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1、关于电化学原理与方法电化学阻抗谱第一页，讲稿共三十二页哦211.1 引言引言锁相放大器锁相放大器频谱分析仪频谱分析仪阻抗阻抗频率频率Eeqt电化学阻抗法电化学阻抗法交流伏安法交流伏安法阻抗测量技术阻抗测量技术阻抗模量、相位角阻抗模量、相位角频率频率E=E0sin(t)电化学阻抗谱电化学阻抗谱（Electrochemical Impedance Spectroscopy，EIS）给电给电化学系统施加一个频率不同的小振幅的交流正弦电势波，测量交流电势与电化学系统施加一个频率不同的小振幅的交流正弦电势波，测量交流电势与电流信号的比值（系统的阻抗）随正弦波频率流信号的比值（系统的阻抗）随正弦波频率 的
2、变化，或者是阻抗的相位的变化，或者是阻抗的相位角角 随随 的变化。的变化。分析电极过程动力分析电极过程动力学、双电层和扩散学、双电层和扩散等，研究电极材料等，研究电极材料、固体电解质、导、固体电解质、导电高分子以及腐蚀电高分子以及腐蚀防护机理等。防护机理等。第二页，讲稿共三十二页哦3将电化学系统看作是一个将电化学系统看作是一个等效电路等效电路，这个等效电路是由电阻（，这个等效电路是由电阻（R）、电容（）、电容（C）、电感（）、电感（L）等基本元件按串联或并联等不同方）等基本元件按串联或并联等不同方式组合而成，通过式组合而成，通过EIS，可以测定等效电路的构成以及各元件的，可以测定等效电路的构成
3、以及各元件的大小，利用这些元件的电化学含义，来分析电化学系统的结构大小，利用这些元件的电化学含义，来分析电化学系统的结构和电极过程的性质等。和电极过程的性质等。利用利用EIS研究一个电化学系统的基本思路：研究一个电化学系统的基本思路：电阻电阻 R电容电容 C电感电感 L第三页，讲稿共三十二页哦411.2 电化学阻抗谱的基础电化学阻抗谱的基础 11.2.1 电化学系统的交流阻抗的含义电化学系统的交流阻抗的含义给黑箱（电化学系统给黑箱（电化学系统M）输入一个扰动函数）输入一个扰动函数X，它就会输出一个响，它就会输出一个响应信号应信号Y。用来描述扰动与响应之间关系的函数，称为传输函数。用来描述扰动与
4、响应之间关系的函数，称为传输函数G()。若系统的内部结构是。若系统的内部结构是线性的稳定结构线性的稳定结构，则输出信号就是扰动信，则输出信号就是扰动信号的号的线性函数线性函数。XYG（）MY=G()X第四页，讲稿共三十二页哦5 如果如果X为角频率为为角频率为 的正弦波的正弦波电势电势信号，则信号，则Y即为角频率也即为角频率也 为为 的正弦的正弦电流电流信号，此时，频响函数信号，此时，频响函数G()就称之为系统就称之为系统 的的导纳导纳（admittance)，用用Y表示。表示。阻抗和导纳统称为阻抗和导纳统称为阻纳阻纳（immittance）,用用G表示。阻抗和表示。阻抗和 导纳互为倒数关系，导
5、纳互为倒数关系，Z=1/Y。如果如果X为角频率为为角频率为 的正弦波的正弦波电流电流信号，则信号，则Y即为角频率也即为角频率也 为为 的正弦的正弦电势电势信号，此时，传输函数信号，此时，传输函数G()也是频率的函也是频率的函 数，称为频响函数，这个频响函数就称之为系统的数，称为频响函数，这个频响函数就称之为系统的阻抗阻抗 （impedance)，用用Z表示。表示。Y/X=G()第五页，讲稿共三十二页哦6 阻纳阻纳G是一个随是一个随 变化的矢量，通常用角频率变化的矢量，通常用角频率（或一般频率（或一般频率f，=2 f）的复变函数来表示，即：）的复变函数来表示，即：()()()GGjG其中：其中：
