抗生素分类及用药原则课件.ppt

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1、抗生素分类及用药原则第1页，此课件共83页哦1.阻断细胞壁的合成 3.损伤细胞浆膜影响通透性 如B内酰胺类、万古、如多粘菌素、两性霉素和制 杆菌肽 霉菌素 5.阻断RNA 2.阻断核糖体参与蛋白合成DNA的合成 4.影响叶酸代谢 如氨基糖苷类、四环喹诺酮类、利福平 如磺胺类、异菸肼、素、红和氯霉素 阿糖腺苷、新生霉素 乙胺丁醇 甲硝唑 第2页，此课件共83页哦抗生素的分类第3页，此课件共83页哦v -内酰胺类（一）内酰胺类（一）青霉素类青霉素类作用于革兰阳性球菌和阴性球菌的青霉素（青霉素作用于革兰阳性球菌和阴性球菌的青霉素（青霉素G，青霉素，青霉素V）耐青霉素酶的青霉素（苯唑西林，氯唑西林，耐

2、青霉素酶的青霉素（苯唑西林，氯唑西林，双氯西林，氟氯西林）双氯西林，氟氯西林）广谱青霉素（氨苄西林，阿莫西林）广谱青霉素（氨苄西林，阿莫西林）抗假单胞菌广谱青霉素（替卡西林，哌拉西林）抗假单胞菌广谱青霉素（替卡西林，哌拉西林）作用于革兰阴性菌的青霉素（美西林，匹美西作用于革兰阴性菌的青霉素（美西林，匹美西林，替莫西林）林，替莫西林）抗生素的分类（一）第4页，此课件共83页哦头孢菌素类一代头孢唑啉、头孢拉定、头孢羟氨苄二代头孢呋辛、头孢呋辛酯、头孢克洛 头孢孟多三代头孢噻肟、头孢曲松、头孢地嗪、头孢他啶、头孢哌酮四代头孢吡肟、头孢匹罗、头孢吡兰v -内酰胺类（二）第5页，此课件共83页哦v-内酰

3、胺类（三）头霉素类 头孢美唑、头孢西丁 碳青霉烯类 亚胺培南、美诺培南 单环-内酰胺类 氨曲南-内酰胺酶抑制剂 克拉维酸、舒巴坦第6页，此课件共83页哦v 氨基糖甙类氨基糖甙类 链霉素、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、链霉素、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、阿米阿米卡星、奈替米星卡星、奈替米星v 喹诺酮类喹诺酮类 诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、司帕沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、司帕沙星、左氟沙星、曲氟沙星左氟沙星、曲氟沙星v 抗生素的分类（二）第7页，此课件共83页哦v大环内酯类大环内酯类 红霉素、螺旋霉素、交沙霉素、罗红霉素、红霉素、螺旋霉素、交沙霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿齐霉素克拉霉素

4、、阿齐霉素v 多肽类多肽类 多粘菌素、万古霉素、替考拉宁、杆菌肽多粘菌素、万古霉素、替考拉宁、杆菌肽第8页，此课件共83页哦v多肽类多肽类 多粘菌素、万古霉素、替考拉宁、杆菌多粘菌素、万古霉素、替考拉宁、杆菌肽肽v四环素类四环素类 多西环素、米诺环素多西环素、米诺环素v氯霉素类氯霉素类 氯霉素、甲砜霉素氯霉素、甲砜霉素抗生素的分类（三）第9页，此课件共83页哦v磺胺类磺胺类 SMZ、SD、SASPv利福霉素利福霉素 利福平、利福喷丁、利福定利福平、利福喷丁、利福定v其他其他 莫匹罗星莫匹罗星第10页，此课件共83页哦抗生素的抗菌谱抗生素的抗菌谱第11页，此课件共83页哦-内酰胺类v青霉素类青霉

5、素类 青霉素青霉素G主要针对革兰阳性菌主要针对革兰阳性菌 苯唑青霉素苯唑青霉素主要对产酶金葡菌主要对产酶金葡菌 氨苄青霉素氨苄青霉素对革兰阳性和阴性菌均有效对革兰阳性和阴性菌均有效第12页，此课件共83页哦 氧哌嗪青霉素氧哌嗪青霉素对绿脓杆菌和厌氧菌有效对绿脓杆菌和厌氧菌有效替卡西林替卡西林主要对革兰阴性菌有效主要对革兰阴性菌有效对假单胞菌有良好的抗菌活性对假单胞菌有良好的抗菌活性第13页，此课件共83页哦-内酰胺类v头孢菌素类头孢菌素类 一代头孢菌素一代头孢菌素主要用于产青霉素酶金葡菌、其他敏感革主要用于产青霉素酶金葡菌、其他敏感革兰阳性球菌和某些革兰阴性杆菌感染兰阳性球菌和某些革兰阴性杆菌

6、感染 二代头孢菌素二代头孢菌素对革兰阳性菌的作用相当于或略逊于第一代对革兰阳性菌的作用相当于或略逊于第一代头孢菌素头孢菌素对革兰阴性菌作用明显比一代头孢菌素强，对革兰阴性菌作用明显比一代头孢菌素强，而逊于三代头孢菌素而逊于三代头孢菌素第14页，此课件共83页哦-内酰胺类v头孢菌素类头孢菌素类 三代头孢菌素三代头孢菌素对革兰阴性肠杆菌科有强大抗菌活性对革兰阴性肠杆菌科有强大抗菌活性对革兰阴性菌产生的对革兰阴性菌产生的-内酰胺酶高度稳定内酰胺酶高度稳定第15页，此课件共83页哦 四代头孢菌素四代头孢菌素对酶稳定，不易被破坏对酶稳定，不易被破坏对细菌细胞壁的穿透性更强，和对细菌细胞壁的穿透性更强，和

