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1、单采血浆站技术操作规程试题一类姓名： 部门： 得分：一、 判断题（共50题，每题1分）1、单采血浆站技术操作规程适用于单采血浆站采集原料血浆的全过程。 （ ）2、单采血浆站应当向申请供血浆者解释采集血浆的方法和过程，以及在采集血浆过程中可能发生的不良反应及危险，并征得书面同意。 （ ）3、患荨麻疹者不得供血浆。 （ ） 4、肺功能不全、慢性泌尿系统感染、肢端肥大症、急性胃肠炎患者不能供血浆。 （ ） 5、1年内接受乙型肝炎免疫球蛋白注射者不能供血浆。 （ ） 6、感冒、急性胃肠炎患者病愈未满2周，急性泌尿系统感染病愈未满3月，肺炎病愈未满1年者暂不能供血浆。 （ ） 7、健康询问可由采集护士单
2、独进行，注意保护隐私。询问结束后由供血浆者签名或按指纹确认。 （ ）8、何某分娩时接受过输血治疗，1年内不得供血浆。 （ ） 9. 供血浆者体重检查标准：男不低于55kg，女不低于50kg。 （ ） 10.供血浆者必须每年进行一次X光胸片检查。 （ ） 11. 献血浆者的五官应无严重疾病，巩膜无黄染，甲状腺肿大。（ ）12. 献血浆者的皮肤应无黄染，无创面感染，无大面积皮肤病，浅表淋巴结无明显肿大。 （ ）13. 献血浆者的四肢；无严重残疾，无严重功能性障碍及关节无红肿。无静脉注射痕迹。 （ ）14. 已做过胃、肾、胆囊等重要脏器切除术者1年后可以献血浆。 （ ） 15. 肝脏检查时受检者可取
3、正坐位或仰卧位，触诊不满意或有疑问时必须取仰卧或侧卧位检查，两侧膝关节屈曲，放松腹肌，肋下触及注意肝脏大小，软硬等。 （ ） 16. 体检医师应当为具有大学专科毕业以上学历，医学专业，具有执业医师资格的人员。 （ ）17. 第1次供血浆者为新供血浆者，半年内按照规定采浆间隔连续供浆2次及2次以上的供血浆者为固定供血浆者。 （ ）18. 单采血浆站应当在每次采浆时对供血浆者进行检测。 （ ）19. 对已经消毒的部位可用手指接触，不需重新消毒。 （ ）20.供血浆者供血浆前化验结果以医院结果为准，固定供血浆者采浆后留血浆标本进行检测。 （ ）21. 供血浆证内容至少应当包括：姓名、性别、出生年月日
4、、血型、年龄、民族、身份证号码、2年内免冠证件照、家庭住址、建卡日期和供血浆者编号（卡号）、婚姻状况。 （ ）22. 申请领取供血浆证者必须出示本人有效身份证复印件。（ ）23. 对于需进行特异性免疫的供血浆者，应当告知其特异性免疫的意义、作用、方法和步骤，取得其书面同意，方可进行相应免疫疫苗的接种，填写供血浆者免疫注射记录，不需向供血浆者支付任何费用。 （ ）24. 供血浆者档案分为合格、暂时拒绝和永久淘汰三种。 （ ）25. 各类档案应当分类编号、顺序摆放，便于查找。 （ ）26. 首次申请供血浆者健康询问、体检、检测有不合格项目，体检医师应当在供血浆者健康询问、体检、检测记录上注明不合格
5、的原因，由血源科将其登记在暂拒或淘汰名册中，单独存档。 （ ）27. 合格供血浆者档案不包括供血浆者采血浆过程中不良反应记录（ ）28. HIV抗体初筛呈反应性标本经两种试剂复检均呈阴性反应当，则报告HIV抗体阴性；否则，可出具“HIV抗体阳性”报告。 （ ）29. 检测人员均应当具有医学专业中等专科毕业以上学历、经血液安全培训、经与工作相符的专业培训或进修3个月以上，具有基础理论知识和实际操作技能，掌握单采血浆站质量管理基本原理。 （ ）30. 检测人员必须结合工作实际接受相关签名的工作程序以及法律责任的培训，经评估合格才能在工作文件或记录上签名。 （ ） 31. 对同一批质控物连续测定得到
