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1、执业中药师考试资格仿真试题一药学专业知识A型题最佳选择题。每题的备选项中，只有1个最符合题意。药物剂型分类的方法不包括A按药物种类分类B按形态分类C按制法分类D按分散系统分类E按给药途径分类答案：A解析：此题考查药物剂型的分类。药物剂型的五种分类方法分别是按给药途径、分散系统、制法、形态以及作用时间分类。剂型分类不包括按药物种类分类。故本题答案应选A。药物分析学研究内容不包括A药物的化学结构特征B药物的结构鉴定、质量研究C药物的稳定性研究D药物的在线监测与分析技术的研究E药物在动物或人体内浓度分析方法的研究答案：A解析：本题考查药学专业分支学科。药物分析学研究内容主要包括药物的结构鉴定、质量研
2、究与稳定性研究、药物的在线监测与分析技术的研究、药物在动物或人体内浓度分析方法的研究。药物的化学结构特征为药物化学的研究内容。故本题答案应选A。此结构的化学名称为图1A哌啶B吡啶C嘧啶D吡咯E哌嗪答案：B解析：此结构为含一个氮原子的六元环，为吡啶。影响药物制剂稳定性的处方因素不包括ApH值B广义酸碱催化C光线D溶剂E离子强度答案：C解析：此题考查影响药物制剂稳定性的处方因素。影响药物制剂稳定性的因素可分为处方因素和外界因素，其中处方因素包括pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂和处方中的辅料；光线是影响药物制剂稳定性的环境因素，故本题答案应选择C。某药物分解被确定为一级反应，反应速度常
3、数在25时，k为2.4810-4（天-1），则该药物在室温下的有效期为A279天B375天C425天D516天E2794天答案：C解析：药品有效期0.1054/k0.1054/2.4810-4（天-1）425天。生物药剂学研究中的剂型因素不包括A药物的理化性质B药物的处方组成C药物的剂型及用药方法D药物的疗效和毒副作用E药物制剂的工艺过程答案：D解析：此题重点考查生物药剂学中研究的剂型因素。其不仅指片剂、注射剂、栓剂等狭义的剂型，而且包括与剂型有关的各种因素，包括药物的理化性质、药物的剂型及用药方法、制剂的处方组成、制剂的工艺过程操作条件及贮存条件等。故本题答案应选择D。不属于药物的官能团化反
4、应的是A醇类的氧化反应B芳环的羟基化C胺类的N脱烷基化反应D氨基的乙酰化反应E醚类的O脱烷基化反应答案：D解析：本题考查药物代谢反应的类型。氨基的乙酰化反应为第相生物结合代谢反应，其他均为药物的官能团化反应（第相生物转化代谢反应），故本题答案应选D。常见药物制剂的化学配伍变化是A溶解度改变B分散状态改变C粒径变化D颜色变化E潮解答案：D解析：本题考查药物制剂的配伍变化。化学配伍变化包括变色、混浊和沉淀、产气、分解破坏等。溶解度改变、分散状态改变、粒径变化、潮解都属于物理变化，故本题答案应选D。中药散剂的含水量要求A9.0%B7.0%C5.0%D2.0%E1.0%答案：A解析：中药散剂中一般含水
5、量不得超过9.0%。以下关于混悬剂的说法正确的是AF值越小混悬剂越稳定B值越小混悬剂越稳定C混悬剂中微粒大小对其稳定性影响不大D可用浊度仪测定混悬液的流变学E优良的混悬剂在贮存后再振摇，沉降物应能很快重新分散答案：E解析：F值和值越大混悬剂越稳定，微粒大小直接影响混悬剂的稳定性。主要是用旋转黏度计测定混悬液的流动曲线，由流动曲线的形状确定混悬液的流动类型，以评价混悬液的流变学性质。关于常用制药用水的错误表述是A纯化水为饮用水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B纯化水中不含有任何附加剂C注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E纯化水可作为配制普通药物制剂
6、的溶剂答案：D解析：本题考查注射剂常用溶剂的特点。药物配制过程中所用溶剂为制药用水，其中纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、提渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水，不含任何附加剂，注射用水为纯化水经蒸馏所得的水，灭菌注射用水为注射用水经灭菌所得的水。纯化水、注射用水、灭菌注射用水是常用的制药用水。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制。注射用水为配制注射剂用的溶媒。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。故本题答案应选择D。注射剂的优点不包括A药效迅速、剂量准确、作用可靠B适用于不能口服给药的患者C适用于不宜口服的药物D可迅速终止药物作用E可产生定