7、PBP的亲和的亲和力更高力更高对染色体及质粒介导的对染色体及质粒介导的-内酰胺酶的耐受性好内酰胺酶的耐受性好杀菌作用更迅速杀菌作用更迅速第16页，此课件共83页哦-内酰胺类v头霉素类头霉素类 有有A，B和和C三型，以头霉素三型，以头霉素C的抗菌作用的抗菌作用 最强最强 头霉素头霉素C的抗菌谱广，对革兰阴性菌的活性的抗菌谱广，对革兰阴性菌的活性较强，对较强，对-内酰胺酶的稳定性较多数头孢内酰胺酶的稳定性较多数头孢菌素为强菌素为强第17页，此课件共83页哦-内酰胺类v碳青霉烯类碳青霉烯类 对革兰阳性和阴性菌、需氧菌、厌氧菌均对革兰阳性和阴性菌、需氧菌、厌氧菌均有很强抗菌活性有很强抗菌活性 对对-内

8、酰胺酶稳定内酰胺酶稳定第18页，此课件共83页哦-内酰胺类v单环单环-内酰胺类抗生素内酰胺类抗生素氨曲南氨曲南 抗菌谱窄，仅对革兰阴性菌有较强抗菌活性抗菌谱窄，仅对革兰阴性菌有较强抗菌活性第19页，此课件共83页哦-内酰胺类v-内酰胺酶抑制剂内酰胺酶抑制剂 克拉维酸克拉维酸广谱抗生素，稳定性较差广谱抗生素，稳定性较差对金葡菌产生的对金葡菌产生的-内酰胺酶和广泛存在于肠内酰胺酶和广泛存在于肠杆菌科细菌、流感杆菌、奇异变形杆菌等杆菌科细菌、流感杆菌、奇异变形杆菌等所产生的染色体介导的所产生的染色体介导的-内酰胺酶有快速抑内酰胺酶有快速抑酶作用酶作用第20页，此课件共83页哦 舒巴坦舒巴坦半合成半合

9、成-内酰胺酶抑制剂内酰胺酶抑制剂对金葡菌和多数革兰阴性菌产生的对金葡菌和多数革兰阴性菌产生的-内酰胺内酰胺酶有不可逆的抑制作用酶有不可逆的抑制作用第21页，此课件共83页哦氨基糖甙类v对需氧革兰阴性杆菌有强大抗菌活性对需氧革兰阴性杆菌有强大抗菌活性v部分品种对绿脓杆菌有效部分品种对绿脓杆菌有效v对革兰阴性球菌作用较差对革兰阴性球菌作用较差v对革兰阳性球菌，不产酶金葡菌有作用对革兰阳性球菌，不产酶金葡菌有作用v具有抗菌后效应具有抗菌后效应第22页，此课件共83页哦喹诺酮类抗生素v对革兰阴性菌、阳性菌、支原体、沙眼衣原体对革兰阴性菌、阳性菌、支原体、沙眼衣原体及分支杆菌均有效及分支杆菌均有效 第一

10、代第一代主要用于泌尿道感染主要用于泌尿道感染如：萘丁酸如：萘丁酸、吡哌酸、吡哌酸 第二代第二代适用于肠道的革兰阴性菌感染适用于肠道的革兰阴性菌感染如：诺氟沙星、如：诺氟沙星、氧氟沙星氧氟沙星、环丙沙星、环丙沙星 第23页，此课件共83页哦 第三代第三代对肺炎球菌等革兰阳性菌活性加强对肺炎球菌等革兰阳性菌活性加强如：司巴沙星如：司巴沙星、妥舒沙星、妥舒沙星、加替沙星、加替沙星 第四代第四代对革兰阳性菌和厌氧菌有强大活性对革兰阳性菌和厌氧菌有强大活性如：莫西沙星、如：莫西沙星、克林沙星克林沙星第24页，此课件共83页哦大环内酯类抗生素v主要对革兰阳性菌如金葡菌、表皮葡萄球菌、链球菌等具有强大抗菌活

11、性v对革兰阴性菌如流感杆菌、脑膜炎球菌、淋球菌等敏感，对军团菌和弯曲菌高度敏感第25页，此课件共83页哦多肽类v多粘菌素多粘菌素B、E 对革兰阴性杆菌有强大抗菌作用对革兰阴性杆菌有强大抗菌作用 对阳性菌无作用对阳性菌无作用v万古霉素、去甲万古霉素万古霉素、去甲万古霉素 窄谱杀菌剂窄谱杀菌剂 对革兰阳性球菌有强大抗菌活性，是对革兰阳性球菌有强大抗菌活性，是MRSA、MRSE的首选药物的首选药物第26页，此课件共83页哦v替考拉宁（壁霉素）替考拉宁（壁霉素）抗菌谱与万古霉素相似，抗菌活性强于万抗菌谱与万古霉素相似，抗菌活性强于万古霉素古霉素第27页，此课件共83页哦甲硝唑v对革兰阳性和阴性厌氧菌有

