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1、余记菜地土壤检测方案及方法（浙江农林大学，环境工程081 班，200818060525）摘要：论述了土壤检测的基本方法，与各种标准进行了对比，设计了一套简单可行的方案，加深了对土壤检测的概念和步骤。关键词：余记，土壤检测；操作方法。主要步骤及操作方法到实验区域进行采样，对其进行采样点布设。由于其面积不是很大，所以决定采取网络布点法，对网格中的土壤进行采样带回实验室。实验相关操作步骤如下：1.水分：燃烧失重法，利用酒精燃烧产生的高温，蒸发土壤中的水份，通过失水量计算土壤中的水分。2.有机质：通过硫酸重铬酸钾与水稀释热氧化土壤中的有机质后生成的三价铬离子的量的颜色进行比色测试。3.有效氮、磷钾养分
2、应用联合浸提剂提取土壤中的有效氮、磷、钾后，氮应用靛酚蓝比色法、磷用钼锑抗比色、钾用四苯硼钾比浊法进行测定。中性、石灰性土联合浸提剂(北方)的各试剂作用如下：H20：主要浸提氨态氮；Na2SO4：主要浸提硝态氮NaOAc：主要浸提速效钾；NaHCO3：主要浸提速效磷酸性土联合浸提剂(南方)的各试剂作用如下：H20：主要浸提氨态氮：NaF：主要浸提速效磷；Na2S04：主要浸提硝态氮；EDTA：主要浸提钾及微量元素Na0Ac：主要浸提速效钾(二)操作方法(针对 YN 型土壤肥料测定仪)1.水分测定(1)烧前铝盒重W1。(2)样品(约 5g)+铝盒重 W2。(3)加 510ml 酒精灼烧，待熄灭后
3、再加5ml 酒精灼烧，熄灭后样品+铝盒重 W3。(4)计算公式：水分(%)=（w2-w3）(W3-W1)100%2.pH 测定25g 样+25ml 水，搅拌，静置半小时后用pH 试纸测定。3.有机质测定(1)空白液制备：吸取水3ml，重铬酸钾溶液10ml，浓硫酸 10ml 至 100ml 三角瓶中，摇动半分钟后25以上静置20 分钟，再加水25ml，吸取 10ml 于另一三角瓶中，加入缓氧化剂 2.5ml，摇匀备用。(2)标准液制备：吸取0.5%的碳标准溶液3ml，其余同空白液制备。(3)待测液制备：称取土壤1g 加入三角瓶后加水3ml，其余同空白液制备后过滤。(4)比色：选择滤光片数值为4，
4、置空白液与光路中，依次按“比色”键，功能切换至1，调整显示至100%。按“比色”键，功能号切换至3，置标准液于光路中，按调整键使液晶显示值为26。置待测液于光路中，此时显示的读数即为有机质含量()。4，速效养分的测定(1)速效养分待测液的制备：称取土壤2.5g 至 100ml 三角瓶中，加入土壤浸提剂25ml，震荡 5 分钟，过滤于三角瓶中。(2)速效磷的测定：分别吸取浸提剂1m1，土壤标准液1ml，土壤待测液1ml 于三个小玻璃瓶中，再各加入2ml 水，然后依次加入土壤速效磷掩蔽剂5 滴，土壤速效磷显色剂5滴，土壤速效磷还原剂1 滴，摇匀，10 分钟后转移到比色皿中测定。空白液滤光片选择6，
5、名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 1 页，共 3 页 -功能切换至1，调整显示至100%。标准液功能切换至3，调整显示至24。测定待测液，仪器显示值即为速效磷含量(mgkg)。(3)速效钾的测定：分别吸取浸提剂2ml，标准液2ml，待测液2ml 于 3 个小玻璃瓶中，依次加入土壤速效钾掩蔽剂2 滴，土壤速效钾助掩蔽剂6 滴，土壤速效钾浊度剂4 滴，摇匀，立刻转移到比色皿中测定。空白液滤光片选择6，功能切换至1，调整显示至100%。标准液功能切换至3，调整显示至140。测定待测液，仪器显示值即为速效钾含量(mgkg)。5.试剂配制(1)土壤浸提剂的配制：取北方土壤浸提剂一袋，溶解
