半稳态血药浓度的剂量C达到一定血药浓度的剂量 D.达到有效血药浓度的剂量E.维持有效血药浓度的剂量46每隔一个半衰期给药一次时，为立即达到
17、稳态血药浓度可首次给予()A5 倍剂量 B4 倍剂量 C3 倍剂量D加倍剂量 E半倍剂量五、名词解释首过消除（首过效应）生物利用度血浆半衰期表观分布容积血浆清除率稳态血药浓度第六章 胆碱受体激动药一、A 型题1、静注小剂量乙酰胆碱可引起（）A、瞳孔扩大 B、支气管舒张 C、血管收缩D、腺体分泌增加 E、以上都对2、毛果芸香碱对眼的作用是（）A、缩瞳，降低眼内压，调节痉挛 B、缩瞳，降低眼内压，调节麻痹C、缩瞳，升高眼内压，调节痉挛 D、扩瞳，升高眼内压，调节麻痹E、扩瞳，升高眼内压，调节痉挛3、治疗闭角型青光眼最好选用（）A、琥珀胆碱 B、乙酰胆碱 C、毛果芸香碱 D、筒箭毒碱 E、新斯的明第
18、七章 抗胆碱脂酶药一、A 型题1、治疗重症肌无力，应首选（）A、新斯的明 B、乙酰胆碱 C、琥珀胆碱 D、毒扁豆碱 E、筒箭毒碱2、用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象，应（）A、加大剂量 B、减量停药 C、用中枢兴奋药对抗D、用琥珀胆碱对抗 E、用阿托品对抗3、新斯的明最强的作用是（）A、骨骼肌兴奋 B、胃肠平滑肌兴奋 C、腺体分泌增加D、膀胱逼尿肌兴奋 E、心脏抑制4、毒扁豆碱对瞳孔的影响（）A、阻断瞳孔扩大肌 受体，扩瞳 B、阻断瞳孔括约肌 M 受体，扩瞳C、兴奋瞳孔括约肌 M 受体，缩瞳 D、兴奋瞳孔扩大肌 受体，缩瞳E、抑制胆碱酯酶，间接兴奋瞳孔括约肌 M 受体，缩瞳5、切除动
19、眼神经后，再用毒扁豆碱滴眼，产生的效应是（）A、瞳孔扩大，眼内压升高 B、瞳孔缩小，眼内压下降 C、瞳孔扩大，眼内压下降D、瞳孔缩小，眼内压升高 E、以上都不对五、论述题18、新斯的明的药理作用和临床应用各是什么？第八章 胆碱受体阻断药一、A 型题1、阿托品解痉治疗效果最好的是（）A、肾绞痛 B、胃肠绞痛 C、支气管哮喘 D、胆绞痛 E、尿潴留2、阿托品过量中毒,应用何药治疗（）A、山莨菪碱 B、东莨菪碱 C、毛果芸香碱 D、琥珀胆碱 E、后马托品3、关于东莨菪碱与阿托品药理作用的差异，正确的是（）A、阿托品抑制腺体分泌，东莨菪碱增加腺体分泌B、阿托品解除平滑肌痉挛，东莨菪碱诱发平滑肌痉挛C、
20、阿托品升高眼内压，东莨菪碱降低眼内压D、阿托品兴奋中枢神经系统，东莨菪碱抑制中枢神经系统E、阿托品扩瞳，东莨菪碱缩瞳4、关于山莨菪碱的药理作用，正确的是（）A、禁用于感染性休克B、抑制腺体分泌和扩瞳作用强于阿托品C、平滑肌解痉作用的选择性比阿托品强D、中枢抑制作用明显E、中枢兴奋作用明显5、对晕动病有效的药物是（）A、山莨菪碱 B、东莨菪碱 C、后马托品 D、尤卡托品 E、阿托品6、为了保持呼吸道通畅，麻醉前应给予（）A毛果芸香碱 B新斯的明 C阿托品 D毒扁豆碱 E以上都不行7、治疗量的阿托品能引起（）A胃肠平滑肌松弛 B腺体分泌增加 C瞳孔散大，眼内压降低D心率加快 E中枢抑制8、哪项不是
21、东莨菪碱的临床用途（）A.震颤麻痹症 B.晕动病 C.哮喘 D.麻醉前给药 E.中药麻醉9、治疗量阿托品一般不会出现（）A、口干 B、心率加快 C、视力模糊 D、皮肤潮红 E、恶心呕吐10、阿托品的药理作用中与阻断 M 受体无关的是（）A、平滑肌解痉 B、小血管扩张 C、扩瞳 D、心率加快 E、腺体分泌减少11、阿托品最适用于哪一种休克（）A、心源性休克 B、疼痛性休克 C、感染性休克 D、过敏性休克 E、失血性休克12、下列肌松药中可引起持久去极化型电位的是()A、米库铵 B、琥珀胆碱 C、筒箭毒碱 D、阿曲库铵 E、多库铵13、下列肌松药过量时不能使用新斯的明解救的是()A、米库铵 B、琥
