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1、关于浅谈糖尿病周围神经病变的诊断和治疗第1页，讲稿共54张，创作于星期二 概概 述述糖糖尿尿病病神神经经系系统统并并发发症症是是糖糖尿尿病病常常见见并并发发症症之之一一。自自18世世纪纪末末英英国国人人首首次次对对糖糖尿尿病病并并发发坐坐骨骨神神经经痛痛作作了了详详细细描描述述之之后后，糖糖尿病导致的神经病变受到了极大关注。尿病导致的神经病变受到了极大关注。第2页，讲稿共54张，创作于星期二概概 述述糖糖尿尿病病性性神神经经病病变变具具有有较较高高的的发发病病率率，常常与与糖糖尿尿病病性性肾肾病病和和糖糖尿尿病病性性视视网网膜膜病病变变并并存存，称称之之为为“三三联病症联病症”。其其主主要要表
2、表现现为为周周围围神神经经病病变变、植植物物神神经经病病变变、及及中中枢神经病变枢神经病变.第3页，讲稿共54张，创作于星期二 糖尿病周围神经病变分类糖尿病周围神经病变分类1、对称性、对称性 A.远远端端，主主要要是是感感觉觉性性多多发发性性神神经经病病（如如双双足足疼疼痛痛、感觉异常或过敏）感觉异常或过敏）a.以大纤维受累为主以大纤维受累为主 b.混合型混合型 c.以小纤维受累为主以小纤维受累为主 B.自自主主神神经经病病变变(直直立立性性低低血血压压、腹腹泻泻、便便秘秘、月月经经失调、阳萎、汗液分泌失调）失调、阳萎、汗液分泌失调）C.慢性进展性、以运动受损为主的神经病慢性进展性、以运动受损
3、为主的神经病第4页，讲稿共54张，创作于星期二2、非对称性、非对称性 A.急性或亚急性近端为主的运动神经病急性或亚急性近端为主的运动神经病 B.单颅神经病：一侧或双侧展神经、动眼单颅神经病：一侧或双侧展神经、动眼 神经麻痹等神经麻痹等 C.躯体神经病：腰骶神经丛、股神经、尺躯体神经病：腰骶神经丛、股神经、尺 神经等神经等 D.肢体嵌压性周围神经病：腕管综合症等肢体嵌压性周围神经病：腕管综合症等 （引自汤晓芙和卢祖能，（引自汤晓芙和卢祖能，1996）糖尿病周围神经病变分类糖尿病周围神经病变分类第5页，讲稿共54张，创作于星期二 病理学分类:1 大纤维型:主要表现为节段性脱髓鞘和髓鞘再生。2 小纤
4、维型：轴突病变为主，可伴有继发性脱髓鞘。两者混合受损也较常见。糖尿病周围神经病变分类糖尿病周围神经病变分类第6页，讲稿共54张，创作于星期二国外报道国外报道：糖尿病神经病变的发病率：糖尿病神经病变的发病率16.3%-66%16.3%-66%19921992年年 英国英国WaltersWalters报道报道10771077例例DMDM中占中占16.3%16.3%19931993年年 英国英国YoungYoung报道报道64876487例例DMDM中占中占28.5%28.5%19931993年年 美国美国RochesterRochester地区地区6 6万人口检出糖尿病万人口检出糖尿病 87087
5、0例，随机选择例，随机选择380380例中，例中，1 1型型DMDM中占中占 66%66%，2 2型型DMDM中占中占59%59%19931993年年 德国德国ZieglerZiegler报道，报道，1 1型型DMDM中占中占17.1%17.1%，2 2型型DMDM中占中占34.8%34.8%19931993年年 意大利意大利VeglioVeglio报道报道766766例例1 1型型DMDM中占中占28.5%28.5%发病率和流行病学发病率和流行病学第7页，讲稿共54张，创作于星期二国内国内：1937年年 王叔咸报告王叔咸报告307例中占例中占4.6%1959年年 华山医院报告华山医院报告92
