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1、有机化学题库0005 02A1 下列诸基团中，异戊基的构造式是（）A、CH3(CH2)3CH2B、CH3CH3CHCH2CH2C、CH3CH2CHCH2CH3D、CH3CH3C CH2CH3C 0005 02A1 下列化合物的沸点由高到低顺序是()戊烷辛烷2-甲基庚烷2，3-二甲基已烷2，2，3，3，-四甲基丁烷A、B、C、D、B 0006 02A2 下列化合物的熔点由高到低的顺序是（）CH3(CH2)6CH3CH3CCH3CH3CHCH3CH3C3CH3(CH2)3CH3CH2CH3CH3CH3CHCH3C CH3CH3CH3A、B、C、D、C 0007 02A1 下面四个同分异构体中哪一种
2、沸点最高?(A)己烷 (B)2-甲基戊烷 (C)2,3-二甲基丁烷 (D)2,2-二甲基丁烷A 0008 02A1 下列环烷烃中加氢开环最容易的是:(A)环丙烷 (B)环丁烷 (C)环戊烷 (D)环己烷A 0009 02A1 光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的?(A)碳正离子 (B)自由基 (C)碳负离子 (D)协同反应,无中间体B 00010 02A1 分子量为100，同时含有1，3，4碳原子的烷烃构造式是（）A、CCH3CH3CH3CH()3B、CH3CH3CHCHCHCH2CH33C、CH2CH3CCH3CH3CHCH3HD、CH2CH3CCH3CH3CH3CHCH3C
3、0011 02A2 将甲烷先用光照射，再在黑暗中与氯气混合，不能发生氯代反应。其原因是（）名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 1 页，共 44 页 -A、未加入崔化剂B、未增加压力C、加入氯气量不足D、反应体系中没有氯游离基D 0011 02A2 下列化合物构象中最稳定的是()B 0012 02A2 下列化合物构象稳定性的顺序正确的是()A 0013 02A1 下列化合物中哪些可能有顺反异构体?(A)CHCl=CHCl (B)CH2=CCl2 (C)1-戊烯 (D)2-甲基-2-丁烯D 0014 02A2 CH3CH2CH3与 HBr 反应的主要产物是（）（A）CH3BrCH2C
4、H2CHCH2CH3（B）CH3CH3CH2CCH2CH3Br（C）CH3BrCH2 C CH2CH3CH3（D）上述都不对A 0015 03A2 CHCHCH3与浓热高锰酸钾溶液反应的主要有机产物是（）（A）COOH+CHCH3COOH（B）+CH3COOH+CO2名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 2 页，共 44 页 -（C）CHCHCH3OHOH（D）HOOC(CH2)3COOH+CH3COOHA 0017 03A2 室温下，能使溴褪色，但不能使高锰酸钾溶液褪色的是（）（A）（B）（C）CH3(CH2)3CH3（D）CH3CH30017 A 0018 03A2 下列物质中
5、，在室温下不能使高锰酸钾溶液褪色的是（）（A）CHCH3CH3（B）（C）（D）异丁烯A 0019 02A2 下列试剂中CH3CH3与最适当的鉴别试剂是（）（A）稀 KMnO4溶液（B）稀溴水（C）硝酸银的氨溶液（D）1，3-丁二烯B 0025 02C2 写出戊烷沿C2和 C3旋转的主要构象式(用纽曼投影式表示)0026 02C2 试估计下列烷烃按其沸点的高低排列成序(把沸点高的排在前面)A.2-甲基戊烷B.正己烷C.正庚烷D.十二烷DCBA 0027 02C2 将下列各组化合物的沸点或熔点由高至低排列(A)3，3-二甲基戊烷；(B)正庚烷；(C)2-甲基庚烷；(D)正戊烷；(E)2-甲基己烷
6、。(C)(B)(E)(A)(D)0032 02C2 将下列各组化合物的沸点或熔点由高至低排列（A）环己烷；（B）正己烷；（C）2-甲基戊烷BCA 0033 02C2 将下列各组化合物的沸点或熔点由高至低排列（A）正辛烷；（B）2，2，3，3-四甲基丁烷熔点：BA;沸点：AB 名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 3 页，共 44 页 -0034 02C2 将下列游离基按稳定性由大到小排列：a.CH3CH2CH2CHCH3CH3CH2CH2CH2CH2b.c.CH3CH2CCH3CH3CAB 0036 03A1 构造式CH3C=CHCHCH3CH3CH3的正确名称是（）A、2-乙基-
