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1、-药物化学习题集-第 22 页药物化学姓名：专业：学号：一、 单选题1、 下列有关胰岛素的表述不正确的是（ ）A、 人胰岛素是由A、B两个肽链组成，共16种51个氨基酸B、 胰岛素在体内起调节糖代谢作用，是治疗糖尿病的有效药物C、 重组人胰岛素是基因工程产品，因安全问题不能用于人体D、 猪胰岛素可作为人胰岛素的替代品2、 从磺胺类药物的副作用而发展起来的药物是（ ）A、 双胍类降糖药 B、渗透性利尿药 C、二氢吡啶类钙拮抗药 D、局麻药 E、磺酰胺类降糖药3、 带有苯环结构的药物在体内发生的常见代谢转化类型为（ ）A、 硫酸化 B、葡萄糖醛酸结合 C、羟化 D、还原 E、乙酰化4、 药物在体内
2、的作用靶点按化学物质分类最多的是（ ）A、 核酸 B、胆碱 C、脂肪 D、蛋白质 E、多糖5、 巴比妥类药物作用强弱与起效缓慢主要受下列哪种因素的影响（ ）A、 体内的解离度 B、药物分子量 C、官能团 D、立体因素 E、电位因素6、 以下药物中具有酰脲结构的是（ ）A、 地西泮 B、奥沙西泮 C、氯丙嗪 D、苯巴比妥 E、甲丙氨酯7、 盐酸普鲁卡因是对哪个天然产物进行简化得到的（ ）A、 喹啉 B、青蒿素 C、可卡因 D、阿托品 E、吗啡8、 阿司匹林的主要不良反应是（ ）A、 肝毒性 B、肾毒性 C、胃肠道副作用 D、造血系统损害 E、脱发9、 扑热息痛属于下列哪种结构类型（ ）A、 苯胺
3、类 B、水杨酸类 C、芳基烷酸类 D、吡唑酮类 E、吲哚乙酸类10、 临床上用于治疗各种剧烈疼痛的药物是（ ）A、 布洛芬 B、哌替啶 C、吡罗昔康 D、吲哚美辛 E、可待因11、 通过哪种化学修饰方法可降低阿司匹林对胃肠道的不良反应（ ）A、 结构改造增强其酸性 B、结构改造降低碱性 C、结构改造增强其碱性 D、结构改造降低其酸性 E、增加药物的亲酯性12、 在喹诺酮类药物分子上的6位上引人氟原子可以（ ）A、 降低毒性 B、增加吸收 C、显著增效 D、延效 E、易溶于水13、17-乙炔基睾酮具有（ ）A、 孕激素活性 B、雌激素活性 C、雄激素活性 D、糖皮质激素活性 E、盐皮质激素活性1
4、4、 红霉素属于哪种类型的抗生素（ ）A、 氯霉素类 B、大环内酯类 C、-内酰胺类 D、氨基糖苷类 E、四环素类15、 氧氟沙星属于（ ）A、 萘啶羧酸类 B、喹啉羧酸类 C、苯氧羧酸类 D、吡啶并嘧啶羧酸类 E、吡啶羧酸类16、 先导化合物是指（ ）A、 临床上已淘汰的药物 B、具有一定生物活性，可进行结构改造的化合物 C、不具有生物活性的化合物 D、很理想的临床药物 E、有机化合物17、 对氨基水杨酸的临床用途是（ ）A、 抗癌 B、术后感染 C、增效剂 D、治疗结核病 E、解热镇痛18、 在吗啡分子结构中引入哪一种基团可以降低其成瘾性（ 0A、17-烯丙基 B、3-甲基 C、3,6-二
5、羟乙酰基 E、17-羟基19、 糖皮质激素类药物的主要副作用是（ ）A、 肝毒性 B、肾毒性 C、引起水肿 D、造血系统毒性 E、致癌20在氢化可的松分子结构中引入1，可使药物（ ）A、 增效 B、副作用减少 C、口服活性增加 D、毒性增大 E、延效21、 在雌二醇的分子结构中引入17-乙炔基后（ ）A、 可以降低毒性 B、增效 C、可以口服 D、无效 E、产生孕激素活性22、17-乙炔基睾丸素具有（ ）A、 雄激素活性 B、孕激素活性 C、雌激素活性 D、糖皮质激素活性 E、长效23、 在临床上用作蛋白同化药物的是（ ）A、 睾丸素 B、甲睾酮 C、炔诺酮 D、苯丙酸诺龙 E、氢化可的松24