6、2例中占例中占6%1980年年 上海十万人口调查，新发现糖上海十万人口调查，新发现糖尿病患者有神经病变占尿病患者有神经病变占90%，其中周围，其中周围神经病变占神经病变占85%，植物神经病变占，植物神经病变占56%。发病率和流行病学发病率和流行病学第8页，讲稿共54张，创作于星期二 发病率和流行病学发病率和流行病学 135例神经病变患者中例神经病变患者中:周围神经病变占周围神经病变占94.1%植物神经病变占植物神经病变占62.2%脑部病变脑部病变 占占4.4%脊髓病变脊髓病变 占占1.5%第9页，讲稿共54张，创作于星期二 发病率和流行病学发病率和流行病学与病程相关：与病程相关：病程长者，发病
7、率高病程长者，发病率高 832例糖尿病例糖尿病 诊断糖尿病时，诊断糖尿病时，神经病变占神经病变占22%10年后，年后，神经病变占神经病变占48%1028例例2型糖尿病，型糖尿病，病程病程20年，年，神经病变占神经病变占72%与疾病控制情况有关：与疾病控制情况有关：控制不佳者，发生率高。控制不佳者，发生率高。第10页，讲稿共54张，创作于星期二糖尿病神经病变的自然病程糖尿病神经病变的自然病程1 缓慢进展型缓慢进展型多见于多见于2型糖尿病型糖尿病神经受损的程度与病程正相关神经受损的程度与病程正相关与症状严重程度不相关与症状严重程度不相关代谢紊乱纠正后代谢紊乱纠正后DN可自行部分或完全缓可自行部分或
8、完全缓解与恢复解与恢复第11页，讲稿共54张，创作于星期二糖尿病神经病变的自然病程糖尿病神经病变的自然病程2 急剧进展型：急剧进展型：多见于多见于1型糖尿病型糖尿病常在诊断后常在诊断后23年内神经功能迅速恶化年内神经功能迅速恶化与高血糖及代谢紊乱有关与高血糖及代谢紊乱有关第12页，讲稿共54张，创作于星期二 病理改变病理改变1 1.血管病理改变血管病理改变：中小动脉管壁增厚，管腔变窄，：中小动脉管壁增厚，管腔变窄，血栓形成血栓形成2 2.基底膜增厚基底膜增厚：为糖尿病特征性病理改变，为糖尿病特征性病理改变，广泛见于血管、神经和肌肉组织广泛见于血管、神经和肌肉组织3 3.有髓纤维改变有髓纤维改变
9、：结节性脱髓鞘，远端轴索变性：结节性脱髓鞘，远端轴索变性4 4.无髓纤维和雪旺氏细胞改变无髓纤维和雪旺氏细胞改变：雪旺氏细胞增生，：雪旺氏细胞增生，基底膜增厚基底膜增厚,轴索变性、脱失、空化轴索变性、脱失、空化5 5.肌肉病理改变肌肉病理改变:肌纤维呈肌纤维呈神经原性萎缩神经原性萎缩 电镜：电镜：肌膜和肌膜和血管基底膜明显增厚血管基底膜明显增厚第13页，讲稿共54张，创作于星期二1、血管性缺血缺氧学说、血管性缺血缺氧学说2、代谢障碍学说、代谢障碍学说3、血管活性因子合成异常、血管活性因子合成异常4、肉毒碱代谢异常、肉毒碱代谢异常5、神经生长因子（、神经生长因子（NGF）发病机理发病机理第14页
