2022年高三专题有机化学 .pdf

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1、高三专题有机化学一、选择题1碳酸亚乙烯是锂离子电池低温电解液的重要添加剂,其结构如下图。下列有关该物质的说法正确的是()A分子式为C3H2O3B分子中含6 个 键C分子中只有极性键D8.6g 该物质完全燃烧得到6.72LCO2 2合成导电高分子材料PPV的反应:下列说法中正确的是()A合成 PPV 的反应为加聚反应BPPV 与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C和苯乙烯互为同系物D通过质谱法测定PPV 的平均相对分子质量,可得其聚合度3下列关于有机化合物的说法正确的是()A聚氯乙烯分子中含碳碳双键B以淀粉为原料可制取乙酸乙酯C丁烷有3 种同分异构体D油脂的皂化反应属于加成反应4化学是你,化学是我,

2、化学深入我们生活,下列说法正确的是()A木材纤维和土豆淀粉遇碘水均显蓝色B食用花生油和鸡蛋清都能发生水解反应C包装用材料聚乙烯和聚氯乙烯都属于烃DPX项目 的主要产品对二甲苯属于饱和烃5下列叙述和均正确并有因果关系的是()选项叙述叙述A 1-己醇的沸点比己烷的沸点高1-己醇和己烷可通过蒸馏初步分离B 原电池可将化学能转化为电能原电池需外接电源才能工作C 乙二酸可与KMnO4溶液发生反应乙二酸具有酸性D Na 在 Cl2中燃烧的生成物含离子键NaCl固体可导电二、填空题5(15 分)四苯基乙烯(TFE)及其衍生物具有诱导发光特性,在光电材料等领域应用前景名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整

3、理-第 1 页,共 8 页 -广泛。以下是TFE的两条合成路线(部分试剂及反应条件省略):(1)A 的名称是 _;试剂 Y为_。(2)BC 的反应类型为 _;B 中官能团的名称是_,D 中官能团的名称是_.。(3)EF 的化学方程式是_。(4)W 是 D 的同分异构体,具有下列结构特征:属于萘()的一元取代物;存在羟甲基(-CH2OH)。写出 W 所有可能的结构简式:_。(5)下列叙述正确的是_。a B 的酸性比苯酚强bD 不能发生还原反应c E含有 3 种不同化学环境的氢dTPE既属于芳香烃也属于烯烃6(17 分)“张-烯炔环异构反应”被 Name Reactions收录。该反应可高效构筑五

4、元环化合物:(R、R、R“表示氢、烷基或芳基)合成五元环有机化合物J的路线如下:已知:名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 2 页,共 8 页 -(1)A 属于炔烃,其结构简式是。(2)B由碳、氢、氧三种元素组成,相对分子质量是30。B 的结构简式是(3)C、D 含有与 B 相同的官能团,C是芳香族化合物,E中含有的官能团是(4)F与试剂 a 反应生成 G 的化学方程式是;试剂b 是。(5)M 和 N 均为不饱和醇。M 的 结构简式是(6)N 为顺式结构,写出N 和 H 生成 I(顺式结构)的化学方程式:。7化学-有机化学基础(13 分)“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物,其有效

5、成分M 的结构简式如右图所示。(1)下列关于M 的说法正确的是_(填序号)。a属于芳香族化合物b遇 FeCl3溶液显紫色c能使酸性高锰酸钾溶液褪色d1molM 完全水解生成2mol 醇(2)肉桂酸是合成M 的中间体,其一种合成路线如下:已知:烃 A的名称为 _。步骤 I 中 B 的产率往往偏低,其原因是_。步骤 II 反应的化学方程式为_。步骤 III 的反应类型是 _.肉桂酸的结构简式为_。C的同分异构体有多种,其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有_种。8(15 分)有机锌试剂(RZnBr)与酰氯()偶联可用于制备药物:名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 3 页,共 8 页 -(

6、1)化合物 的分子式为。(2)关于化合物,下列说法正确的有(双选)。A、可以发生水解反应B、可与新制的Cu(OH)2共热生成红色沉淀C、可与 FeCl3溶液反应显紫色D、可与热的浓硝酸和浓硫酸混合液反应(3)化合物 含有 3 个碳原子,且可发生加聚反应,按照途径 1 合成线路的表示方式,完成 途经 2 中由 到的合成路线:(标明反应试剂,忽略反应条件)。(4)化合物 的核磁共振氢谱中峰的组数为,以H 替代化合物 中的 ZnBr,所得化合物的羧酸类同分异构体共有种(不考虑手性异构)。(5)化合物 和反应可直接得到,则化合物 的结构简式为:。有机化学1 ADBBA【答案】(1)C12H9Br(2)

