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1、 课时跟踪训练(时间45分钟满分60分)一、选择题(本题包括7小题，每小题3分，共21分)1可在有机物中引入羟基的反应类型是()取代加成消去酯化氧化还原ABC D解析：消去反应形成碳碳双键或碳碳三键，酯化反应消除羟基。答案：B2用苯作原料，不能经一步化学反应制得的是()A硝基苯 B环己烷C苯酚 D溴苯解析：苯可与浓硝酸和浓硫酸发生硝化反应生成硝基苯；苯可与H2发生加成反应生成环己烷；苯可与Br2在Fe的催化作用下发生取代反应生成溴苯，溴苯在NaOH的水溶液中加热可水解生成苯酚，所以从苯到苯酚必须经过两步。答案：C3(2012淄博高二检测)某石油化工产品X的转化关系如图所示，下列判断错误的是()
2、AXY是加成反应B乙酸W是酯化反应，也是取代反应CY能与钠反应产生氢气DW能与NaOH溶液反应，但不能与硫酸溶液反应解析：X是乙烯、Y是乙醇、Z是乙醛、W是乙酸乙酯。酯在酸、碱溶液中均能发生水解反应。答案：D4双选题在有机合成中，制得的有机物较纯净并且容易分离，则在工业生产中往往有实用价值，试判断下列有机反应在工业上有生产价值的是()解析：选项B所得的卤代产物有多种，且难于分离；选项D所得产物CH3COOH、C2H5OH互溶，也难于分离，且反应为可逆反应，产率不高。答案：AC5化合物丙由如下反应得到：C4H8Br2(甲)C4H6(乙)C4H6Br2(丙)，丙的结构简式不可能是()解析：由分子式
3、C4H8Br2知，甲为饱和二元卤代烃；甲乙，发生消去反应；乙丙发生加成反应，这一系列反应中，分子碳骨架没有变化，故丙不可能是。答案：D6A、B、C都是有机化合物，且有如下转化关系：A BC，A的相对分子质量比B大2，C的相对分子质量比B大16，C能与A反应生成酯(C4H8O2)，以下说法正确的是()AA是乙炔，B是乙烯 BA是乙烯，B是乙烷CA是乙醇，B是乙醛 DA是环己烷，B是苯解析：由A BC，可推知A为醇，B为醛，C为酸，且三者碳原子数相同，碳链结构相同，又据C能与A反应生成酯(C4H8O2)，可知A为乙醇，B为乙醛，C为乙酸。答案：C来源:学科网7已知RXH2OROHHX。由1丙醇(C
4、H3CH2CH2OH)制取最简便的流程需要下列反应的顺序应是()a氧化b还原c取代d加成e消去f中和g缩聚h酯化Abdfgh BedcahCaedch Dbaecf解析：由1丙醇制取 的最简便的流程为CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2 答案：B二、非选择题(本题包括4小题，共39分)来源:学*科*网8(10分)有机物A可作为植物生长调节剂，为便于使用，通常将其制成化合物D( )，D在弱酸性条件下会缓慢释放出A。合成D的一种方法及各物质间转化关系如下图所示：来源:Z&xx&k.Com请回答下列问题：(1)A的名称是_，A与氯气反应可生成C，C的名称是_；(2)经测定E中含有氯元素，且E可以
5、与乙酸发生酯化反应，则E的结构简式为_，由A直接生成E的反应类型是_；(3)在弱酸性条件下，D与水反应生成A的化学方程式为来源:Z&xx&k.Com_；(4)写出E的两个同分异构体的结构简式_。解析：A可作为植物生长调节剂，则A为乙烯；乙烯在银催化下与O2反应生成环氧乙烷：2CH2=CH2O2 与HCl反应：来源:学科网ZXXK来源:学科网可以认为是CH2=CH2与HOCl加成的产物。答案：(1)乙烯1,2二氯乙烷(2)ClCH2CH2OH加成反应9(10分)写出以CH2ClCH2CH2CH2OH为原料制备的各步反应方程式(无机试剂自选)：_；_；_；_。解析：对比给出的原料与目标产物可知，原
6、料为卤代醇，产品为等碳原子数的环酯，因此，制备过程是醇羟基氧化成羧基，卤素原子再水解成羟基，最后发生酯化反应。答案：2CH2ClCH2CH2CH2OHO22CH2ClCH2CH2CHO2H2O2CH2ClCH2CH2CHOO22CH2ClCH2CH2COOHCH2ClCH2CH2COOHH2OHOCH2CH2CH2COOHHClHOCH2CH2CH2COOH 来源:学科网10(9分)A、B、C、D、E均为有机物，相互间可发生如图所示的转化：试回答下列问题：(1)图中丙烯和Cl2在500 时发生的反应属于_反应，由A生成B的反应属于_反应。E和NaOH溶液的反应在工业中称为_反应。(2)B分子中
7、含有的官能团是_。来源:Zxxk.Com(3)写出D可能的结构简式：_。来源:学,科,网解析：醇分子中每有一个羟基与乙酸发生酯化反应，所得产物的相对分子质量就比相应的醇大42。甘油的相对分子 质量为92，D的相对分子质量为176，增加84，可知甘油分子中有2个羟基与乙酸酯化。答案：(1)取代加成皂化(2)OH、Cl11(10分)抗氧剂1076为一种优良的无毒有机物，有较好的耐热、耐水及萃取性能，广泛用于聚烯烃、聚甲醛、ABS树脂以及各种橡胶和石油产品，其合成路线如下所示。试写出下列物质的结构简式：A：_，B：_，C：_，D：_，E：_。解析：本题是与生活相关的一道有机推断题。由苯酚B，需加成2 mol A，类比最终产物可以发现，苯环并没有发生变化，但邻位引入了两个相同的基团C(CH3)3，由此可以判断，该过程是苯酚酚羟基邻位上的CH键断裂与A的加成，故A为 。然后由D到最终产物为取代反应，可以判断是发生的酯中醇的烃基取代的结果，由此可逆推得D为 ，E为C18H37OH；和苯酚B的思维方式相同，可以推出C为来源:学科网CH2=CHCOOCH3。 所有资源来自网络；更多免费资源关注公众号：化学研究edu