荧光光谱分析精选PPT.ppt

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1、关于荧光光谱分析第1页,讲稿共18张,创作于星期三光致发光(光致发光(Photoluminescence):荧光和磷光是分子吸光成为激荧光和磷光是分子吸光成为激发态分子,在返回基态时的发光现象,称为光致发光。发态分子,在返回基态时的发光现象,称为光致发光。特点:特点:灵敏度高。检测限比吸收光谱法低灵敏度高。检测限比吸收光谱法低13个数量级;个数量级;线性范围宽;线性范围宽;选择性比吸收光谱法好。因为能产生紫外可见吸收的分子不一定选择性比吸收光谱法好。因为能产生紫外可见吸收的分子不一定发射荧光或磷光;发射荧光或磷光;应用范围不如吸收光谱法广,因为有的分子不发荧光。应用范围不如吸收光谱法广,因为有

2、的分子不发荧光。基于化合物的荧光测量而建立起来的分析方法称为基于化合物的荧光测量而建立起来的分析方法称为分子荧光光谱法。分子荧光光谱法。第2页,讲稿共18张,创作于星期三9.1 9.1 荧光光谱法基本原理荧光光谱法基本原理 9.1.1 9.1.1 分子的激发与失活分子的激发与失活1.1.分子的多重态分子的多重态单单重重态态 一一个个所所有有电电子子自自旋旋都都配配对对的的分分子子的的电电子子状状态态。大大多多数数有有机机物物分分子子的的基基态态是是单单重重态态。当当基基态态一一对对电电子子中中的的一一个个被被激激发发到到较较高高能能级级,其其自自旋旋方方向不会立刻改变,分子仍处于单重态。向不会

3、立刻改变,分子仍处于单重态。三重态三重态 有两个电子的自旋不配对而平有两个电子的自旋不配对而平行的状态。激发三重态能量较激发单重行的状态。激发三重态能量较激发单重态低。态低。第3页,讲稿共18张,创作于星期三2.2.激发态分子的失活激发态分子的失活:激发态分子不稳定,它要以辐射激发态分子不稳定,它要以辐射或无辐射跃迁的方式回到基态。或无辐射跃迁的方式回到基态。第4页,讲稿共18张,创作于星期三无辐射跃迁无辐射跃迁振动弛豫:振动弛豫:激发态分子由同一电子能级中的较高振动能级转至激发态分子由同一电子能级中的较高振动能级转至较低振动能级的过程,其效率较高。较低振动能级的过程,其效率较高。内转换:内转

4、换:相同多重态的两个电子能级间,电子由高能级回到相同多重态的两个电子能级间,电子由高能级回到低能级的分子内过程。低能级的分子内过程。系间窜越:系间窜越:激发态分子的电子自旋发生倒转而使分子的多重态发激发态分子的电子自旋发生倒转而使分子的多重态发生变化的过程。生变化的过程。外转换:外转换:激发态分子与溶剂与其他溶质相互作用、能量转换激发态分子与溶剂与其他溶质相互作用、能量转换而使荧光而使荧光(或磷光)减弱甚至消失的过程。荧光强度的减弱或消(或磷光)减弱甚至消失的过程。荧光强度的减弱或消失,称为荧光熄灭(或猝灭)失,称为荧光熄灭(或猝灭)。第5页,讲稿共18张,创作于星期三辐射跃迁辐射跃迁:荧光:

5、荧光:受光激发的分子从第一激发单重态的最低振动能级受光激发的分子从第一激发单重态的最低振动能级回到基态所发出的辐射。寿命为回到基态所发出的辐射。寿命为10-8 10-11s。由于是相同。由于是相同多重态之间的跃迁,几率较大,速度大,速率常数多重态之间的跃迁,几率较大,速度大,速率常数kf为为106109s-1。磷光:磷光:从第一激发三重态的最低振动能级回到基态所从第一激发三重态的最低振动能级回到基态所发出的辐射。由于磷光的产生伴随自旋多重态的改变,发出的辐射。由于磷光的产生伴随自旋多重态的改变,辐射速度远小于荧光,磷光寿命为辐射速度远小于荧光,磷光寿命为10-4 10s。第6页,讲稿共18张,