12、极强的杀菌活v抗厌氧菌作用仅次于亚胺培南v厌氧菌对该品不易产生耐药性第28页，此课件共83页哦四环素类v对革兰阳性菌和阴性菌有效 包括：葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、流感杆菌、淋球菌、脑膜炎球菌、大肠杆菌、布氏杆菌、破伤风杆菌和炭疽杆菌v对立克次体、支原体、衣原体等敏感第29页，此课件共83页哦氯霉素v广谱抑菌剂v对革兰阴性菌作用较阳性菌强v肠杆菌科细菌均对氯霉素较为敏感v革兰阳性菌如白喉杆菌、李斯德菌属等大多敏感v而部分金葡菌及表皮葡萄球菌已相当耐药。第30页，此课件共83页哦林可霉素和克林霉素v抗菌谱与大环内酯类相似 对各种厌氧菌包括消化球菌、消化链球菌、真杆菌、丙酸杆菌等具良好抗菌活性v对

13、人型支原体和沙眼衣原体敏感第31页，此课件共83页哦外用抗生素莫匹罗星（百多邦）v莫匹罗星作用在莫匹罗星作用在细菌细菌体内的体内的异亮氨酸异亮氨酸tRNA合成酶合成酶与与异亮氨酸异亮氨酸的结合点上，从而阻碍的结合点上，从而阻碍氨基氨基酸酸的合成，也消耗了细胞内的的合成，也消耗了细胞内的tRNA，使，使RNA的合成及的合成及蛋白质蛋白质的合成过程中止。的合成过程中止。v革兰氏阳性球菌引起的皮肤软组织的感染，如革兰氏阳性球菌引起的皮肤软组织的感染，如脓疱疮、疖、毛囊炎等原发性感染以及湿疹、脓疱疮、疖、毛囊炎等原发性感染以及湿疹、皮炎、溃疡、外伤等皮肤病的继发感染。皮炎、溃疡、外伤等皮肤病的继发感染

14、。适应症适应症v用于脓痤疮、疖病、毛囊炎等原发性皮肤感染，及湿疹合并感染、溃疡合并感染、创伤合并感染等继发性感染。第32页，此课件共83页哦v用量用法用量用法v外涂：每日次，日内为疗程。必要时，可重复疗程，患处可用敷料包扎或覆盖。v注意事项注意事项v1.偶见烧灼感、热刺激及瘙痒等，一般不需停药。v2.有中度或严重肾损害者、孕妇慎用。v3.勿用于眼内或鼻内，误入眼内需用水冲洗。第33页，此课件共83页哦莫匹罗星的主要抗菌谱抗菌活性很低抗菌活性很低皮肤正常常驻菌皮肤正常常驻菌 中度敏感中度敏感 其它阳性菌及阴性菌其它阳性菌及阴性菌 0.12 0.12 流感嗜血杆菌流感嗜血杆菌 0.12 0.12

15、肺炎链球菌肺炎链球菌 0.12 0.12 化脓链球菌化脓链球菌 0.120.12 溶血葡萄球菌溶血葡萄球菌 0.50 0.50 表皮葡萄球菌表皮葡萄球菌 0.50 0.50 包括耐甲氧西林菌株包括耐甲氧西林菌株MRSA MRSA 0.250.25金黄色葡萄球菌（金黄色葡萄球菌（SASA）最低抑菌浓度最低抑菌浓度(g/mlg/ml)菌株菌株第34页，此课件共83页哦二、合理应用抗生素的原则第35页，此课件共83页哦 主要内容主要内容:1.不合理应用抗菌药物的现状不合理应用抗菌药物的现状 2.合理应用抗菌药物的概念合理应用抗菌药物的概念 3.抗菌药物临床应用指导原则抗菌药物临床应用指导原则 4.抗

16、菌药物的合理选用抗菌药物的合理选用 5.5.各类抗菌药物的适应证和注意事项各类抗菌药物的适应证和注意事项 第36页，此课件共83页哦v抗菌药物的开发与应用是抗菌药物的开发与应用是20世纪医药领域最伟世纪医药领域最伟大的成就之一，在治疗感染性疾病中的重要作大的成就之一，在治疗感染性疾病中的重要作用更是功不可没。但是俗话说用更是功不可没。但是俗话说“是药三分毒是药三分毒”，抗菌药物也一样是一把双刃剑，它在杀灭细菌抗菌药物也一样是一把双刃剑，它在杀灭细菌的同时也给我们带来了困惑甚至灾难，它的滥的同时也给我们带来了困惑甚至灾难，它的滥用是造成院内感染的重要根源，是不合理用药用是造成院内感染的重要根源，

17、是不合理用药造成药源性疾病、甚至致人死亡主要原因之一。造成药源性疾病、甚至致人死亡主要原因之一。第37页，此课件共83页哦v因此，如何更有效地发挥抗菌药物的治疗作用，因此，如何更有效地发挥抗菌药物的治疗作用，最大限度地防止或减少不良反应及耐药性的产生，最大限度地防止或减少不良反应及耐药性的产生，提高合理应用抗菌药物的水平，已成为临床用药提高合理应用抗菌药物的水平，已成为临床用药的关键问题。的关键问题。第38页，此课件共83页哦1.不合理应用抗菌药物的现状不合理应用抗菌药物的现状 第39页，此课件共83页哦v我国目前己成为世界上不合理使用抗菌药物较为我国目前己成为世界上不合理使用抗菌药物较为严重