10、，讲稿共54张，创作于星期二大血管动脉粥样硬化与微血管基底膜增厚，大血管动脉粥样硬化与微血管基底膜增厚，血管管腔狭窄，血液粘滞度增高，血小板血管管腔狭窄，血液粘滞度增高，血小板与纤维蛋白聚集而堵塞血管，神经内膜缺与纤维蛋白聚集而堵塞血管，神经内膜缺血缺氧，使神经纤维营养障碍和变性血缺氧，使神经纤维营养障碍和变性发病机理发病机理1、血管性缺血缺氧学说、血管性缺血缺氧学说第15页，讲稿共54张，创作于星期二(1)渗透压和山梨醇通路学说渗透压和山梨醇通路学说 高血糖高血糖 山梨醇旁路代谢增强山梨醇旁路代谢增强 GLU通过山梨醇通路分流通过山梨醇通路分流 山梨醇在雪旺氏山梨醇在雪旺氏细胞的聚集细胞的聚
11、集 细胞内滲透压升高细胞内滲透压升高 细胞和轴索变性细胞和轴索变性.发病机理发病机理2、代谢障碍学说、代谢障碍学说第16页，讲稿共54张，创作于星期二(2)肌醇减少学说肌醇减少学说肌醇是磷脂酰肌醇的组成部分肌醇是磷脂酰肌醇的组成部分,也是组成神也是组成神经髓鞘组织成分。糖尿病神经组织内肌醇经髓鞘组织成分。糖尿病神经组织内肌醇含量减少，磷脂酰肌醇降低，使含量减少，磷脂酰肌醇降低，使Na-K-ATP酶活性降低酶活性降低,功能失常而造成轴索髓鞘结构功能失常而造成轴索髓鞘结构损伤损伤.发病机理发病机理2、代谢障碍学说、代谢障碍学说第17页，讲稿共54张，创作于星期二（3）非酶促组织蛋白糖基化学说）非酶
12、促组织蛋白糖基化学说 高高血血糖糖使使神神经经组组织织内内蛋蛋白白质质发发生生非非酶酶促促糖糖基基化化，使使神神经经细细胞胞结结构构和和功功能能受受到到损害。损害。发病机理发病机理2、代谢障碍学说、代谢障碍学说第18页，讲稿共54张，创作于星期二（1）氮氧化物（）氮氧化物（NO）NO有扩张血管功能。高血糖时醛糖还原酶活有扩张血管功能。高血糖时醛糖还原酶活性性，抑制氮氧化物合成酶，抑制氮氧化物合成酶，NO合成合成，血管，血管舒张舒张，神经缺血。，神经缺血。发病机理发病机理3.血管活性因子合成异常血管活性因子合成异常第19页，讲稿共54张，创作于星期二（2）前列腺素（）前列腺素（PG）前列环素（前
13、列环素（PGI2）功能：抑制血小板及其）功能：抑制血小板及其 他血细胞凝聚。他血细胞凝聚。血栓素（血栓素（TXA2）功能：）功能：促使血小板聚集、促使血小板聚集、血管收缩。血管收缩。糖尿病时血管内皮细胞中花生四烯酸生成前糖尿病时血管内皮细胞中花生四烯酸生成前 列环素减少，血小板合成血栓素增加，微血列环素减少，血小板合成血栓素增加，微血 管收缩，血小板凝聚，神经组织缺血。管收缩，血小板凝聚，神经组织缺血。发病机理发病机理3.血管活性因子合成异常血管活性因子合成异常第20页，讲稿共54张，创作于星期二临临 床床 表表 现现 取决于两种病理改变不同形式和不同程度的结合。T2DM以大纤维型多见，出现的
14、症状包括远端感觉异常和周围性力弱。T1DM以小纤维型多见，以自主神经障碍和疼痛为主要表现，也称为“痛性或自主性糖尿病神经病”。第21页，讲稿共54张，创作于星期二临临 床床 表表 现现 自觉症状轻重不一，呈由远至近的向心性发展过程，早期可无明显症状，但肌电图可显示周围神经传导速度减慢。第22页，讲稿共54张，创作于星期二 早期表现早期表现（一）任何周围神经均可累及，最常见：一）任何周围神经均可累及，最常见：1 感觉神经受累：感觉神经受累：感觉障碍：针刺、刀割、触电样疼痛，感觉障碍：针刺、刀割、触电样疼痛，痛觉过敏痛觉过敏 感觉异常：手套袜套样麻木、感觉感觉异常：手套袜套样麻木、感觉 减退（痛、