6、创作于星期三1.1.荧光强度与浓度的关系荧光强度与浓度的关系F=KF=K(I I0 0I I)I I0 0入射光辐射功率;入射光辐射功率;I I透透射射光光辐辐射射功功率率;荧荧光光量量子产率(子产率()。)。9.1.2 9.1.2 荧光强度及影响荧光的因素荧光强度及影响荧光的因素荧光是物质吸收光子之后发出的辐射,荧光强度(荧光是物质吸收光子之后发出的辐射,荧光强度(F F)与荧光物质的吸光程度及其发射荧光的能力有关与荧光物质的吸光程度及其发射荧光的能力有关。第7页,讲稿共18张,创作于星期三F=KF=K(I I0 0I I)根据朗伯根据朗伯-比尔定律,比尔定律,=bc则则假设假设bc0.05

7、F=KI02.303 bc当当I0一定时一定时 F=KC (K=KI02.303 b)即在低浓度时,溶液的荧光强度与荧光物质的浓度即在低浓度时,溶液的荧光强度与荧光物质的浓度成正比,这是荧光法定量的基础。成正比,这是荧光法定量的基础。第8页,讲稿共18张,创作于星期三2.2.荧光量子产率荧光量子产率物质分子发射荧光的能力用荧光量子产率(物质分子发射荧光的能力用荧光量子产率()表示:)表示:凡是使荧光速率常数凡是使荧光速率常数k kf f增大而使其他失活过程(系间窜越、外转换、增大而使其他失活过程(系间窜越、外转换、内转换)的速率常数减小的因素都可使荧光增强。内转换)的速率常数减小的因素都可使荧

8、光增强。与失活过程的速率常数与失活过程的速率常数k k有关:有关:第9页,讲稿共18张,创作于星期三荧光与结构的关系荧光与结构的关系(1 1)电子跃迁类型)电子跃迁类型 发射发射 *跃迁比跃迁比*n跃迁更常见跃迁更常见(2 2)共共轭轭效效应应 芳芳香香族族化化合合物物的的荧荧光光最最常常见见且且最最强强,大大多多数数未未取取代代芳芳烃烃在在溶溶液液中中发发荧荧光光,随随着着环环的的数数目目和和稠稠合合程程度度增增加加,荧荧光光峰峰红红移移,。简简单单杂杂环环化化合合物物不不发发荧荧光光,但但具具有有稠稠环环结结构构的的杂杂环化合物都发荧光。环化合物都发荧光。(3 3)平平面面刚刚性性结结构构

9、效效应应 有有刚刚性性结结构构的的分分子子容容易易发发荧荧光光,刚刚性性和共平面性的增加有利于荧光发射。和共平面性的增加有利于荧光发射。CH2联苯联苯 =0.2 芴芴 =1 第10页,讲稿共18张,创作于星期三化合物化合物 相对荧光强度相对荧光强度 苯苯 10 10 C6H5COOHC6H5NO230C6H5CH3C6H5OHC6H5OCH3C6H5NH2C6H5CN1718202020C6H5ClC6H5BrC6H5I750(4)(4)取代基的影响取代基的影响芳环上有羧基、羰基或芳环上有羧基、羰基或亚硝基等亚硝基等吸电子基团吸电子基团取代取代时,荧光减弱;时,荧光减弱;给电子取代基给电子取代

10、基如如-OH-OH、-NH-NH2 2、-CN-CN、-OCH-OCH3 3等会使荧光强等会使荧光强度增加。度增加。重原子效应重原子效应 含有重原子的含有重原子的分子中,系间窜跃的几率大分子中,系间窜跃的几率大,使荧光减弱,磷光增强。使荧光减弱,磷光增强。第11页,讲稿共18张,创作于星期三荧光与环境因素的关系荧光与环境因素的关系温度温度降低会使荧光强度增大;降低会使荧光强度增大;带带有有酸酸性性或或碱碱性性取取代代基基的的芳芳香香化化合合物的荧光与物的荧光与pHpH有关;有关;溶溶剂剂 溶溶剂剂极极性性增增加加有有时时会会使使荧荧光光强强度度增增加加,荧荧光光波波长长红红移移;若若溶溶剂剂和

