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1、-脊椎动物肢的发育和再生Vertebrat Lim Devpmntnd RegnraioHowar theeprocesss involed？这些过程是怎样被涉及到的呢？1，Pter fomtiodtscl entt alads t oderestal pttern cll acivit模式形成:指导细胞身份并且形成细胞活动的有序的空间结构。2，Posiina inforationdictswee orgn l frm位置信息:指导器官在哪里形成。3,Inducion drectin of spcificle诱导：特定细胞命运的方向4，orhonis chgigthe form of cel形
2、态发生：改变细胞5，Diffeetiatin acuir nctiona andstuctralidenity ditictfromte surrounding cells分化：获得不同于其周围细胞的结构和功能上的特性he greater thenumbeof ivsios,here dsa thec denity.Apic Etoermal idge(AER)外胚层顶脊1of2 rgazngregion.调控区域的其中之一lnh ide controls widt ofu.嵴的长度控制着芽的宽度esstial or both outgowt andproximoproximos sa a p
3、atterning;patterning;ncae截短的 limbs resul fter remal对于向外生长和靠近远端的模式形成，移除之后导致肢被截短都必不可少。FGF4FGF4：in posterio egi-c at s functionlsubstiute fo pical idg4:在较晚的时期,可以在功能上替代 AE.PssZone(PZ）渐进带。l bgi to differedifferet tateate oly fe avig thepogresszon.细胞只有在离开渐进带之后才开始分化。ZPA极性活性区diffible morhgen speifies pstion
4、 oel angantero-antero-ososerioerio(A/P)(A/P)a ais;is;y concenttin o mophogen,or ht-rnge sgnls-可扩散的形态发生素沿着/P 轴指明细胞位置，通过提高形态发生素的浓度或者缩短信号(传递)的距离 ZPA an P ignalsae necesry forsrival anfunction o ER；FGFsFGFs fro ERmantain ZPan.posie fedba oop:bewee SH prot i msderm nd FGF4FGF4 expreon n ridge,v ne morphg
5、enetpotein(BM).What DireWhat Diret t L Lmb Developmemb Developmet?:t?:Th ERis poible for the proximo下月-istal 末梢paerin of the lmb,whc occurs ovr time troug th ogress oeA【定外胚层嵴】在渐进带阶段负责肢的下月末梢的形成。Sigalsre ent both fromte ER to theprress ze，nd fromte proess zone to he AER信号既从 AER 传递到到渐进带,也从渐进带传送到 AR。The
6、 ZNE OF PLARNGACTIY（ZPA)isrespoibl foantr-poseriorpatterning othe limbZPA【极化活性区】负责肢前后轴的形成。he ECTORM conolstenig alog he dorso-eras外胚层控制着沿背腹轴的图式形成 Dffre in th tiatonof enes tt conr he erpetation opstional frmtion issnible for developnt of ierlim structurs(i.ingorleg)控制着提供位置信息的不同的基因活动负责不同肢结构的发育。W Wt t
7、M Mececl ls s reret Limb Devt Limb Devo omentment？那些分子指导肢的？那些分子指导肢的发育发育?Sonc Hegog(Shh)Te Sh gneeds iductve sialing moecls thatfuncon uingembryogenssh基因编码诱导在胚胎发生时起作用的信号分子。establshing ell fates参与决定细胞命运Keyignalinattnng f thetro-potrilimb axi肢前后轴模式形成的主要信号。Al-4 rerse ShhxprssonAl4 抑制 Shh 的表达。Fibroblast
8、rwth Factor 4(FG-）emb o FGF fail FF-家族的成员Medermal celtimuator and drets developental snalin胚层细胞刺激物指导发育信号。GF-4-/-de onE.FG-4死在那啥 E.0ranscriptonaynatie inault issues在成体组织中转录不活跃。D Dffffrenreni il rl rs so os s of ofShhShhxpression bexpression bew wen chicken chickforelimbforelimba ad hid hidlimdlim bud