7、向作用答案：D解析：此题考查注射剂分类、特点和质量要求。注射剂的特点包括：药效迅速、剂量准确、作用可靠；可适用于不宜口服给药的患者和不宜口服的药物；可发挥局部定位作用，但注射给药不方便，注射时易引起疼痛；易发生交叉污染、安全性不及口服制剂；制造过程复杂，对生产的环境及设备要求高，生产费用较大。故答案应选D。制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是A通入氮气B100，15分钟灭菌C通入二氧化碳D加亚硫酸氢钠E加入依地酸二钠答案：B解析：影响维生素C注射液稳定性的因素还有空气中的氧、溶液的pH和金属离子（特别是铜离子）。因此生产上采取充填惰性气体、调节药液pH、加抗氧剂及金属离子络合剂等措施
8、。溶液型气雾剂的组成部分不包括A拋射剂B潜溶剂C耐压容器D阀门系统E润湿剂答案：E解析：此题重点考查气雾剂的组成及处方设计。气雾剂是由拋射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成的。其处方组成由药物、拋射剂和附加剂组成，溶液型气雾剂中可加入潜溶剂溶解药物，混悬型气雾剂中处方设计中必须考虑提高分散系统的稳定性，可以添加适量的助悬剂，乳剂型气雾剂的组成部分还包括乳化剂。故本题答案应选择E。下列关于拋射剂的叙述错误的是A拋射剂在气雾剂中起喷射动力作用B拋射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂C压缩气体也常用作喷雾剂的动力D氟氯烷烃类拋射剂对臭氧层有破坏作用E拋射剂应该为适宜的高沸点液体，常温下蒸气压小于大气压
9、答案：E解析：拋射剂应为适宜的低沸点液体，常温下蒸气压应大于大气压。可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料是A羟丙基甲基纤维素B单硬脂酸甘油酯C大豆磷脂D无毒聚氯乙烯E乙基纤维素答案：A解析：此题考查缓控释制剂的辅料。骨架材料分为不溶性骨架材料、溶蚀性骨架材料和亲水凝胶骨架材料。亲水凝胶骨架材料主要是一些亲水性聚合物，包括天然胶、纤维素衍生物、非纤维素糖类和高分子聚合物。乙基纤维素为不溶性物，属于不溶性骨架物。故本题答案应选择A。连续用药较长时间，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效的现象是A耐受性B耐药性C成瘾性D习惯性E快速耐受性答案：A解析：本题考查影响药物作用的因素。多数情况下，患者需
10、要在一定时间内连续用药才能治愈疾病。机体连续多次用药后，其反应性会逐渐降低，需要加大药物剂量才能维持原有疗效，称之为耐受性。耐受性在停药后可消失，再次连续用药又可发生。病原微生物对抗菌药物的敏感性降低、甚至消失，称耐药性或抗药性。成瘾性会使人产生一种周期性、连续性地用药欲望，产生强迫性用药行为，以满足或避免不适感，也称成癮，用药目的是追求精神效应和欣快感，有强烈的渴求欲望，出现觅药行为，是一种精神依赖性。有些药物在短时间内重复给予而使机体反应减弱，最后虽然剂量加得很大也不能得到原来的反应。药物的此种现象称为药物的快速耐受或急性耐受，这种特性叫快速耐受性。习惯性指患者长期用药后对药物产生了精神上
11、的依赖，停药后患者主观感觉不舒服、不习惯。在药学上，指对药物的一种依赖性。故本题答案应选A。利用扩散原理制备缓（控）制剂的方法不包括A包衣B制成不溶性骨架片C制成植入剂D微囊化E制成溶解度小的盐答案：E解析：制成溶解度小的盐属于溶出原理。将微粒表面加以修饰作为“导弹”载体，使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为A被动靶向制剂B主动靶向制剂C物理靶向制剂D化学靶向制剂E物理化学靶向制剂答案：B解析：本题查靶向制剂的分类及定义。被动靶向制剂：通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂。主动靶向制剂：将微粒表面加以修饰作为“导弹”载体，使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂。物