7、4-甲基-2-戊烯B、4-甲基-2-乙基-2-戊烯C、3,5-二甲基-3-己烯D、2,4-二甲基-3-己烯D 0037 03A1 在下列基团中，烯丙基的构造式是()A、CH3CH2CH2B、CHCHCH3C、CH2=CHCH2D、CH3CHC2C 0038 03A2 构造式为HHCH3CCH CH3CH3C的化合物，正确的名称是()A、反-2-甲基-3-戊烯B、反-4-甲基-2-戊烯C、Z-4-甲基-2-戊烯D、E-4-甲基-2-戊烯B 0040 03A2 在下列烯烃中，最易与浓硫酸反应而被吸收的物质是()A、CH2 CH2B、CH3CH CH2C、CHC2CH3CH3 D、CH32CH CH
8、CH2C 0041 03A1 汽油中有少量烯烃杂质，在实验室中使用最简便的提纯方法是()A、催化加氢B、加入浓硫酸洗涤，再使其分离C、加入 HBr,使烯烃与其反应D、加入水洗涤，再分离B 0042 03A2 下列化合物在发生亲电加成反应时，其反应活性由大到小的顺序是（）A、CH2CHCH3B、CHC2CH3CH3 C、C(CH3)2C(CH3)2D、C(CH3)2C(CH3)2A、bacd B、bdac C、cdba D、dbac 名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 4 页，共 44 页 -C 0043 03A2 在(CH3)3C O OC（CH3）3存在下，(CH3)2C=CH
9、2+HCl 产物主要是:（）(A)(CH3)2CHCH2Cl(B)(CH3)2CClCH3(C)CH3CH2CH2CH2Cl(D)CH3CHClCH2CH3B 0046 03A3 下列烯烃有高锰酸钾酸性溶液氧化时，有丙酮、丁二酸（HOOCCH2CH2COOH）和二氧化碳生成的是（）A、CH3C CHCH2CH2CH C CH3CH3CH3B、CH3CH2CH2CH C CH3CH3C、CH2 CHCH2CH2CH C CH3CH3D、CH2 CHCH2CH2CH CHCH3C 0047 03A3 0048 03A2 下列不同杂化态的碳原子电负性大小顺序正确的是（）A、sp1sp2sp3B、sp
10、3sp2sp1 C、sp2sp1sp3D、sp1sp3sp2 A 0049 03A2 下列对共轭效应的叙述正确的是（）A、分子中各个原子都在同一平面上，就会有共轭效应的产生B、具有共轭效应的分子，其所有原子或基团都处于同一平面上C、共轭效应的显著特点是键长趋于平均化D、共轭效应和诱导效应类似，会随着碳链的增长而逐渐减弱C 0050 03A2 下列分子结构中，具有共轭效应的是（）A、CH3C C CH2B、H2C C CH CHCH CHCH3CH3C、CH2 C CH CHCH3CH3D、CH2 C CH2CH CH2CH3BC 0051 03A1 常温下，下列物质分别与硝酸银的氨溶液作用能立
11、即产生沉淀的是（）A、乙烯基乙炔B、1，3-已二烯C、1，3-已二炔D、2，4-已二块A C 0052 03A2 在适当温度下，1-丁炔与硫酸汞的稀硫酸溶液作用，主要产物是（）A、CH3CH2C CH2OSO3HB、CH3CH2C CH2OH名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 5 页，共 44 页 -C、CH3CH2CH2COHD、D 0053 03A2 在适当条件下1mol 丙炔与 2mol 溴化氢加成，主要产物是（）A、CH3CH2CHBr2B、CH3CBr2CH3C、CH3CHCH2BrBrD、CH2CH CH2BrBrB 0054 03A3 CH2CHC CH 在低温下，
12、与等当量的溴的CCl4溶液作用，主要有机产物是（）A、CH2 CHC CHBrBrB、CH2CHC CHBrBrC、CH2CH C CHBrBrD、CH2CHC CHBrBrBr BrB 0057 03A2 要清除乙腈（CH3CN）中微量的丙烯腈（CH2CHCN）杂质，下列试剂中最适宜的是（）A、催化加氢B、加溴的 CCl4溶液C、加 KMnO4溶液D、加 1，3-丁二烯D 0058 03A3 在高温下，1mol CH3CHCHCHCH2与 1mol 的 HBr 加成时，其主要产物是（）A、CH3CHCH CHCH3BrB、CH3CH2CH CHCH2BrC、CH3CHCH2CH CH2BrD
13、、CH3CH CHCHCH3BrA 0059 03A2 某烃分子式为C5H8，当它与氯化亚铜的氨溶液作用时，有红色沉淀产生。推测该烃可能的结构式是（）A、CH2 CH C CH2CH3B、CH3C C CH2CH3C、CH3CH C CHCH3D、CH3CH C CHCH3C、D 0060 03A3 某化合物A，分子式为C9H16，它经高锰酸钾溶液氧化后得到CH3COOH CH3CCH3O及CH3CCH2COHOO。根据上述事实，可推测A 可能的构造式是（）A、CH3CCH CHCHCHC CH3CH3CH3B、CH3CH CHCH2CC CH3CH3CH3名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师
