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1、-第二类医疗器械经营备案材-第 19 页示范文本第二类医疗器械经营备案材料（批发）南京诚信医疗器械有限公司2014年7月南京诚信医疗器械有限公司备案材料目录序号材料名称页码1备案材料封面及目录2江苏省第二类医疗器械经营备案表3企业营业执照副本和组织机构代码证复印件4医疗器械经营企业许可证原件或复印件（持有效医疗器械经营企业许可证的企业提供，经营范围只有第二类医疗器械的，附原件；经营范围有第三类医疗器械的，附复印件，原件复核后返还）5医疗器械生产企业许可证复印件、办公、生产场地及其仓库平面图（备案企业为医疗器械生产企业的附）6企业组织结构图、人员名单（注明姓名、性别、年龄、学历、专业、职称、职务
2、、身份证号码）7企业法定代表人身份证复印件、企业负责人身份证和培训证书复印件；经营体外诊断试剂的，还应提供企业负责人的学历证书复印件87、 质量负责人、质量机构负责人或者专职质管员的个人简历、任命书、身份证、学历证书、职称证书、上岗证和劳动用工合同、不兼职证明材料复印件；超过法定退休年龄的，还应提供退休证明及南京市二级以上医疗机构出具的能够正常工作的体检证明复印件；质量负责人或者专职质管员还应提供医疗器械经营企业质量管理授权书98、 质检员、验收、养护等人员身份证、学历证书、职称证书、上岗证和劳动用工合同、不兼职证明材料复印件；超过法定退休年龄的，还应提供退休证明及南京市二级以上医疗机构出具的
3、能够正常工作的体检证明复印件10企业经营地址、仓库地址的地理位置图、经营场所平面图及仓库分区平面图（注明实际使用面积）、房屋租赁协议及房屋产权证明复印件等11企业办公、仓储、运输等设施、设备清单12反映经营场所（包括公司铭牌）、仓库（库区）全貌的照片；经营体外诊断试剂的，还应提供冷库内外观照片、冷藏车或车载冰箱、运输车辆照片等13委托储运合同复印件（委托第三方物流储运的企业附）14企业质量管理制度15医疗器械经营质量管理规范自查表（规范实施后附）16经办人授权证明17其他证明材料（如门牌号码文字性改变证明、医疗器械可零售说明等）18变更/取消备案说明及其证明材料江苏省第二类医疗器械经营备案表备
4、案类型首次备案 变更备案 取消备案企业名称南京诚信医疗器械有限公司营业执照注册号 32012100000000X 组织机构代码12345678-2成立日期 2012年06月06日住 所南京市秦淮区中山东路486号1幢14楼1403室营业期限2012年06月06日至2062年6月5日经营方式批发 零售 批零兼营认缴注册资本100万元年医疗器械工业总产值 万元年医疗器械经营总额400万元经营许可证件无 有经营许可证件号苏011123456生产备案/许可证件无有一类二类三类生产备案号生产许可号经营场所南京市秦淮区御道街158号2幢3楼301室邮 编210007联系电话025-12345678库房地址
5、南京市秦淮区御道街158号2幢3楼302室属地县（区）秦淮区人员情况姓名身份证号职务学历职称法定代表人（或投资人）张 军320102*法人代表大专企业负责人张 强320102*企业负责人本科质量负责人李 俊320102*质量负责人本科主管检验师联系人姓名身份证号联系电话传真电子邮件孙兵320102*138*025-* 企业人员情 况人员总数（人）质量管理人员（人）售后服务人员（人）专业技术人员（人）1542建筑面积（)经营面积（)常温库面积（)阴凉库面积（)170110600冷藏库/柜容积（m3)0低温库/柜容积（m3)0仓储运输是否委托第三方物流企业企业名称联系人姓名： 座机： 手机：是否开
6、展第三方委托储运与物流自营范围受托储运范围是否开展互联网销售销售网址备案经营范围 非IVD批发：类：6826 物理治疗及康复设备；6830 医用X射线设备；6840 临床检验分析仪器；6845 体外循环及血液处理设备；6854 手术室、急救室、诊疗室设备及器具；6856 病房护理设备及器具；6864 医用卫生材料及敷料 ；6870 软件*IVD批发：零售（零售连锁）：经营场所情况简述经营场所条件（包括面积、用房性质、设施、设备情况等）本公司经营场所房屋性质为商务办公房，场地建筑面积为110，实际使用面积为65，已做适当分割，布局合理，环境整洁、卫生、明亮，符合医疗器械经营的相关要求。本公司配备