12、理化学靶向制剂：使用某种物理或化学方法使靶向制剂在特定的部位发生药效的靶向制剂。大多数药物转运方式是A被动扩散B膜孔转运C主动转运D易化扩散E膜动转运答案：A解析：药物大多数以被动转运这种方式透过生物膜，即服从浓度梯度由高浓度区向低浓度区转运。药物的消除过程包括A吸收和分布B吸收、分布和排泄C代谢和排泄D分布和代谢E吸收、代谢和排泄答案：C解析：药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运，而分布、代谢和排泄过程称为处置，代谢与排泄过程合称为消除。抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是A影响酶的活性B干扰核酸代谢C补充体内物质D改变细胞周围的理化性质E影响生物活性物质及其转运体答案：D解析：本题考
13、查药物的作用机制。药物作用机制是研究药物如何与机体细胞结合而发挥作用的，药物与机体结合的部位就是药物作用的靶点。已知药物作用靶点涉及受体、酶、离子通道；核酸转运体、免疫系统、基因等。此外，有些药物通过理化作用或补充体内所缺乏的物质而发挥作用。抗酸药中和胃酸，改变细胞周围环境的理化环境，从而用于治疗胃溃疡。故本题答案应选D。选择性低的药物，在临床治疗时往往A毒性较大B副作用较多C过敏反应较剧烈D成瘾较大E药理作用较弱答案：B解析：副作用指在药物治疗剂量时，出现的与治疗目的无关的不适反应。副作用是由于药物的选择性低、作用广泛引起的，一般反应较轻微，多数可以恢复。不属于精神活性药物的是A烟草B酒精C
14、麻醉药品D精神药品E放射性药品答案：E解析：此题考查精神活性物质。精神活性物质系可显著影响人们精神活动的物质，包括麻醉药精神药品和烟草、酒精及挥发性溶剂等不同类型的物质。放射性药品不属于精神活性物质。所以本题答案应选择E。关于药物滥用的说法不正确的是A严重危害社会B具有无节制反复过量使用的特征C造成对用药个人精神和身体的损害D与医疗上的不合理用药相似E非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为答案：D解析：本题考查药物滥用与医疗上的不合理用药的区别。药物滥用与医疗上的不合理用药不同，后者是指临床治疗过程因用药适应证选择不当或无明确适应证、剂量过大或疗程过长、或配伍不合理等药物误用的行
15、为，两者存在根本的区别，故本题答案应选D。下列说法正确的是A标准品除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用B对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质C冷处是指210D凉暗处是指避光且不超过25E常温是指2030答案：C解析：考查药典凡例中的重点概念。标准品、对照品是一对概念，常混淆出题。标准品、对照品均是用于鉴别、检查、含量测定的标准物质。不同点在于：标准品用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质时，按效价单位（或g）计，以国际标准品标定；对照品除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用。冷处、凉暗处、常温是有关贮藏的规定。冷处系指2
16、10，常温指1030，凉暗处是指避光且不超过20。抗HIV病毒药齐多夫定发挥药理作用的机制是A影响酶的活性B作用于受体C影响细胞离子通道D改变细胞周围的理化性质E干扰核酸代谢答案：E解析：本题考查药物的作用机制。抗HIV病毒药齐多夫定通过抑制核酸逆转录酶，抑制DNA链的增长而干扰核酸代谢。故本题答案应选E。中国药典规定通过气体生成反应来进行鉴别的药物是A玛啡B尼可刹米C阿司匹林D苯巴比妥E肾上腺素答案：B解析：中国药典鉴别尼可刹米的方法：取本品10滴，加氢氧化钠试液3ml，加热，即发生二乙胺臭气，能使湿润的红色石蕊试纸变蓝角。下列药物中，哪个药物结构中不含羧基却具有酸性A阿司匹林B美洛昔康C布
17、洛芬D吲哚美辛E舒林酸答案：B解析：本题考查本组药物的结构特征及酸碱性。美洛昔康结构中含有烯醇结构，具有酸性。其余药物均含有羧基。故本题答案应选B。下列药物不具有抗癫痫作用的是图2答案：C解析：本题考查卡马西平、苯巴比妥、加巴喷溴己新为A解热镇痛药B镇静催眠药C抗精神病药D镇咳祛痰药E降血压药答案：D解析：本题考查溴己新的作用。溴己新为祛痰药，故本题答案应选D。含有硝基乙烯二胺结构片段的抗溃疡药物是A法莫替丁B奥美拉唑C西咪替丁D雷尼替丁E罗沙替丁答案：D解析：本题考查抗溃疡药的结构特点。法莫替丁侧链含磺酰胺基，西咪替丁含胍基及氨基，奥美拉唑含苯并咪唑结构及亚磺酰基，而雷尼替丁和尼扎替丁含有硝