6、、 第一个上市的抗艾滋病药物是（ ）A、 利多韦林 B、齐多夫定 C、阿昔洛韦 D、塞利西布 E、西多福韦25、 青霉素类药物结构中最不稳定的结构是（ ）A、 苯环 B、酰胺侧链 C、内酰胺环 D、碳-硫键 E、羧基26、 具有抗结核作用，但对听觉和肾脏有较大毒性的药物是（ ）A、 氯霉素 B、青霉素 C、红霉素 D、多西环素 E、链霉素27、 用于测定酯水分配系数P值得有机溶剂是（ ）A、 环己烷 B、正庚烷 C、正辛烷 D、正辛醇 E、氯仿28、 药物的解离度与生物活性有什么关系（ ）A、 增加解离度，离子浓度上升，活性增强 B、增加解离度，离子浓度下降，活性增强 C、增加解离度，不利吸收
7、，活性下降 D、增加解离度，有利于吸收，活性增强 E、合适的解离度，有最大活性29、 下列药物中属于NO供体药的是（ ）A、 苯巴比妥 B、氟哌啶醇 C、硝酸甘油 D、硝西泮 E、哌替啶30、 盐酸氯丙嗪在体内代谢中不进行的反应类型是（ ）A、 N-氧化 B、S-氧化 C、苯环羟基化 D、侧链去N-甲基 E、脱氯原子31、 以下哪一种药物为地西泮的药理活性代谢产物（ ）A、 硝西泮 B、氯沙唑仑 C、三唑仑 D、奥沙西泮 E、阿普唑仑32、 结构中没有含氮杂环的镇痛药是（ ）A、 盐酸吗啡 B、枸橼酸芬太尼 C、二氢埃托啡 D、盐酸美沙酮 E、碰他佐辛33、 吗啡、人工合成镇痛药及脑啡呔均具有
8、镇痛作用，原因是（ ）A、 化学结构具有很大的相似性 B、具有相似的药效构象 C、具有相同的构效 D、具有相似的疏水性 E、具有相似的溶解度34、 硝苯地平的化学名是（ ）A、2、6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢-3、5-吡啶二甲酸二甲酯B、2、6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢-3、5-吡啶二甲酸二甲酯C、2、6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢-3、5-吡啶二甲酸甲乙酯D、2、6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢-3、5-吡啶二甲酸甲乙酯E、2、6-二甲基-4-(4-硝基苯基)-1,4-二氢-3、5-吡啶二甲酸甲乙酯35、 下列药物中、属于血管
9、紧张素受体拮抗剂的是（ ）A、 赖诺普利 B、西拉普利 C、氯沙坦 D、依那普利 E、莫西普利36、 下列属于Ca2+通道阻断剂的是（ ）A、 B、 C、 D、 E、37、 下列不属于NO供体药物的是（ ）A、 硝酸甘油 B、吗多明 C、硝昔钠 D、洛伐他汀 E、硝异山梨醇酯38、 主要作用于髓袢升支粗段的利尿药是（ ）A、 呋塞米 B、螺内酯 C、氨苯蝶呤 D、氢氯噻嗪 E、乙酰唑胺39、 下列环氧酶抑制剂中 B、哪一个对胃肠道的副作用小（ ）A、 布洛芬 B、双氯芬酸 C、塞来昔布 D、萘普生 E、酮洛芬 40、 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括（ )A、 氮芥类 B、乙撑亚胺类 C、亚