7、有一定的经营办公设施设备，主要有：1、用于管理的设备：计算机5台；2、用于产品及宣传材料展示的设施：陈列柜2个；3、计算机管理信息系统1套；4、复印机1台、传真机2部、空调4台等。仓储条件（包括面积/环境控制、设施设备等）本公司仓库与经营场地同址，房屋性质相同，建筑面积为60，实际使用面积35。因所经营品种储存要求均为常温保存，故只设置了常温库。库房内外环境整洁，无污染源，库房内墙光洁，地面平整，门窗结构严密。配备的仓储设施设备主要有:1、医疗器械与地面之间有效隔离的设备：垫仓板4块（约4）、轻型货架10个（12m）；2、用于避光、通风、防潮、防霉、防虫、防鼠等设施：遮光窗帘2扇（长度2.3m
8、）、排风扇2台、除湿机1台，灭蚊器2台，电子猫1个，鼠夹2 个；3、用于调节温湿度的设施：空调2台；4、用于测量温湿度的设施：温湿度测定仪2个；5、用于消防的设施：灭火器4个；另外配备了用于验收、出入库等管理的电脑1台、适宜仓库照明的灯4盏以及拖把等清洁用具。一年内现场检查情况（如有）：2013年10月2日，秦淮区药监局来我公司日常监督检查，检查结果为基本符合要求。两年内省级以上质量抽验结果（如有）：无不良事件监测及处理情况（如有）：已网上注册，目前未发现有不良事件相关信息。*注：1、建筑面积：指经营场地建筑面积+仓库建筑面积； 2、IVD：指体外诊断试剂主要管理人员情况一览表职务姓名性别年龄
9、学历专业职称法人代表张 军男38大专化学企业负责人张 强男36本科生物工程质量管理人李 俊男41本科医学检验主管检验师质量机构负责人王 彬男45本科机械高级工程师经营质量、验收养护、售后服务和医学、验配等职业资质从业人员情况一览表岗位姓名性别年龄学历专业职称/资质质检员钱 红女30大专药学执业药师验收员赵 兰女38中专计算机销售王 三男27中专检验售后服务李 四男22中专药学售后服务孙 六男24中专机械主要经营设施设备清单名 称生产/安装企业数量型号规格使用部门与地点电脑联想6台Lenovo Y430 TFI采购部、质管部、仓库等陈列柜*2个办公室计算机管理信息系统南京科技有限公司1套采购部、
10、质管部、销售部、仓库垫仓板*4块1米1.5米库房货架无锡安德货架制造有限公司12米轻型货架库房空调美的集团6台KFR-35GW办公室、库房温湿度测量仪杭州美控自动化有限公司2个库房主要批发/零售第二类医疗器械清单（批零兼营企业按先批发后零售顺序填写）分类代码产品名称注册/备案企业代理类型（全国总代、省级代理、市级代理、临时采购等）6826紫外光治疗仪北京医疗设备有限公司江苏、安徽地区总代理6840免疫定量分析仪武汉明德生物科技有限责任公司南京地区代理6856电动医用床英国Huntleigh Healthcare LTD 公司江苏地区代理企业组织机构及部门设置说明： 本公司为股份有限公司，法人组
11、织。公司重要经营决策由股东会商议决定，日常管理实行总经理负责制。公司设有质管部、采购部、销售部、售后服务部、行政部、财务部等职能部门，由部门经理负责。质量部主要负责建立医疗器械经营质量管理体系，制定各项质量管理制度，并在全公司内指导、监督各项质量管理制度的执行；采购部主要负责医疗器械的市场调查、产品采购工作；销售部主要负责医疗器械产品的市场推广以及销售工作；售后服务部主要负责医疗器械产品安装使用、指导以及技术维护等售后服务工作；行政部主要负责公司日常事务、后勤保障及人事管理工作；财务部主要负责公司财务、报税等工作。.企业经营质量管理制度、质量记录、工作程序、设备设施验证/确认清单（可加页）序号
12、文件编号文件名称1质量管理制度-001质量组织机构2质量管理制度-002有关部门、组织和人员的质量责任3质量管理制度-003质量否决的规定4质量管理制度-004质量管理考核与评估的规定5质量管理制度-004首营企业和首营品种审核的规定6质量管理制度-006采购管理规定7质量管理制度-007质量验收的管理规定8质量管理制度-008仓储保管、养护和出库复核的管理9质量管理制度-009销售和售后服务的管理10质量管理制度-010有关记录、凭证和档案的管理11质量管理制度-011医疗器械追溯性规定12质量管理制度-012质量信息的管理13质量管理制度-013不合格品管理规定14质量管理制度-014医疗