14、精心整理-第 6 页，共 44 页 -C、CH3C CHCH2CCHCH3CH3CH3D、CH2 CHCH2CC CH2CH3CH3CH3B、C 0601 03B2 下列化合物中哪一个能与顺丁烯二酸酐反应，生成固体产物（）(A)萘(B)CH3CH2CH=CH2(C)CH2CCH3CHCH2(D)对二甲苯C 0602 03B1 某烯烃经臭氧化和还原水解后只得CH3COCH3，该烯烃为:（）(A)(CH3)2C=CHCH3(B)CH3CH=CH2(C)(CH3)2C=C(CH3)2(D)(CH3)2C=CH2C 0603 03B2 异戊二烯经臭氧化，在锌存在下水解，可得到哪一种产物?（）(A)HC
15、HO+OHCCH2CHO(B)HCHO+HOOCCH2COOH(C)HCHO+CH3COCHO(D)CH3COCHO+CO2+H2O C 0062 03B2 命名下列化合物,并标以 Z,E E-1-氯-1-溴-1-丁烯0071 03B2 写出下列化合物的构造式：(E)-3,4-二甲基-2-戊烯CH3CCCH3CHCH3CH3H0073 03B2 写出下列化合物的构造式：2,3-二甲基-1-己烯CH2CCHCH2CH2CH3CH3CH30078 03C1 将下列各组烯烃按其进行酸催化水合反应的活性由大到小排列。CH2=CH2,CH3 CH=CH2,(CH3)2 C=CH2(CH3)2 C=CH2
16、 CH3 CH=CH2 CH2=CH20079 03C1 将下列各组烯烃按其进行酸催化水合反应的活性由大到小排列。名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 7 页，共 44 页 -(CH3)2 C=CH2Cl CH2 CH=CH2 环己烯(CH3)2 C=CH2 Cl CH2 CH=CH2环己烯0085 03C1 将下列各组活性中间体，按稳定性由大到小排列。+CH3CHCH3CHCH2CH+CH3CCH3CH2CHCH2+CH3CHCH3CHCH2CH+CH3CCH3CH2CHCH20087 03C1 将下列碳正离子按稳定性由大至小排列：CCH3H3CCHCH3CH3+CCH3H3CC
17、HCH3CH3CCH3H3CCH2CH2CH3+CH3C+CHCH3CH3CH3CH3CCH+CH3CH3CH3CH3CCH2CH2+CH3CH30091 03C1 用化学方法鉴别下列各组化合物：己烷1-己炔2-己烯取三种化合物适量,分别与高锰酸钾溶液反应,高锰酸钾褪色的为1-己炔和 2-己烯,没有明显现象的为己烷,在能够和高锰酸钾溶液反应褪色的两种化合物中,能够与银氨溶液发生银镜反应的为1-己炔,剩余的为 2-己烯.0092 03C2 用化学方法鉴别下列各组化合物：2-甲基丁烷,3-甲基-1-丁炔,3-甲基-1-丁烯.取三种化合物适量，与银氨溶液能够发生银镜反应的即为3-甲基-1-丁炔，在剩
18、余的两种化合物中能够与高锰酸钾溶液反应使其褪色的为3-甲基-1-丁烯，剩下的为2-甲基丁烷。0093 03C1 用化学方法鉴别下列各组化合物：1-戊炔2-戊炔取两种化合物适量，与银氨溶液能够发生银镜反应的即为1-戊炔，剩下的为2-戊炔。0095 03D1 写出下列反应的产物：CH3CH2CH2CCH3BrBr0098 03D3 用指定的原料制备下列化合物，试剂可以任选。（要求：常用试剂）由 2-溴丙烷制1-溴丙烷CH3CHCH3BrCH2CHCH3CH2CH2CH3BrHBr 过 氧 化 物KOH-C2H5OH名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 8 页，共 44 页 -0110
19、03D2 完成下列反应式CH3CH2CCH2CH3HOCL(CL2+H2O)CH3CH2CCH2CH3ClOH0111 03D2 完成下列反应式(CH3)2C CH2H2SO4H2OCH3CCH3CH3OH0114 03D3 完成下列反应式+COOCH3COOCH30115 03D2 完成下列转变CH3CHBrCH3CH3CH2CH2BrCH3CHCH3BrNaOH 的 醇 溶 液CH3CHCH2HBr 过氧化物CH3CH2CH2Br0119 03D1 由指定原料合成由 1-己炔合成 2-己酮0120 03D3 由指定原料合成由乙炔合成3-己炔0131 03D2 完成下列反应式：0133 03