18、基乙烯二胺结构片段。故本题答案应选D。中枢作用强的M胆碱受体拮抗剂药物是图3答案：B解析：本题考查M胆碱受体拮抗剂药物的构效关系及使用特点。A、D、E药物结构均属于季铵盐，水溶性大，不易通过血脑屏障，C山莨菪碱托品环上含有亲水性羟基（-OH）也不易通过血脑屏障，仅东莨菪碱为环氧基（醚类结构）脂溶性较大，可通过血脑屏障到达脑脊液，其中枢作用强，故本题答案应选B。下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是A瑞格列奈B那格列奈C米格列奈D吡格列酮E格列喹酮答案：B解析：那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物，其降糖作用是其前体D-苯丙氨酸的50倍。由于其基本结构为氨基酸，决定了该药的毒性很低，降糖作用良好。苯巴比妥
19、的化学结构中含有A嘧啶二酮B嘧啶三酮C丁二酰亚胺D乙内酰脲E丁二酰脲答案：B解析：此题考查苯巴比妥的化学结构特征。在巴比妥类药物结构中其母核均为2，4，6嘧啶三酮。因此，本题应选答案B。属于葡萄糖苷酶抑制剂的是A那格列奈B格列喹酮C米格列醇D米格列奈E吡格列酮答案：C解析：米格列醇的结构类似葡萄糖，对葡萄糖苷酶有强效抑制作用。格列喹酮属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂；米格列奈、那格列奈属于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂；吡格列酮属于噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。具有旋光性，药用右旋体的是A吡嗪酰胺B乙胺丁醇C异烟肼D链霉素E利福平答案：B解析：本题考查药物的立体结构及结构特征。药用右旋体的是乙胺丁醇。故本
20、题答案应选B。烷化剂环磷酰胺的结构类型是A氮芥类B乙撑亚胺类C甲磺酸酯类D多元卤醇类E亚硝基脲类答案：A解析：本题考查环磷酰胺的结构类型及结构特征。塞替派为乙撑亚胺类。白消安为甲磺酸酯类。卡莫司汀为亚硝基脲类。故本题答案应选A。下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是ACMC-NaBHPMCCECDPLGAECAP答案：D解析：PLA和PLGA是被FDA批准的可降解材料，且已上市。临床药理学研究实验分为A3期B4期C5期D6期E10期答案：B解析：临床药理学研究实验依次分、期。B型题配伍选择题。题目分若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用，每题只有1个备选项最符合题意（
21、12题共用备选答案）A酮康唑B地尔硫C阿奇霉素D对乙酰氨基酚E丙咪嗪1饮酒可诱导CYP2E1的活性，加快药物代谢，使其肝毒性增大的药物是答案：D解析：酮康唑含有咪唑环，与血红素铁离子螯合，从而抑制CYP；地尔硫和丙咪嗪的氨基代谢为亚硝基后也能与血红素铁离子螯合，抑制CYP。阿奇霉素对CYP则没有抑制作用，而酒精能诱导CYP2E1活性，造成对乙酰氨基酚代谢加快，产生的醌类代谢物增多，从而与肝蛋白结合增多，毒性加大。2对CYP没有抑制作用的药物是答案：C解析：酮康唑含有咪唑环，与血红素铁离子螯合，从而抑制CYP；地尔硫和丙咪嗪的氨基代谢为亚硝基后也能与血红素铁离子螯合，抑制CYP。阿奇霉素对CYP
22、则没有抑制作用，而酒精能诱导CYP2E1活性，造成对乙酰氨基酚代谢加快，产生的醌类代谢物增多，从而与肝蛋白结合增多，毒性加大。（34题共用备选答案）A降低介电常数使注射液稳定B防止药物水解C防止药物氧化D降低离子强度使药物稳定E防止药物聚合3青霉素钾制成粉针剂的目的是答案：B解析：此题考查制剂稳定化影响因素与稳定化方法。药物制剂稳定化方法根据药物的性质采取不同的方法，固体制剂应控制水分含量，生产时应控制空气相对湿度，还可通过改进工艺，减少与水分的接触时间，也可通过改进剂型或生产工艺延缓药物的水解和氧化，青霉素钾制成粉针剂的目的是防止青霉素水解。在水中很不稳定的药物，可采用乙醇、丙二醇、甘油等极
