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1、伴性遗传图谱分析以及遗传病的计算1下列是人类有关遗传病的四个系谱，与甲、乙、丙、丁四个系谱相关的说法正确的是()A乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8C甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症的系谱图D甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图2某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()A1/2 B.1/4 C1/6 D1/83雌雄异株的高等植物剪秋萝有宽叶和窄叶两种类型，宽叶(B)对窄叶(b)呈显性，等位基因位于X染色体上，Y染色体无此基因，已知窄
2、叶基因b会使花粉致死。如果杂合子宽叶雌株(XBXb)同窄叶雄株(XbY)杂交，其子代的性别及表现型分别是()A1/2为宽叶雄株，1/2为窄叶雄株 B1/2为宽叶雌株，1/2为窄叶雌株C1/2为宽叶雄株，1/2为宽叶雌株D1/4为宽叶雄株，1/4为宽叶雌株，1/4为窄叶雄株，1/4为窄叶雌株4上图是某种遗传病的系谱图，3号和4号为双胞胎。下列有关选项正确的是()A该遗传病是X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病B1、2号后代出现了性状分离C若3、4号为异卵双生，则二者基因相同的概率为4/9D若3、4号为同卵双生，则二者性状差异来自基因重组5某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个
3、家系的系谱图(如下图)。下列说法正确的是()A该病为常染色体显性遗传病 B5是该病致病基因的携带者C5与6再生患病男孩的概率为1/2 D9与正常女性结婚，建议生女孩6某色盲男孩的父母，祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因来自于()A祖父 B祖母 C外祖父 D外祖母7下列系谱图中一定能排除伴性遗传的是()8以下家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病的依次是()A B C D9根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是()A是常染色体隐性遗传 B最可能是伴X染色体隐性遗传C最可
4、能是伴X染色体显性遗传 D可能是伴X染色体显性遗传10下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是 ()A该病是显性遗传病，4是杂合子B7与正常男性结婚，子女都不患病C8与正常女性结婚，儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群11如图所示的四个遗传图谱中，不可能是伴性遗传的一组是 ()12有关图示4个家系的叙述中正确的是 ()A可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、丁C家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4D家系丙中，女儿一定是杂合子13火鸡的性别决定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以
5、发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是 ()A雌雄11 B雌雄12 C雌雄31 D雌雄4114分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是 ()A该遗传病为伴X染色体隐性遗传病 B8和5基因型相同的概率为2/3C10肯定有一个致病基因是由1传来的 D8和9婚配，后代子女发病率为1/415下列各图所表示的生物学意义，哪一项是错误的 () A甲图中生物自交后代产生AaBBDD的生物体的概率为1/8B乙图中黑方框表示男性患者，由此推断该病最可能
6、为X染色体隐性遗传病C丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/2D丁图表示哺乳动物细胞有丝分裂后期16一位只患白化病的女性(致病基因为a)的父亲正常，母亲只患色盲(致病基因为b)，则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因型可能是()AaXB或aY BaXB或aXb CaaXBXB或aaXbXb DaaXBXB或aaYY17已知人的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，先天性耳聋是常染色体隐性遗传病(D对d完全显性)。下图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是()A
7、0、1/4、0 B0、1/4、1/4 C0、1/8、0 D1/2、1/4、1/818.人类的红绿色盲基因位于X染色体上。母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常，2个携带者，1个色盲。他们的性别是()A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或两女两男 D.三男一女或两男两女19.果蝇的眼色由一对等位基因(A，a)控制。在纯种暗红眼纯种朱红眼的正交实验中，F1只有暗红眼；在纯种朱红眼纯种暗红眼的反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法不正确的是()A.正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型B.反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上C