18、的国家之一，主要表现为：严重的国家之一，主要表现为：v（）、选用对病原体感染无效或疗效不强的药（）、选用对病原体感染无效或疗效不强的药物；物；v（）、药物剂量不足或过大；对浓度依赖的抗（）、药物剂量不足或过大；对浓度依赖的抗菌药物必须给予有效的剂量才能达到杀菌作用；菌药物必须给予有效的剂量才能达到杀菌作用；第40页，此课件共83页哦v（）、用于抗菌药物对之无效的病毒感染；如上（）、用于抗菌药物对之无效的病毒感染；如上呼吸道感染和婴幼儿秋季腹泻，均为呼吸道感染和婴幼儿秋季腹泻，均为病毒感染，却在大量常规地应用着抗菌药物；病毒感染，却在大量常规地应用着抗菌药物；v（）、细菌产生耐药性后继续用药；（

19、）、细菌产生耐药性后继续用药；第41页，此课件共83页哦（）、过早停药或感染控制已多日而不及时）、过早停药或感染控制已多日而不及时停药；停药；（）、产生耐药菌二重感染时未改用其他有（）、产生耐药菌二重感染时未改用其他有效药物；效药物；（）、给药途径或给药时间不恰当；对一（）、给药途径或给药时间不恰当；对一些时间依赖性的抗菌药物必须严格按照其半些时间依赖性的抗菌药物必须严格按照其半衰期，确定给药时间，维持有效的血药浓度衰期，确定给药时间，维持有效的血药浓度才能达到最大的杀菌效果；才能达到最大的杀菌效果；第42页，此课件共83页哦v（）、发生严重毒性或过敏反应仍继续用药；（）、发生严重毒性或过敏反

20、应仍继续用药；v（）、不适当的抗菌药物合用；（）、不适当的抗菌药物合用；v（）、过分依赖抗菌药物的防治作用而忽略必（）、过分依赖抗菌药物的防治作用而忽略必须的外科处理和综合治疗措施；须的外科处理和综合治疗措施；v（）、无指征或指征不强的预防用药（）、无指征或指征不强的预防用药。第43页，此课件共83页哦v造成抗菌药物滥用和细菌耐药性日趋严重的主造成抗菌药物滥用和细菌耐药性日趋严重的主要原因包括：要原因包括：v（）、来自医生的原因：这里面有医生水平（）、来自医生的原因：这里面有医生水平局限的因素，也包括来自患者的压力（病人要局限的因素，也包括来自患者的压力（病人要求使用、并且用新的、价格高的抗菌

21、药物等）；求使用、并且用新的、价格高的抗菌药物等）；还有对治疗效果的担忧（怕发生感染而预防性还有对治疗效果的担忧（怕发生感染而预防性地应用抗菌药物）；以及经济上的考虑等，于地应用抗菌药物）；以及经济上的考虑等，于是出现滥用抗菌药物和过度处方现象。是出现滥用抗菌药物和过度处方现象。第44页，此课件共83页哦v（）、来自患者的因素：听信广告吃药，自己购（）、来自患者的因素：听信广告吃药，自己购买药品，不按医嘱用药，要求医生用新药等现象非买药品，不按医嘱用药，要求医生用新药等现象非常普遍；常普遍；v（）、在我国农牧业、渔业中广泛滥用抗菌药物（）、在我国农牧业、渔业中广泛滥用抗菌药物也是导致细菌耐药性

22、产生和加剧的因素之一。也是导致细菌耐药性产生和加剧的因素之一。第45页，此课件共83页哦2.2.合理应用抗菌药物的概念合理应用抗菌药物的概念 第46页，此课件共83页哦v年，提出合理用药标准是：年，提出合理用药标准是：v（）、处方的药应为适宜的药物；（）、（）、处方的药应为适宜的药物；（）、在适宜的时间，以公众能支付的价格保证药品在适宜的时间，以公众能支付的价格保证药品供应；供应；v（）、正确地调剂处方；（）、正确地调剂处方；v（）、以准确的剂量、正确的用法和用药日（）、以准确的剂量、正确的用法和用药日数服用药品；数服用药品；v（）、确保药物质量安全有效。（）、确保药物质量安全有效。第47页，

23、此课件共83页哦3.3.抗菌药物临床应用指导原则抗菌药物临床应用指导原则 第48页，此课件共83页哦v指导原则指导原则规定，对抗菌药物实行分级管理，规定，对抗菌药物实行分级管理，要求根据抗菌药物的疗效、安全性和适应症将要求根据抗菌药物的疗效、安全性和适应症将抗菌药物分为非限制使用类、限制使用类及特抗菌药物分为非限制使用类、限制使用类及特殊使用类三类。殊使用类三类。v非限制使用抗菌药物是指经长期临床应用证实非限制使用抗菌药物是指经长期临床应用证实安全、有效、价格相对较低的抗菌药物；安全、有效、价格相对较低的抗菌药物；v限制使用抗菌药物是指需要根据患者状况、人限制使用抗菌药物是指需要根据患者状况、