15、温觉减退）减退（痛、温觉减退）自发性疼痛：气温的改变、湿度的高低、衣服自发性疼痛：气温的改变、湿度的高低、衣服 的厚薄都可引起。常于夜间比白天严重。的厚薄都可引起。常于夜间比白天严重。2 运动神经受累：不同程度的肌力减退。运动神经受累：不同程度的肌力减退。第23页，讲稿共54张，创作于星期二 晚期晚期 上述症状加重，营养不良性肌萎缩，上述症状加重，营养不良性肌萎缩，手足指（趾）间肌肉萎缩手足指（趾）间肌肉萎缩 感觉性共济失调，步态不稳如鸭步，感觉性共济失调，步态不稳如鸭步，踏棉花样感觉踏棉花样感觉体征：体征：（1）跟腱反射、膝反射消失）跟腱反射、膝反射消失 （2）震动觉减低或消失）震动觉减低或
16、消失 （3）位置觉减低或消失、深感觉减低更明显）位置觉减低或消失、深感觉减低更明显可伴：夏库氏（可伴：夏库氏（Charcot）关节关节 下肢溃疡（糖尿病足）下肢溃疡（糖尿病足）第24页，讲稿共54张，创作于星期二 WHO认为用作糖尿病多发性神经病科研究的诊断标准必须符合下列条件：（1993年）1 肯定有DM。2 四肢（至少在双下肢）有持续性疼痛和（或）感觉障碍。3 双母趾或至少有一母趾的振动觉异常用分度音叉在母趾末关节处测3次振动觉的均值小于正常同一年龄组的均值。4 双踝反射消失。5 主侧（按利手侧算）SSNC（主侧腓总神经感觉传导速度）低于同一年龄组的正常均值的1标准差。诊断诊断第25页，讲
17、稿共54张，创作于星期二（一）神经电生理检查（一）神经电生理检查 整个神经的全长均可出现弥漫性传导异常，但越靠远侧程度越重。一般是传导最快的有髓大纤维先受累。诊断诊断第26页，讲稿共54张，创作于星期二 病理改变病理改变a、粗大有髓纤维受损、粗大有髓纤维受损脱髓鞘脱髓鞘b、小小纤纤维维受受损损轴轴索索受受损损为为主主，继继发发脱脱髓鞘髓鞘 肌电图与神经电图改变肌电图与神经电图改变肌电图：可见纤颤电位、正尖波等肌电图：可见纤颤电位、正尖波等神经电图：感觉神经传导速度（神经电图：感觉神经传导速度（SCV）运运动动神神经经传传导导速速度度（MCV）减减慢慢诊断诊断第27页，讲稿共54张，创作于星期二
18、方法方法：上肢：正中神经、尺神经：上肢：正中神经、尺神经MCV、SCV 下肢：腓总神经下肢：腓总神经 MCV 腓浅神经腓浅神经 SCV (胫后神经、腓肠神经胫后神经、腓肠神经)胫神经胫神经H反射反射：潜伏期延长或消失。是最早和最潜伏期延长或消失。是最早和最敏感的指标。敏感的指标。诊断诊断第28页，讲稿共54张，创作于星期二 （二）振动觉的检查 用分度音叉在母趾末关节处测3次振动觉。正常：40岁以下，不小于5。40岁以上，不小于6。振动觉障碍比触觉和冷觉更敏感。诊断诊断第29页，讲稿共54张，创作于星期二（三）10克尼龙丝检查第30页，讲稿共54张，创作于星期二 结果判断：压力感觉：10点。正常
19、：8点。异常：8点。第31页，讲稿共54张，创作于星期二（四）皮肤神经活检：（四）皮肤神经活检：特殊情况下应用。诊断诊断第32页，讲稿共54张，创作于星期二 WHOPNTF研究60例糖尿病多发性神经病患者，在6个月观察期结果提示：疼痛和（或）麻木；第1趾振动觉异常出现；踝反射消失；是3个在诊断和观察本病中最有意义的临床情况。诊断诊断第33页，讲稿共54张，创作于星期二 感觉神经异常早于运动神经，下肢受累早于感觉神经异常早于运动神经，下肢受累早于上肢，感觉动作电位波幅是反映早期神经功能上肢，感觉动作电位波幅是反映早期神经功能改变的重要指标。改变的重要指标。感觉传导速度的减慢可出现在临床症状之感觉
