2021-2022学年江苏省扬州市弘扬中学高三年级化学上学期周练试卷(三).docx

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1、2021-2022学年江苏省扬州市弘扬中学高三年级第一学期周练试卷(三)化 学注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上,并将自己的姓名、准考证号、座位号填写在本试卷上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号,涂写在本试卷上无效。3.作答非选择题时,将答案书写在答题卡上,书写在本试卷上无效。4.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Al 27 Cl35.5 Fe 56一、单项选择题:本题包括10小题,每小题2分,

2、共计20分。每小题只有一个选项符合题意。1下列有关化学与环境的叙述不正确的是A因垃圾后期处理难度大,所以应做好垃圾分类,便于回收利用,节约资源B医疗废弃物经过处理、消毒后可加工成儿童玩具,变废为宝C绿色环保化工技术的研究和运用是化工企业的重要发展方向D研究表明,新冠病毒可通过气溶胶传播。气溶胶的粒子大小在1 nm100 nm之间2以有机物A为原料通过一步反应即可制得重要有机化工产品P()。下列说法错误的是AA的分子式为C11H14,可发生取代、氧化、加成等反应B由A生成P的反应类型为加成聚合反应,反应过程没有小分子生成CA的结构简式为,分子中所有碳原子不可能共面D1 mol A最多能与4 mo

3、l H2发生加成反应3. 下列操作规范且能达到实验目的是A. 图甲测定醋酸浓度B. 图乙测定中和热C. 图丙稀释浓硫酸D. 图丁萃取分离碘水中碘4. 硫和氮及其化合物对人类生存和社会发展意义重大,但硫氧化物和氮氧化物造成的环境问题也日益受到关注,下列说法正确的是A. NO2和SO2均为红棕色且有刺激性气味的气体,是酸雨的主要成因B. 汽车尾气中的主要大气污染物为NO、SO2和PM2.5C. 植物直接吸收利用空气中的NO和NO2作为肥料,实现氮的固定D. 工业废气中的SO2可采用石灰法进行脱除5. 用中子轰击X原子产生粒子(即氮核He)的核反应为:X+nY+He。已知元素Y在化合物中呈+1价。下

4、列说法正确的是A. H3XO3可用于中和溅在皮肤上的NaOH溶液B. Y单质在空气中燃烧的产物是Y2O2C. X和氢元素形成离子化合物D. 6Y和7Y互同素异形体6. BiOCl是一种具有珠光泽的材料,利用金属Bi制备BiOCl的工艺流程如图:下列说法错误的是A. 酸浸工序中分次加入稀HNO3可降低反应剧烈程度B. 转化工序中加入稀HCl可抑制生成BiONO3C. 水解工序中加入少量CH3COONa(s)可提高Bi3+水解程度D. 水解工序中加入少量NH4NO3(s)有利于BiOCl的生成7. 在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是() A. Al2O3(熔融)Al(s)AlCl3

5、(s)B. FeS2(s)SO2(g)H2SO4(aq) C. NH3(g)NO(g)NaNO3(aq)D. SiO2(s)H4SiO4(s)Na2SiO3(aq)8. 2019年11月Science杂志报道了王浩天教授团队发明的制取H2O2的绿色方法,原理如右图所示(已知:H2O2HHO,Ka2.41012)。下列说法错误的是()A. X膜为选择性阳离子交换膜B. 催化剂可促进反应中电子的转移C. 每生成1 mol H2O2电极上流过4 mol eD. b极上的电极反应为O2H2O2e=HOOH9. 已知相同温度下,。某温度下,饱和溶液中、与的关系如图所示。下列说法正确是A. 曲线代表的沉淀

6、溶解曲线B. 该温度下的值为C. 加适量固体可使溶液由a点变到b点D. 时两溶液中10. 乙醛酸是一种重要化工中间体,可果用如下图所示的电化学装置合成。图中的双极膜中间层中的解离为和,并在直流电场作用下分别问两极迁移。下列说法正确的是A. 在上述电化学合成过程中只起电解质的作用B. 阳极上的反应式为:+2H+2e-=+H2OC. 制得乙醛酸,理论上外电路中迁移了电子D. 双极膜中间层中的在外电场作用下向铅电极方向迁移二、不定项选择题:本题包括5小题,每小题4分,共计20分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项,多选时,该小题得0分;若正确答案包括两个选项,只选一个且正确的

7、得2分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就得0分。11. 下列说法正确的是()A. 碳素钢在海水中发生的腐蚀主要是析氢腐蚀B. 反应Si(s)2Cl2(g)=SiCl4 (l) 在室温下能自发进行,则该反应的H0,S0C. 室温时,CaCO3在0.1 molL1 的NH4Cl溶液中的溶解度比在纯水中的大D. 2 mol SO2和1 mol O2在密闭容器中混合充分反应,转移电子的数目为46.02102312. 铁杉脂素是重要的木脂素类化合物,其结构简式如右图所示。下列有关铁杉脂素的说法错误的是()A. 分子中两个苯环处于同一平面B. 分子中有3个手性碳原子C. 能与浓溴水发生取代