24、人群、适应症或药品处方量等进行限制使用的抗群、适应症或药品处方量等进行限制使用的抗菌药物；菌药物；第49页，此课件共83页哦v特殊使用类抗菌药物是指不良反应明显、不宜特殊使用类抗菌药物是指不良反应明显、不宜随意使用或临床需要倍加保护以免细菌过快产随意使用或临床需要倍加保护以免细菌过快产生耐药而导致严重后果的抗菌药物、新上市的生耐药而导致严重后果的抗菌药物、新上市的抗菌药物、其疗效或安全性任何一方面的临床抗菌药物、其疗效或安全性任何一方面的临床资料尚较少，或并不优于现用药物者、药品价资料尚较少，或并不优于现用药物者、药品价格昂贵。对上述三类抗菌药物进行不同处方管格昂贵。对上述三类抗菌药物进行不同

25、处方管理。第50页，此课件共83页哦4.4.抗菌药物治疗性应用基本原则抗菌药物治疗性应用基本原则 第51页，此课件共83页哦v、诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌、诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物，根据患者症状、体征及血、尿常规等检药物，根据患者症状、体征及血、尿常规等检查结果，初步诊断为细菌感染者以及经病原检查结果，初步诊断为细菌感染者以及经病原检查确诊为细菌感染者方有指征应用抗菌药物；查确诊为细菌感染者方有指征应用抗菌药物；由真菌、结核分枝杆菌、支原体、衣原体、立由真菌、结核分枝杆菌、支原体、衣原体、立克次体及部分原虫等到病原微生物所致的感染克次体及部分原虫等到病原微生物所致的感

26、染亦有指征应用抗菌药物，缺乏细菌及上述病原亦有指征应用抗菌药物，缺乏细菌及上述病原微生物感染的证据，诊断不能成立者，以及病微生物感染的证据，诊断不能成立者，以及病毒感染者，均无指征应用抗菌药物。毒感染者，均无指征应用抗菌药物。第52页，此课件共83页哦v、尽早查明感染病原，根据病原种类及细菌药物、尽早查明感染病原，根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物，确立正确病原学诊断敏感试验结果选用抗菌药物，确立正确病原学诊断是合理选用抗菌药物的先决重要条件是合理选用抗菌药物的先决重要条件。第53页，此课件共83页哦v、按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特、按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选

27、择用药：根据抗菌药物的药效学和人体药点选择用药：根据抗菌药物的药效学和人体药代动力学的特点，按临床适应症正确选用抗菌代动力学的特点，按临床适应症正确选用抗菌药物药物v、抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原、抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制定：菌种类及抗菌药物特点制定：第54页，此课件共83页哦v）、品种选择，根据病原菌种类及药敏结果选择）、品种选择，根据病原菌种类及药敏结果选择抗菌药物；抗菌药物；v）、给药剂量：治疗重症感染和抗菌药物不易达）、给药剂量：治疗重症感染和抗菌药物不易达到的部位的感染，抗菌药物剂量宜较大（治疗剂量到的部位的感染，抗菌药物剂量宜较大（治疗剂量

28、的高限），治疗单纯性下尿路感染时，由于多数药的高限），治疗单纯性下尿路感染时，由于多数药物尿药浓度远高于血药浓度，则可应用较小剂量物尿药浓度远高于血药浓度，则可应用较小剂量（治疗剂量低限）；（治疗剂量低限）；第55页，此课件共83页哦v）、给药途径：轻症感染可接受口服给药者，）、给药途径：轻症感染可接受口服给药者，应选用口服吸收完全的抗菌药物，重症感染、全应选用口服吸收完全的抗菌药物，重症感染、全身性感染患者初始应静脉给药，以确保疗效，病身性感染患者初始应静脉给药，以确保疗效，病情好转能口服时应及早转为口服给药；抗菌药物情好转能口服时应及早转为口服给药；抗菌药物的局部应用宜尽量避免；的局部应用

29、宜尽量避免；第56页，此课件共83页哦v）、给药次数：为保证药物在体内能发挥最大药）、给药次数：为保证药物在体内能发挥最大药效，杀灭感染病灶病原菌，应根据药代动力学和药效，杀灭感染病灶病原菌，应根据药代动力学和药效动力学相结合的原则给药，青霉素、头孢菌素类效动力学相结合的原则给药，青霉素、头孢菌素类和其他内酰胺类、红霉素、克林等消除半衰期和其他内酰胺类、红霉素、克林等消除半衰期短者，应一日多次给药。氟喹诺酮类、氨基糖苷类短者，应一日多次给药。氟喹诺酮类、氨基糖苷类及头孢曲松等可一日给药一次（重症感染除外）及头孢曲松等可一日给药一次（重症感染除外）第57页，此课件共83页哦5）、疗程：抗菌药物疗

30、程因感染不同而异）、疗程：抗菌药物疗程因感染不同而异,一般一般用至体温正常、症状消退后用至体温正常、症状消退后7296小时。但败小时。但败血症、感染性心内膜炎、化脑、伤寒、深部真血症、感染性心内膜炎、化脑、伤寒、深部真菌感染及结核病等需较长的疗程方能彻底治愈菌感染及结核病等需较长的疗程方能彻底治愈,并防止复发。并防止复发。第58页，此课件共83页哦6）、抗菌药物的联合应用要有明确指征：单一药物）、抗菌药物的联合应用要有明确指征：单一药物可有效治疗的感染，不需联合用药，仅在下列情况可有效治疗的感染，不需联合用药，仅在下列情况时有指征联合用药。时有指征联合用药。a、病原菌尚未查明的严重感染，包括免