23、性较小的溶剂，或在水溶液中加入适量的非水溶剂可延缓药物的水解，减少药物的降解速度，巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目的是降低溶剂介电常数，使注射液稳定。4苯巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目的是答案：A解析：此题考查制剂稳定化影响因素与稳定化方法。药物制剂稳定化方法根据药物的性质采取不同的方法，固体制剂应控制水分含量，生产时应控制空气相对湿度，还可通过改进工艺，减少与水分的接触时间，也可通过改进剂型或生产工艺延缓药物的水解和氧化，青霉素钾制成粉针剂的目的是防止青霉素水解。在水中很不稳定的药物，可采用乙醇、丙二醇、甘油等极性较小的溶剂，或在水溶液中加入适量的非水溶剂可延缓药物的水解，减少药物
24、的降解速度，巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目的是降低溶剂介电常数，使注射液稳定。（56题共用备选答案）A片重差异检查B硬度检查C崩解度检查D含量检查E脆碎度检查5凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行答案：A解析：本题考查片剂的质量标准。每一片的含量合格比片重差异检查更为重要。片剂药物溶出度合格，崩解度只是崩解，药物未溶出。故已规定检查溶出度的片剂，不必进行崩解度检查。6凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行答案：C解析：本题考查片剂的质量标准。每一片的含量合格比片重差异检查更为重要。片剂药物溶出度合格，崩解度只是崩解，药物未溶出。故已规定检查溶出度的片剂，不必进行崩解度检查。（79题共用备选
25、答案）A潜溶剂B增溶剂C絮凝剂D消泡剂E助溶剂7制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为答案：B解析：增溶、助溶、潜溶为三种增加药物溶解度的方法。表面活性剂形成胶束为增溶；苯甲酸钠和咖啡因形成复合物为助溶；加入溶剂乙醇药物溶解度增加为潜溶。8苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，加入苯甲酸钠是作为答案：E解析：增溶、助溶、潜溶为三种增加药物溶解度的方法。表面活性剂形成胶束为增溶；苯甲酸钠和咖啡因形成复合物为助溶；加入溶剂乙醇药物溶解度增加为潜溶。9苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为答案：A解析：增溶、助溶、潜溶为三种增加药物溶解度的方法。表面活性剂形成胶束为
26、增溶；苯甲酸钠和咖啡因形成复合物为助溶；加入溶剂乙醇药物溶解度增加为潜溶。（1012题共用备选答案）A乙酰化代谢异常BG-6-PD缺陷C红细胞生化异常D性别E年龄10应用伯氨喹后极易引起溶血性贫血是因为答案：B解析：我国缺乏G-6-PD的人群分布很广。当有此种缺陷者应用氧化性药物后，极易引起药源性氧化性溶血性贫血。伯氨喹属于此类药物。患者对氧化剂药物特别敏感，易引起高铁血红蛋白血症。新生儿服氯霉素后因其葡萄糖醛酸结合力低下，对药物缺乏解毒能力，可致“灰婴综合征”,所以是年龄因素。11服用氧化剂药物后易引起高铁血红蛋白血症是因为患者答案：C解析：我国缺乏G-6-PD的人群分布很广。当有此种缺陷者
27、应用氧化性药物后，极易引起药源性氧化性溶血性贫血。伯氨喹属于此类药物。患者对氧化剂药物特别敏感，易引起高铁血红蛋白血症。新生儿服氯霉素后因其葡萄糖醛酸结合力低下，对药物缺乏解毒能力，可致“灰婴综合征”,所以是年龄因素。12引起灰婴综合征的因素是答案：E解析：我国缺乏G-6-PD的人群分布很广。当有此种缺陷者应用氧化性药物后，极易引起药源性氧化性溶血性贫血。伯氨喹属于此类药物。患者对氧化剂药物特别敏感，易引起高铁血红蛋白血症。新生儿服氯霉素后因其葡萄糖醛酸结合力低下，对药物缺乏解毒能力，可致“灰婴综合征”,所以是年龄因素。（1317题共用备选答案）A钾离子通道B钠离子通道C钙离子通道D血管紧张素