13、器械不良事件监测和报告规定15质量管理制度-015医疗器械召回规定16质量管理制度-016卫生和人员健康状况的管理17质量管理制度-017重要仪器设备管理18质量管理制度-018计量器具管理19质量管理制度-019质量方面的教育、培训及考核的规定等20质量管理记录-001首营企业/首营品种审核记录21质量管理记录-002购进记录22质量管理记录-003验收记录23质量管理记录-004在库养护、检查记录24质量管理记录-005出库、运输、销售记录25质量管理记录-006质量查询、投诉、抽查情况记录26质量管理记录-007退货记录27质量管理记录-008不合格品处置相关记录28质量管理记录-009
14、仓库（温、湿度等）等贮藏条件监控记录29质量管理记录-010计量器具使用、检定记录30质量管理记录-011质量事故调查处理记录31质量管理记录-012不良事件调查、报告记录32质量管理记录-013医疗器械召回记录33质量管理记录-014质量管理制度执行情况检查和考核记录34质量管理档案-001员工健康检查档案35质量管理档案-002员工培训档案36质量管理档案-003销售人员和销售委托书档案37质量管理档案-004供货方质量相关档案38质量管理档案-005进货、验收、养护、出库等相关记录、凭证档案39质量管理档案-006用户相关档案40质量管理档案-007设施和设备及定期检查、维修、保养档案4
15、1质量管理档案-008计量器具管理档案42质量管理档案-009不良事件监测/召回及报告相关档案43质量管理档案-010其他质量相关档案44设备设施验证-001冷库验证方案及测试报告（如有）45设备设施验证-002冷藏车验证方案及测试报告（如有）46设备设施验证-003车载冰箱验证方案及测试报告（如有）47设备设施验证-004温湿度自动监测系统验证方案及测试报告（如有）48设备设施确认-0014950第二类医疗器械经营备案提交资料清单：1.第二类医疗器械经营备案表；2.企业营业执照和组织机构代码复印件；3.企业法定代表人或者负责人、质量负责人、质量机构负责人/专职质量管理人员的身份、学历、职称证
16、明复印件；4.质量、养护、售后、技术等人员身份、学历职称、职业资质证明复印件5.企业经营地址、库房地址的地理位置图、平面图（注明实际使用面积）、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；6.医疗器械经营质量管理规范自查表（发文实施后提交）7.经办人授权证明；8.其他证明材料（如委托储运合同复印件、门牌号码文字性改变证明、医疗器械可零售说明等。） 9.变更/取消备案说明及其证明材料 首次备案：1-8变更/取消备案：1，9,2-8相关内容以及备案凭证原件 备案材料应完整、清晰，使用A4纸打印装订并附有目录，复印件加盖公章后与电子版(以上文件的WORD或PDF格式，含第二类医疗器械经
17、营备案凭证样稿)一并提交，上传邮箱为各市局指定邮箱，压缩文件名为公司名+备案类型+提交日期，例：A公司经营备案或经营变更备案20140606。我公司已知悉以下内容：1、已学习了医疗器械监督管理条例及医疗器械经营相关法律法规，江苏省规定需经培训和标准化考核的经营质量管理人员已经过培训，取得合格证；2、第二类医疗器械经营企业也需符合医疗器械经营质量管理规范要求；3、已知经营备案范围应与经营规模、经营资源、专业人员配备和质量管理能力相匹配；4、已知监管部门在经营备案后将对企业进行日常监管，包括对现场进行检查，不符合要求会被依法处理；5、 已知悉企业需按规定覆行年度质量管理报告义务；6、已知悉监管部门
18、将按规定把企业违法违规行为向社会公示，这将影响企业的的信用记录和信用评级；7、已知悉此备案表中所有信息发生变更或取消备案需及时到药监管部门办理变更备案或取消备案；8、已知提交第二类医疗器械经营备案凭证样稿电子版将加快备案速度。本企业承诺所提交的全部备案材料真实有效，并承担因失实引发的一切法律责任。同时，保证按照法律法规的要求从事医疗器械经营活动。 法定代表人/投资人（签字） （企业盖章） 年 月 日填表说明： 一、本表按照实际内容填写，不涉及的可缺项。其中，企业名称、营业执照注册号、住所、法定代表人或投资人、注册资本、成立日期、营业期限等按照营业执照内容填写。若为合伙企业，法定代表人或投资人栏
