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1、文件编号:WJ-SMP-00400 第 1 页 共 1 页文件名:工艺规程编制管理规程制定人:制定日期:分发份数:5份审核人:审核日期:颁发部门:GMP办公室 批准人:批准日期:生效日期:分发至:生产部、生产车间、质量副总经理1.目的:为规范本公司的生产工艺规程的起草、审核、批准、更改和发放,特制订本规定。2.范围:适用于我公司生产工艺规程的起草、审核、批准、更改和发放全过程。3.责任:生产部、生产车间、质量副总经理及相关技术人员。4.内容:4.1对药品生产、配制,应制订生产工艺规程,以供生产该产品操作时遵循工艺操作。4.2生产工艺规程的起草或修改:由该生产工艺规程使用的生产部门技术人员在确保
2、该规程符合产品标准要求的基础上,根据本公司实际起草或修改编制。4.3生产工艺规程的审核:生产工艺规程由公司主管生产技术负责人审核。4.4生产工艺规程的批准:由公司质量副总经理审查批准。4.5生产工艺规程的发放:生产工艺规程经批准后,交由公司GMP办公室安排印制,由GMP办公室发至规定部门并存档各一份。4.6生产工艺规程的更新:当原有生产工艺规程使用条件发生变化时,生产工艺规程应作相应的更新,更新的程序同样遵循新制订的起草、审核、批准、发放程序。更新经批准实施后,即由GMP办公室收回原来的生产工艺规程交行政科处理。4.7生产工艺规程发放后,应由公司主管生产技术负责人或使用部门负责人组织相关工艺、车间QA、生产操作人员等人员进行学习和考核。必须让使用相关的人员弄通弄透,并能够按生产工艺规程控制生产各项操作。