10、硝基脲类 D、磺酸酯类 E、硝基咪唑类41、 下列哪个药物不是抗代谢药物（ ）A、 盐酸阿糖孢苷 B、甲氧蝶呤 C、氟尿嘧啶 D、卡莫司汀 42、 化学结构如下的药物是（ ）A、 头孢氨苄 B、头孢克洛 C、头孢哌酮 D、头孢噻肟 E、头孢噻吩43、 -内酰胺类抗生素的作用机制是（ ）A、 干扰核酸的复制和转录 B、影响细胞膜的渗透性 C、抑制粘肽酶的活性，阻止细胞壁的合成 D、为二氢叶酸还原酶抑制剂 E、干扰细菌蛋白质的合成44、 克拉维酸可以对下列哪些抗菌药起增效作用（ ）A、 阿莫西林 B、磺胺嘧啶 C、克拉霉素 D、阿米卡星 E、土霉素45、 地西泮失效的原因是（ ）A、 环苯氧化 B
11、、酯水解 C、内酰胺环开环 D、差向异构化 E、羧酸成酯46、 能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生性贫血的药物是（ ）A、 氨苄西林 B、氯霉素 C、泰利霉素 D、阿奇霉素 E、阿米卡星47因磺胺类药物的副作用而发展起来的药物是（ ）A、 磺酰脲类降糖药 B、渗透性利尿药 C、二氢吡啶类钙拮抗剂 D、局麻药 E、-内酰胺酶抑制剂48、 在喹诺酮的构效关系中，这类药物的必需基团是（ ）A、1位氮原子无取代 B、5位有氨基 C、3-羧基和4-酮基 D、8位的氮原子 E、7位无取代49、 在雌二醇17位上引入一个乙炔基，其设计思想是（ ）A、 有利于吸收 B、降低副作用 C、增强活性 D、阻碍代谢转
12、化 E、增强水溶性50、 关于手性药物的叙述正确的是（ ）A、 手性药物都是通过不对称合成得到的 B、都能达到100%的化学纯度C、都有旋光性 D、目前应用的药物中大部分是手性药物 E、手性药物一定含有手性碳结构51、 下列药物中不是Prodrug 的是（ ）A、 洛伐他汀 B、青蒿素 C、百浪多息 D、舒他西林 E、苯乐来52、 甾体的基本骨架是（ ）A、 环己烷并菲 B、环戊烷菲 C、环戊烷并多氢菲 D、环己烷并多氢菲 E、苯并蒽53、 以下哪一种药物为抗小儿佝偻病的药物（ ）A、 维生素E B、维生素C C、维生素A D、维生素B1 E、维生素D354巴比妥类药物为（ ）A、 两性化合物
13、 B、中性化合物 C、弱酸性化合物 D、弱碱性化合物 55、 易被氧化而变色，需加入抗氧化剂的是（ ）A、 苯妥英钠 B、盐酸氯丙嗪 C、丙戊酸那 D、舒必利56下列哪个药物为5-羟色胺重摄取抑制剂（ ）A、 氟西汀 B、阿米替林 C、舒必利 D、卡马西平 57水溶液不稳定，应临用前配制，如发现沉淀、浑浊即不能应用的药物是（ ）A、 盐酸普鲁卡因 B、盐酸氯胺酮 C、盐酸氯丙嗪 D、苯妥英钠58、 地西泮的化学名是（ ）A、4-【3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基】-1-哌啶乙醇 B、5-乙基-5-苯基-2,4,6（1H,3H,5H）-嘧啶三酮C、1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H