20、E2 某烯烃的分子式为C10H20,经臭氧化还原水解后得到CH3COCH2CH2CH3,推导该烯烃的构造式.试写出下列反应中的（a）及（b）的构造式：0134 03E2 有两个分子式为C6H12的烃，分别用浓的高猛酸钾酸性溶液处理，其一生成OCH3CCH3CH2和 CH3COOH；另一个生成名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 9 页，共 44 页 -（CH3）2CHCH2COOH,CO2和水，试写出这两个烃的构造式。0135 03E2 某烃 C7H14经高猛酸钾氧化后的两个产物，与臭氧化然后还原水解所得到的两个产物相同，写出C7H14的构造式。0136 03E2 某化合物分子式为
21、C6H12，能使溴水褪色，能溶于浓硫酸，加氢生成正己烷，用过量的酸性高猛酸钾水溶液氧化，可得到两种不同的羧酸，写出该化合物的构造式。0523 03E2 具有相同分子式的两种化合物（C5H8），经加氢后都生成2-甲基丁烷，这两种化合物都可以与两分子溴加成，但其中一种可以使硝酸银氨溶液生产白色沉淀，另一种则不能。试推测这两个异构体的构造式。0137 03E2 有四种化合物A，B，C，D，分子式都是C5H8。它们都能使溴的四氯化碳溶液褪色。A 能与 AgNO3的氨溶液作用生成沉淀，另三者则不能。当用热的高猛酸钾氧化时，A 得到CO2和 CH3CH2CH2COOH；B 得到 CH3COOH 和CH3C
22、H2COOH；C 得到 HOOCCH2CH2CH2COOH；D 得到 HOOCCH2COOH 和 CO2。试写出 A，B，C，D 的构造式。0138 03E2 有一炔烃,分子式为C6H10,当它加 H2后可生成 2-甲基戊烷,它与硝酸银溶液作用生成白色沉淀,求这一炔烃构造式：0140 03E2 某化合物的相对分子质量为82，每 mol 该化合物可吸收2molH2，当它和Ag(NH3)2+溶液作用时,没有沉淀生成,当它吸收 1molH2时,产物为 2,3-二甲基-1-丁烯,问该化合物的构造式?0141 03E2 分子式为 C5H10的化合物A，与 1 分子氢作用得到C5H12的化合物。A 在酸性
23、溶液中与高锰酸钾作用得到一个含有4个碳原子的羧酸。A 经臭氧化并还原水解，得到两种不同的醛。推测A 的可能结构0142 03E2 分子式为 C6H10的化合物A，经催化氢化得2甲基戊烷。A 与硝酸银的氨溶液作用能产生灰白色沉。A 在汞盐催化下与水作用得到CH3CHCH2CCH3CH3O。推测 A 的结构式。0143 03E2 分子式为C6H10的 A 及 B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。A 可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而 B 不发生这种反应。B 经臭氧化后再还原水解，得到 CH3CHO 及 HCOCOH（乙二醛）。推断 A 及 B 的结构。060
24、9 04A2 傅-克反应烷基易发生重排，为了得到正烷基苯，最可靠的方法是:(A)使用 AlCl3作催化剂(B)使反应在较高温度下进行(C)通过酰基化反应，再还原(D)使用硝基苯作溶剂C 0610 04A1 CH3C(CH3)3用 KMnO4氧化的产物是:A 0611 04A2 名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 10 页，共 44 页 -由ClO2NNO2SO3H最好的路线是:(A)先硝化,再磺化,最后卤代(B)先磺化,再硝化,最后卤代(C)先卤代,再磺化,最后硝化(D)先卤代,再硝化,最后磺化C 0144 04A1 下列化合物酸性最强的是，酸性最弱的是。A、OHB、CH3OHC
25、、OHO2ND、OHNO2C 0145 04A2 下列各组物质中，只用溴水可鉴别的是。A、苯、乙烷B、乙烯、乙烷、乙炔C、乙烯、苯、苯酚D、乙烷、乙苯、1，3-乙二烯0147 04A1 能与三氯化铁溶液发生显色反应的是。A、乙醇B、甘油C、苯酚D、乙醚0148 04A2 下列化合物按其沸点升高次序排列的是。（1）对甲苯酚（2）苯甲醚（3）对-二甲苯（4）对-苯二酚（A）（1）（2）（3）（4）（B）（4）（1）（2）（3）（C）（3）（2）（1）（4）（D）（2）（1）（4）（3）0149 04A2 在铁的催化作用下，苯与液溴反应，使溴的颜色逐渐变浅直至无色，属于（）（A）取代反应（B）加成反
