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1、2009届海南省海南中学高三年级第六次月考化学试卷可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 O：16 Ag：108第卷一、选择题（单选题，共45分）1下列涉及有机物的性质或应用的说法不正确的是A干馏煤可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料B用于奥运“祥云”火炬的丙烷是一种清洁燃料C用大米酿的酒在一定条件下密封保存，时间越长越香醇D油脂都不能使溴的四氯化碳溶液褪色2下列各化合物的命名中正确的是AB3丁醇 甲基苯酚CD 2乙基丙烷 CH2=CHCH=CH2 1，3丁二烯3下列各组物质不属于同分异构体的是A2，2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇B邻氯甲苯和对氯甲苯C2-甲基丁烷和异戊烷D丁酸和甲酸丙酯4下列物
2、质存在顺反异构的是A丙烯 B1-丁烯 C2-丁烯 D1,1-二氯乙烯5以下实验或操作不能达到目的的是A用溴水鉴别苯、乙醇、四氯化碳B用饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中乙酸C为除去苯中的少量苯酚,向混合物中加入适量的溴水后过滤D用蒸馏的方法分离苯和甲苯6前段时间查出了不法分子往奶粉中添加过量的三聚氰胺，三聚氰胺俗称蜜胺，结构上可看作是三分子氰胺聚合而成，主要用于生产三聚氰胺一甲醛树脂。三聚氰胺微溶于冷水，易结晶，可溶于热水，低毒。在一般情况下较稳定，但在高温下可能会分解放出氰化物。其结构式如下图，下列有关说法不正确的是A长期摄入三聚氰胺会造成生殖、泌尿系统的损害，使膀胱、肾部结石B氰胺的结构简式为N
3、H2CNC三聚氰胺属于芳香烃D三聚氰胺呈弱碱性，可与盐酸、硫酸等酸反应形成三聚氰胺盐7咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用，其结构简式如下所示：关于咖啡鞣酸的下列叙述不正确的是A分子式为C16H18O9B与苯环直接相连的原子都在同一平面上C1 mol咖啡鞣酸水解时可消耗8molNaOHD与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应8下列5种有机物中，能够发生氧化、消去和酯化反应的是CH2=CHCH2COOH CH3CHClCHO CH2=C（CH3）CH2OHCH3CHOHCH2CHO CH3CHClCH2CH2OHA B C D92008年北京奥运会的国家游泳中心（水立方）的建筑采用的膜材料ETFE，该
4、材料为四氟乙烯与乙烯的共聚物，吉祥物福娃的内充物为由对苯二甲酸和乙二醇聚合得到的无毒的聚酯纤维，下列说法错误的是AETFE分子中可能存在“CH2CH2CF2CF2”的连接方式B合成ETFE为加聚反应C四氟乙烯也可与六氟丙烯共聚成全氟乙丙烯聚，全氟乙丙烯分子的结构简式不可能为D合成福娃内充物的聚酯纤维的反应也是加聚反应10某有机化合物仅由碳、氢、氧三种元素组成，其相对分子质量小于150，若已知其中氧的质量分数为50，则分子中碳原子的个数最多为A4 B5 C6 D711某有机物与过量的钠反应得到VAL气体A，另取等质量的该有机物与过量的碳酸氢钠完全反应得到VBL的气体B,同温同压下,VA与VB的关
5、系一定是AVA=VB BVAVB CV AVB D无法确定12具有两个羟基的化合物X10g,与乙酸充分反应生成某酯14g，并回收了未反应的X 2g,则X的相对分子质量约为A112 B160 C180 D28013乙醛和另一种物质X的混合物600g，与足量的银氨溶液作用后析出216g银，则混合中所含X不可能是A甲基丙醛 B丙醛 C丙酮 D丁醛14已知，关于该反应，下列说法正确的是AOH的主要作用只是中和了酸，使反应右移，而不起催化剂的作用B该反应实质上是碱催化下的歧化反应C加入过量OH后，产物都将转变成钠盐D因产物中有酸根和醇，且有碱做催化剂，所以该反应实际上是酯的水解15有机物甲分子式为C11
6、H14O2，在酸性条件下水解生成乙和丙，丙遇氯化铁溶液显紫色,丙的相对分子质量比乙大20，丙的结构有A2种 B3种 C4种 D5种第卷二、填空题（共55分）16（9分）烃的含氧衍生物A与（乳酸）无论以何种比例混合，只要质量一定，完全燃烧后生成的水、二氧化碳的质量分别一定，试回答：（1）符合要求的A的必要条件是_；（2）符合条件的相对分子质量最小的有机物A是_（填写结构简式）；（3）若A相对分子质量为乳酸的2倍，A可发生银镜反应，则A的名称为_;（4）乳酸可由下列途径来制取：反应的反应类型_;反应发生所需的条件_;D乳酸的反应方程式_17（14分）近年来，我国科学家对有机物的“自由基”的研究有新
7、的突破，在国际上占有领先的地位。有机物中常见的最简单的自由基是碳烯（：CH2），它十分活泼，很容易用它的两个未成对电子与不饱和烃反应，生成三碳环；也可以插在烷基的碳氢键（CH）之间，使碳链增长。请回答下列问题：（1）碳烯的电子式_;（2）碳烯与丙烯反应产物的结构简式_;（3）1mol碳烯与1mol烃A反应，生成烃B，一定量的B完全燃烧生成88g CO2和45g H2O，B分子中含有3个CH3，且能完成下列转化关系：A的结构简式_，反应的反应类型_，CE的反应类型_写出反应的化学方程式：反应_反应_反应_H的同分异构体有多种，请写出能与NaOH溶液反应，但不与NaHCO3反应的同分异构体的结构简
8、式（任写一种）_18（12分）在下图所示的转化关系中，括号内编号表示转化所需化学试剂：（1）用化学式填空：是_, 是_,是_, 是 _;（2）B的结构简式是_;（3）A中官能团的名称为_，1molA与足量溴水反应，消耗_molBr2（4）反应的化学方程式为_19（10分）已知化合物A中各元素的质量分数分别为C375，H42%和O583。请填空（1）质谱法测定A的相对分子质量为192，则A的分子式是_;（2）实验表明：A不能发生银镜反应。1molA与足量的碳酸氢钠溶液反应可以放出3mol二氧化碳。在浓硫酸催化下，A与乙酸可发生酯化反应。核磁共振氢谱表明A分子中有4个氢处于完全相同的化学环境。则A
9、的结构简式是_; （3）在浓硫酸催化和适宜的反应条件下，A与足量的乙醇反应生成B（C12H20O7），B只有两种官能团，其数目比为31。该反应的化学方程式是_（4）A失去1分子水后形成化合物C，写出C的两种可能的结构简式_20（10分）醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下： NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4 R-OH+HBrR-Br+H2O 可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br- 被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下；乙醇溴乙烷正丁醇1-溴丁烷密度/gcm-307893146040809812758沸点/78538411
10、721016请回答下列问题：（1）溴乙烷和1-溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是_（填字母）a圆底烧瓶 b量筒 c锥形瓶 d普通漏斗（2）溴代烃的水溶性_（填“大于”、“等于”或“小于”）相应的醇；其原因是_（3）将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在_（填“上层”、“下层”或“不分层”）。（4）制备操作中，加入的浓硫酸必需进行稀释，其目的是_（填字母）a水是反应的催化剂 b减少副产物烯和醚的生成c减少HBr的挥发 d减少Br2的生成（5）欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是 _（填字母）aNaI bNaOH cKCl dNaHSO3 （6）在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于_，但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是_