14、-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮D、5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐59、 目前临床治疗失眠和抗焦虑的首选药物是下列哪类药物（ ）A、 苯并二氮卓类B、巴比妥类 C、吩噻嗪类 D、对氨基苯酚60、氯丙嗪是（ ）A、 碱性药物 B、中性药物 C、弱酸性药物D、两性药物61、 在胃中水解主要为4,5位开环，到肠道又闭环成原药的是（ ）A、 巴比妥类 B、氟哌啶醇 C、硝西泮 D、氢氯噻吨62、 主要临床用途为抗抑郁的药物是（ ）A、 盐酸氟西汀 B、卡马西平 C、吡唑坦 D、氟哌啶醇63巴比妥类药物结构中5位上的碳总数在哪个范围内活性最好（ ）A、 超过8个碳 B、48个碳 C、68个碳 D、
15、36个碳64脂溶性高，临床用于静脉麻醉和全麻诱导的药物是（ ）A、 异戊巴比妥 B、苯巴比妥 C、硫喷妥钠 D、苯妥英钠65、 具有酸性的药物是（ ）A、 巴比妥类 C、氯丙噻吨 C、氟哌啶醇 D、氯丙嗪66、结构中含有咪唑环的是（ ）A、艾司唑仑 B、苯巴比妥 C、苯妥英钠 D、氟哌啶醇67、具有吩噻嗪环结构的药物是（ ）A、奋乃静 B、艾司唑仑 C、氟哌啶醇 D、硫喷妥钠68、巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响（ ）A、脂溶性 B、电子密度分布 C、水中溶解度 D、分子量69、根据地西泮的活性代谢产物开发出的新药是（ ）A、氟西泮 B、硝西泮 C、劳拉西泮 D、奥沙西泮70、氟西汀
16、是（ ）A、去甲肾上腺素重摄取抑制剂 B、单胺氧化酶抑制剂 C、5-羟色胺重摄取抑制剂 D、多巴胺受体阻断剂71、为超短效的巴比妥类药物是（ ）A、奋乃静 B、氟哌啶醇 C、艾司唑仑 D、硫喷妥钠72、舒必利是（ ）A、去甲肾上腺素重摄取抑制剂 B、单胺氧化酶抑制剂 C、5-羟色胺重摄取抑制剂 D、多巴胺受体阻断剂73、为口服抗抑郁药的是（ ）A、氟西汀 B、氟哌啶醇 C、艾司唑仑 D、奋乃静74、地西泮化学结构中的母核是（ ）A、1,4-苯并二氮卓环 B、1,5-苯并二氮卓环 C、二苯并氮杂卓环 D、苯并硫氮卓杂环75、 苯巴比妥钠注射剂制成粉针剂应用，这是因为（ ）A、 苯巴比妥不溶于水
17、B、运输方便 C、对热敏感 D、水溶液不稳定，易水解76、 盐酸阿米替林是（ ）A、去甲肾上腺素重摄取抑制剂 B、单胺氧化酶抑制剂 C、5-羟色胺重摄取抑制剂 D、多巴胺受体阻断剂77、可待因是吗啡的衍生物，可待因是（ ）A、3-甲基吗啡 B、5-甲基吗啡 C、7-甲基吗啡 D、17-甲基吗啡78、 镇痛作用最强的药物是（ ）A、 哌替啶 B、扑炎痛 C、可待因 D、喷他左辛79、 临床上用于海洛因成瘾的戒除治疗（脱瘾疗法）的药物是（ ）A、 吗啡 B、哌替啶 C、美沙酮 D、镇痛新80、 成瘾性较小的药物是（ ）A、 喷他佐辛 B、吗啡 C、美沙酮 D、哌替啶81、 在吗啡分子结构的17位上