26、应（C）氧化反应（D）萃取作用0150 04A2 在室温下，下列有机物既能使高锰酸钾溶液褪色，又能使溴的CCl4溶液褪色的是（）（A）异丙苯（B）甲基环丙烷（C）乙烯（D）苯0151 04A1 在室温下，下列有机物都不能使高锰酸钾或溴的CCl4 溶液褪色的是（）（A）甲基环丙烷（B）乙烯基己炔（C）1，3-丁二烯（D）甲苯0152 04A1 硝基苯进行硝化时，硝化剂应当是（）（A）稀硝酸（B）浓硝酸（C）浓硝酸、浓硫酸混合液（D）发烟硝酸，浓硫酸（并加热）0153 04A2 名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 11 页，共 44 页 -下列化合物中，发生硝化反应速度最快的是（）（
27、A）CH3（B）NHCCH3O（C）Br（4）NO20154 04A1 下列化合物中，难于或不能发生付-克反应的是（）（A）CH3NH（B）OH（C）SO3H（4）CH30156 04A2 下列说法中，错误的是（）（A）芳香烃具有芳香性。芳烃的“芳香性”是指芳烃大多具有芳香气味而言（B）苯的氯代、硝化、磺化、烷基化反应都属于亲电取代反应（C）烷基苯的侧链卤代反应历程，属于亲电取代反应历程（D）1，3-丁二烯在发生加成反应时，1，4 加成产物往往是主要的0157 04A2 下列各组试剂中，可用于鉴别、CH3CH2CHCHC CH和H2CCH CHC CC的试剂是（）（A）稀溴水、稀高锰酸钾溶液（
28、B）AgNO3、CuCl2、氨水（C）稀高锰酸钾溶液、AgNO3、氨水（D）发烟硫酸、CuCl2、氨水0158 04A1 下列反应中，属于加成反应的是（）（A）乙烯与酸性高锰酸钾溶液反应使高锰酸钾褪色（B）乙烯与溴的CCl4溶液反应使溴褪色（C）乙基环丙烷与溴的CCl4溶液反应使溴褪色（D）苯在加热及FeCl4催化下与溴反应，使溴褪色0159 04A1 苯环上分别连结下列基团时，最能使苯环活化的基团是（）（A）NHCH3（B）OH（C）Br（D）CHO 0160 04A1 苯环上分别连结下列基团时，最能使苯环钝化的基团是（）（A）NH2（B）COOH（C）Cl（D）NO20161 04A2 下
29、列烷基苯中，不宜由苯通过烷基化反应直接制取的是（）（A）丙苯（B）异丙苯（C）叔丁苯（D）正丁苯0162 04A2 下列物质中，与Br2/FeBr3反应最快的物质是（）。（A）CH(CH3)2（B）CH3CH3CH3（C）NO2（4）BrBr0163 04A3 名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 12 页，共 44 页 -由苯合成ClCOOHNO2，在下列诸合成路线中，最佳合成路线是（）（A）先烷基化、继而硝化、再氯代、最后氧化（B）先烷基化、氯代、再硝化、最后氧化（C）先氯代、烷基化、再硝化、最后氧化（D）先硝化、氯代、再烷基化、最后氧化A 0164 04B2 命名下列化合物C
30、H3CH2C2H5CH3CH20170 04B2 命名下列多官能团化合物C3OSHOOH0174 04B2 写出下列化合物的构造式。2-硝基对甲苯磺酸0183 04C2 将下列化合物进行一次硝化，试用箭头表示硝基进入的位置（主要产物）。OCH3ClO2ONHOCCH3ClHN0189 04C2 将下列化合物按其硝化的难易次序排列乙酰苯胺，苯乙酮，氯苯，苯0190 04C2 用化学方法区别下列化合物苯，苯乙烯和苯乙炔0191 04C2 用化学方法区别下列化合物苯，环己烷和环己烯0192 04C2 名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 13 页，共 44 页 -比较下列化合物进行硝化反
31、应时的难易。苯、1，2，3-三甲苯、甲苯、间二甲苯0193 04C2 比较下列化合物进行硝化反应时的难易。苯、硝基苯、甲苯0197 04C2 写出下列化合物经强氧化所得到的主要产物：CH3CCH3()3COOHC(CH3)30198 04C2 指出下列化合物具有无芳香性的化合物。0201 04C2 指出下列化合物具有无芳香性的化合物。(1)+（2）+（3）0203 04D2 完成下列反应式CH CH3()2Cl2光0204 04D2 完成下列反应式名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 14 页，共 44 页 -+ClAlCl30205 04D1 完成下列反应式BrCH2CH323A
32、lBr0207 04D1 完成下列反应式OCH2CH323HS4NHO0209 04D2 以苯为主要原料合成下列化合物：O2ClN0218 04E2 某芳烃其分子式为 C9H12，用 K2Cr2O7硫酸溶液氧化后得一种二元酸，将原来芳烃进行硝化所得的一元硝基化合物主要有两种，问该芳烃的可能构造式如何。0219 04E2 甲，乙，丙三种芳烃分子式同为 C9H12，氧化时甲得一元羧酸，乙得二元酸，丙得三元酸。但经硝化时甲和乙分别得到两种一硝基化合物，而丙只得一种一硝基化合物，求甲，乙，丙三者的结构。0220 04E2 分子式为 C9H12的芳烃 A，以高锰酸钾氧化后得二元羧酸。将 A 进行硝化，只