6、G阻纳的实部，阻纳的实部，G阻纳的虚部阻纳的虚部若若G为阻抗，则有：为阻抗，则有：ZZjZ实部实部Z虚部虚部Z|Z|(Z,Z)阻抗阻抗Z的模值：的模值：2 2 ZZZ阻抗的相位角为阻抗的相位角为 tanZZ第六页，讲稿共三十二页哦7log|Z|/degBode plotNyquist plot高频区高频区低频区低频区EIS技术就是测定不同频率技术就是测定不同频率（f）的扰动信号的扰动信号X和响应信号和响应信号 Y 的比的比值，得到不同频率下阻抗的实部值，得到不同频率下阻抗的实部Z、虚部、虚部Z、模值、模值|Z|和相位角和相位角，然后将这些量绘制成各种形式的曲线，就得到，然后将这些量绘制成各种形
7、式的曲线，就得到EIS抗谱。抗谱。奈奎斯特图奈奎斯特图波特图波特图第七页，讲稿共三十二页哦811.2.2 EIS测量的前提条件测量的前提条件因果性条件（因果性条件（causality）:输出的响应信号只是由输入的扰动输出的响应信号只是由输入的扰动信号引起的的。信号引起的的。线性条件（线性条件（linearity）:输出的响应信号与输入的扰动信号之间存在输出的响应信号与输入的扰动信号之间存在线性关系。电化学系统的电流与电势之间是动力学规律决定的非线性关系。电化学系统的电流与电势之间是动力学规律决定的非线性关系，当采用小幅度的正弦波电势信号对系统扰动，电势和线性关系，当采用小幅度的正弦波电势信号对
8、系统扰动，电势和电流之间可近似看作呈线性关系。通常作为扰动信号的电势正弦电流之间可近似看作呈线性关系。通常作为扰动信号的电势正弦波的幅度在波的幅度在5mV左右，一般不超过左右，一般不超过10mV。第八页，讲稿共三十二页哦9稳定性条件（稳定性条件（stability）:扰动不会引起系统内部结构发生扰动不会引起系统内部结构发生变化，当扰动停止后，系统能够回复到原先的状态。可逆变化，当扰动停止后，系统能够回复到原先的状态。可逆反应容易满足稳定性条件；不可逆电极过程，只要电极表反应容易满足稳定性条件；不可逆电极过程，只要电极表面的变化不是很快，当扰动幅度小，作用时间短，扰动停面的变化不是很快，当扰动幅
9、度小，作用时间短，扰动停止后，系统也能够恢复到离原先状态不远的状态，可以近止后，系统也能够恢复到离原先状态不远的状态，可以近似的认为满足稳定性条件。似的认为满足稳定性条件。第九页，讲稿共三十二页哦10由于采用小幅度的正弦电势信号对系统进行微扰，电极上交由于采用小幅度的正弦电势信号对系统进行微扰，电极上交替出现阳极和阴极过程，二者作用相反，因此，即使扰动信替出现阳极和阴极过程，二者作用相反，因此，即使扰动信号长时间作用于电极，也不会导致极化现象的积累性发展和号长时间作用于电极，也不会导致极化现象的积累性发展和电极表面状态的积累性变化。因此电极表面状态的积累性变化。因此EIS法是一种法是一种“准稳
10、态方准稳态方法法”。由于电势和电流间存在线性关系，测量过程中电极处于准稳态，由于电势和电流间存在线性关系，测量过程中电极处于准稳态，使得测量结果的数学处理简化。使得测量结果的数学处理简化。EIS是一种频率域测量方法，可测定的频率范围很宽，因而是一种频率域测量方法，可测定的频率范围很宽，因而比常规电化学方法得到更多的动力学信息和电极界面结构比常规电化学方法得到更多的动力学信息和电极界面结构信息。信息。11.2.3 EIS的特点的特点第十页，讲稿共三十二页哦1111.2.4 简单电路的基本性质简单电路的基本性质正弦电势信号：正弦电势信号：正弦电流信号：正弦电流信号：-角频率角频率-相位角相位角第十