31、疫缺陷的严、病原菌尚未查明的严重感染，包括免疫缺陷的严重感染。重感染。b、单一抗菌药物不能控制的需氧菌及厌氧菌混合感、单一抗菌药物不能控制的需氧菌及厌氧菌混合感染，染，2种或种或2种以上病原菌感染。种以上病原菌感染。c、单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或、单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症等重症感染。败血症等重症感染。第59页，此课件共83页哦v、需长程治疗，但病原菌对某些抗菌药物产生、需长程治疗，但病原菌对某些抗菌药物产生耐药性的感染，如结核病、深部真菌病；耐药性的感染，如结核病、深部真菌病；v、具有协同抗菌作用的药物可联合应用，联合、具有协同抗菌作用的药物可联合应用，

32、联合用药可减少毒性大的抗菌药物的剂量，从而减少用药可减少毒性大的抗菌药物的剂量，从而减少其毒性反应，此外必须注意联合用药后药物不良其毒性反应，此外必须注意联合用药后药物不良反应将增多。反应将增多。第60页，此课件共83页哦v指导原则指导原则明确了抗菌药物预防应用的基本明确了抗菌药物预防应用的基本原则，分别规定了内、儿和外科手术预防用药原则，分别规定了内、儿和外科手术预防用药的基本原则、药物选择和给药方法，明确了特的基本原则、药物选择和给药方法，明确了特殊病理、生理状况下抗菌药物应用原则，还明殊病理、生理状况下抗菌药物应用原则，还明示了各类抗菌药物的适应症和注意事项，规定示了各类抗菌药物的适应症

33、和注意事项，规定了各类细菌性感染的治疗原则和病原治疗原则了各类细菌性感染的治疗原则和病原治疗原则等。等。第61页，此课件共83页哦5.5.抗菌药物的合理选用抗菌药物的合理选用 第62页，此课件共83页哦v合理使用抗菌药物遵循以下原则：合理使用抗菌药物遵循以下原则：v(1)选择有效药物：首先要掌握不同抗菌药物的选择有效药物：首先要掌握不同抗菌药物的抗菌谱，务必使选用药物的抗菌谱与所感染的抗菌谱，务必使选用药物的抗菌谱与所感染的微生物相适应。这里要考虑细菌对药物的耐药微生物相适应。这里要考虑细菌对药物的耐药性，还要考虑各种药物的吸收、分布等特性。性，还要考虑各种药物的吸收、分布等特性。*v（2）应

34、用方法合理：选定药物后，要根据其）应用方法合理：选定药物后，要根据其药物代谢动力学性质确定给药方案。药物代谢动力学性质确定给药方案。第63页，此课件共83页哦（3）防止不良反应：）防止不良反应：v a、不适当地增大剂量或增加给药次数，均可、不适当地增大剂量或增加给药次数，均可导致药物蓄积而产生不良反应；导致药物蓄积而产生不良反应；v b、不适当地联合用药，同类药物联合应用，、不适当地联合用药，同类药物联合应用，除抗菌作用增强以外，毒性也是增加的；除抗菌作用增强以外，毒性也是增加的；v c、不合理的给药方法，不合理的给药方法可、不合理的给药方法，不合理的给药方法可导致不良反应的产生；导致不良反应

35、的产生；v d、过敏反应。、过敏反应。第64页，此课件共83页哦v（4）避免引起病原菌的耐药性。）避免引起病原菌的耐药性。v在合理选用抗菌药物时还应注意特殊人群如儿童在合理选用抗菌药物时还应注意特殊人群如儿童（新生儿、幼儿、未成年人）孕妇、哺乳期妇女、（新生儿、幼儿、未成年人）孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不全的患者老人及肝肾功能不全的患者第65页，此课件共83页哦v抗菌药物根据其对细菌的作用分为四大类：抗菌药物根据其对细菌的作用分为四大类：类为繁殖期杀菌剂如青霉素、头孢类等；类为繁殖期杀菌剂如青霉素、头孢类等；类类为静止期杀菌剂如氨基糖苷类等；为静止期杀菌剂如氨基糖苷类等；类为快效类为快效

36、抑菌剂如四环素类、氯霉素类、大环内酯类等；抑菌剂如四环素类、氯霉素类、大环内酯类等；类为慢效抑菌剂如磺胺药。类为慢效抑菌剂如磺胺药。第66页，此课件共83页哦v联合用药结果：联合用药结果：v(1)协同；协同；v(2)拮抗；拮抗；v(3)无关或相加；无关或相加；v(4)相加或协同；相加或协同；v(5)无关或相加；无关或相加；v(6)相加。相加。第67页，此课件共83页哦v抗菌药物根据其结构、来源等又分为青霉素类、抗菌药物根据其结构、来源等又分为青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类、大环内酯类、四环头孢菌素类、氨基糖苷类、大环内酯类、四环素类、磺胺类、喹诺酮类、抗结核病、抗病毒、素类、磺胺类、喹诺酮类