8、反应D. 1 mol铁杉脂素与NaOH溶液反应最多消耗3 mol NaOH13. 番木鳖酸具有一定的抗炎、抗菌活性,结构简式如图。下列说法错误的是A. 1mol该物质与足量饱和NaHCO3溶液反应,可放出22.4L(标准状况)CO2B. 一定量的该物质分别与足量Na、NaOH反应,消耗二者物质的量之比为5:1C. 1mol该物质最多可与2molH2发生加成反应D. 该物质可被酸性KMnO4溶液氧化14. 室温下,某溶液初始时仅溶有M和N且浓度相等,同时发生以下两个反应:M+N=X+Y;M+N=X+Z,反应的速率可表示为v1=k1c2(M),反应的速率可表示为v2=k2c2(M) (k1、k2为

9、速率常数)。反应体系中组分M、Z的浓度随时间变化情况如图,下列说法错误的是A. 030min时间段内,Y的平均反应速率为6.6710-8molL-1min-1B. 反应开始后,体系中Y和Z的浓度之比保持不变C. 如果反应能进行到底,反应结束时62.5%的M转化为ZD. 反应的活化能比反应的活化能大15.有机物Z是制备药物的中间体,合成Z的路线如下图所示:下列有关叙述正确的是( )A. X分子中所有原子处于同一平面B. X、Y、Z均能和NaOH溶液反应C. 可用NaHCO3溶液鉴别Y和ZD. 1 mol Y跟足量H2反应,最多消耗3 mol H2三、非选择题16(10分)铅酸蓄电池是常见的化学电

10、源,其电极材料分别是Pb和PbO2,电解质溶液为一定浓度的硫酸。充放电的总反应是: Pb+PbO2+2H2SO42PbSO4+2H2O(1)该蓄电池放电工作时电解质溶液中SO42-移向 (填“正极”或“负极”,下同)充电时,该极接直流电源的 。(2)Cu2O是一种半导体材料,可通过如图的电解装置制取,电解总反应为:2Cu+H2OCu2O+H2阴极的电极反应式是 。 若用铅酸蓄电池作为电源进行电解,当蓄电池中有0.2mol H+被消耗时,Cu2O的理论产量为 g。 (3)为防止钢闸门在水中被腐蚀,可将其与铅酸蓄电池的 极相连(填Pb或PbO2)。(4)用铅蓄电池电解500mL饱和食盐水(足量)。

11、电解一段时间后,共收集到气体1120mL(已折算成标准状况下),则所得溶液的pH (不考虑气体的溶解及电解前后溶液体积的变化)17(15分)研究和开发CO、CO2的应用及水体污染的治理是化学工作者研究的重要课题。(1) 水体常见污染物之一的氨氮主要指游离氨或铵盐,可以通入一定量的氯气,利用产生 的HClO除去。已知: NHHClO=NH2ClHH2O;Ha kJmol1NH4HClO=NO 6H4ClH2O;Hb kJmol1。2NH2ClHClO=N2H2O3H3Cl;Hc kJmol1则2NH3HClO=N23H2O5H3Cl;H kJmol1(2)将CO2与金属钠组合设计成NaCO2电池

12、,很容易实现可逆的充、放电反应,该电池反应为4Na3CO22Na2CO3C。放电时当电路中转移1mol电子时被还原的CO2的质量为 ;充电时,阳极的反应式为 (3) 废水中重金属离子常用沉淀法除去,已知Ksp(NiS)1.11021,Ksp(CuS)1.31036,国家规定的排放标准:镍低于1.1105 molL1,铜低于7.8105 molL1。则需要控制溶液中S2的浓度不低于 molL1。(4)NO易被O2氧化为NO2其他条件不变时,NO的氧化率(NO)与温度、压强的关系如右图1所示(p1线在p2的上方)则p1p2(填“”、“”或“=”);温度高于800时,(NO)几乎为0的原因是 (5)

13、环境中的有害物质常通过转化为CO2来降低污染,TiO2是一种性能优良的半导体光催化剂,能有效地将有机污染物转化为CO2等小分子物质。下图2为在TiO2的催化下,O3降解CH3CHO的示意图,则该反应的化学方程式为 。(6)用新型钛基纳米PbO2作电极可将苯、酚类等降解为CO2 和H2O。该电极可通过下面过程制备:将钛基板用丙酮浸泡后再用水冲洗,在钛板上镀上一层铝膜。用它做阳极在草酸溶液中电解,一段时间后,铝被氧化为氧化铝并同时形成孔洞。再用Pb(NO3)2溶液处理得纳米PbO2,除去多余的氧化铝,获得钛基纳米PbO2电极。电解时,电流强度和基板孔洞深度随时间变化如上图3所示,氧化的终点电流强度

14、突然增加,其可能的原因是 。18. (15分)硫酸镍是电镀工业必不可少的化工原料。从不锈钢废渣(主要含Fe 42.35%、Cr 9.67%、Ni 5.1%、C 4.7%、Si 3.39%等)中制取硫酸镍晶体的工艺流程如下:已知:Cr3与氨水反应时有少量Cr3生成Cr(NH3)63,但加热时该络合物易分解。Ni2与氨水反应生成Ni(NH3)62,该络合物加热时稳定,用硫酸酸化时生成相应的硫酸盐。Na2CrO4溶液中加酸调节pH为3.5时,CrO转化为Cr2O。相关物质在不同温度时溶解度如下表:温度溶解度/g物质20 30 40 60 80 90 Na2SO419.540.848.845.343.