11、一页，讲稿共三十二页哦121.电阻电阻iRe 欧姆定律：欧姆定律：)sin(tREi纯电阻，纯电阻，=0，RZR0 RZNyquist 图上为横轴（实部）上一个点图上为横轴（实部）上一个点Z-Z写成复数：写成复数：RZC实部：实部：虚部：虚部：jZZZ第十二页，讲稿共三十二页哦13写成复数：写成复数：)/1(CjjXZCC0CZCZC/1 Nyquist 图上为与纵轴（虚部）重合的一条直线图上为与纵轴（虚部）重合的一条直线Z-Z*2.电容电容dtdeCi)2sin(tCEi)2sin(tXEiCCXC1电容的容抗（电容的容抗（），电容的相位角），电容的相位角=/2实部：实部：虚部：虚部：jZZ
12、Z第十三页，讲稿共三十二页哦143.电组电组R和电容和电容C串联的串联的RC电路电路串联电路的阻抗是各串联元件阻抗之和串联电路的阻抗是各串联元件阻抗之和)1(CjRZZZCRRZ CZ/1 jZZZNyquist 图上为与图上为与横轴交于横轴交于R与纵轴平与纵轴平行的一条直线。行的一条直线。实部：实部：虚部：虚部：第十四页，讲稿共三十二页哦154.电组电组R和电容和电容C并联的电路并联的电路并联电路的阻抗的倒数是各并联元件阻抗并联电路的阻抗的倒数是各并联元件阻抗倒数之和倒数之和222)(1)(11111RCCRjRCRCjRZZZCR实部：实部：虚部：虚部：2)(1RCRZ jZZZ22)(1
13、 RCCRZ2222 2RZRZ消去消去，整理得：，整理得：圆心为圆心为(R/2，0),半径半径为为R/2的圆的方程的圆的方程第十五页，讲稿共三十二页哦16Nyquist 图上为半径为图上为半径为R/2的半圆。的半圆。第十六页，讲稿共三十二页哦1.2 物理参数和等效电路元件物理参数和等效电路元件1.2.1 物理参数物理参数 溶液电阻溶液电阻（Rs）双电层电容双电层电容（Cdl）极化阻抗极化阻抗（Rp）电荷转移电阻电荷转移电阻（Rct）扩散电阻扩散电阻（Zw）界面电容界面电容（C）和）和 常相角元件（常相角元件（CPE）电感电感（L）对电极和工作电极之间电解质之对电极和工作电极之间电解质之间阻抗
14、间阻抗工作电极与电解质之间电容工作电极与电解质之间电容 当电位远离开路电位时时，导致电极当电位远离开路电位时时，导致电极表面电流产生，电流受到反应动力学表面电流产生，电流受到反应动力学和反应物扩散的控制。和反应物扩散的控制。电化学反应动力学控制电化学反应动力学控制反应物从溶液本体扩散到电极反应反应物从溶液本体扩散到电极反应界面的阻抗界面的阻抗通常每一个界面之间都会存通常每一个界面之间都会存在一个电容。在一个电容。第十七页，讲稿共三十二页哦1811.3 电荷传递过程控制的电荷传递过程控制的EIS如果电极过程由电荷传递过程（电化学反应步骤）控制，扩散过程如果电极过程由电荷传递过程（电化学反应步骤）
15、控制，扩散过程引起的阻抗可以忽略，则电化学系统的等效电路可简化为：引起的阻抗可以忽略，则电化学系统的等效电路可简化为：CdRctR ctd11RCjRZ等效电路的阻抗：等效电路的阻抗：第十八页，讲稿共三十二页哦19 jZ=ImRejZZZ实部：实部：虚部：虚部：消去消去，整理得：，整理得：圆心为圆心为 )0,2(ctRR 2ctR 圆的方程圆的方程半径为半径为第十九页，讲稿共三十二页哦20 电极过程的控制步骤为电电极过程的控制步骤为电化学反应步骤时，化学反应步骤时，Nyquist 图为半圆，据此图为半圆，据此可以判断电极过程的控制可以判断电极过程的控制步骤。步骤。从从Nyquist 图上可以直