37、、抗结核病、抗病毒、抗真菌等二十多类。抗真菌等二十多类。第68页，此课件共83页哦7.各类抗菌药物的适应症和注意事项 第69页，此课件共83页哦青霉素类抗生素 v本类药物可分为：本类药物可分为：v（）主要作用于革兰氏阳性细菌的药物，如青（）主要作用于革兰氏阳性细菌的药物，如青霉素、苄星青霉素等；霉素、苄星青霉素等；v（）耐青霉素酶青霉素，如苯唑西林、氯唑西（）耐青霉素酶青霉素，如苯唑西林、氯唑西林等；林等；v（）广谱青霉素，这类药物抗菌谱除革兰氏阳（）广谱青霉素，这类药物抗菌谱除革兰氏阳性细菌外，还包括：、对部分肠杆菌有抗菌活性细菌外，还包括：、对部分肠杆菌有抗菌活性，如氨苄西林、阿莫西林；、

38、对多数革兰氏性，如氨苄西林、阿莫西林；、对多数革兰氏阴性杆菌包括铜绿假单胞菌具抗菌活性者，如哌阴性杆菌包括铜绿假单胞菌具抗菌活性者，如哌拉西林、阿洛西林、美洛西林。拉西林、阿洛西林、美洛西林。第70页，此课件共83页哦v一、适应症：一、适应症：v1.1.青霉素类：适用于溶血性链球菌、肺炎链球菌、青霉素类：适用于溶血性链球菌、肺炎链球菌、对青霉素敏感的金葡菌等革兰氏阳性球菌所致的对青霉素敏感的金葡菌等革兰氏阳性球菌所致的感染，包括败血症、肺炎、脑膜炎、咽炎、扁桃感染，包括败血症、肺炎、脑膜炎、咽炎、扁桃体炎、中耳炎、猩红热、丹毒等，也可治疗草绿体炎、中耳炎、猩红热、丹毒等，也可治疗草绿色链球菌和

39、肠球菌心内膜炎，以及破伤风、炭疽、色链球菌和肠球菌心内膜炎，以及破伤风、炭疽、白喉等。青霉素的应用非常广泛，近几年在我院白喉等。青霉素的应用非常广泛，近几年在我院用量锐减，并不是疗效不好，有时是没有按照时用量锐减，并不是疗效不好，有时是没有按照时间给药，达不到有效浓度。间给药，达不到有效浓度。第71页，此课件共83页哦v2、耐酶青霉素类：抗菌谱与青霉素相似但作、耐酶青霉素类：抗菌谱与青霉素相似但作用较弱，对青霉素酶稳定。主要适用于产青霉用较弱，对青霉素酶稳定。主要适用于产青霉素酶的葡萄球菌（耐甲氧西林除外）感染。素酶的葡萄球菌（耐甲氧西林除外）感染。第72页，此课件共83页哦v3 3、广谱青霉

40、素类：抗菌谱较广，对部分革兰氏阴、广谱青霉素类：抗菌谱较广，对部分革兰氏阴性杆菌有抗菌活性，对革兰氏阳性球菌作用与青霉性杆菌有抗菌活性，对革兰氏阳性球菌作用与青霉素相仿。氨苄西林为肠球菌感染首选，哌拉西林、素相仿。氨苄西林为肠球菌感染首选，哌拉西林、阿洛西林、美洛西林对革兰氏阴性杆菌的抗菌谱较阿洛西林、美洛西林对革兰氏阴性杆菌的抗菌谱较氨苄西林为广，抗菌作用也增强。本类药物均可被氨苄西林为广，抗菌作用也增强。本类药物均可被细菌产生的青霉素酶水解。细菌产生的青霉素酶水解。第73页，此课件共83页哦二、注意事项 v1、用青霉素类药物前必须详细询问青霉素过敏、用青霉素类药物前必须详细询问青霉素过敏史

41、、并先做青霉素皮试，一旦发生过敏性休克，史、并先做青霉素皮试，一旦发生过敏性休克，必须就地抢救，立即给病人注射肾上腺素，并给必须就地抢救，立即给病人注射肾上腺素，并给予吸氧，应用升压药、肾上腺皮质激素等抗休克予吸氧，应用升压药、肾上腺皮质激素等抗休克治疗。治疗。第74页，此课件共83页哦v2、老年患者和肾功能减退的病人大剂量应用时易、老年患者和肾功能减退的病人大剂量应用时易发生中枢神经系统反应。发生中枢神经系统反应。v3 3、青霉素类不能用于鞘内注射，钾盐不可静脉注、青霉素类不能用于鞘内注射，钾盐不可静脉注射。在碱性溶液中易失活。射。在碱性溶液中易失活。第75页，此课件共83页哦头孢菌素类抗生

42、素头孢菌素类抗生素 见附表见附表1第76页，此课件共83页哦附表附表1药物分类及药物分类及代表药物代表药物 抗革兰氏抗革兰氏阳性球菌阳性球菌 抗革兰氏阴抗革兰氏阴性杆菌性杆菌 主要适应症主要适应症 肾脏肾脏毒性毒性 头孢一代：头孢头孢一代：头孢唑啉、头孢拉定、唑啉、头孢拉定、头孢氨苄、头孢头孢氨苄、头孢硫脒、头孢羟氨硫脒、头孢羟氨苄等苄等 针剂用于甲氧西林敏感葡萄球菌、溶针剂用于甲氧西林敏感葡萄球菌、溶血性链球菌和肺炎链球菌所致的上、血性链球菌和肺炎链球菌所致的上、下呼吸道感染等下呼吸道感染等 有一定有一定肾毒性肾毒性 头孢二代：头孢头孢二代：头孢呋辛、头孢丙烯、呋辛、头孢丙烯、头孢克洛、头孢