6、后定容至500mL。(2)重铬酸钾溶液的配制：取重铬酸钾8g，溶解后定容至100mL。(3)0.5%碳标准溶液的配制：取葡萄糖粉一袋，加水40ml，浓硫酸 10ml，定容至100ml。(4)土壤混合标准液的配制：吸取：土壤混合标准液(储备液)1ml，用土壤浸提剂稀释至100ml。(5)有机质缓氧化剂的配制：取有机质缓氧化剂10g，加水l0mL，搅拌使之溶解，冷却后取上层清液。最好随用随配。二、M3 测定法(一)基本原理有效磷、钾、钙、镁、铁、锰、铜、锌、硼：联合浸提剂中的0.2mol LHOAc 0.25mo1L。NH4N03 形成了 pH 2.5 的强缓冲体系，并可浸提出交换性K、Ca、Mg
7、、Na、Mn、Zn 等阳离子；0.015mol/LNH4F 0.013mol/LHN03可调控 P 从 Ca、Al、Fe 无机磷源中的解吸；0.001mol/LEDTA 可浸出螯合态Cu、Zn、Mn、Fe 等。因此M3 法一次浸提，可提取土壤中的有效磷、钾、钙、镁、铁、锰、铜、锌、硼等多种养分。提取出的磷用钼锑抗比色法测定，钾、钙、镁、铁、锰、铜、锌用原子吸收分光光度法测定，硼用姜黄素比色法测定，有效氮：有效氮包括氨态氮和硝态氮，用 2mol LKCI 提取，提取的氨态氮用靛酚蓝比色法测定，硝态氮用紫外分光光度计在波长210nm 处直接测定。(二)操作方法1.有效磷、钾测定(1)浸提：量取2.
8、50ml 风干土壤(过 2mm 尼龙筛)于塑料杯中，加入25.OmlMehlIch3浸提剂，在搅拌器上搅拌5 分钟。然后干过滤，收集滤液于50.0ml 塑料瓶中。整个浸提过程应在恒温条件下进行，温度控制在251。(2)定量：测磷时，准确吸取2.0010.00ml 土壤浸出液(依肥力水平而异)于 50ml 容量瓶中，加水至约30ml，加入 5.00ml 钼锑抗试剂显色，定容摇匀。显色30 分钟后，在 880nm 处比色。如冬季气温较低时，注意保持显色时温度在15以上，最好在恒温室内显色，以加快显色速度。测定的同时做空白校正。工作曲线：准确吸取5mgL P 标准溶液0、1.00、2.00、4.00
9、、6.00、8.00ml，分别放入 50ml容量瓶中，加水至约30ml，加入5.00ml 钼锑抗试剂显色，定容摇匀。显色30 分钟后，在880nm 处比色。测钾时，直接用 M3 浸出液在原子吸收分光光度计测定。工作曲线：准确吸取 l00mgL K 标准贮备液0、1、2.5、5，10、15、20ml，分别放入50ml 容量瓶中，用Mehlich 3浸提剂定容，摇匀，即得0、2、5、10、20、30、40mgL。K 标准系列溶液。2.有效氮的测定(1)浸提：于塑料杯中，加入50.0mL2mol LKCl 浸提剂，在搅拌器上搅拌5 分钟。然后干过滤，收集滤液于50 ml 塑料瓶中。名师资料总结-精品
10、资料欢迎下载-名师精心整理-第 2 页，共 3 页 -(2)定量：测氨态氮时，取3 ml，滤液，加入4ml。碱性苯酚溶液于样品杯中，再加入10ml次氯酸钠溶液，放置3min 后，用分光光度计在630nm 处比色测定。同时做空白校正。工作曲线：准确吸取1000mgLNH4N 标准溶液0、0.5、1.0、2.0、4.0ml，分别放入100 ml 容量瓶中，定容摇匀。测硝态氮时，吸取10mL。滤液在，分别在21Onm 和 275nm 处测读吸光度。A210 足 N03和以有机质为主的杂质的吸光度；A275 只是有机质的吸光度，因为N03在 275nm 处已无吸收。但有机质在275nm 处的吸光度比在210nm 处的吸光度要小R 倍，故将A275 校正为有机质在210nm 处应有的吸光度后，从 A210 中减去，即得 N03在 210nm 处的吸光度(A)。不同地区有不同的R 值，一般取3.6。参考文献1 孙玉军，资源环境检测与评价，北京：高等教育出版社，2007；2 国家环境保护总局，环境监察，北京：中国环境科学出版社，2002；3 张世森，环境监测技术，北京：高等教育出版社，1999；名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 3 页，共 3 页 -