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1、实验十一配合物的生成、性质和应用一、实验目的1.了解配合物的生成和组成。2.了解配合物与简单化合物的区别。3.了解配位平衡及其影响因素。4.了解螯合物的形成条件及稳定性。二、实验原理由中心离子(或原子)与配体按一定组成和空间构型以配位键结合所形成的化合物称配合物。配位反应是分步进行的可逆反应，每一步反应都存在着配位平衡。M+nR MRnsnMRnMRK配合物的稳定性可由K 稳(即 Ks)表示，数值越大配合物越稳定。增加配体(R)或金属离子(M)浓度有利于配合物(MRn)的形成，而降低配体和金属离子的浓度则有利于配合物的解离。如溶液酸碱性的改变，可能引起配体的酸效应或金属离子的水解等，就会导致配
2、合物的解离；若有沉淀剂能与中心离子形成沉淀的反应发生，引起中心离子浓度的减少，也会使配位平衡朝离解的方向移动；若加入另一种配体，能与中心离子形成稳定性更好的配合物，则同样导致配合物的稳定性降低。若沉淀平衡中有配位反应发生，则有利于沉淀溶解。配位平衡与沉淀平衡的关系总是朝着生成更难解离或更难溶解物质的方向移动。配位反应应用广泛，如利用金属离子生成配离子后的颜色、溶解度、氧化还原性等一系列性质的改变，进行离子鉴定、干扰离子的掩蔽反应等。三、仪器和试药仪器：试管、离心试管、漏斗、离心机、酒精灯、白瓷点滴板。试药：H2SO4(2molL-1)、HCl(1molL-1)、NH3 H2O(2,6molL-
3、1)、NaOH(0.1,2molL-1)、CuSO4(0.1molL-1,固体)、HgCl2(0.1molL-1)、KI(0.1molL-1)、BaCl2(0.1molL-1)、K3Fe(CN)6(0.1molL-1)、NH4Fe(SO4)2(0.1molL-1)、FeCl3(0.1molL-1)、KSCN(0.1molL-1)、NH4F(2mol L-1)、(NH4)2C2O4(饱和)、AgNO3(0.1molL-1)、NaCl(0.1molL-1)、KBr(0.1molL-1)、Na2S2O3(0.1molL-1,饱和)、Na2S(0.1molL-1)、FeSO4(0.1molL-1)、N
4、iSO4(0.1molL-1)、CoCl2(0.1molL-1)、CrCl3(0.1molL-1)、EDTA(0.1molL-1)、乙醇(95%)、CCl4、邻菲罗啉(0.25%)、二乙酰二肟(1%)、乙醚、丙酮。四、实验内容1.配合物的生成和组成(1)配合物的生成在试管中加入0.5g CuSO4 5H2O(s),加少许蒸馏水搅拌溶解，再逐滴加入2mol L-1的氨水溶液，观察现象，继续滴加氨水至沉淀溶解而形成深蓝色溶液，然后加入2mL 95%乙醇，振荡试管，有何现象？静置2 分钟，过滤，分出晶体。在滤纸上逐滴加入2 mol L-1NH3 H2O溶液使晶体溶解，在漏斗下端放一支试管承接此溶液，
5、保留备用。写出相应离子方程式。(2)配合物的组成将上述溶液分成2 份，在一支试管中滴入2 滴 0.1mol L-1BaCl2溶液，另一支试管滴入2滴 0.1mol L-1NaOH 溶液，观察现象，写出离子方程式。另取两支试管，各加入 5 滴 0.1mol L-1CuSO4溶液，然后分别向试管中滴入2滴 0.1molL-1BaCl2溶液和 2 滴 0.1mol L-1NaOH 溶液，观察现象，写出离子方程式。比较二实验结果，分析该配合物的内界和外界组成，写出相应离子方程式。名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 1 页，共 3 页 -2.配合物与简单化合物、复盐的区别(1)在一支试管中
6、加入10 滴 0.1mol L-1FeCl3溶液，再滴加 2 滴 0.1mol L-1KSCN 溶液，观察溶液呈何颜色？(2)用 0.1mol L-1K3Fe(CN)6)溶液代替FeCl3溶液，同法进行实验，观察现象是否相同。(3)如何用实验证明硫酸铁铵是复盐，请设计步骤并实验之。提示：取 3 支试管，各加入 5 滴 0.1mol L-1NH4Fe(SO4)2溶液，分别用相应方法鉴定NH4+、Fe3+、SO4 2-的存在。3.配位平衡及其移动(1)配位平衡在 3 支各加入少量自制的硫酸四氨合铜溶液的试管中，分别滴加2 滴 0.1mol L-1BaCl2溶液、2 滴 0.1mol L-1NaOH
7、 溶液、2 滴 0.1mol L-1Na2S溶液，观察现象，说明原因。(2)配合物的取代反应在一支试管中，加入 10 滴 0.1mol L-1FeCl3溶液和 1 滴 0.1molL-1KSCN 溶液，观察溶液颜色。向其中滴加2mol L-1NH4F 溶液，溶液颜色又如何？再滴入饱和(NH4)2C2O4溶液，溶颜色又怎样变化？简单解释上述现象，并写出离子方程式。(3)配位平衡与酸碱平衡取 2 支试管，各加入少量自制的硫酸四氨合铜溶液，一支逐滴加入1mol L-1HCl 溶液，另一支滴加2mol L-1NaOH 溶液，观察现象，说明配离子 Cu(NH3)42+在酸性和碱性溶液中的稳定性，写出有关
