南京农业大学考研真题—分析化学2021.docx

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1、注意:答题一律答在答题纸上,答在草稿纸或试卷上一律无效一 名词解释(每小题 3分,共 30分)1系统误差2置信水平3基准物4条件稳定常数5化学计量点6指示电极7单色器8保留时间9基线10pH玻璃电极的不对称电位二 简答题(每小题 6分,共 36分)1.满足滴定分析的4个要求是什么?2.按统计规律处理,偶然误差的出现符合什么规律?3.简单说明反滴定法的操作步骤4.举出朗伯-比尔定律仅能适用于稀溶液的三个理由5.按化学反应区分,指出四种滴定分析方法6.指出气相色谱法的分析流程和相应的仪器部件 三 选择题(每题一个答案,每小题2分,共20分)1.下列数字有效数字位数为四位的是A, 0.0132 B,

2、 pH=11.24 C, =3.141 D, 1.0142.Q检验方法是用于可疑值的弃舍,Q值大说明A, 置信水平高,测量次数多 B, 置信水平低,测量次数多C, 置信水平高,测量次数少 D, 置信水平低,测量次数少3.如果酸碱的解离常数为pKa, 则酸碱指示剂的变色范围是A, pH=pKa1 B, pH=pKa0.1 C, pH =pKa D, pH =14 pKa4.配位滴定时,滴定突跃增加的条件是A, 条件稳定常数大,金属离子浓度小 B, 条件稳定常数大,金属离子浓度大C, 条件稳定常数小,金属离子浓度小 D, 条件稳定常数小,金属离子浓度大5.氧化还原滴定的化学计量点是A,两电极电位差

3、等于0 B,按氧化态电极电位计算 C,按还原态电极电位计算D,按实际浓度计算6.最科学地表示测量数据精密度的方式是A,标准偏差和相对标准偏差 B,平均偏差和相对平均偏差C,误差和相对误差 D, 偏差和相对偏差7.电位分析法测量的根据是A,电流和电位关系 B,电流为0,测量电位 C,电位为0,测量电流 D,电阻为0,测量电位8.极谱分析法测量的根据是A,电流和电阻的关系 B,电阻和电位的关系 C, 电流和电位关系D,电流大小9.紫外光的波长范围是A,2000-4000nm B,150-380nm C,200-800nm D,4000-8000nm10.气相色谱分析含有电负性强元素的有机物最好用的

4、检测器是A, 氢火焰 B,热导 C,电化学 D,电子捕获四 计算题(共64分)1纯碱试样0.1680克,溶于水后,用甲基橙为指示剂,用0.1612mol/LHCL标准溶液滴定,终点时用去18.25ml.求试样中Na2CO3的百分含量.M(Na2CO3)=106.0(8分)2 大理石试样0.3200克,用0.2950mol/LHCL 32.00ml溶解,过量酸用去0.1640mol/L的NaOH19.50ml.求CaCO3%.M(CaCO3=100.1)(8分)3 用0.1056mol/LNa2C2O4溶液标定10.60mol KMnO4溶液,用去26.84ml,求KMnO4溶液浓度.(10分)4 测定(NH4)2SO4中含N量为20.01,20.03,20.04,20.05.计算结果的平均值,标准偏差和相对标准偏差.(8分)6维生素C 0.05060克溶于50ml稀硫酸中,以1ml比色皿于245nm处测定的吸光度为0.551.已知吸光系数=600ml/gcm,计算维生素C的百分含量.(11分)7, 电化学法测定铜离子,试样0.3460克,定容为100ml,再取2ml定容为20ml, 用极谱法测得峰高54mv,浓度为2.010-6 mol/L 含量的铜离子标准溶液,同样条件用极谱法测得峰高30mv .求样品中铜含量.M(Cu)=64.(11分)

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