22、珀胆碱 C、筒箭毒碱 D、阿曲库铵 E、多库铵二、论述题14、阿托品的药理作用和临床应用各有哪些？15、与阿托品相比，东莨菪碱用于麻醉前给药有哪些优势?16、山莨菪碱有哪些作用特点和临床应用。第九章 肾上腺素受体激动药一、A 型题：1、过敏性休克首选（）。A、多巴胺 B、异丙肾上腺素 C、肾上腺素 D、去甲肾上腺素 E、麻黄碱2、下列何药为选择性 1受体激动药（）。A、多巴酚丁胺 B、多巴胺 C、肾上腺素 D、异丙肾上腺素 E、麻黄碱3、心脏骤停首选（）。A、异丙肾上腺素 B、去甲肾上腺素 C、多巴胺 D、肾上腺素 E、麻黄碱4、重度房室传导阻滞宜选用（）。A、阿托品 B、去甲肾上腺素 C、肾
23、上腺素 D、异丙肾上腺素 E、氨茶碱5、防治蛛网膜下腔麻醉所致低血压最好选用（）。A、去甲肾上腺素 B、肾上腺素 C、麻黄碱 D、间羟胺 E、丙肾上腺素6、休克伴急性肾功能衰竭最好选用（）。A、间羟胺 B、肾上腺素 C、多巴酚丁胺 D、去甲肾上腺素 E、多巴胺7、最易引起心律失常的是（）A、间羟胺 B、麻黄碱 C、异丙肾上腺素 D、去甲肾上腺素 E、多巴胺8、属于非儿茶酚胺类的药物是（）。A、肾上腺素 B、异丙肾上腺素 C、多巴胺 D、麻黄碱 E、去甲肾上腺素9、氯丙嗪引起的低血压，宜选用（）。A、异丙肾上腺素 B、麻黄碱 C、肾上腺素 D、去甲肾上腺素 E、多巴胺10、下列哪一项不是去甲肾上
24、腺素的作用（）。A、加强心肌收缩 B、升高血压C、扩张冠状血管 D、加快心率 E、松驰支气管平滑肌11、肾上腺素对血管作用的叙述，错误的是（）A、皮肤、粘膜血管收缩强烈 B、微弱收缩脑和肺血管C、肾血管扩张 D、骨骼肌血管扩张E、舒张冠状血管12、去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是（）A、静滴 B、皮下注射 C、肌注 D、口服 E、静脉注射二、论述题30、多巴胺用于抗休克治疗的原理。第十章 肾上腺素受体阻断药一、A 型题1、下列可诱发和加重支气管哮喘的药物是（）A、妥拉唑林 B、利血平 C、胍乙啶 D、普萘洛尔 E、疏甲丙脯酸2、选择性阻断 1 受体的药物是（）A、哌唑嗪 B、拉贝洛尔
25、C、酚妥拉明 D、多巴酚丁胺 E、妥拉唑林3、下列哪一个药物的效应可被普萘洛尔完全拮抗（）A、肾上腺素 B、去甲肾上腺素 C、异丙肾上腺素 D、多巴胺 E、阿拉明4、普萘洛尔的药理作用不包括（）A、抑制心肌收缩力 B、收缩血管 C、松弛支气管平滑肌D、降低心肌耗氧量 E、减少心输出量5、下列哪一项不是酚妥拉明的适应症（）。A、外周血管痉挛性疾病 B、嗜铬细胞瘤的术前应用C、冠心病 D、感染性休克 E、难治性心衰6、有内在拟交感活性的 受体阻断药是（）。A、美托洛尔 B、吲哚洛尔 C、拉贝洛尔 D、普萘洛尔 E、哌唑嗪7、可治疗青光眼的 受体阻断药是（）。A、美托洛尔 B、阿替洛尔 C、拉贝洛尔 D、普萘洛尔 E、噻吗洛尔8、选择性 1 受体阻断药是（）A、美托洛尔 B、吲哚洛尔 C、拉贝洛尔 D、普萘洛尔 E、噻吗洛尔二、论述题9、受体阻断剂的药理作用有哪些？