9、s b buds b FG FG在在GF-4GF-4 作用下，作用下，ShhShh 在鸡胚前肢和后肢的表达有不同的应答在鸡胚前肢和后肢的表达有不同的应答ApiApialalEctodermEctoderml Rl Rge AEge AE顶外胚层嵴。顶外胚层嵴。TeAER is nedd foraintainig prolifrtion ofth mesoerm(th AEpoucesFGFFGF).Tmesnchye nconact with te E(rogrerogre zozoe e)pletesinstadof ifferntiatingint carilage an uc.维持中胚层
10、的增殖。(顶外胚层嵴产生F-8）和 AER(渐进带）有关的间质细胞增殖分化为软骨和肌肉。Maintainingrssion fthe molcules hatgerte the aneror-pstior aiy.维持引起前后轴极性的分子的表达 Interactin it signaig oteins th ah ll receivesinsructin n ho to diferetate.与信号蛋白反应这样每个细胞就能知道如何分化。genegeneatatonon is the r actvati f develoment in ll o retoemising tise再生是指在后来的生
11、活中为修复失去的组织的一种再激活发育。MecMecanansmssms f Ref Reeneratienerati M Mp pa alaxislaxis 变形再生:-raternin of existin tisse with very litte newrth(Eg.Hydrs)变形再生：已存在的组织和一小部分新生的组织的整合。CoCoenenory Regory Regerert tonon 代偿性再生:-cldiv u mainain tei differentiatd functionswtno frmaion of dedferentittsses(.g.Mamalin livr
12、）代偿性再生:细胞分裂为有其正常分化后的那些功能的组织而不形成去分化组织。E Eimoimop po oisis 新建再生:-adult tructures deiffeentit tof a ma fcels that becom especified-重新指定,whc is c arterstic ofregeertinglimbs(.g.Urdele amphiian)新建再生:成体结构去分化形成被重新指定的具有再分化为肢的特性的大量细胞。rocrocsssss sof Liof Li R Rgenerationgeneration1.Defferentiain 去分化。2.rolfea
13、ion 增殖。3.Difeenation 分化。What HWhat Hppensppens uring Deduring Dedfferentifferentitiotio？brakdowo taeluar trice(ECMs)f ny cl（fbolasts,yfibrs 肌原纤维,etc)许多细胞的细胞外基质的破坏。(成纤维细胞，肌原纤维等。）cauy prelation of protea es 蛋白酶(cihydrolas 水解酶,marix mealloproteinae金属蛋白酶)由蛋白酶调节（水解酶,金属蛋白酶）clls lse iffertid characteristic
14、s细胞失去了已分化的特性。Becomeprogenir lls tht able to e-ener th cell cycl and frm e rgeneratinblasm（再生）芽基恢复成祖细胞再次拥有了从细胞分化周期里再生为芽基的能力。When DWhen Des Proes Proifeifea an occn occr?r?ge i diferentiated tisus ae dowrgulate基因在已分化的组织中共能下调了 Gene eprsio in polfraing eenhyme of embyn im increases在正在增殖的胚胎间充质细胞中基因表达增加。c
15、els in reg nertio lasteprolerate and r differeiat to rm new structre ofthe li再生的肢芽的细胞增殖分化形成肢新的结构。roliferolifeatiatin of Myotn of Myotb bs s 肌管肌管的增值 yobla肌原细胞elseifferntiae ad jin ogehto produc ulinceted 多核的yubeells肌原细胞再分化参与形成多核肌管细胞 ytube roght int th blstem芽基,ad ormcleaed 单核的 cel that prolfeaand ffe
16、rentitntomn su肌管细胞进入芽基形成单核细胞最终增殖分化为大量组织。myoubeulei arefed oetrtheell cyce-肌管细胞核被迫进入细胞周期?What caWhat cases cses clls tolls toreren ner the celer the cel cycle cycle？什么导致细胞再次进入细胞周期？upessrf cell cycle istiastom prten（成视网膜母细胞瘤蛋白,Rb 蛋白一种抑癌蛋白,参与细胞周期调控)成视网膜母细胞瘤蛋白是细胞周期抑制物。Seru containin goh factors ad trombi凝血酶 stiulas newt motubestoe-enterth celcyle andsyntszDATnakaet l.（17，198)血清含有生长细胞周期因子和凝血酶刺激蝾螈肌管细胞再次进入合成NA thr faori theegeratig lbre eded for compete ediffrentiation作用于再生的肢的其他因素也是完成再分化的必要条件。结膜视神经瞳孔晶状体虹膜巩膜视网膜角膜-