33、得到两种一硝基产物。推测 A 的结构。0221 04E2 分子式为 C6H4Br2的 A，以混酸硝化，只得到一种一硝基产物，推断A 的结构。0222 05C2 指出下列构型式是R 或 S。0223 05C2 名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 15 页，共 44 页 -指出下列构型式是R 或 S。0224 05C2 指出下列构型式是R 或 S。0228 05C2 指出下列构型式是R 或 S。CCH32HOHH50230 05C2 指出下列构型式是R 或 S。0231 05C2 指出下列构型式是R 或 S。CH3ClHF0232 05C2 指出下列构型式是R 或 S。CHOHCH2
34、OOHH0234 05C2 下列化合物最易与NaOH/水发生水解反应转化成相应的酚的物质是（）（A）Cl（B）NO2O2NCl（C）NO2ClNO2（D）OCH3ClOCH3B 0240 06A2 名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 16 页，共 44 页 -下列有机物在适当条件下能发生水解反应，但不能发生消除反应的是（）（A）CH3CHCH2CH2BrCH3（B）CH3CH2C CH2BrCH3CH3（C）CH3CHCH2CH3Br（D）CH3 CHCHCH3BrCH3B 0241 06A2 下列化合物中，与AgNO3/C2H5OH 溶液反应最慢的是（）（A）（CH3）2CCH
35、Cl（B）（CH3）2CCHCH2Cl（C）CH3CH CH2 CH2 BrCH3（D）CHCH3Cl0242 06A2 下列化合物与AgNO3/C2H5OH 溶液的反应活性由大到小的顺序是（）aCH3BrCH3C CH3b BrCH3 C CH3cBrCH3CH2CHCH3dBrCH3CHCCH3（A）abcd（B）bacd（C）cdab（D）dcbaB 0244 06A2 下列化合物的氢原子在光照溴代反应中活性最大的是（）CH CH C CH CH2HHHH（A）（B）（C）（D）A 0246 06A2 下列化全物最易与KCN 发生亲核取代反应的是（）（A）氯乙烷（B）氯乙烯（C）烯丙基氯
36、（D）溴乙烷C 0247 06A1 在加热条件下，2-甲基-3-氯戊烷与 KOH/醇溶液作用，主要产物是（）名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 17 页，共 44 页 -（A）4-甲基-2-戊烯（B）2-甲基-2-戊烯（C）2-甲基-3-戊醇（D）2-甲基-3-戊烯B 0248 06A3 下列制备格氏试剂诸反应中，正确的是（）（A）CH2 CHCl+Mg CH2 CHMgCl（B）CH2 CHCH2Cl+Mg CH2 CHCH2MgCl（C）CH2CH2CH2Cl+Mg CH2CH2CH2MgClOHOH（D）B 0249 06A3 下列物质的分子结构中，存在着P-共轭效应的是（
37、）（A）氯乙烯（B）3-氯丙烯（C）氯苯（D）异戊二烯AC 0251 06A1 ClCH2CH2CH2OH+PBr3 主要产物为:(A)BrCH2CH2CH2OH(B)CH2=CHCH2OH(C)ClCH2CH=CH2(D)ClCH2CH2CH2Br D 0252 06A1 CH2CHCH2BrBr Br先后与 lmol KOH-醇、lmol KOH-水反应，其主要有机产物是（）（A）CH2 CH CHOHBr（B）CH2 CH CHBrOH（C）CH2 C CH2BrOH（D）CH2 C CH2BrOHA 0254 06A2 以苯为原料，要合成OHSO3HNO2下列诸合成路线中，最佳合成路线
38、是（）（A）溴代 水解 磺化 硝化乙醚乙醚乙醚名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 18 页，共 44 页 -（B）溴代 磺化 硝化 水解（C）溴代 硝化 磺化 水解（D）溴代 磺化 水解 硝化B 0266 06B2 用系统命名法命名：CH2CH2CH2CH3CClCH2HClC0267 06B2 用系统命名法命名：CH2=CHCH2Cl 0268 06B2 用系统命名法命名：CH3Cl0271 06B2 写出化合物的结构式：2,2二甲基碘丙烷，对氯苄基氯0283 06C2 将下列化合物按SN1历程反应的活性由大到小排列a.(CH3)2CHBr b.(CH3)3Cl c.(CH3)