16、图上可以直接求出接求出R 和和Rct。由半圆顶点的由半圆顶点的 可求得可求得Cd。2ctRR 半圆的顶点半圆的顶点P处：处：02/ctRR ，ZReR 0，ZReR+Rct1ctdPRCPctd1RC第二十页，讲稿共三十二页哦21注意：注意：在固体电极的在固体电极的EIS测量中发现，曲线总是或多或少的偏离半圆轨测量中发现，曲线总是或多或少的偏离半圆轨迹，而表现为一段圆弧，被称为容抗弧，这种现象被称为迹，而表现为一段圆弧，被称为容抗弧，这种现象被称为“弥散弥散效应效应”，原因一般认为同电极表面的不均匀性、电极表面的吸附，原因一般认为同电极表面的不均匀性、电极表面的吸附层及溶液导电性差有关，它反映
17、了电极双电层偏离理想电容的性层及溶液导电性差有关，它反映了电极双电层偏离理想电容的性质。质。溶液电阻溶液电阻R 除了溶液的欧姆电阻外，还包括体系中的其除了溶液的欧姆电阻外，还包括体系中的其它可能存在的欧姆电阻，如电极表面膜的欧姆电阻、电它可能存在的欧姆电阻，如电极表面膜的欧姆电阻、电池隔膜的欧姆电阻、电极材料本身的欧姆电阻等。池隔膜的欧姆电阻、电极材料本身的欧姆电阻等。第二十一页，讲稿共三十二页哦2211.4 电荷传递和扩散过程混合控制的电荷传递和扩散过程混合控制的EISCdRctR ZW电极过程由电荷传递过程和扩散过程共同控制，电化学极化和浓差电极过程由电荷传递过程和扩散过程共同控制，电化学
18、极化和浓差极化同时存在时，则电化学系统的等效电路可简单表示为：极化同时存在时，则电化学系统的等效电路可简单表示为：ZW2/1WR2/11WC)1(2/1jZW平板电极上的反应：平板电极上的反应：第二十二页，讲稿共三十二页哦23)1(112/1ctdjRCjRZ电路的阻抗：电路的阻抗：实部：实部：虚部：虚部：（1）低频极限。当）低频极限。当 足够低时，实部和虚部简化为：足够低时，实部和虚部简化为：消去消去，得：，得：第二十三页，讲稿共三十二页哦24Nyquist 图上扩散控制表现图上扩散控制表现为倾斜角为倾斜角/4（45）的直线）的直线。（2）高频极限。当）高频极限。当 足够高时，含足够高时，含
19、-1/2项可忽略，于是：项可忽略，于是：)1(112/1ctdjRCjRZctd11RCjRZ电荷传递过程为控制步骤电荷传递过程为控制步骤时等效电路的阻抗时等效电路的阻抗Nyquist 图为半圆图为半圆第二十四页，讲稿共三十二页哦25如果缓蚀剂不参与电极反应如果缓蚀剂不参与电极反应,不产生吸附络合物等中间产物，则它的不产生吸附络合物等中间产物，则它的阻抗图仅有一个时间常数，表现为变形的单容抗弧，这是由于缓蚀剂阻抗图仅有一个时间常数，表现为变形的单容抗弧，这是由于缓蚀剂在表面的吸附会使弥散效应增大，同时也使双电层电容值下降，其阻在表面的吸附会使弥散效应增大，同时也使双电层电容值下降，其阻抗图及其
20、等效电路如图。抗图及其等效电路如图。第二十五页，讲稿共三十二页哦26涂装金属电极存在两个容性时间常数，一个时涂层本身的电容，另外涂装金属电极存在两个容性时间常数，一个时涂层本身的电容，另外一个是金属表面的双电层电容，阻抗图上具有双容抗弧，如图所示。一个是金属表面的双电层电容，阻抗图上具有双容抗弧，如图所示。等效电路中的等效电路中的Ccoat为涂层本身的电容，为涂层本身的电容，Rcoat为涂层电阻，为涂层电阻，Cdl为涂为涂层下的双电层电容层下的双电层电容,当溶液通过涂层渗透到金属表面时，还会有当溶液通过涂层渗透到金属表面时，还会有电化学反应发生，电化学反应发生，Rcorr为电极反应的阻抗。为电
21、极反应的阻抗。第二十六页，讲稿共三十二页哦27当金属表面存在局部腐蚀（点腐蚀），点蚀可描述为电阻与电容的串联电路，其中电阻当金属表面存在局部腐蚀（点腐蚀），点蚀可描述为电阻与电容的串联电路，其中电阻Rpit为蚀点内溶液电阻，一般为蚀点内溶液电阻，一般Rpit=1100之间。而是实际体系测得的阻抗应为电极表面钝化之间。而是实际体系测得的阻抗应为电极表面钝化面积与活化面积（即点蚀坑）的界面阻抗的并联耦合。但因钝化面积的阻抗远远高于活面积与活化面积（即点蚀坑）的界面阻抗的并联耦合。但因钝化面积的阻抗远远高于活化免得阻抗，因而实际上阻抗频谱图反映了电极表面活化面积上的阻抗，即两个时间常化免得阻抗，因而