20、传导速度的减慢可出现在临床症状之前。前。近端感觉传导速度和运动传导速度的异常近端感觉传导速度和运动传导速度的异常与病情发展密切相关。与病情发展密切相关。诊断诊断第34页，讲稿共54张，创作于星期二 目前尚无一种基于神经损伤和修目前尚无一种基于神经损伤和修复机制的药物被批准用于临床治疗，复机制的药物被批准用于临床治疗，但近来在糖尿病痛性神经病的治疗方但近来在糖尿病痛性神经病的治疗方面取得了一些进展。面取得了一些进展。糖尿病神经病变的治疗糖尿病神经病变的治疗第35页，讲稿共54张，创作于星期二一、病因治疗一、病因治疗 1、治疗糖尿病、治疗糖尿病 2、饮食控制、饮食控制 3、体育锻炼、体育锻炼 4、
21、降糖药物治疗、降糖药物治疗 5、监测血糖、监测血糖第36页，讲稿共54张，创作于星期二严格控制血糖1993年糖尿病控制和并发症试验（DCCT）IDDM 5年神经病变的发生率下降了年神经病变的发生率下降了64%，NCV异常的患病率下降了异常的患病率下降了44%，自主神经功能检测的异常率下降了自主神经功能检测的异常率下降了53%第37页，讲稿共54张，创作于星期二 Troni等发现，纠正高血糖状态6小时后传导速度可轻度增快。连续皮下注射胰岛素以调整血糖1年后，传导速度可增加2.5M/S.严格控制血糖第38页，讲稿共54张，创作于星期二（二）痛性神经病变（二）痛性神经病变治疗治疗1.抗惊厥药：卡马西
22、平、苯妥英钠抗惊厥药：卡马西平、苯妥英钠2.三环类抗抑郁药：阿米替林、丙米嗪、三环类抗抑郁药：阿米替林、丙米嗪、百优解百优解3.非甾体类抗炎药物：非甾体类抗炎药物：消炎痛、扶他林消炎痛、扶他林4.辣椒素霜辣椒素霜5.钠离子阻滞剂：利多卡因钠离子阻滞剂：利多卡因第39页，讲稿共54张，创作于星期二药名用量副作用卡马西平300-1000mg/d嗜睡丙戊酸20-30mg/kg肝损、WBC苯妥英250-300mg/d肝损、胃肠道反应阿普唑仑0.8-1.6mg/d青光眼、抑郁症慎用阿米替林50-300mg/d排尿困难、嗜睡丙米嗪50-250mg/d口干、失眠、诱发烦躁慢心律150-600mg/d恶心曲马
23、多50-100mg/d恶心、便秘、嗜睡第40页，讲稿共54张，创作于星期二（三）营养神经药物（1）B族维生素：B1、B12等。（2）维生素C：可使RBC内山梨醇下降。（3）神经节苷酯（康络素）：20-40mg/d,肌注。（4）神经生长因子（NGF）：临床研究阶 段。（5）神经妥乐平第41页，讲稿共54张，创作于星期二弥可保（甲钴胺）弥可保（甲钴胺）作用机理：作用机理：甲基维生素甲基维生素B12，易进入神经细易进入神经细胞内，促进核酸、蛋白质及卵磷脂的合成，胞内，促进核酸、蛋白质及卵磷脂的合成，刺激轴突再生，修复损伤的神经，可防止刺激轴突再生，修复损伤的神经，可防止有髓鞘神经纤维变性和脱髓鞘，增