28、转化酶E肾上腺素受体13普萘洛尔的作用靶点是答案：E解析：本组题考查药物的作用靶点，肾上腺素受体是拟肾上腺素和洛尔类抗肾上腺素药的作用靶点；血管紧张素转化酶是普利类抗高血压药的作用靶点；钾离子通道是抗心律失常药物胺碘酮的作用靶点；钙离子通道是二氢吡啶类的作用靶点；钠离子通道是抗心律失常药物利多卡因的作用靶点。14卡托普利的作用靶点是答案：D解析：本组题考查药物的作用靶点，肾上腺素受体是拟肾上腺素和洛尔类抗肾上腺素药的作用靶点；血管紧张素转化酶是普利类抗高血压药的作用靶点；钾离子通道是抗心律失常药物胺碘酮的作用靶点；钙离子通道是二氢吡啶类的作用靶点；钠离子通道是抗心律失常药物利多卡因的作用靶点。
29、15胺碘酮的作用靶点是答案：A解析：本组题考查药物的作用靶点，肾上腺素受体是拟肾上腺素和洛尔类抗肾上腺素药的作用靶点；血管紧张素转化酶是普利类抗高血压药的作用靶点；钾离子通道是抗心律失常药物胺碘酮的作用靶点；钙离子通道是二氢吡啶类的作用靶点；钠离子通道是抗心律失常药物利多卡因的作用靶点。16硝苯地平的作用靶点是答案：C解析：本组题考查药物的作用靶点，肾上腺素受体是拟肾上腺素和洛尔类抗肾上腺素药的作用靶点；血管紧张素转化酶是普利类抗高血压药的作用靶点；钾离子通道是抗心律失常药物胺碘酮的作用靶点；钙离子通道是二氢吡啶类的作用靶点；钠离子通道是抗心律失常药物利多卡因的作用靶点。17利多卡因的作用靶点
30、是答案：B解析：本组题考查药物的作用靶点，肾上腺素受体是拟肾上腺素和洛尔类抗肾上腺素药的作用靶点；血管紧张素转化酶是普利类抗高血压药的作用靶点；钾离子通道是抗心律失常药物胺碘酮的作用靶点；钙离子通道是二氢吡啶类的作用靶点；钠离子通道是抗心律失常药物利多卡因的作用靶点。（1820题共用备选答案）A栓塞靶向制剂B脂质体C免疫脂质体D结肠靶向制剂E微球18属于被动靶向制剂的是答案：B解析：微球、微囊、纳米球、纳米囊和脂质体本身都属于被动靶向制剂。前体药物和微粒表面修饰特定的配体者均为主动靶向制剂。物理化学靶向：是用物理/化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效。包括：磁性把向制剂、热敏把向制剂、pH敏感
31、靶向制剂、栓塞靶向制剂。19属于主动靶向制剂的是答案：C解析：微球、微囊、纳米球、纳米囊和脂质体本身都属于被动靶向制剂。前体药物和微粒表面修饰特定的配体者均为主动靶向制剂。物理化学靶向：是用物理/化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效。包括：磁性把向制剂、热敏把向制剂、pH敏感靶向制剂、栓塞靶向制剂。20属于物理化学靶向制剂的是答案：A解析：微球、微囊、纳米球、纳米囊和脂质体本身都属于被动靶向制剂。前体药物和微粒表面修饰特定的配体者均为主动靶向制剂。物理化学靶向：是用物理/化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效。包括：磁性把向制剂、热敏把向制剂、pH敏感靶向制剂、栓塞靶向制剂。（2124题共用备选
32、答案）A药物从用药部分进入体循环的过程B药物进入体循环后向各组织、器官或体液转运的过程C药物在吸收过程或者进入体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程D药物或其代谢产物排出体外的过程E药物在体内发挥药效的过程21分布是指答案：B解析：本题考查的是对吸收、分布、代谢、排泄定义的理解。吸收是药物从用药部分进入体循环的过程。分布是药物进入体循环后向各组织、器官或体液转运的过程。代谢是药物在吸收过程或者进入体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程。排泄是药物或其代谢产物排出体外的过程。22排泄是指答案：D解析：本题考查的是对吸收、分布、代谢、排泄定义的理解。吸收是药
33、物从用药部分进入体循环的过程。分布是药物进入体循环后向各组织、器官或体液转运的过程。代谢是药物在吸收过程或者进入体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程。排泄是药物或其代谢产物排出体外的过程。23吸收是指答案：A解析：本题考查的是对吸收、分布、代谢、排泄定义的理解。吸收是药物从用药部分进入体循环的过程。分布是药物进入体循环后向各组织、器官或体液转运的过程。代谢是药物在吸收过程或者进入体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程。排泄是药物或其代谢产物排出体外的过程。24代谢是指答案：C解析：本题考查的是对吸收、分布、代谢、排泄定义的理解。吸收是药物从用药部分进入