39、3CBr 0290 06C2 在下列化合物中，与甲醇钠CH3)ONa（反应时，快慢顺序？A BrBBrC Br2NOACB 0291 06C2 在下列化合物中，与甲醇钠CH3)ONa（反应时，快慢顺序？名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 19 页，共 44 页 -A BrCH2B BrCH2C BrCH2CH20292 06C2 下列三个化合物分别与硝酸银的乙醇溶液反应，按其反应速率由快到慢排列A ClB CH2ClC CH2CH2ClCH2CH30300 06C2 按水解速率大小顺序排列下列化合物0302 06C2 进行 SN2 反应速率大小：1-溴丁烷2，2-二甲基-1-溴丁
40、烷2-甲基-1-溴丁烷3-甲基-1-溴丁烷0305 06C2 进行 SN1 反应速率大小：苄基溴-苯基乙基溴-苯基乙基溴0308 062 卤代烷与氢氧化钠在水与乙醇混合物中进行反应,指出下列反应情况中属于SN2 还是 SN1 历程?一级卤代烷速度大于三级卤代烷;进攻试剂亲核性愈强,反应速度愈快;有重排现象;0312 06C2 用简便化学方法鉴别下列化合物。CH3CH2CH2Br(CH3)3CBr 0314 06C2 用简便化学方法鉴别下列化合物。名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 20 页，共 44 页 -3-溴环己烯氯代环己烷碘代环己烷环己烷0317 06D2 完成下列转变Cl
41、OHOCCH3（经两步）0318 06D2 完成下列转变NC（经两步）0324 06D1 完成下列反应式+OC2H5CH3HBrCHOHK0326 06D3 完成下列反应式CH22ClHClCH?0327 06D1 完成下列反应式+CH2ClClMg干醚0328 06D2 完成下列反应式CH2C24NClCH2H3?Cl0332 06D3 写出下列化合物反应的主要产物0333 06D3 写出下列化合物反应的主要产物0337 06D3 名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 21 页，共 44 页 -由 2-甲基-1-溴丙烷及其它无机试剂制备2-甲基-1-溴-2-丙醇0338 06E2
42、 分子式为C3H7Br 的 A，与 KOH-乙醇溶液共热得B，分子式为C3H6，如使 B 与 HBr 作用，则得到A 的异构体 C，推断 A 和 C 的结构。0524 06E2 分子式为 C4H9Br 的化合物 A，用强碱处理，得到两个分子式为C4H8的异构体 B 及 C，写出 A，B，C 的结构。0339 06E2 分子式为 C4H8的化合物(A),加溴后的产物用NaOH/醇处理，生成C4H6（B），（B）能使溴水褪色，并能与AgNO3的氨溶液发生沉淀，试推出（A）（B）的结构式。0340 06E2 某卤代烃(A),分子式为 C6H11Br,用乙醇溶液处理得(B)C6H10,(B)与溴反应的
43、生成物再用KOH-乙醇处理得(C),(C)可与进行狄尔斯阿德耳反应生成(D),将(C)臭氧化及还原水解可得,试推出(A)(B)(C)(D)的结构式。0341 06E2 某卤代烃分子式为C6H13I，用氢氧化钠醇溶液处理后，所得产物进行臭氧化反应，然后将臭氧化产物进行还原水解，得到（CH3）2CHCHO 和 CH3CHO。试写出卤代烃的构造式。A：CH3CHCH2CH CH3CH3 IB：CH3CHCH CH CH3CH30525 06E2 化合物A 分子式为C3H7Br，A 与氢氧化钠的醇溶液作用生成C3H6（B），氧化 B 得到 CH3COOH 和 CO2，H2O，B与 HBr 作用到得到的
44、A 的异构体 C。试写出 A，B，C 的构造式。0342 06E1 化合物 A 有旋光性，能与溴的四氯化碳溶液反应，生成三溴化合物B，B 也具有旋光性。A 在热碱的醇溶液中生成一种化合物C。C 能使溴的四氯化碳溶液褪色，C 经测定无旋光性。C 与丙烯醛（CH2=CH CHO）反应生成OCH。试写出A，B，C 的构造式。0343 07A1 CH3CH CH2 CH CH2CH2OHCH3CH CH2的系统命名法正确的是（）（A）5-甲基-3-乙烯基-1-己醇（B）3-异丁基-4-戊烯-1-醇（C）3-异丁基-1-戊烯-5-醇（D）3-异丁基-4-烯-1-戊醇0344 07A2 CH3CH CH2