19、填写“”；企业负责人指法人资格企业的法定代表人或其授权的最高管理者；个人独资企业的投资人或授权的经营者；合伙企业指执行事务合伙人。 二、本表经营范围应当按照国家食品药品监督管理总局颁布的医疗器械分类目录中规定的管理类别、分类目录类代号和类代号名称填写。 三、仓库地址应按“市名+区名+路名+门牌号+楼层+室号”顺序登载。企业有多个仓库的，应按上述方式逐一列出全部仓库地址（仅市名可省略）。 四、经营范围应分别按“非IVD批发、IVD批发和零售（零售连锁）”次序依次登录经营范围。经营范围应当按照国家食品药品监督管理总局颁布的医疗器械分类目录中规定的分类目录类代号和类代号名称填写。非IVD批发、IVD
20、批发依企业申报的备案范围填写，不得只填写“二类医疗器械”。五、零售是指将医疗器械直接销售给消费者的经营行为。通常产品说明书应有产品可供消费者个人自行使用的特别说明。符合上述条件第二类管理医疗器械主要分布在以下分类子目录中：6820家用普通诊察器械、6821家用医用电子仪器设备、6823家用超声仪器及有关设备、6824家用激光仪器设备、6826家用物理治疗及康复设备、6827家用中医器械、6840家用体外诊断试剂和检验分析仪器、6841家用化验和基础设备器具、6846个人用非植入助听器、6854家用输液制气等设备、6856家用病房护理设备及器具、6858家用冷疗冷敷设备和器具、6863个人用口腔
21、科材料、6864家用医用卫生材料及敷料、6866家用高分子材料与制品、6870家用软件，等等。超出此范围的，应提交医疗器械可零售说明。 六、本表应使用A4纸双面打印，不得手写。营业执照副本复印件组织机构代码复印件医疗器械经营企业许可证原件或复印件（持有有效医疗器械经营企业许可证的企业，经营范围只有第二类医疗器械转为备案的，附原件；经营范围有第三类医疗器械的，附复印件，原件复核后返还）企业法定代表人企业负责人质量管理部技术培训及售后服务部人事部财务部销售部质量负责人企业人员名单序号姓名性别年龄学历专业职务（岗位）职称（资格）身份证号码1张 军男38大专化学法人代表/320102*2张 强男36本
22、科生物工程负责人/320102*3李 俊男41本科医学检验质量管理人主管检验师320102*4王 彬男45本科计算机质量机构负责人高级工程师320102*5钱 红女30大专药学质检员1执业药师320102*6赵 兰女38中专计算机验收员/320102*7王 三男27中专检验销售员/320102*8李 四男22中专药学售后服务/320102*9孙 六男24中专机械售后服务/320102*10钱 娟女29中专行政管理行政/320102*法人代表张军的身份证复印件企业负责人张强的身份证、培训证书复印件（经营体外诊断试剂的，还需附学历证书复印件）质量负责人简历表姓 名李 俊性别男出生年月XXXX年XX
23、月身份证号码XXXXX是否执业药师 否联系电话025-12345678学 历本科专业医学检验职称主管检验师个 人 经 历起止年月学习和工作经历XXXX年X月XXXX年X月 XXXXXXXXXXX学习 XXXX年X月XXXX年X月XXXXXXXXXXX工作XXXX年X月XXXX年X月XXXXXXXXXXX工作 谨此确认，以上所填内容不含虚假成份。本人签名： 李 俊 2014年7月2日注：个人简历为个人学习和工作的连续经历。质量负责人李俊的任命书复印件质量负责人李俊的身份证复印件质量管理人李俊的学历证书、职称证书、上岗证复印件质量负责人李俊的劳动用工合同、不兼职证明材料复印件医疗器械经营企业质量管
24、理授权书授权 李 俊 （姓名）为 南京诚信医疗器械有限公司 （企业名称）质量管理受权人。受权人根据企业法定代表人授权，行使以下质量管理权项：一、 组织建立和完善本企业经营质量管理体系，对该体系进行监控，确保其有效运行。二、 定期对本企业经营质量管理体系进行监督检查，检查结果直接上报所在地食品药品监管部门。三、 对企业购进、储存、销售、运输过程中涉及的可能影响产品质量等问题行使决定权。四、 对企业的购销资质证明文件（包括许可证、法人委托书、身份证明、检验报告、批签发等）、产品标签说明书、合同、票据（包括随货同行）、汇款单位、产品来源及真伪等进行审查和甄别。确认合格的，出具确认合格报告书。凡没有经