6、20个数据，求均值和标准差(s)， 超出2s或3s的数据应当删除。 （ ）32. 原料血浆采集区的地面和墙面应当无裂缝、无孔、光洁、防滑，易清洁消毒，可使用木制材料。 （ ）33. 每台单采血浆机械（不含采血浆用床/椅）净使用面积不少于5平方米，并有电源插座。 （ ）34. 直接接触血液的一次性无菌耗材，均应当保证无菌、无热原。（ ）35. 取得病史应尽可能在公开场合进行。 （ ）36. 单采血浆就是把人体的血液经过离心机分离出血浆成分，把其余的成分还输到体内的一个过程。 （ ）37. 单采血浆站技术操作规程适用于重力离心型、膜分离型单采血浆机械的操作。 （ ）38. 清洁超声波空气探测器槽和
7、红细胞探测器槽时，可用水、清洁液和酒精。清洁键控板面膜时，不能使用酒精，否则将对面膜造成损伤。（ ）39. 在采集血浆过程中应当注意观察供血浆者，如发生不良反应当时应当停止采浆，立即通知巡视医生并协助其采取相应措施。 （ ）40. 当供血浆者突发疾病如心脏病、昏倒、外伤等发生时，不要轻易搬动伤者，应迅速叫救护车，并协助医护人员对其进行急救。 （ ）41. 采浆室可用甲醛进行空气消毒。 （ ）42. 血浆储存由人兼职管理，其他人员非经许可不得进入库内。库内不得存放无关的杂物。 （ ）43. 冰冻血浆应当于-15以下运输，并有记录。运输车应当达到规定温度范围。如果在运输中发生温度升高，但超过-5，
8、时间未超过72小时，血浆仍处于冰冻状态，则仍可用于生产白蛋白和免疫球蛋白。 （ ）44. 仪器设备的选择、安装应当符合原料血浆采集和检测的要求，易于清洗、消毒，便于操作、维修和保养。 （ ） 45. 工作现场仪器设备的状态标识分为“运行（准运）”、“待修”、“停运”，分别用相同色标标识来标识。停运设备挂“停运”状态标识牌可长期留在工作现场。 （ ）46. 新购置的计量器具，必须有CMC标志（计量器具制造许可证标示），首次使用前必须由法定计量检定部门进行检定后，方可投入使用。（ ）47. 浆站或浆站设置企业组织对供应商现场评估，其内容至少应当包括：质量保证体系、工艺过程控制、环境卫生控制等内容的
9、评估。 （ ） 48.固体物料与液体物料可放置一起储存。 （ ）49. 血浆袋的有效期不包括血浆的储存期。 （ ）50. 文件的修改、变更，由质量管理部门审核，站长或授权人签发即可正式实施。 （ ）二、 二选择题（共50题，每题1分）1. 供血浆同意书内容包括当包括 。 （ ） A、供血浆者被告知并理解了单采血浆的要求及过程、B、供血浆者应遵守单采血浆站的规章制度、C、被告知有权同意或停止供血浆、单采血浆站有权接收或拒绝供血浆。D、以上均是2.供血浆者的确定应当通过询问健康状况、体格检查和化验，由 作出申请者能否成为供血浆者的决定。 （ ）A、业务主管 B、质量主管 C、体检医师 D、助理体检
10、医师3. 制定单采血浆站技术操作规程的依据有 。 （ ） A、血液制品管理条例、中华人民共和国药典、B、单采血浆站管理办法、单采血浆站质量管理规范C、实验室生物安全通用要求、微生物和生物医学实验室生物安全通用准则D、以上均是4. 甲型肝炎临床治愈一年后，连续 次每次间隔 个月ALT化验正常者，可供血浆。 （ ） A. 3、1 B.2、1 C.3 、2 D.2、25. 下列情况 供血浆者可以供血浆。 （ ） A、接触有害物质、放射性物质者B、慢性胃肠炎C、患单纯性荨麻疹不在急性发作期D、低血压6. 情况不需要延期献血浆。 （ ）A、女性月经期 B、注射乙肝疫苗 C、感冒 D、妊娠期7. 除特异性