18、引入哪种基团可显著增强药物的镇痛作用（ ）A、 环丙基 B、乙基 C、苯甲基 D、苯乙基82、 临床上用于治疗各种剧烈疼痛的药物是（ ）A、 布洛芬 B、哌替啶 C、吡罗昔康 D、吲哚美辛83盐酸普鲁卡因胺属于（ ）A、 抗心律失常药 B、全身麻醉药 C、局部麻醉药 D、降压药84、 安乃近易溶于水是由于结构中具有下列哪一种结构（ ）A、 苯基 B、杂环 C、叔胺 D、磺酸钠 85、 不具有抗炎作用的药物是（ ）A、 氯酚那酸 B、布洛芬 C、消炎痛 D、扑热息痛86、 以下不具有酸性的药物是（ ）A、 阿司匹林 B、布洛芬 C、苯巴比妥 D、普鲁卡因87、 以下结构变化不会引起该类药物活性消
19、失或降低的是（ ）A、 硝苯地平的1，4-二氢吡啶环被还原为六氢吡啶环B、 二氢吡啶类Ca2+拮抗剂结构中在苯环间位上引入硝基C、 他汀类药物结构中-羟基内酯环被咪唑环取代D、 Reserpine结构中3位差向异构化E、 四环素结构中4-二甲胺基差向异构化88、 以下属于钙通道阻滞剂的药物是（ ）A、 B、 C、 D、 E、 89、 阿拉普利是（ ）的前药A、 赖诺普利 B、西拉普利 C、卡托普利 D、依那普利 E、莫西普利90、 洛伐他汀主要用于治疗（ ）A、 高甘油三酯症 B、高胆固醇血症 C、心绞痛 D、高脂血症 E、心律失常91、 下列属于选择性1受体阻滞剂的药物是（ ）A、 哌唑嗪
20、B、普萘洛尔 C、美托洛尔 D、可乐定 E、洛沙坦92、 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括（ ）A、 氮芥类 B、乙撑亚胺类 C、亚硝基脲类 D、磺酸酯类 E、硝基咪唑类93、 下列那个药物不是抗代谢药物（ ）A、 盐酸阿糖胞苷 B、甲氨蝶呤 C、氟尿嘧啶 D、卡莫司汀 E、巯嘌呤94、 环磷酰胺毒性较小的原因是（ ）A、 在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物B、 烷化作用强，使用剂量小C、 在体内的代谢速度很快D、 在肿瘤组织中的代谢很快E、 注射给药，所以毒性小95、 下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成的微管的解聚而产生抗肿瘤活性的（ ）A、 盐酸多柔比星 B
21、、紫杉醇 C、伊立替康 D、鬼白毒素 E、长春瑞滨96、 环磷酰胺在肿瘤组织中代谢生成的具有烷化作用的代谢产物是（ ）A、4-羟基环磷酰胺 B、4-酮基环磷酰胺 C、羧基磷酰胺 D、醛基磷酰胺 E、磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥97、 青霉素的作用靶点是（ )A、 DNA螺旋酶 B、粘肽转肽酶 C、-内酰胺 D、内酰胺酶 E、ACE98、 临床可用于治疗伤寒但能引起再生障碍性贫血和造血系统损害的抗生素是（ ）A、 链霉素 B、氯霉素 C、红霉素 D、四环素 99、 化学结构如下的药物是（ ）A、 头孢氨苄 B、头孢洛克 C、头孢哌酮 D、头孢噻肟 E、头孢噻吩100、 在苄青霉素的6位侧链的-碳上
22、引入哪种基团后具有耐酶活性（ ）A、 空间位阻大的的基团 B、吸电子基 C、斥电子基 D、甲氧基 E、酯基101、 红霉素属于哪种类型的抗生素（ ）A、 氯霉素类 B、四环素类 C、-内酰胺类 D、氨基糖苷类 E、大环内酯类102、 阿莫西林的结构式为（ ）A、 B、C、 D、E、103、 氯霉素的光学异构体中，仅（ ）构型有效A、1R,2S B、1S,2S C、1S, 2R D、1R,2R E、以上都不是104、 糖皮质激素的主要副作用是（ ）A、 肝毒性 B、肾毒性 C、引起水肿 D、造血系统毒性 E、制畸105、 具有同化激素活性的药物是（ ）A、 睾丸素 B、甲睾酮 C、炔诺酮 D、苯