8、.正、反交的F1中，雌性果蝇的基因型都是XAXaD.若正、反交的F1中雌、雄果蝇自由交配，F2表现型的比例都是111120.人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传病，一个先天性白内障男性(血钙正常)和一个低血钙佝偻病女性(眼球正常)婚配，生有一个正常女孩。该夫妇又生下一男一女双胞胎，则两个孩子均正常的可能性为()A.1/16B.1/8C.1/32D.1/6421.如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因，
9、下列叙述错误的是()A.甲遗传病致病基因位于常染色体上，乙遗传病致病基因位于X染色体上B.-2的基因型为AaXBXbC.-3的基因型为AAXBXb或AaXBXbD.若-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/422.分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是()A.该遗传病为伴X隐性遗传病 B.-8和-5基因型相同的概率为2/3C.-10肯定有一个致病基因是由-1传来的 D.-8和-9婚配，后代子女发病率为1/423.下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是()A.-6的基因型为BbXAXa
10、B.如果-7和-8生男孩，则表现完全正常C.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲症D.若-11和-12婚配，其后代发病率高达2/324菠菜的阔叶和窄叶是一对性染色体上的基因控制的性状，阔叶对窄叶为显性。要判断阔叶和窄叶基因位于片断上还是片断上，现用窄叶雌株与阔叶雄株杂交，不考虑突变，若后代雌性为阔叶，雄性为窄叶；雌性为窄叶，雄性为阔叶，可推断、两种情况下该基因分别位于()A； B或； C； D；25科学家将抗冻蛋白基因导入烟草，筛选出抗冻蛋白基因成功整合到染色体上的烟草(假定抗冻蛋白基因都能正常表达)。某些烟草的体细胞含两个抗冻蛋白基因，这两个基因在染色体上的整合情况有图示的三种类型(黑点
11、表示抗冻蛋白基因的整合位点)；让这些含两个抗冻蛋白基因的烟草自交，后代抗冻烟草和普通烟草(不含抗冻蛋白基因)的比值分别是()A1031151 B3131961C1011961 D113115126、某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。下列说法正确的是()A该病为常染色体显性遗传病B5是该病致病基因的携带者C5和II6再生患病男孩的概率为D9与正常女性结婚，建议生女孩27、下图为某种遗传病的家族系谱图，有关该遗传病的分析错误的是()A1与正常男性结婚，生下一个患该病男孩的概率是1/3B若2与4结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加C从优生的角度出发，建议
12、5在怀孕期间进行胎儿的基因诊断D5一定不是纯合子28、下图为某家族中单基因遗传病的传递情况，若号个体为纯合子的概率是1/3，则该病最可能的遗传方式为 A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传C、X染色体隐性遗传 D、X染色体显性遗传 29、下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题：（1）甲遗传病致病基因位于 染色体上，乙遗传病致病基因位于 染色体上。（2）2的基因型为 ，3的基因型 。（3）3和4再生一个患病孩子的概率是
13、。（4）若1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是 。30、（12分）在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：（1） 病为血友病，另一种遗传病的致病基因在 染色体上，为 性遗传病。（2）13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是： 。（3）若11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为 。（4）6的基因型为 ，13的基因型为 。（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若11与13婚配，则其孩子中只患一种病的概率为
14、 ；同时患有两种病的概率为 。31、30（16分）遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病，下图是某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图。_（1）如果遗传性胰腺炎致病基因用A表示某重症联合免疫缺陷病致病基因用b表示，1基因型为_。（2）2与3婚配后，准备生育后代。如果胎儿是男孩，则他同时患两种病的几率为_；进一步确定此男孩携带哪种致病基因，可采用_方法。3产前检查时，对从羊水分离到胎儿脱落的细胞进行系列分析，确定胎儿的基因型为aaXbXbY。胎儿性染色体多了一条的原因是_（父亲、母亲）的生殖细胞形成过程发生了_。（3）如果1与4婚配