24、加神经有髓鞘神经纤维变性和脱髓鞘，增加神经传导速度。传导速度。方法：方法：弥可保针剂，弥可保针剂，500 g，肌注，肌注，qd4周周 弥可保片，弥可保片，500 g，tid,po第42页，讲稿共54张，创作于星期二神神 经经 妥妥 乐乐 平平作用机理：作用机理：用牛痘病毒疫苗接种家兔皮肤，通用牛痘病毒疫苗接种家兔皮肤，通过免疫炎症反应，提取其非蛋白生理活过免疫炎症反应，提取其非蛋白生理活性物质。抑制产生缓激肽，修复神经细性物质。抑制产生缓激肽，修复神经细胞，具有镇痛，改善肢体知觉等作用。胞，具有镇痛，改善肢体知觉等作用。方法：方法：神经妥乐平神经妥乐平3.6nu，肌注，肌注，Bid，8周周第4
25、3页，讲稿共54张，创作于星期二（四）改善血液循环和抗血小板聚集药（四）改善血液循环和抗血小板聚集药1、前列腺素、前列腺素E12、西西 洛洛 他他 唑（培达）唑（培达）3、安步乐克、安步乐克4、尼莫地平、地巴唑、尼莫地平、地巴唑5、腹蛇抗栓酶、腹蛇抗栓酶、降纤酶、低分子肝素降纤酶、低分子肝素（速避凝）（速避凝）第44页，讲稿共54张，创作于星期二前列腺素前列腺素前列地尔前列地尔(凯时凯时,PGE1)：可扩张血管、增加神经内膜中血流、可扩张血管、增加神经内膜中血流、抑止血小板聚集、抗凝血抑止血小板聚集、抗凝血 10 ug+NS 250 ml,静滴静滴,Qd20d第45页，讲稿共54张，创作于星期
26、二西西 洛洛 他他 唑（培达）唑（培达）作用机理：作用机理：为选择性环磷酸腺苷磷酸二脂酶为选择性环磷酸腺苷磷酸二脂酶抑抑制剂，升高血管平滑肌细胞和血小板内的制剂，升高血管平滑肌细胞和血小板内的环磷酸腺苷水平，扩张血管，抗血小板聚环磷酸腺苷水平，扩张血管，抗血小板聚集，降低血粘度，改善微循环。集，降低血粘度，改善微循环。方法：方法：第第1 1周：周：50mg Bid,50mg Bid,第第2 2周：周：100mg Bid3100mg Bid3月月第46页，讲稿共54张，创作于星期二（五）其它治疗1 抗氧化剂，清除自由基：戒烟、VitE2 理疗、针灸、按摩、高压氧、中药治疗等。3 足部护理 第47
27、页，讲稿共54张，创作于星期二疗效 评价治疗有效性的指标需要治疗的人数Number needed to treat(NNT)。即在特定时间内，为防止一例某种不良结果或获得一例某种有利结局，用某种干预方法进行治疗所需要的人数。计算公式：NNT=1/ARR ARR净危险性减少（Absolute risk reduction)第48页，讲稿共54张，创作于星期二药名NNT卡马西平3.3丙戊酸无苯妥英2.1阿普唑仑无阿米替林2.4丙米嗪1.4慢心律10曲马多无第49页，讲稿共54张，创作于星期二总结 抗癫痫惊劂类药、三环类抗抑郁药目前为首选药物,但二者合用可使副作用增加，需减量。上述各种治疗方法仍需要
28、大样本、长期的临床研究进行验证。第50页，讲稿共54张，创作于星期二糖尿病神经病变的致残率糖尿病神经病变的致残率 DN是足底溃疡、糖尿病足干性坏疽是足底溃疡、糖尿病足干性坏疽 及截肢（趾）的主要原因之一及截肢（趾）的主要原因之一使截肢危险升高使截肢危险升高1.7倍倍已有足畸形，截肢危险性升高已有足畸形，截肢危险性升高12倍倍有足溃疡史，截肢危险性升高有足溃疡史，截肢危险性升高36倍倍占非创伤性截肢的占非创伤性截肢的5075DN510年内死亡率可达年内死亡率可达2550第51页，讲稿共54张，创作于星期二第52页，讲稿共54张，创作于星期二 CURE CARE ！第53页，讲稿共54张，创作于星期二感感谢谢大大家家观观看看第54页，讲稿共54张，创作于星期二