15、742.7Na2Cr2O7183198215269376405(1) “酸浸”后得到的溶液中主要含有FeSO4、NiSO4、Cr2(SO4)3,生成NiSO4的化学方程式为_。“酸浸”时需控制温度为90 左右,可以采用的加热方式是_。(2) “过滤”前,适当加热的目的是_。(3) 对“过滤”所得的滤渣进行洗涤,检验滤渣已洗涤干净的方法是_。(4) “过滤”时产生的滤渣可用于制备Na2Cr2O7晶体。滤渣经干燥后与Na2CO3混合在空气中煅烧生成Na2CrO4和CO2,此反应的化学方程式为_。请补充完整上述煅烧后混合物制备Na2Cr2O7晶体(橙红色)的实验方案:水浸,过滤,_,得Na2Cr2O

16、7晶体(必须使用的试剂有:硫酸,蒸馏水)。19. (15分)二氟磷酸锂(LiPO2F2)作为电解液添加剂能够有效提升锂电池的循环性能。在氮气气氛下,在PFA(全氟烷氧基树脂)烧瓶中加入高纯LiPF6和Li2CO3固体,以碳酸二甲酯作溶剂制备LiPO2F2,其流程如下:已知:LiPF6是一种白色结晶或粉末,潮解性强,遇水发生反应如下:LiPF6H2OLiFPOF32HF(1) 反应需要控制在60 的条件下进行,适宜的加热方式为_。(2) 反应的化学方程式为_。高纯LiPF6需要控制适当过量的原因可能是_。(3) LiPO2F2制备过程中不采用玻璃仪器的原因是_。(4) 保持其他实验条件都不变,在

17、精制过程中加入提纯溶剂(杂质和LiPO2F2均可溶解在提纯溶剂中),LiPO2F2在提纯溶剂中的浓度对产品纯度和收率(收率100%)的影响如图所示。由图可知,随着LiPO2F2浓度的减小,产品纯度逐渐增大,收率逐渐降低。其原因可能是_。(5) 已知:常温下,碳酸锂微溶于水,碳酸氢锂可溶于水。工业级碳酸锂中含有少量难溶于水且与CO2不反应的杂质。请设计从工业级碳酸锂制备高纯碳酸锂的实验方案。_(实验中须使用的试剂有:去离子水,CO2气体;除常用仪器外须使用的仪器:恒温水浴锅、真空干燥箱)。19. (15分)以高氯冶炼烟灰(主要成分为铜锌的氯化物、氧化物、硫酸盐,少量铁元素和砷元素)为原料,可回收

18、制备Cu和ZnSO4H2O,其主要实验流程如下:已知:Fe3完全沉淀pH为3.2,此时Zn2、Cu2未开始沉淀;K3Fe(CN)6可用于检验Fe2:3Fe22Fe(CN)63=Fe3Fe(CN)62(深蓝色);砷元素进入水体中对环境污染大,可通过沉淀法除去。(1) 两段脱氯均需在85 条件下进行,适宜的加热方式为_。(2) 碱洗脱氯时,溶液中Cu2主要转化为Cu(OH)2和Cu2(OH)2CO3,也会发生副反应得到Cu2(OH)3Cl沉淀并放出气体,该副反应的离子方程式为_。若用NaOH溶液进行碱洗操作时,浓度不宜过大,通过下表的数据分析其原因是_。NaOH溶液浓度对脱氯率和其他元素浸出率的影

19、响(3) ZnSO4的溶解度曲线如右下图所示。“电解”后,从溶液中回收ZnSO4H2O的实验、操作为_。(4) 滤液1和滤液2中含一定量的Cu2、Zn2。为提高原料利用率,可采取的措施有:将滤液1和滤液2混合,回收铜锌沉淀物;循环使用电解过程产生的_(填化学式)。(5) 已知H3AsO3的还原性强于Fe2,Ksp(FeAsO3)Ksp(FeAsO4)5.71021。测得酸浸液中杂质铁元素(以Fe2存在)、砷元素(以H3AsO3存在)的浓度分别为1.15 gL1、0.58 gL1,可采用“氧化中和共沉淀”法除去,请设计实验方案: _(实验中须使用的试剂有:30%双氧水,0.001 molL1K3Fe(CN)6溶液,回收的铜锌沉淀物)。

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