34、体循环的过程。分布是药物进入体循环后向各组织、器官或体液转运的过程。代谢是药物在吸收过程或者进入体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程。排泄是药物或其代谢产物排出体外的过程。（2529题共用备选答案）AG蛋白偶联受体B配体门控的离子通道受体C酪氨酸激酶受体D非酪氨酸激酶受体E细胞核激素受体25M胆碱受体属于答案：A解析：M胆碱受体属于G蛋白偶联受体。胰岛素受体属于酪氨酸激酶受体。生长激素受体属于非酪氨酸激酶受体。N胆碱受体属于配体门控的离子通道受体。肾上腺皮质激素受体属于细胞核激素受体。26胰岛素受体属于答案：C解析：M胆碱受体属于G蛋白偶联受体。胰岛素受体属于酪氨酸激酶受
35、体。生长激素受体属于非酪氨酸激酶受体。N胆碱受体属于配体门控的离子通道受体。肾上腺皮质激素受体属于细胞核激素受体。27生长激素受体属于答案：D解析：M胆碱受体属于G蛋白偶联受体。胰岛素受体属于酪氨酸激酶受体。生长激素受体属于非酪氨酸激酶受体。N胆碱受体属于配体门控的离子通道受体。肾上腺皮质激素受体属于细胞核激素受体。28N胆碱受体属于答案：B解析：M胆碱受体属于G蛋白偶联受体。胰岛素受体属于酪氨酸激酶受体。生长激素受体属于非酪氨酸激酶受体。N胆碱受体属于配体门控的离子通道受体。肾上腺皮质激素受体属于细胞核激素受体。29肾上腺皮质激素受体属于答案：E解析：M胆碱受体属于G蛋白偶联受体。胰岛素受体
36、属于酪氨酸激酶受体。生长激素受体属于非酪氨酸激酶受体。N胆碱受体属于配体门控的离子通道受体。肾上腺皮质激素受体属于细胞核激素受体。（3033题共用备选答案）A头孢氨苄B头孢克洛C头孢呋辛D硫酸头孢匹罗E头孢曲松30C3位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好的药物是答案：B解析：头孢克洛：头孢氨苄的C3位以卤素替代甲基得到的。由于氯原子的亲脂性比甲基强，口服吸收优于氨苄西林。头孢曲松：C3位上引入酸性较强的杂环（1，2，4-三嗪-5，6-二酮），可广泛分布全身组织和体液，可以通过脑膜，在脑脊液中达到治疗浓度。硫酸头孢匹罗：为C3位甲基上引入含有正电荷季铵基团的药物，能迅速穿透细菌的细胞壁，与细菌细胞1
37、个或多个青霉素结合蛋白（PBPs）结合，发挥作用。31C3位含有酸性较强的杂环，可通过血脑屏障，在脑脊液中达到治疗浓度的药物是答案：E解析：头孢克洛：头孢氨苄的C3位以卤素替代甲基得到的。由于氯原子的亲脂性比甲基强，口服吸收优于氨苄西林。头孢曲松：C3位上引入酸性较强的杂环（1，2，4-三嗪-5，6-二酮），可广泛分布全身组织和体液，可以通过脑膜，在脑脊液中达到治疗浓度。硫酸头孢匹罗：为C3位甲基上引入含有正电荷季铵基团的药物，能迅速穿透细菌的细胞壁，与细菌细胞1个或多个青霉素结合蛋白（PBPs）结合，发挥作用。32C3位含有季铵基团，能迅速穿透细菌细胞壁的药物是答案：D解析：头孢克洛：头孢氨
38、苄的C3位以卤素替代甲基得到的。由于氯原子的亲脂性比甲基强，口服吸收优于氨苄西林。头孢曲松：C3位上引入酸性较强的杂环（1，2，4-三嗪-5，6-二酮），可广泛分布全身组织和体液，可以通过脑膜，在脑脊液中达到治疗浓度。硫酸头孢匹罗：为C3位甲基上引入含有正电荷季铵基团的药物，能迅速穿透细菌的细胞壁，与细菌细胞1个或多个青霉素结合蛋白（PBPs）结合，发挥作用。33C3位含有氨基甲酸酯基团的药物是答案：C解析：头孢克洛：头孢氨苄的C3位以卤素替代甲基得到的。由于氯原子的亲脂性比甲基强，口服吸收优于氨苄西林。头孢曲松：C3位上引入酸性较强的杂环（1，2，4-三嗪-5，6-二酮），可广泛分布全身组织
39、和体液，可以通过脑膜，在脑脊液中达到治疗浓度。硫酸头孢匹罗：为C3位甲基上引入含有正电荷季铵基团的药物，能迅速穿透细菌的细胞壁，与细菌细胞1个或多个青霉素结合蛋白（PBPs）结合，发挥作用。（3435题共用备选答案）A补充疗法B对因治疗C对症治疗D替代疗法E标本兼治34使用抗生素杀灭病原微生物属于答案：B解析：使用抗生素杀灭病原微生物属于对因治疗，指用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗。使用硝酸甘油缓解心绞痛属于对症治疗，指的是用药后能改善患者疾病的症状。而补充体内营养或代谢物质不足称为补充疗法（又称替代疗法）。对症治疗和对因治疗两种治疗相辅相成，一起使用称为标本兼治。35硝酸甘油缓解