11、免疫血浆制备时的免疫接种外，最后一次接受过 免疫接种的无症状供血浆者4周后可供血浆。 （ ）A、麻疹、脊髓灰质炎疫苗 B、腮腺炎、黄热疫苗 C、甲型肝炎减毒活疫苗、风疹活疫苗 D、风疹活疫苗、狂犬病疫苗8. 被血液或组织液污染的器材致伤者或污染伤口以及施行纹身术后未满 个月者暂不能供血浆。 （ ） A、 3 B、6 C、12 D、249. 情况不能供血浆。 （ ）A、血栓性静脉炎、脑外伤后遗症、皮肌炎。B、急性泌尿系统感染、白血病、系统性红斑狼疮。C、肺炎、慢性胰腺炎、同性恋D、严重神经衰弱、大骨节病、疟疾10.供血浆者血压检查标准为 。 （ ）A、1220/812KPa 脉压差3KPa（千帕
12、）B、1220/912KPa 脉压差4KPa（千帕）C、1020/812KPa 脉压差4KPa（千帕）D、1218.7/812KPa 脉压差4KPa（千帕）11.献血浆者体格检查脉搏应节律整齐，高度耐力的运动员脉搏低限不低于每分钟 次。 （ ）A、 40 B、50 C、60 D、7012。如果供血浆者在 个月内重量增加或减少 千克，应当询问原因。 （ ）A. 1、3 B.1、5 C.2 、3 D.2、513. 固定供血浆者血压不符合规定，可 周后复查，合格可恢复采浆，否则应当淘汰。 （ ） A、 1 B、2 C、3 D、414. 新供血浆者化验结果有效期 天。对固定供血浆者可在采浆后留样检测，
13、但检测时间应当在供血浆后 小时内。 （ ） A. 14、24 B. 1 、24 C.14 、48 D.1、4815. 以穿刺点为中心，用2%碘酒棉球（或其他适宜的有效消毒剂）由里向外涂拭消毒面积 cm2。待碘酒干后，再用75%酒精棉球擦拭脱碘。（ ）A、68 B、610 C、88 D、81016. 淘汰不合格供血浆者的工作应当在接到不合格报告单的 小时内完成。 （ ）A、 6 B、12 C、24 D、4817. 在任何一次免疫接种后，应当在现场观察供血浆者至少 分钟，确定是否有异常反应当，以防意外。 （ ）A、 10 B、15 C、20 D、3018. 属于免疫注射记录内容。 （ ）A、疫苗名
14、称、规格、批号及生产厂家名称、B、注射剂量、针次、日期C、供血浆者姓名及编号、免疫引起的不良反应及处理、注射者签全名D、以上均是19. 体检医师对供血浆者的肺部听诊判断标准 。 （ ） A、一般由肺底开始，自上而下分别检查前胸部、侧胸部和背部，而且要在上下、左右对称的部位进行对比。B、应仔细辨别呼吸音是否清晰、有无干湿罗音、哮鸣音 C、有疑问者可不做作X光胸片 D、以上都是20. 盛装的医疗废弃物达到包装物或者容器的 时，应当使用有效的封口方式，使包装物或者容器的封口紧密、严密。 （ ） A、3/4 B、2/3 C、1/2 D、1/321.对合格的献血浆者应建立 的献血浆卡号。 （ ）A、长期
15、、 B、永久、唯一 C、暂时22. 采血护士、体检医生、血源管理等等岗位工作人员应当有 专业以上学历，并经过相关专业的岗前培训并考核合格。 （ ）A、中等专科 B、大学专科 C、大学本科 23. 在采浆室内，一名熟练操作的护士最多负责 台采浆机。 （ ）A、 1 B、2 C、3 D、424. 由实验室工作人员采取一定的方法和步骤，连续评价本实验室工作的可靠程度，旨在监测和控制本室常规工作的精密度，提高本室常规工作中批内、批间样本检验的一致性，以确定测定结果是否可靠、可否发出报告的一项工作为 。 （ ）A、 IQC B、EQA 25. 下列属于耗材检查内容的有 。 （ ）A、 包装完好，在有效期
