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1、关于细菌耐药与抗菌药物的 合理应用现在学习的是第1页，共42页菌种改变：菌种改变：G-比例增加：肠杆菌科葡萄糖不发酵 (绿脓、不动、产碱)耐药葡：MRSA、MRSE真菌耐药性加重：耐药性加重：-内酰胺酶：ESBLs 氨基糖甙类钝化酶 现在学习的是第2页，共42页q临床表现不典型q致病原一般对健康者不致病或少致病q混合感染多，病原菌难定q多系统功能紊乱，必要检查受限现在学习的是第3页，共42页一、细菌耐药性的产生一、细菌耐药性的产生现在学习的是第4页，共42页细菌耐药的主要机制孔蛋白改变，细胞壁/膜 通透性改变抗生素靶位点改变抗生素靶位点改变现在学习的是第5页，共42页灭活酶的产生灭活酶的产生-
2、内酰胺酶 氨基糖苷类钝化酶:包括磷酸转移酶、乙酰转移酶和核苷转移酶 氯霉素乙酰转移酶 其它：磷霉素、红霉素乙酰化酶 林可霉素、克林霉素乙酰化酶现在学习的是第6页，共42页-内酰胺酶：内酰胺酶：最主要的灭活酶最主要的灭活酶 目前已发现300多种 新的种类不断出现 对-内酰胺抗生素造成威胁现在学习的是第7页，共42页-内酰胺酶的分子结构分类-内酰胺酶的分子结构分类内酰胺酶的分子结构分类 （质粒介导）（质粒介导）（染色体介导）（染色体介导）（同（同 C 类酶但为质粒介导）（染色体介导）类酶但为质粒介导）（染色体介导）A 类酶类酶 C 类酶类酶 D 类酶类酶 B 类酶类酶-内酰胺酶内酰胺酶 丝氨酸酶丝
3、氨酸酶 金属酶金属酶 现在学习的是第8页，共42页-内酰胺酶的分类Ambler分类Bush分类质粒或染色体介导主要底物克拉维酸抑制代表酶A2aP青霉素类+G+菌中青霉素酶2bP,C青霉素类、头孢菌素类+TEM-1,2,SHV-1,ROB-12beP青霉素类+TEM3-90一二三代头孢菌素SHV2-9单环-内酰胺类K1,PER-1,2 等2brP青霉素类-TEM30-42,SHV-10,TRC-12cP青霉素类+PSE-1,3,4羧苄西林BRO-1,22eC头孢菌素类+头孢菌素诱导酶2fC青霉素类、头孢菌素类、碳青霉烯类+Sme-1,NMC-A,Imi-1C1C,P头孢菌素类-革兰阴性杆菌中 A
4、mpC 酶D2dP青霉素类、邻氯西林OXA1-15未定4C,P青霉素-洋葱伯克霍尔德菌产青霉素酶B3C,P全部-内酰胺类包括碳青霉烯类-IMP-1,CcrA,L-1Bush K,et al.Antimicrob Agents Chemother 1995;39:1211现在学习的是第9页，共42页临床关注的主要临床关注的主要-内酰胺酶内酰胺酶超广谱-内酰胺酶(ESBLs)高产头孢菌素酶(AmpC酶)碳青霉烯类酶(金属酶及2f组 -内酰胺酶)现在学习的是第10页，共42页 由质粒介导的2be类-内酰胺酶 除了能水解青霉素类和一二代头孢菌素外，还能水解三代头孢菌素及单环-内酰胺类氨曲南 被-内酰胺
5、酶抑制剂如克拉维酸(CA)所抑制 产ESBLs细菌是院内感染的主要致病菌之一Sirot D.J Antimicrob Chemother 1995;36:19超广谱-内酰胺酶extended-spectrum-lactamases,ESBLs现在学习的是第11页，共42页产产ESBLsESBLs菌株的耐药特点菌株的耐药特点 细菌一旦产生此类酶，临床上对所有青霉素类、细菌一旦产生此类酶，临床上对所有青霉素类、头孢类（头孢类（14代）和单酰胺类抗生素耐药，而对碳代）和单酰胺类抗生素耐药，而对碳青霉烯类和头霉烯类较为敏感（青霉烯类和头霉烯类较为敏感（2001，NCCLS）体外对酶抑制剂敏感，但使用酶
6、抑制剂复合药不一体外对酶抑制剂敏感，但使用酶抑制剂复合药不一定有效定有效现在学习的是第12页，共42页AmpC 酶酶 特点（特点（1）往往在抗生素（特别是三代头孢菌素）治疗往往在抗生素（特别是三代头孢菌素）治疗 过程中过程中诱导产生，并有可能选择出持续高产诱导产生，并有可能选择出持续高产AmpC-AmpC-内酰内酰胺酶的突变株胺酶的突变株 所有所有-内酰胺酶抑制剂均不能解决内酰胺酶抑制剂均不能解决AmpCAmpC酶，相反，酶，相反，克拉维酸是强诱导剂克拉维酸是强诱导剂现在学习的是第13页，共42页AmpC 酶酶 特点（特点（2）突变株不仅对第三代头孢菌素耐药，而且对 -内酰胺类抗生素/酶抑制剂