43、头孢克洛、头孢替安等替安等 用于治疗甲氧西林敏感葡萄球菌、链用于治疗甲氧西林敏感葡萄球菌、链球菌属、肺炎链球菌等革兰氏阳性球球菌属、肺炎链球菌等革兰氏阳性球菌，及流感嗜血杆菌、大肠埃希菌等菌，及流感嗜血杆菌、大肠埃希菌等所致的感染所致的感染 较第一较第一代弱代弱 头孢三代：头孢头孢三代：头孢曲松、头孢哌酮、曲松、头孢哌酮、头孢噻肟、头孢头孢噻肟、头孢他定、头孢泊肟他定、头孢泊肟酯等酯等 适用于敏感肠杆菌科细菌等革兰氏阴适用于敏感肠杆菌科细菌等革兰氏阴性杆菌所致严重感染，头孢他定、头性杆菌所致严重感染，头孢他定、头孢哌酮还可用于铜绿假单胞菌所致的孢哌酮还可用于铜绿假单胞菌所致的各种感染各种感染

44、无肾脏无肾脏毒性毒性头孢四代：头孢头孢四代：头孢吡肟、头孢匹胺吡肟、头孢匹胺等等 除与第三代抗菌谱及适应症相同外，除与第三代抗菌谱及适应症相同外，还可用于耐头孢的产气肠杆菌、阴沟还可用于耐头孢的产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、沙雷菌属等细菌感染肠杆菌、沙雷菌属等细菌感染 第77页，此课件共83页哦v注：所有头孢菌素类对耐甲氧西林葡萄球菌和注：所有头孢菌素类对耐甲氧西林葡萄球菌和肠球菌属抗菌作用均差，故不宜用于治疗上述肠球菌属抗菌作用均差，故不宜用于治疗上述细菌所致的感染。细菌所致的感染。第78页，此课件共83页哦v注意事项：注意事项：v一、头孢类抗菌素与青霉素有交叉过敏，用药过程一、头孢类抗菌素与青霉

45、素有交叉过敏，用药过程中一旦发生过敏反应，须立即停药，如发生过敏性中一旦发生过敏反应，须立即停药，如发生过敏性休克，须立即就地抢救并给予肾上腺素等相关治疗；休克，须立即就地抢救并给予肾上腺素等相关治疗；v二、本类药物多数经肾脏排泄，肾功能减退时要调二、本类药物多数经肾脏排泄，肾功能减退时要调整剂量，氨基糖苷类和第一代头孢合用可能加重前整剂量，氨基糖苷类和第一代头孢合用可能加重前者的肾毒性，应注意监测肾功能；者的肾毒性，应注意监测肾功能；第79页，此课件共83页哦v三、头孢哌酮可导致低凝血酶原血症或出血，合用三、头孢哌酮可导致低凝血酶原血症或出血，合用可预防出血，本药可引起戒酒硫样反应，用可预防

46、出血，本药可引起戒酒硫样反应，用药期间及治疗结束后小时避免摄入含酒精饮料。药期间及治疗结束后小时避免摄入含酒精饮料。第80页，此课件共83页哦碳青霉烯类抗生素碳青霉烯类抗生素 v目前有亚安培南西司他汀（泰能）、美罗培目前有亚安培南西司他汀（泰能）、美罗培南（美平）和帕尼培南倍他米隆。本类药物南（美平）和帕尼培南倍他米隆。本类药物对各种革兰氏阳性球菌、革兰氏阴性杆菌（包对各种革兰氏阳性球菌、革兰氏阴性杆菌（包括铜绿假单胞菌）和多数耐氧菌都有强大抗菌括铜绿假单胞菌）和多数耐氧菌都有强大抗菌活性，但对耐甲氧西林葡萄球菌和嗜麦芽窄食活性，但对耐甲氧西林葡萄球菌和嗜麦芽窄食单胞菌等抗菌作用差。单胞菌等抗

47、菌作用差。第81页，此课件共83页哦v适应症：用于多重耐药但对本类药物敏感的需氧革适应症：用于多重耐药但对本类药物敏感的需氧革兰氏阴性杆菌所致的严重感染、脆弱拟杆菌等到厌兰氏阴性杆菌所致的严重感染、脆弱拟杆菌等到厌氧菌与需氧菌混合感染的重症患者及病原菌尚未明氧菌与需氧菌混合感染的重症患者及病原菌尚未明确的免疫缺陷患者中、重度感染的经验治疗。泰能确的免疫缺陷患者中、重度感染的经验治疗。泰能有严重的中枢神经系统不良反应，故不适用于治疗有严重的中枢神经系统不良反应，故不适用于治疗中枢神经系统感染。中枢神经系统感染。第82页，此课件共83页哦v注意事项：注意事项：v一、禁用于对本类药物及其配伍成分过敏的患者；一、禁用于对本类药物及其配伍成分过敏的患者；v二、本类药物不宜用于治疗轻症感染，更不可作二、本类药物不宜用于治疗轻症感染，更不可作为预防用药；为预防用药；v三、肾功能不全者及老年患者应用本类药物时应三、肾功能不全者及老年患者应用本类药物时应根据肾功能减退程度减量使用。根据肾功能减退程度减量使用。第83页，此课件共83页哦