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1、关于离子交换色谱展示第一页，讲稿共二十一页哦 以离子交换树脂作为固定相，树脂上具有固定离子基团及可交换的离子基团。当流动相带着组分电离生成的离子通过固定相时，组分离子与树脂上可交换的离子基团进行可逆变换。根据组分离子对树脂亲合力不同而得到分离。第二页，讲稿共二十一页哦 主要用于分离离子或可离解的化合物，包括氨基酸氨基酸，多肽多肽，核酸核酸，核苷核苷等各种。第三页，讲稿共二十一页哦第四页，讲稿共二十一页哦第五页，讲稿共二十一页哦本研究利用合成的强阴离子交换柱很好地分离了a-淀粉酶粗品,其活性 回收率高达96%,比活性达388ug/mg蛋白质纯度提高30倍。此法的研究成功 为大规模制备高纯度 a-
2、淀粉酶提供了一个新工艺路线。高纯度的 8 一淀粉酶可作为酶试剂,研究生物作用的特性、酶反应机理,测定 生化反应的平衡常数。第六页，讲稿共二十一页哦 用微量天平准确称取5mg高纯度的 a-淀粉酶试剂,于小离心 试管中,准确加1.0ml水,溶解后,在1300r/min的高速离心机上离心5min,小心转移上部清液于另一离心试管中,此液相当于1062u/ml活力.第七页，讲稿共二十一页哦第八页，讲稿共二十一页哦第九页，讲稿共二十一页哦第十页，讲稿共二十一页哦 为获得高的洗脱效率,本实验选用0.02mol/L Tris-2mol/LNacl(PH6.0)体系作为洗脱剂.（Tris-指三羟甲基氨基甲烷）第
3、十一页，讲稿共二十一页哦第十二页，讲稿共二十一页哦第十三页，讲稿共二十一页哦 由图2可知,在 2.0mol/L以下,。洗脱液中离子强度对洗脱效率的影 响可归结为离子交换平衡的移动,这种色谱行为表明该固定相具有典型的阴离子交换特性,符合离子交换色谱的洗脱规律。但在2.0mol/L以上,。这种反常现象,可能是由于引起。第十四页，讲稿共二十一页哦 实验证明,离子交换柱不仅有离子交换的作用,而且还表现一定的疏水作用的。并且这种疏水作用,随溶液离子强度发生变化。当洗脱剂 浓度大于 2.0mol/L时,由于溶液的表面张力过大,离子交换剂的疏水作用变得明显,对蛋白质疏水缔合作用增强,故被吸附 的蛋白质难以洗
4、脱,因而 活性回收率下降。所以选择抓Nacl浓度为2.0mol/L.第十五页，讲稿共二十一页哦第十六页，讲稿共二十一页哦第十七页，讲稿共二十一页哦第十八页，讲稿共二十一页哦第十九页，讲稿共二十一页哦 凡在溶液中能够电凡在溶液中能够电离的物质通常都可以用离子离的物质通常都可以用离子交换色谱法进行分离。它不仅适交换色谱法进行分离。它不仅适用于无机离子混合物的分离，亦可用用于无机离子混合物的分离，亦可用于有机物的分离，例如氨基酸、蛋白质等生物大分子，因此应用范围较广于有机物的分离，例如氨基酸、蛋白质等生物大分子，因此应用范围较广。不过它容易受柱长，流速，。不过它容易受柱长，流速，PH，离子强度等的影响。，离子强度等的影响。第二十页，讲稿共二十一页哦感谢大家观看第二十一页，讲稿共二十一页哦