23、丙酸诺龙 106、 甾体的基本骨架是（ )A、 环己烷并菲 B、环戊烷并菲 C、环戊烷并多氢菲 D、环己烷并多氢菲 E、苯并恩107、 氢化可的松的化学名是（ ）A、11，17，21-三羟基孕甾-4-烯-3，20二酮B、11，17，21-三羟基孕甾-4-烯-3，20二酮C、11，17，21-三羟基孕甾-4-烯-3，20二酮D、11，17，21-三羟基孕甾-4-烯-3-酮E、11，17，21-三羟基孕甾-4-烯-3，20二酮108、 雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是（ ）A、 雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具 B、雄甾烷句18甲基，雌甾烷不具C、雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具 D、雄甾烷具19甲基，
24、雌甾烷不具E、雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具109在糖皮质激素类药物结构中引入1后，可使药物抗炎活性（ ）A、 增强 B、长效 C、钠潴留作用不变 D、毒性增大 E、失活110、 红霉素包括A、B、C三种成分，其中被视为杂质的是（ ）A、 B和C B、A和C C、A和B D、A E、B二、多项选择题1. 下列哪些属于天然抗生素（ ）A、 头霉素 B、头孢菌素C C、青霉素N D、克拉维酸 E、头孢氨苄2.螺旋内酯具有的理化性质（ ）A旋光性 B与硫酸反应有特有的气味 C在水中溶解度大 D在水中不溶 E在碱性溶液中稳定3.关于性药物叙述错误的是（ ）A手性药物都是通过不对称得到 B手性药物指
25、具有C100%光学纯度的药物 手性药物一般都具有旋光性 D手性药物中一定含有手性碳原子 E手性药物与其对应异构体都具有相同的吸收和代谢行为4.下列各项中属于脂溶性维生素的有（ ）A维生素A B维生素D C维生素E D维生素C E 维生素K5. 地西泮（安定）结构中不稳定的部位为（ ）A.7-氮原子 B、4,5位-亚基键 C、1位-甲基 D苯环 E、1,2位-内酰胺键6、抑制胃酸分泌的药物有下面哪几种（ ）A、H2受体拮抗剂 B乙酰胆碱受体拮抗剂 C胃泌素受体拮抗剂 D质子泵抑制剂 E前列腺素7、已发现的药物作用靶点包括（ ）A酶 B受体 C离子通道 D核酸 E细胞膜8、下列各项中，属于先导化合
26、物的来源有（ ）A药物代谢产物 B微生物次级代谢产物 C神经递质 D中药有效成分 E组合化学结合交通量筛选9、直接作用与DNA的抗肿瘤药（ ）A环磷酰胺 B.卡 C卡莫漠汀 D盐酸阿糖酰苷 E5-尿嘧啶10、红霉素不稳定的原因（ ）A.4,5位亚氨键 B.苷水解 C.内酰胺水解 D.苯环氧化 E.内酯环开环11、 属于-内酰胺酶的药物有（ ）A、 阿莫西林 B、克拉维酸 C、舒巴坦 D、多西环素 E、他唑巴坦12、 导致头孢菌素抗菌活性降低的原因有（ ）A、 C-2羧基成酯 B、C-3酯基水解 C、-内酰胺环开环 D、酰胺侧链的取代基的改变 E、C-3取代基的改变13、 可口服的激素药物有（