45、 CH2OCH3OH的系统命名法正确名称是（）（A）甲基-2-羟基丁基醚（B）甲基-3-羟基丁基醚（C）4-甲氧基-2-丁醇（C）1-甲氧基-3-丁醇0346 07A2 名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 22 页，共 44 页 -要合成甲基叔丁基醚，下列诸合成路线中，最佳合成路线是（）（A）CH3C OHCH3CH3与 CH3OH 及浓硫酸共热。（B）CH3 C BrCH3CH3与 CH3ONa 共热。（C）CH3Br 与CH3CH3CH3C ONa共热。（D）CH3C OHCH3CH3与 CH3OH 在 Al2O3存在下共热。0349 07A2 下列醇中，最易脱水成烯烃的是（
46、）（A）OH（B）CHCH3OH（C）CH3CH CH CH3CH3OH（D）CH3CH2 CH CH3OH0350 07A1 下列物质下，不能溶于冷的浓硫酸中的是（）（A）溴乙烷（B）乙醇（C）乙醚（D）乙烯0351 07A1 乙烯中混有少量乙醚杂质，可使用的除杂质试剂是（）（A）浓硫酸（B）高锰酸钾溶液（C）浓盐酸（D）氢氧化钠溶液0352 07A2 下列反应中，属于消除反应的是（）（A）溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热（B）溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热（C）乙醇与浓硫酸加热到170制乙烯（D）乙醇与浓硫酸加热到140制乙醚0353 07A1 下列各组液体混和物能用分液漏斗分开的是（）（A）乙醇和
47、水（B）四氯化碳和水（C）乙醇和苯（D）四氯化碳和苯0356 07B2 写出该结构式的系统命名:0358 07B2 名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 23 页，共 44 页 -写出该结构式的系统命名:0360 07B2 写出该化合物的构造式：对硝基苄基苯甲醚0362 07B2 写出该化合物的构造式：2，3-二甲氧基丁烷0364 07C1 用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物CH2OHOHCH30365 07C2 用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物CH3CH2OCH2CH3,CH3CH2CH2CH2OH,CH3(CH2)4CH3 0366 07C1 0370 07C
48、1 完成下列各反应：0371 07C1 用简单的化学方法区别以下各组化合物正丁醇，甲丙醚，环已烷。0372 07C2 用简单的化学方法区别以下各组化合物乙苯，苯乙醚，苯酚，1-苯基乙醇。0373 07C1 试用适当的方法结合将下列混合物中的少量杂质除去。乙醚中含有少量乙醇。0375 07C2 试用适当的方法结合将下列混合物中的少量杂质除去。名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 24 页，共 44 页 -环已醇中含有少量苯酚0379 07C1 将下列各组化合物按酸性强弱的次序排列碳酸，苯酚，硫酸，水0380 07C2 将下列各组化合物按酸性强弱的次序排列CH2OH,CH3OHOH03
49、81 07C1 用化学方法鉴别下列各组化合物：2-甲基-1 丙醇和叔丁醇用 ZnCl2/HCl 溶液（卢卡氏试剂）首先出现浑浊的是叔丁醇。0385 07D1 写出主要产物：0387 07D2 写出主要产物：0389 07D2 选择适当的醛酮和Grignard 试剂合成下列化合物：3-苯基-1-丙醇，1-环已基乙醇，2-苯基-2-丙醇，2，4-二甲基-3-戊醇0397 07D1 完成下列反应式：BrCH3OCHCH2H3CH3CH2P0398 07D2 完成下列反应式：OHI过量0399 07D3 完成下列反应式：名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 25 页，共 44 页 -BrO
50、+C2H5OHO?NaPhPhH+H?0400 07D3 完成下列反应式：CH2CH2Br?Mg干醚OCH2H?CH20407 07D3 完成下列反应式：0408 07D1 完成下列反应式：0409 07D1 完成下列反应式：0410 07D1 完成下列反应式：0411 07D1 完成下列反应式：0412 07D1 完成下列反应式：0414 07D3 完成下列反应式：0415 07D2 完成下列反应式：名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 26 页，共 44 页 -0417 07D2 完成下列反应式：0418 07D1 完成下列反应式：0419 07E2 分子式为 C7H8O 的芳