16、内B、管路应当无破裂，接头无松动、脱节 C、离心杯内无异物，各保护套完整 D、以上均是26. 不能用作清洁单采血浆机的清洁用品。 （ ）A、 84消毒液或其他有效消毒剂B、润滑油、 7075%酒精 C、易脱落纤毛的绢布 D、干净的温水27. 如果使用碘酒消毒，碘至少在手臂上保留 秒，碘酒棉球不得反复使用，涂过的碘酒棉球不得再浸入碘酒中。 （ ）A、 15 B、30 C、45 D、6028. 若发生血肿，首先松开袖带，用35条已消毒无菌毛巾放在肿块上，用冰袋敷在毛巾面上，促进肿块吸收消散，按压毛巾 分钟，手臂位置应当高于胸线以上。 （ ）A、 710 B、715 C、510 D、51529. 除
17、 外单采血浆机械每周至少清洁一次。 （ ）A、空气监测器槽B、离心机转鼓 C、空气滤网 D、离心杯漏液传感器E、红细胞监测器槽30. 紫外线消毒应按每m3空间装紫外线灯瓦数 W，计算出装灯数。可安装在桌面上方 米处，或吸顶安装，也可采用活动式紫外线灯照射。 （ ）A、 1.5、1 B、2、1 C、2、1.5 D、2、231.消毒时所用消毒器的循环风量 (m3/h) 必须是房间体积的 倍以上。 （ ）A、 5 B、8 C、10 D、1232.手卫生监控采样时被检人五指并拢，用浸有含相应中和剂的无菌洗脱液的棉拭子在双手指曲面从指根到指端往返涂擦2次，一只手涂擦面积约 cm2，涂擦过程中同时转动棉拭
18、子。 （ ）A、 10 B、15 C、20 D、3033. 采浆室空气消毒效果的监测按“附录 沉降菌测试法”进行。判定标准：菌落数 cfu/m3，无霉菌，且未检出金黄色葡萄球菌和大肠杆菌为消毒合格。 （ ）A、500 B、1000 C、1500 D、200034. 原料血浆的储存效期：除另有规定外，用于分离人凝血因子VIII的血浆，保存期自血浆采集之日起应当不超过 年。 （ ）A、 1 B、2 C、3 D、435. 低温冷库温度记录和记录纸应当至少保存 年。 （ ）A、 1 B、3 C、5 D、1036. 能正常运行和使用，暂时没有使用的仪器设备，应当挂 状态标识牌。 （ ）A、运行 B、准运
19、 C、待修 D、停用37. 除单采血浆站新购的仪器设备 外在投入使用前必须进行确认。 （ ）A、 采浆机 B、 酶标仪 C、热合机 D、冰柜38. 验收合格的物料，需要检验的，悬挂 标识牌 （ ）A、合格 B、 待检 C、 退货 D、不合格39. 供应商资质审核的主要内容包括 。 （ ）A、合法证照、GMP或GSP证书B、产品注册证、其他有效证件 C、产品质量标准 D、以上均是40. 物料状态标识牌应大小一致，尺寸统一、规格为：A4纸尺寸；字体为黑体，状态（待检、合格、不合格）字号不少于 号，其余内容为 号。 （ ）A、 108、二 B、108、小二 C、108、三 D、108、一41. 氯化
20、钠注射液应当为氯化钠的等渗灭菌水溶液。含氯化钠（NaCl）应当为 (g/ml)。 （ ）A、 0.8400.950 B、0.8500.950 C、 0.8500.900 D、0.8400.96042.若有感染性材料溢出或打翻，应当先将其用吸水纸或其他吸水物质覆盖。用适宜消毒剂倒在溢出区周围，然后再倒在吸水材料上。 分钟后，用吸水材料将溶液擦净，倒入污物桶，最后用消毒剂擦洗现场。 （ ）A、 5 B、10 C、15 D、2043. 下列说法不正确的有 。 （ ）A、对受到危险程度大的病毒污染的物品，选用高效消毒方法并加大消毒剂用量B、杀灭被有机物保护的微生物时，应当加大消毒剂的使用剂量和延长消毒