27、）A、 雌二醇 B、炔雌醇 C、甲睾酮 D、黄体酮 E、炔诺酮14、 下列药物中能与金属离子络合而产生药物相互作用的有（ ）A、 SD B、青霉素G C、四环素 D、氯丙嗪 E、氟哌酸15、 具有酸碱两性的药物有（ ）A、 SD B、氨苄青霉素 C、四环素 D、普鲁卡因 E、环丙沙星16、 四环素在酸性条件下不稳定，其原因是（ ）A、6位-OH发生反式消除反应 B、发生水解 C、发生氧化 D、脂溶性太大 E、4位的二甲胺基发生差向异构化17、 糖皮质激素在16位引入甲基的目的是（ ）A、 降低钠潴留副作用 B、延长作用时间 C、改变给药途径 D、增加了17位基团的稳定性 E、抗炎活性增强18、
28、 氯霉素具有下列哪些特性（ ）A、 药品为右旋体 B、能引起骨髓造血系统损伤，引起再生障碍性贫血C、第一个广谱抗生素 D、主要用于治疗结核病 E、性质稳定，耐热，但在强酸强碱溶液中可发生水解19、 下列药物属于酰胺类的有（ ）A、 利多卡因 B、布比卡因 C、普鲁卡因 D、可卡因20、 下列哪些药物可用于局部麻醉（ ）A、 麻醉乙醚 B、达克罗宁 C、丁卡因 D、利多卡因21局麻药的毒副反应主要表现在（ ）A、 致癌 B、过敏 C、中枢神经系统 D、心肌细胞22、 以下属于乙酰水杨酸的前药（ ）A、 阿司匹林 B、赖氨匹林 C、贝诺酯 D、对乙酰氨基酚 E、二氯芬酸钠23、 按结构分类，非甾体
29、类抗炎药有（ ）A、3,5-吡唑烷二酮类 B、邻氨基苯甲酸类 C、吲哚乙酸类 D、芳基烷酸类 E、乙酰氨基类24、 阿司匹林的性质有（ ）A、 加碱起中和反应 B、能发生水解反应 C、在酸性条件下易解离 D、能形成分子内氢键 E、遇三氯化铁显色25、 直接作用于DNA的抗肿瘤药物有（ ）A、 环磷酰胺 B、卡铂 C、卡莫斯汀 D、盐酸阿糖胞苷 E、5-氟尿嘧啶 26、 下列哪些药物是”me too 药”（ ）A、西咪替丁 B、雷尼替丁 C、法莫替丁 D、罗莎替丁 E、奥美拉唑三、配伍题A、环丙沙星 B、美沙酮 C、地塞米松 D、喷他估星 E、头孢菌素1. 具有甾体环结构的药物 2. 具有秦塞结
30、构的药物 3. 具有喹啉结构的药物4. 具有氨基酮结构的镇痛药5. 具有三环结构的镇痛药A、17-羟基-17-甲基雄甾-4烯-3酮 B、11，17，21-三羟基孕甾-4烯 -3.20-二酮-4醋酸酯C.雄甾-1.3.5（10）-三烯-3.17-二醇 D.6-甲基-17-羟基孕甾-4烯-3.20-二酮醋酸酯E.孕甾-4烯-3.20-二酮1.雌二醇化学名2.甲睾酮化学名3.黄体酮化学名4.氢化可的松化学名5.甲羟孕酮化学名A.更生霉素 B、链霉素 C、红霉素 D、多西环素 E、阿莫西林1. 氨基糖苷类抗生素2. 四环素类抗生素3. 大环内酯类抗生素4. 抗肿瘤抗生素5. 内酰胺类抗生素A、苯巴比妥