22、实际上阻抗频谱图反映了电极表面活化面积上的阻抗，即两个时间常数叠合在一起，表现为一个加宽的容抗弧。其阻抗图谱与等效电路如图数叠合在一起，表现为一个加宽的容抗弧。其阻抗图谱与等效电路如图9所示。所示。第二十七页，讲稿共三十二页哦28所谓半无限扩散过程，是指溶液中的扩散区域，即在定态下扩散粒子的浓度梯度为一定数值的区域，扩散层厚所谓半无限扩散过程，是指溶液中的扩散区域，即在定态下扩散粒子的浓度梯度为一定数值的区域，扩散层厚度为无穷大，不过一般如果扩散层厚度大于数厘米后，即可认为满足这一条件。此时法拉第阻抗就等于半无限扩散度为无穷大，不过一般如果扩散层厚度大于数厘米后，即可认为满足这一条件。此时法拉
23、第阻抗就等于半无限扩散控制的浓差极化阻抗控制的浓差极化阻抗Zw与电极反应阻抗与电极反应阻抗Zf的串联，其阻抗的串联，其阻抗)1(1jCwjRwZwZf，电极反应完全受扩散步骤控制，外加的交流信号只会引起表面反应粒子浓度的波动，且电极表面，电极反应完全受扩散步骤控制，外加的交流信号只会引起表面反应粒子浓度的波动，且电极表面反应粒子的浓度波动相位角正好比交流电流落后反应粒子的浓度波动相位角正好比交流电流落后4545度，阻抗图为度，阻抗图为4545度角的倾斜直线，如图度角的倾斜直线，如图1010所示。如果所示。如果法拉第阻抗中有法拉第阻抗中有WarburgWarburg阻抗，则阻抗，则RpRp无穷大
24、无穷大,但在腐蚀电位下，由于总的法拉第阻抗是阳极反应阻抗但在腐蚀电位下，由于总的法拉第阻抗是阳极反应阻抗与阴极反应阻抗的并联，一般仅有阴极反应有与阴极反应阻抗的并联，一般仅有阴极反应有ZwZw，故此时总的，故此时总的RpRp应为阳极反应的应为阳极反应的Rp1Rp1值，值，ZfZf仍为有限仍为有限值。值。当电极表面存在较厚且致密的钝化膜时，由于膜电阻很大，离子的迁移过程受到极大的抑制当电极表面存在较厚且致密的钝化膜时，由于膜电阻很大，离子的迁移过程受到极大的抑制，所以在低频部分其阻抗谱也表现为一条，所以在低频部分其阻抗谱也表现为一条4545度倾角的斜线。度倾角的斜线。第二十八页，讲稿共三十二页哦
25、29第二十九页，讲稿共三十二页哦30某些吸附型物质在电极表面成膜后，这层吸附层覆盖于紧密双电层之某些吸附型物质在电极表面成膜后，这层吸附层覆盖于紧密双电层之上，且其本身就具有一定的容性阻抗上，且其本身就具有一定的容性阻抗Cf，它与电极表面的双电层串联，它与电极表面的双电层串联在一起组成具有两个时间常数的阻抗谱，其阻抗图如图在一起组成具有两个时间常数的阻抗谱，其阻抗图如图13所示。所示。第三十页，讲稿共三十二页哦31当电极反应出现中间产物时，这种中间产物吸附与金属电极表当电极反应出现中间产物时，这种中间产物吸附与金属电极表面产生表面吸附络合物，该表面络合物产生于电极反应的第一面产生表面吸附络合物，该表面络合物产生于电极反应的第一步，而消耗于第二步反应，而一般情况下，吸附过程的弛豫时步，而消耗于第二步反应，而一般情况下，吸附过程的弛豫时间常数要比电双层电容间常数要比电双层电容Cdl与与Rt组成的充放电过程的弛豫时间组成的充放电过程的弛豫时间常数常数RtCdl大的多，因此在阻抗图的低频部分会出现感抗弧。大的多，因此在阻抗图的低频部分会出现感抗弧。第三十一页，讲稿共三十二页哦感谢大家观看第三十二页，讲稿共三十二页哦