7、AD(3)CH2=CHCOOH BrCH2CH2COOH BrCH2CH2COOCH2CH3(4)4、4(5)名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 4 页,共 8 页 -于制备药物,因此化合物 为 BrZnCH2CH2COOCH2CH3,则要合成,为酰氯,根据 的 结 构 及 途 径 合 成 化 合 物 药 物 的 方 式,可 推 知 的 结 构 为。【考点定位】本题主要考查了有机物的性质、有机物合成路线的设计、同分异构体的书写、有机物中氢原子种类的判断、根据反应的特点进行信息的迁移。【名师点睛】在有机场合成题中一定要注意物质官能团的转化,找出一些新反应的断键特点。有机物的考查主要

8、是围绕官能团的性质进行的,常见的官能团:醇羟基、酚羟基、醛基、羧基、酯基、卤素原子等的性质以及它们之间的转化要掌握好,这是解决有机化学题的基础。有机合成路线的设计时先要对比原料的结构和最终产物的结构,官能团有什么改变,碳原子个数是否发生变化,在根据官能团的性质进行设计。同分异构体类型通常有:碳链异构、官能团异构、位置异构等,书写同分异构体时看清楚题目要求。【答案】(13 分)(1)a、c;(2)甲苯;反应中有一氯取代物和三氯取代物生成;加成反应;9。名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 5 页,共 8 页 -【考点定位】考查有机物的结构、性质、转化、反应类型、化学方程式和同分异构体

9、的书写的知识。【名师点睛】进行物质的性质判断,要从基本概念和物质的结构及含有的官能团进行分析。含有苯环的化合物是芳香族化合物,含有苯环的烃是芳香烃。酚羟基遇氯化铁会发生显色反应,酯基、卤代烃会发生水解反应,含有碳碳双键、碳碳三键、酚羟基、与苯环直接连接的碳原子上有H 原子的物质,都可以被酸性高锰酸钾溶液氧化,而使溶液的紫色褪去。根据物质的相互转化关系,结合已知条件对物质进行推理。掌握各类化学反应类型的特点及规律,进行有机物的合成与转化。在有机场合成题中一定要注意物质官能团的转化,找出一些新反应的断键特点。有机物的考查主要是围绕官能团的性质进行,常见的官能团:醇羟基、酚羟基、醛基、羧基、酯基、卤

10、素原子等。这些官能团的性质以及它们之间的转化要掌握好,这是解决有机化学题的基础。有机合成路线的设计时先要对比原料的结构和最终产物的结构,官能团发生什么改变,碳原子个数是否发生变化,再根据官能团的性质进行设计。同分异构体类型类型通常有:碳链异构、官能团异构、位置异构等,有时还存在空间异构,要充分利用题目提供的信息来书写符合题意的同分异构体。本题较全面的考查了考生对有机物的性质、物质的反应类型、物质之间的相互转化关系和一些基本概念、基本理论的掌握和应用能力。【答案】(1)CHCCH3名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 6 页,共 8 页 -(2)HCHO (3)碳碳双键、醛基(4);

11、NaOH 醇溶液(5)CH3-CC-CH2OH(6)【解析】根据有机物类别和分子式即可写出A 的结构简式为CHC-CH3B的相对分子质量为30,B 中含有 C、H、O 三种元素,故应为甲醛,其结构简式为 HCHO。根据题意,结合信息容易就判断出E中含有的官能团为碳碳双键和醛基。根据题意和F的分子式可知F的结构简式为;根据 N 和 H的反应类型推知H 为,所以很容易推知FH 为官能团的转化,思路应该为先加成后消去。故F G的化学方程式为:;试剂 b 是氢氧化钠醇溶液。根据题意可知A、B 加成为醛基加成,故M 的结构简式为:CH3-CC-CH2OH 根据题意和J的结构简式很容易写出N 和 H 生成 I 的化学方程式:。【考点定位】本题考查有机化学基础的基本知识,涉及有机物结构简式的书写、官能团的判断、化学方程式的书写等【名师点晴】本题为有机推断题,考查有机化学基础的基本知识,题目中给出的信息有两个,第一个信息比较陌生,利用张-烯炔环异构反应高效构筑五元环化合物,第二个信息是常见的羟醛缩合,学生比较容易上手,充分理解所给信息的成键断键方式是解名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 7 页,共 8 页 -答的关键,同时还要能利用合成路线中各物质的转化进行分析,推断出各物质的结构,根据题目要求回答问题即可。名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 8 页,共 8 页 -

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