40、心绞痛属于答案：C解析：使用抗生素杀灭病原微生物属于对因治疗，指用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗。使用硝酸甘油缓解心绞痛属于对症治疗，指的是用药后能改善患者疾病的症状。而补充体内营养或代谢物质不足称为补充疗法（又称替代疗法）。对症治疗和对因治疗两种治疗相辅相成，一起使用称为标本兼治。（3639题共用备选答案）A耐受性B耐药性C致敏性D首剂现象E生理依赖性36哌唑嗉具有答案：D解析：本组题考查影响药物作用的因素。哌唑嗪是受体阻断剂，具有首剂现象，首次给药会发生严重的直立性低血压等不良反应，首次使用剂量减半。37反复使用麻黄碱会产生答案：A解析：本组题考查影响药物作用的因素。机体在连续
41、多次使用某些药物后反应性逐渐下降，需加大药物剂量才能显效，称为耐受性。反复使用麻黄碱会产生耐受性。38反复使用吗啡会出现答案：E解析：本组题考查影响药物作用的因素。具有依赖性潜力的药物连续使用后，机体对药物产生生理或心理上的依赖或需求，表现为强迫性的用药行为，称为药物依赖性（分为生理依赖性和精神依赖性）。吗啡具有依赖性潜力，反复连续使用治疗剂量的吗啡后，用药者发生病态性嗜好而产生依赖性，包括精神依赖性和身体依赖性。39反复使用抗生素，细菌会出现答案：B解析：本组题考查影响药物作用的因素。长期应用化疗药物后病原体对药物敏感性降低甚至消失，称为耐药性。（4043题共用备选答案）A变态反应B特异质反
42、应C毒性反应D依赖性E致癌作用40对乙酰氨基酚引起的肝脏损害属于答案：C解析：变态反应的发生常见于过敏体质的患者，与药物剂量无关或关系甚少。微量青霉素引起的过敏性休克即属于变态反应。特异质反应是因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，常出现呼吸暂停反应即属于特异质反应。药物依赖性是反复地（周期性或连续性）用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应。41微量青霉素可引起过敏性休克属于答案：A解析：变态反应的发生常见于过敏体质的患者，与药物剂量无关或关系甚少。微量青
43、霉素引起的过敏性休克即属于变态反应。特异质反应是因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，常出现呼吸暂停反应即属于特异质反应。药物依赖性是反复地（周期性或连续性）用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应。42假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，常出现呼吸暂停反应属于答案：B解析：变态反应的发生常见于过敏体质的患者，与药物剂量无关或关系甚少。微量青霉素引起的过敏性休克即属于变态反应。特异质反应是因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。
44、假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，常出现呼吸暂停反应即属于特异质反应。药物依赖性是反复地（周期性或连续性）用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应。43催眠镇静药在反复用药过程中，表现出一种强迫性的连续或定期用药的行为属于答案：D解析：变态反应的发生常见于过敏体质的患者，与药物剂量无关或关系甚少。微量青霉素引起的过敏性休克即属于变态反应。特异质反应是因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，常出现呼吸暂停反应即属于特异质反应。药物依赖性是反复地（周期性或连续性）用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应。（4446题共用备选答案）ApD2BpA2CCmaxDEtmax44反映药物内在活性大小的是答案：D解析：本组题考查药物的作用与受体。pA2是指激动药ED50。增加2个对数级所需要拮抗药浓度的负对数，用以衡量拮抗药的强度。pD2反映激动药与受体亲和力大小，pD2值越大表示激动药与受体的亲和力越大。反映内在活性的大小，0，无内在活性；l，内在活性有限；接近1，有较高的内在活性。Cmax是药物峰浓度