11、和荧荧光光物物质质形形成成氢氢键键或或使使荧荧光光物物质质电电离离状状态态改改变变,会会使使荧荧光光强强度度、荧荧光光波波长长改改变变;含含重重原原子子的的溶溶剂剂(碘碘乙乙烷烷、四四溴溴化碳)使荧光减弱。化碳)使荧光减弱。溶解氧溶解氧的存在往往使荧光强度降低。的存在往往使荧光强度降低。化合物 相对荧光强度 C6H5OH 18 C6H5O 10C6H5NH2 20+C6H5NH3 0第12页,讲稿共18张,创作于星期三9.1.3 9.1.3 激发光谱和荧光光谱激发光谱和荧光光谱 任何荧光化合物都具有两种特征任何荧光化合物都具有两种特征光谱:光谱:荧光激发光谱(吸收光谱)荧光激发光谱(吸收光谱)

12、固定某一发射波长,测定该波长固定某一发射波长,测定该波长下的荧光发射强度随激发波长变化下的荧光发射强度随激发波长变化所得的光谱。所得的光谱。荧光发射光谱(荧光光谱)荧光发射光谱(荧光光谱)固固定某一激发波长,测定荧光发射定某一激发波长,测定荧光发射强度随发射波长变化得到的光谱。强度随发射波长变化得到的光谱。第13页,讲稿共18张,创作于星期三荧光光谱的特点:荧光光谱的特点:斯托克斯位移(斯托克斯位移(Stokes shift)。与激发光谱相比,荧光光与激发光谱相比,荧光光谱的波长总是出现在更长的波长处;谱的波长总是出现在更长的波长处;荧光光谱与激发波长无关。荧光光谱与激发波长无关。无论用无论用

13、=250和和350nm作激发作激发光源,所得荧光光谱形状和峰的位置都是相同;光源,所得荧光光谱形状和峰的位置都是相同;吸收光谱与发射光谱大致成镜像对称。吸收光谱与发射光谱大致成镜像对称。第14页,讲稿共18张,创作于星期三9.2 9.2 荧光分析仪器和荧光法的应用荧光分析仪器和荧光法的应用 9.2.1 9.2.1 荧光分光光度计荧光分光光度计荧光分光光度计既可用于定量分析,荧光分光光度计既可用于定量分析,也可用于测绘激发光谱和荧光光谱。也可用于测绘激发光谱和荧光光谱。第一单色器选择激发光波长(第一单色器选择激发光波长(250nm250nm的紫外光),故称为激发单色器。第的紫外光),故称为激发单

14、色器。第二单色器(荧光单色器)与激发光入二单色器(荧光单色器)与激发光入射方向垂直,并选择荧光波长,可提射方向垂直,并选择荧光波长,可提高方法的选择性和准确度。高方法的选择性和准确度。第15页,讲稿共18张,创作于星期三 9 9.2.2 .2.2 荧光法的应用荧光法的应用荧荧光光法法灵灵敏敏度度高高、选选择择性性好好,可可用用于于痕痕量量分分析析,但但是是能能发发生生荧光的化学体系不多,这是荧光法的应用特点。荧光的化学体系不多,这是荧光法的应用特点。无机物通过与荧光试剂作用生成荧光螯合物而进行荧光分无机物通过与荧光试剂作用生成荧光螯合物而进行荧光分析,非过渡金属离子的荧光螯合物较多,荧光试剂具

15、有两析,非过渡金属离子的荧光螯合物较多,荧光试剂具有两个(或以上)与个(或以上)与M MZ+Z+形成螯合物的电子给予体官能团的芳形成螯合物的电子给予体官能团的芳香结构。香结构。第16页,讲稿共18张,创作于星期三名名 称称 结结 构构 式式 应应 用用 9-蒽基重氮甲烷蒽基重氮甲烷 某些羧酸某些羧酸 丹磺酰氯丹磺酰氯 伯胺、仲胺、酚或伯胺、仲胺、酚或氨基酸氨基酸 CH2N2N(CH3)2SO2Cl荧光法在有机化合物中应用较广。芳香化合物多能荧光法在有机化合物中应用较广。芳香化合物多能发生荧光。脂肪族化合物往往与荧光试剂作用后才可产生发生荧光。脂肪族化合物往往与荧光试剂作用后才可产生荧光。荧光。第17页,讲稿共18张,创作于星期三感感谢谢大大家家观观看看第18页,讲稿共18张,创作于星期三

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