8、的离子方程式。在一支试管中，先加入10 滴 0.1mol L-1FeCl3溶液，再逐滴滴加2mol L-1NH4F 溶液至溶液颜色呈无色，将此溶液分成两份，分别逐滴加入1mol L-1HCl 和 2mol L-1NaOH 溶液，观察现象，说明配合物离子FeF63-在酸性和碱性溶液中的稳定性，写出有关的离子方程式。(4)配位平衡与沉淀平衡在一支离心试管中加入2 滴 0.1mol L-1AgNO3溶液，按下列步骤进行实验：逐滴加入0.1mol L-1NaCl 溶液至沉淀刚生成；逐滴加入6mol L-1氨水至沉淀恰好溶解；逐滴加入0.1mol L-1KBr 溶液至刚有沉淀生成；逐滴加入0.1mol
9、L-1Na2S2O3溶液，边滴边剧烈振摇至沉淀恰好溶解；逐滴加入0.1mol L-1KI 溶液至沉淀刚生成；逐滴加入饱和Na2S2O3溶液，至沉淀恰好溶解；逐滴加入0.1mol L-1Na2S 溶液至沉淀刚生成；写出每一步有关的离子方程式，比较几种沉淀的溶度积大小和几种配离子稳定常数大小讨论配位平衡与沉淀平衡的关系。(5)配位平衡与氧化还原反应取两支试管各加5 滴 0.1mol L-1的 FeCl3溶液及 10 滴 CCl4，然后往一支试管滴入2mol L-1NH4F 溶液至溶液变为无色，另一支试管中滴入几滴蒸馏水，摇匀后在两支试管中分别再滴入 5 滴 0.1mol L-1KI 溶液，振荡后比
10、较两试管中CCl4层颜色，解释现象并写出离子方程式。4.配合物的活动性取一支试管加入10 滴 0.1mol L-1的 CrCl3和 2mL 0.1mol L-1 EDTA 溶液，摇匀，是否有配合物生成，将溶液加热，观察现象并解释。5.配合物的水合异构现象(1)取一支试管加入0.5mL 0.1mol L-1的 CrCl3溶液，加热，观察溶液颜色变化，然后将溶液冷却，观察现象并解释。反应方程式如下：Cr(H2O)63+2Cl-Cr(H2O)4Cl2+2H2O 名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 2 页，共 3 页 -(2)取一支试管加入0.5mL 0.1mol L-1CoCl2溶液，
11、加热，观察溶液颜色变化，然后将溶液冷却，观察现象并解释。反应方程式如下：Co(H2O)62+4Cl-Co(H2O)2Cl42-+4H2O 6.配合物的应用(1)取两支试管各加10 滴自制的 Fe(SCN)6 3-、Cu(NH3)42+，然后分别滴加0.1mol L-1EDTA 溶液，观察现象并解释。(2)在小试管中(或白瓷点滴板上)，滴加一滴0.1mol L-1FeSO4溶液及 3 滴 0.25%邻菲罗啉溶液，观察现象，此反应可作为Fe2+离子的鉴定反应。(3)在试管中加入2 滴 0.1mol L-1NiSO4溶液及一滴2mol L-1NH3 H2O 和 2滴二乙酰二肟溶液，观察现象，此反应可
12、作为Ni2+离子的鉴定反应。(4)在鉴定和分离离子时，常常利用形成配合物的方法来掩蔽干扰离子。例如 Co2+和Fe3+共存时，采用NH4F 来掩蔽 Fe3+，不需分离即可用KSCN 法鉴定 Co2+。在一支试管中加入2 滴 0.1mol L-1CoCl2溶液和几滴1mol L-1 KSCN，再加一些戊醇(或丙酮)，观察现象。在一支试管中加入1 滴 0.1mol L-1的 FeCl3溶液和 5 滴 0.1molL-1的 CoCl2溶液，加几滴1 mol L-1KSCN，有何现象？逐滴加入2mol L-1的 NH4F 溶液，并振摇试管，观察现象；等溶液的血红色褪去后，加一些戊醇(或丙酮)，振摇，静
13、置，观察戊醇层颜色。7.请思考一下利用现有的试剂还可以生成其它的配合物吗?动手试试吧!五、注意事项1.在性质实验中一般来说，生成沉淀的步骤，沉淀量要少，即刚观察到沉淀生成就可以；使沉淀溶解的步骤，加入试液越少越好，即使沉淀恰好溶解为宜。因此，溶液必须逐滴加入，且边滴边摇，若试管中溶液量太多，可在生成沉淀后，离心沉降弃去清液，再继续实验。2.NH4F 试剂对玻璃有腐蚀作用，储藏时最好放在槊料瓶中。3.注意配合物的活动性是指配合物在反应速度方面的性能。Cr-EDTA 配合物的稳定性相当高(lgKs=21)，但反应速度较慢。在室温下很少发生反应，必须在EDTA 过量且加热煮沸下才能形成相应配合物。六、思考题1.试总结影响配位平衡的主要因素。2.配合物与复盐的区别是什么？3.实验中所用EDTA 是什么物质？它与单基配体相比有何特点？4.为什么 Na2S不能使 K4Fe(CN)6产生 FeS沉淀，而饱和的H2S 溶液能使 Cu(NH3)42+溶液产生 CuS 沉淀？名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 3 页，共 3 页 -