31、 B、苯妥英钠 C、奥沙西泮 D、卡马西平 E、阿普唑仑1、5,5-二苯基2,4-咪唑烷三酮2、结构中含有三氮唑环3、具有二苯并氮卓结构4、属于双环类的药物是5、具有吡啶三酮结构A、吡唑烷二酮类 B、邻氨基苯甲酸类 C、吲哚乙酸类 D、芳基乙酸类 E、芳基丙酸类1、甲灭酸 2、布洛芬 3、二氯芬酸钠 4、吲哚美辛 5、保泰松A、 阿司匹林 B、美沙酮 C、尼可刹米 D、山莨菪碱 E、兰索拉唑1、作用于M-胆碱受体 2、作用于前列腺素合成酶3、作用于阿片受体 4、作用于质子泵 5、作用于延髓A、 分子中含巯基，水溶液易发生氧化反应B、 分子中含有联苯和四唑结构C、 分子中含有两个手性碳，顺式d-
32、异构体对冠脉扩张作用强而持久D、 结构中含有单乙酯，为一前药E、 为一种前药，在体内水解为-羟基酸衍生物才有活性1、 洛伐他汀 2、卡托普利 3、地尔硫卓 4、 依那普利 5、洛沙坦A、 盐酸普萘洛尔 B、氯贝丁酯 C、硝苯地平 D、甲基多巴E、卡托普利1、 中枢性降压药 2、ACE抑制剂类降压药3、 受体阻滞剂，可用于心律失常治疗4、 二氢吡啶类钙拮抗剂，用于抗心绞痛5、 苯氧乙酸类降血脂药A、 乙酰唑氨 B、辛伐他汀 C、拉贝洛尔 D、卡托普利 E、吉非罗齐1、 HMG-CoA 类降血脂药 2、苯氧烷酸类降血脂药3、 ACEI类降压药 4、-受体阻滞剂类抗高血压药5、 碳酸酐酶抑制剂类抗高
33、血压药A、 环磷酰胺 B、卡莫司汀 C、氟尿嘧啶 D、顺铂 E、噻替哌1、 含有一个结晶水时为白色结晶，失去结晶水即液化2、 是治疗膀胱癌的首选药物3、 有严重的肾毒性4、 适用于脑瘤、转移性脑瘤及其它中枢性神经系统肿瘤、恶性淋巴瘤等治疗5、 是胸腺嘧啶合成酶的抑制剂四、 写出下列结构式对应的药物通用名称及其临床用途1、 2、3、 4、5、 67、 8、9、 9、10、 11、12、 13、14、 15、16、 17、18、 19、20、 21、22、 23、24、 25、26、 27、28、 29、 30、 31、32、 33、34、 35、五、 写出药物的化学结构及临床主要用途1、 盐酸氯
34、丙嗪 2、奥沙西泮3、 氯氮平 4、盐酸丙咪嗪5、 地西泮 6、苯巴比妥7、 盐酸哌替 8、阿司匹林9、对乙酰氨基酚 10、羟布宗六、 写出下列药物的结构通式化学结构1、 -受体阻滞剂 2、二氢吡啶类钙离子拮抗剂3、 氮芥类抗肿瘤药 4、美托洛尔5、 卡托普利 6、硝苯地平7、 洛沙坦 8、卡莫司汀9、 环磷酰胺 10、顺铂11、 青霉素类抗生素 12、头孢菌素类抗生素13、 甾体雌激素七、 简答题1、 简述苯巴比妥钠在制针剂时须制成粉针剂的原因2、 简述苯二氮卓类药物的构效关系3、 利多卡因比普鲁卡因稳定的原因是什么？4、 简述局麻药的作用机制5、 简述非甾体抗炎药的抗炎镇痛作用机理6、 简
35、述他汀类降血脂药物的作用原理7、 为什么环磷酰胺的毒性比其他氮芥类抗肿瘤药物的毒性小？8、 以Captopril 为例，简要说明ACEI类抗高血压药的作用机制及为克服Captopril 的缺点对其进行结构改造的方法9、 简述NO供体药物扩张血管的作用机理10、 顺铂的抗肿瘤作用机理是什么11、 简述钙离子拮抗剂的构效关系与作用机制12、 简述-内酰胺类抗生素的作用机理及其具有较高选择性的原因13、 试述头孢菌素比青霉素稳定的原因14、 药物作用的靶点有哪几种类型？各类分别举出一药物实例15、 试述磺胺抗菌药的作用机制以及磺胺类抗菌药与甲氧苄啶配伍的理论依据16、 简述-内酰胺酶抑制剂的作用机理，并列举出两种-内酰胺酶抑制剂药物17、 试列举出先导化合物发现的三条途径，并各举一药物实例