25、过确认的产品，不得采购和销售。五、 受权人在行使职权时，企业其他人员必须予以配合和服从。六、 授权人应加强对受权人的监督。受权人在行使职权期间发生的质量责任问题，除追究受权人的责任外，授权人应承担连带责任。七、 本授权书于 年 月 日起生效。授权人（法定代表人或负责人签名）：张军 受权人（签名）：李 俊2014年7月2日说明：1、产品质量管理受权人必须熟悉医疗器械监督管理法律法规、不得有销售假劣医疗器械等不良记录。2、此授权书需报企业所在地食品药品监管部门和许可证发证单位备案。质量机构负责人简历表姓 名王彬性别男出生年月XXXX年XX月身份证号码XXXXX是否执业药师 否联系电话025-123
26、45678学 历本科专业机械职称高级工程师个 人 经 历起止年月工作经历XXXX年X月XXXX年X月 XXXXXXXXXXX学习 XXXX年X月XXXX年X月XXXXXXXXXXX学习XXXX年X月XXXX年X月XXXXXXXXXXX工作 谨此确认，以上所填内容不含虚假成份。本人签名： 王彬 2014年7月2日注：1、个人简历为个人学习和工作的连续经历；质量管理机构负责人王彬的任命书复印件质量管理机构负责人王彬的身份证复印件质量管理机构负责人王彬的学历证书、职称证书、上岗证复印件质量管理机构负责人王彬的劳动用工合同、不兼职证明材料复印件质检员验收员钱红、赵兰的身份证、学历证书、上岗证复印件质检
27、员钱红、赵兰的劳动用工合同、不兼职证明材料复印件售后服务等岗位人员的身份证、学历证书、培训证复印件售后服务等岗位人员的劳动用工合同、不兼职证明材料复印件经营场地房屋租赁协议、房产证明材料复印件经营场地平面图(注明实际使用面积)经营场地地理位置图经营场地照片（能反映经营场地全貌的照片，包括公司铭牌）仓库租赁协议、房产证明材料复印件仓库分区平面图(注明实际使用面积)仓库地理位置图仓库照片（能反映仓储场地全貌的照片）企业质量管理制度经办人授权书南京市食品药品监督管理局：兹授权我单位人员孙兵，身份证号为320102*，办理第二类医疗器械经营备案有关事宜。本授权书自授权人签章之日起有效，至本授权书所授事
28、项办理完结后终止。我单位已清楚知悉本次授权的性质和后果。被授权人在上述授权范围内的全部行为，其所有后果和法律责任由我单位承担。法人签字（签章）：张军 单位公章： 2014年7月2日经办人身份证复印件其他证明材料（如委托储运合同复印件、门牌号码文字性改变证明等） 第1页 共1页第二类医疗器械经营备案凭证 备案号：苏宁食药监械经营备2014XXXX号企业名称南京诚信医疗器械有限公司住 所南京市秦淮区中山东路486号1幢14楼1403室经营场所南京市秦淮区御道街158号2幢3楼301室库房地址南京市秦淮区御道街158号2幢3楼302室法定代表人/投资人张 军企业负责人张 强邮 编210007联 系
29、电 话025-*经营范围非IVD批发：类：6826 物理治疗及康复设备；6830 医用X射线设备；6840 临床检验分析仪器（不含体外诊断试剂）；6845 体外循环及血液处理设备；6854 手术室、急救室、诊疗室设备及器具；6856 病房护理设备及器具；6864 医用卫生材料及敷料 ；6870 软件*IVD批发：零售或零售连锁：变更备案记 录*年*月*日，*变更为*或取消备案。 备案部门（公章或用专用章） 备案日期： 2014年7 月 2日以上备案材料电子版(WORD或PDF格式，含第二类医疗器械经营备案凭证样稿)与纸质备案材料一并提交，上传至市局指定邮箱：njfdaqxjy，压缩文件名为：南京诚信医疗器械有限公司首次备案20140702（公司名+备案类型+提交日期）。注：1、提交的备案材料电子版，所有证照、合同、平面图、照片、证明等原则用PDF文件格式，其余材料如备案表、制度、设备清单、备案凭证等用WORD文档格式。2、公司第二类医疗器械经营企业备案数据（按照表格第一行的填写范例及批注填写）。