15、，建议他们生_（男孩、女孩），原因是_。 （4）确定遗传性胰腺炎的遗传方式应采用的方法是_（填序号），研究发病率应采用的方法是_（填序号）。在人群中随机抽样调查并计算发病率 在人群中随机抽样调查研究遗传方式在患者家系中调查并计算发病率 在患者家系中调查研究遗传方式32、下图为甲病(Aa)和乙病(Bb)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于_，乙病属于_。（2）6的基因型为_，13的致病基因来自于_。（3）假如10和13结婚，生育的孩子患甲病的概率是_，患乙病的概率是_。33、人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱
16、图如下。以往研究表明在正常人群中Hh出现的频率为10-4。请回答下列问题(所有概率用分数表示):(1)甲病的遗传方式为_，乙病最可能的遗传方式为_。(2)若I-3无乙病致病基因，请继续以下分析。I-2的基因型为_；II-5的基因型为_ _。如果II-5与II-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_。如果II-7与II-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为_。如果II-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为_。34、下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，其中患乙病的男性与正常女性婚配后，从理论上
17、讲所有女儿都是患者，所有儿子都正常。(1)甲病致病基因位于 染色体上，属于_性遗传病。乙病的致病基因位于 染色体上，属于_性遗传病。(2)4的基因型是 。产生精子的基因型 。(3)2与3结婚，生一个正常孩子的概率是 ，生下只患一种病的孩子的概率是 ，所生男孩中患病的概率是 。35、下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为）和乙病（显性基因为B，隐性基因为）两种遗传病的系谱图，其中患乙病的男性与正常女性婚配后，从理论上讲所有女儿都是患者，所有儿子都正常。（1）甲病的遗传方式是 。乙病的遗传方式是 。（2）4的基因型是 。产生精子的基因型 （3）2与3结婚，生一个正常孩子的概率是 ，生下只患一种病的
18、孩子的概率是 ，所生男孩中患病的概率是 。（4）若正常人群中，甲病的携带者出现的概率是1/100，若1与一正常女性结婚，生下患病男孩的概率 。36、下图中甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲(Bb)。请据图回答。(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于_染色体上，是_性遗传。(每空1分)(2)图甲中8与7为异卵双生(不同的受精卵发育而来)，则8表现型是否一定正常？_，原因是_。(3)图乙中1的基因型是_，2的基因型是_。(4)若图甲中9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为_的卵细胞和_的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为_。37、下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显
19、性基因为B，隐性基因为b。据查-1体内不含乙病的致病基因。（1）控制遗传病甲的基因位于_染色体上，属_性基因；控制遗传病乙的基因位于_染色体上，属_性基因。（2）-1的基因型是_，-2能产生_种卵细胞，含ab的卵细胞所占的比例为_。（3）从理论上分析，若-1和-2再生女孩，可能有_种基因型，_种表现型。（4）-7和-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是_。（5）若-7和-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是_。38、下图为某单基因遗传病的系谱图。请据图回答：（1）该遗传病的遗传方式为_染色体_性遗传。（2）9 与4 基因型相同的概率为_，若8 和9 婚配，后代患病的概
20、率为_。（3）8 色觉正常，他与一个正常女性婚配，生了一个儿子，既患该单基因遗传病又红绿色盲。现又符合生二胎的条件，则他们再生一个正常孩子的概率是_。（4）调查表明某地区大约每3600 个人中有一个该单基因遗传病患者。若9 与当地一个表现型正常的男性婚配，所生女孩发病的概率为_。39雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴Z染色体基因(ZB、Zb)共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。基因组合A不存在，不管B存在与否(aaZZ或aaZW)A存在，B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)A和B同时存在(A_ZBZ或A_ZB
21、W)羽毛颜色白色灰色黑色(1)黑鸟的基因型有_种，灰鸟的基因型有_种。(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是_，雌鸟的羽色是_。(3)两只黑鸟交配，子代羽色只有黑色和白色，则母本的基因型为_，父本的基因型为_。(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽色有黑色、灰色和白色、则母本的基因型为_，父本的基因型为_，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为_。40如下图是某种遗传病的家族系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，已知2、1、4、6是纯合子，请分析回答：(1)该遗传病的致病基因位于_染色体上，是_性遗传。(2)2和3的基因型分别为_和_。(3)若1与8近亲婚配，则生出病孩的概率是_。11