21、时间 C、消毒物品上微生物污染特别严重时，应当加大处理剂量和延长消毒时间 D、消毒剂的更换记录包括更换前后使用的消毒剂品种、开始和结束使用的日期、责任人、数量44.下列说法不正确的有 。 （ ）A、原料血浆统计是对原料血浆采集的有关数据进行搜集、整理、分析与推断。B、原料血浆统计的对象包括供血浆者状况、血浆采集及检测数据。 C、单采血浆站统计主要内容包括基本数据的输入。 D、根据原料血浆统计资料，可以跟踪调查单采血浆站的发展、管理、供血浆者健康、流行病学、质量控制等情况。45. 为质量管理的第一责任人。 （ ）A、 单采血浆站法人 B、质量负责人 C、业务负责人 D、单采血浆站总经理46. 每
22、天对采集的血浆进行随机抽样进行外观、标签及重量等项检查。每次检查按当日采集数的 抽样，但不少于 袋。 （ ）A、 1%2%、1 B、1%2%、2 C、 1%5%、1 D、1%5%、247. 建立计量管理制度，对计量器具 管理。 （ ）A、分级 B、分类 C、分级分类D、以上均不是48.自检报告内容包括 。 （ ）A、自检结果 B、评价结论 C、不合格项的改进措施、建议和改进结果D、以上均是49.下列说法不正确的有 。 （ ）A、物料必须按批或批次验收 B、已撤销和过期的文件，需存档备查的，可不加标记保存 C、原料血浆抽检时应于光线明亮处，肉眼检查D、自检内容包括卫生管理50.下列说法不正确的有
23、 。 （ ）A、危险废弃物hazardous waste：有潜在生物危险、可燃、易燃、腐蚀、有毒、放射和起破坏作用的对人、环境有害的一切废弃物。 B、灭菌：指用化学、物理、生物的方法杀灭或者消除环境中的病原微生物。 C、工作人员：指取得采供血机构岗位培训合格证的卫生专业技术人员或相关专业的技术人员。D、不合格血浆（或血液标本）：是指经乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、梅毒、丙氨酸氨基转移酶检测后，任何一项指标判定为不合格的血浆（或血液标本）。 单采血浆站技术操作规程试题一类试题答案：一、判断题1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12
24、. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. 22. 23. 24. 25. 26. 27. 28. 29. 30. 31. 32. 33. 34. 35. 36. 37. 38. 39. 40. 41. 42. 43. 44. 45. 46. 47. 48. 49. 50. 二、选择题1.D 2.C 3.D 4.A 5.C 6. B 7.D 8.C 9.A 10.D11.B 12.D 13.B 14. C 15.A 16.C 17.D 18.D 19.B 20.A21.A 22.A 23.B 24.A 25.D 26.C 27.B 28.A 29.C 30.A31.B 32.C 33.A 34. A 35.D 36.B 37.C 38.B 39.D 40.A41.B 42.B 43.B 44. C 45.A 46.C 47.C 48.D 49.B 50.B