7、复合物也耐药。目前大约30%50%肠杆菌属、弗劳地枸橼酸菌、沙雷菌等高产AmpC酶 碳青霉烯是潜在的AmpC酶诱导剂，但对AmpC酶高度稳定，故没有选择去阻遏突变株的作用现在学习的是第14页，共42页产产AmpCAmpC酶耐药菌引发的临床后果更严重酶耐药菌引发的临床后果更严重产AmpC酶肠杆菌属感染患者死亡率是非耐药菌感染患者的2倍 产AmpC酶细菌感染的患者死亡率高死亡率死亡率%15%32%P=0.03非耐药菌非耐药菌产产AmpC酶耐药菌酶耐药菌Joseph WC,et al.Ann Intern Med.1991;115:585-590现在学习的是第15页，共42页产产 ESBL 与与 A
8、mpC 的差别的差别 ESBL AmpC耐药谱耐药谱多重多重多重多重对三代头孢对三代头孢 多耐药多耐药 耐药耐药头孢吡肟头孢吡肟多敏感多敏感 敏感敏感哌酮哌酮/舒巴坦舒巴坦大多敏感大多敏感耐药耐药氧哌氧哌/三唑三唑大多敏感大多敏感耐药耐药头霉菌素头霉菌素敏感敏感耐药耐药碳青霉烯类碳青霉烯类敏感敏感敏感敏感现在学习的是第16页，共42页二、细菌耐药性的变迁二、细菌耐药性的变迁现在学习的是第17页，共42页革兰阳性菌革兰阳性菌现在学习的是第18页，共42页需氧革兰阳性菌的感染较前明显增多特别是甲氧西林(或苯唑西林)耐药株感染的发生率增多由凝固酶阴性葡萄球菌引起的感染也增多这与临床上各种留置导管和人
9、工装置使用的增多有关还出现了耐糖肽类抗生素(万古霉素和壁霉素)的肠球菌尤其是耐万古霉素的屎肠球菌等耐青霉素肺炎链球菌在许多国家和地区内传播 现在学习的是第19页，共42页现在学习的是第20页，共42页常见革兰阳性球菌耐药率常见革兰阳性球菌耐药率现在学习的是第21页，共42页革兰阴性菌革兰阴性菌现在学习的是第22页，共42页连续连续7年分离的最常见革兰阴性菌（株数）年分离的最常见革兰阴性菌（株数）现在学习的是第23页，共42页常见革兰阴性细球菌耐药率常见革兰阴性细球菌耐药率现在学习的是第24页，共42页三、细菌耐药性的防治与三、细菌耐药性的防治与 抗菌药物的合理应用抗菌药物的合理应用现在学习的是
10、第25页，共42页q及早确立致病原q熟悉药物特性(抗菌特性、药动学特性、不良反应等)q病员状况(生理特点、肝肾功能、免疫状况)q避免滥用(预防用药、局部用药、病毒感染、联合用药)q正确的给药方案现在学习的是第26页，共42页l中、重度细菌感染尽力明确病原菌l病原不明者，按经验疗法给药l发挥每个品种最突出的药理特点现在学习的是第27页，共42页对产生不同对产生不同 -内酰胺酶的菌株感染内酰胺酶的菌株感染治疗药物不一样治疗药物不一样 产产 ESBLsESBLs：碳青霉烯类、复合制剂、头霉素类等首选碳青霉烯类、复合制剂、头霉素类等首选 头孢吡肟相当部分稳定头孢吡肟相当部分稳定 高产高产 AmpC A
11、mpC 酶：酶：首选头孢吡肟、碳青霉烯类首选头孢吡肟、碳青霉烯类 产碳青霉烯类酶产碳青霉烯类酶 (主要是金属酶）：主要是金属酶）：一般避开一般避开 -内酰胺类抗生素内酰胺类抗生素现在学习的是第28页，共42页铜绿假单胞菌感染的治疗铜绿假单胞菌感染的治疗 过去，铜绿假单胞菌的死亡率很高 患者的基础情况 治疗药物效果欠佳庆大霉素、多粘菌素 铜绿假单胞菌的治疗成为一个非常有争议的话题“铜绿假单胞菌需联合应用氨基糖苷类和-内酰胺类两种抗生素”治疗原理：联合用药，疗效佳且减少耐药性的产生革兰阴性菌感染治疗的新进展 佛罗里达大学 Reuben Ramphal M.D 2002.现在学习的是第29页，共42
12、页多重耐药的铜绿假单胞菌美罗培南、哌拉西林/他唑巴坦、头孢吡肟、头孢哌酮/舒巴坦、头孢他啶、环丙沙星+丁胺（妥布）/氨曲南现在学习的是第30页，共42页鲍曼不动杆菌的耐药特点及用药对策鲍曼不动杆菌的耐药特点及用药对策 鲍曼不动杆菌近年来已成为临床主要病原菌(排序第5位)包括头孢他啶在内的第三代头孢菌素敏感率很低，不适应用于治疗此类菌的感染,除非有满意的药敏结果 耐药率低于50%的抗菌药物有阿米卡星、环丙沙星和头孢哌酮/舒巴坦钠等,可作为临床选用药物 亚胺培南仍高度敏感(91.67%),可作为严重感染的主要治疗药物 现在学习的是第31页，共42页嗜麦芽窄食假单孢菌磺胺 +头孢哌酮/舒巴坦、头孢他
13、啶、哌拉西林/他唑巴坦、替卡西林/克拉维酸、现在学习的是第32页，共42页现在学习的是第33页，共42页NNIS,Various Reports0102030405060708090100197519801985199019952000MRSEMRSA耐药菌百分比PRSP现在学习的是第34页，共42页美国NNIS(1991)24.8%澳大利亚(1992)28%日本(1993)53%欧洲ICUs(1993)60%上海华山医院(1985)24%天津(1988)47%北京协和医院(1995)44%上海华山医院(1996)72%*60%表皮葡萄球菌为MRSE(美国)*52%凝固酶阴性葡萄球菌为MRSC
14、oN(北京协和)Data:1.File on Lilly Laboratory 2.J Hosp Inf,1992;20:113-1193.Kahsenshogaku Zassih,1993;67:795-8074.JAMA,1995;8:639-6445.天津医药，1989;12:7386.临床微生物学，1996;2(3):1-47.中华传染病杂志，1996;14(3):148-151MRSA分离率现在学习的是第35页，共42页0%40%80%上海(1996)10北京协和医院(1985)9天津(1988)8浙江(1991)7上海(1985)6上海(1978)5MRSA 分离率*研究证明：MR
15、SA/MRSE已成为临床最重要的致病菌之一，其感染率越来越高5%(10/200）24%(30/125）25.9%(44/170）47%(55/117)44%(140/315)72%(164/228)现在学习的是第36页，共42页长期住院(14天)ICU前期使用抗生素外科手术烧伤侵入性治疗慢性疾病老年病人现在学习的是第37页，共42页MRSAMRSA、MRSEMRSE 严重感染的治疗严重感染的治疗万古霉素：万古霉素：30mg/kg30mg/kg分二次静滴分二次静滴 败血症、败血症、GG+心内膜炎：心内膜炎：36W36W 瓣膜修补术后瓣膜修补术后GG+心内膜炎：心内膜炎：6W6W阿米卡星阿米卡星
16、利福平利福平现在学习的是第38页，共42页抗生素治疗无效情况的处理抗生素治疗无效情况的处理出现耐药菌株出现耐药菌株抗生素的剂量不够，局部组织的浓度不足抗生素的剂量不够，局部组织的浓度不足患者是复合性感染，抗生素所针对的细菌不是来自病灶患者是复合性感染，抗生素所针对的细菌不是来自病灶抗生素针对的细菌是来自于病灶但不是致病菌抗生素针对的细菌是来自于病灶但不是致病菌病灶不易清除病灶不易清除肺肺病灶尚未引流病灶尚未引流病灶不能充分引流，细菌不断发生耐药菌株或出现细菌的病灶不能充分引流，细菌不断发生耐药菌株或出现细菌的变迁。长期应用抗生素，不断进行细菌学调查变迁。长期应用抗生素，不断进行细菌学调查真菌感
17、染或其他特殊的微生物感染真菌感染或其他特殊的微生物感染现在学习的是第39页，共42页细菌耐药性的防治策略细菌耐药性的防治策略 合理使用抗微生物药物，建立细菌耐药性合理使用抗微生物药物，建立细菌耐药性监测网监测网 医院中严格执行消毒隔离制度，防止耐药医院中严格执行消毒隔离制度，防止耐药菌的交叉感染菌的交叉感染 根据细菌耐药性的变迁情况，有计划地将根据细菌耐药性的变迁情况，有计划地将抗微生物药物分期、分批地交替使用抗微生物药物分期、分批地交替使用 寻找和研制新的抗微生物药物寻找和研制新的抗微生物药物 现在学习的是第40页，共42页Thanks!现在学习的是第41页，共42页感谢大家观看感谢大家观看现在学习的是第42页，共42页