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1、-高鸿宾有机化学习题试卷2-17章-第 20 页第二章 饱和烃一、命名下列各物种或写出结构式。 1、(4-甲基环己基)甲基自由基2、2-甲基-5-(1, 2-二甲基丙基)壬烷3、 4、 5、2-(对甲氧基苯基)乙基正离子二、完成下列各反应式。 1、2、3、三、理化性质比较题。 1、将下列构象式按稳定性的大小排列：(A) (B) 2、将CH4(A)，CH3CH3(B)，CH3CH2CH3(C)按沸点高低排列成序。3、比较下列化合物构象的稳定性大小：(A) (B) (C) 4、将正戊烷(A)、新戊烷(B)、异戊烷(C)、丁烷(D)按沸点高低排列成序。5、将下列化合物按稳定性大小排列次序： (A)
2、(B) (C) (D) 四、基本概念题。 1、写出下列各对二取代环己烷稳定的椅型构象，并比较顺、反异构体哪个稳定? 1. 顺和反-1,2-二甲基环己烷 2. 顺和反-1,3-二甲基环己烷 3. 顺和反-1-甲基-4-叔丁基环己烷2、在环己烷中为什么椅型构象比船型构象稳定?第三章 不饱和烃一、命名下列各物种或写出结构式。 1、环戊二烯钾2、 (E)-2, 6-二甲基-4-乙基-4-癸烯3、 4、顺-5, 6-二甲基-1, 3-环己二烯5、 (E)-3-乙炔基-1, 3-己二烯6、顺二乙炔基乙烯7、5, 7, 7-三甲基二环2. 2. 1-2-庚烯8、3, 7, 7-三甲基二环4. 1. 0-3-
3、庚烯二、完成下列各反应式。 1、2、3、4、5、CH3CH=CH2+HBr ()6、 ()7、(CH3)2C=CHCH3 ()8、三、理化性质比较题。 1、将下列自由基按稳定性大小排列成序：2、排列与下列化合物进行双烯加成的活性次序：3、将下列碳正离子按稳定性大小排列：4、比较下列化合物与1, 3-丁二烯进行Diels-Alder反应的活性大小：(A) CH2=CHCN (B) CH2=CH2 5、比较下列化合物与HBr加成速率的快慢：四、基本概念题。 1、下面两个化合物中哪个较稳定?为什么?2、化合物的顺反异构体共有：1.一种 2.二种 3.三种 4.四种五、用化学方法分离或提纯下列各组化合
4、物。 1、用化学方法分离1-癸烯和1-癸炔的混合物。2、用化学方法除去环己烷中的少量3-己炔和3-己烯。六、有机合成题。 1、完成转化：2、以丙烯、乙炔为原料合成正辛烷(无机试剂任选)。3、 以乙炔为原料合成2, 7-壬二炔(其它试剂任选)。4、以丙烯为原料(无机试剂任选)合成：5、以甲苯为原料(其它试剂任选)合成：6、完成转化：七、推导结构题。 1、组成为C6H12的某化合物，在室温下能使Br2/CCl4溶液褪色，而不被KMnO4氧化，其氢化产物为3-甲基戊烷，与HI反应得3-甲基-3-碘戊烷。推测其构造。2、某化合物A(C8H12)，用H2/Pd处理可得B(C8H16)。A经臭氧化随后再用
5、Zn/H2O处理可得1 mol OHCCHO和1 mol CH3COCH2CH2COCH3。试写出A和B的构造式。3、化合物A(C:88.9%, H:11.1%)相对分子质量为54，经催化加氢得化合物B(C:82.2%, H:17.2%)。A的红外光谱在2240 cm1附近有条吸收带。A的构造如何?4、分子式为C6H10的化合物A，加氢首先生成B(C6H12)，继续加氢至饱和生成C(C6H14)。A经臭氧化和还原水解生成二种醛D(C2H4O)和E(C2H2O2)，B被高锰酸钾氧化只生成一种羧酸F(C3H6O2)。试写出AF这六个化合物的构造式。5、有A，B，C，D四个化合物，分子式均为C6H1
6、2。A与臭氧作用再还原水解得CH3CH2CHO及CH3COCH3，D却只得到一种产物。B，C与臭氧或H2/Pt不反应。核磁共振测定B有基团；C 的谱图上只呈现一个吸收峰。试推断A，B，C，D的构造式。6、分子式为C7H12的三个异构体A，B，C均能使Br2/CCl4溶液褪色。A与HBr加成的产物再用KOH/C2H5OH处理得B。用KMnO4/H+处理A放出CO2，同时生成环己酮。B与Br2/CCl4溶液反应的产物再用KOH/C2H5OH处理得D(C7H10)，D易脱氢生成甲苯。用KMnO4/H+氧化D可生成CH3COCOOH及HOOCCH2CH2COOH。C与Br2/CCl4溶液反应的产物再用
7、KOH/C2H5OH处理得D的异构体E，E与银氨溶液作用有沉淀生成；E还可与HgSO4/稀H2SO4溶液反应得含氧化合物F(C7H12O)；E用KMnO4/H+处理有环戊基甲酸( )生成。试推测AF的构造。八、反应机理。 1、用反应机理解释下列反应事实：2、烯烃在不同的溶剂中起加成反应，得到下列产物,应如何解释?第四章 二烯烃、共轭体系一、命名下列各物种或写出结构式。 1、 2、环戊二烯钾3、 (E)-3-乙炔基-1, 3-己二烯二、完成下列各反应式。 1、CH3CH=CHCH=CH2+HBr(1mol) 2、CH3CH=CHCH=CHCH2Cl()+()三、理化性质比较。 1、将苯(A)、1
8、-己烯(B)、1, 3-己二烯(C)按分子中双键键长大小排列次序。2、将苄基正离子(A)、对硝基苄基正离子(B)、对甲氧基苄基正离子(C)和对氯苄基正离子(D)按稳定性大小排列次序。3、比较下列化合物与1, 3-丁二烯进行Diels-Alder反应的活性大小：(A) CH2=CHCN (B) CH2=CH2 4、排列与下列化合物进行双烯加成的活性次序：5、将下列碳正离子按稳定性大小排列：6、将下列化合物按分子中双键键长的长短排列次序：四、基本概念题。1、CH3CH=C=CHCH=CHCH3有多少种立体异构体?指出哪些是对映体，哪些是非对映体。第五章 芳烃一、命名下列各物种或写出结构式。 1、2
9、、3、1, 4-联三苯4、邻苯联苯5、2-甲基菲二、完成下列各反应式。 1、()2、3、4、()5、( )6、7、 ( )8、( )9、()+()三、理化性质比较题。 1、比较(A)，(B)的芳香性大小：2、比较(A)，(B)的芳香性大小：3、比较下列化合物硝化反应生成间位产物的多少：4、比较下列化合物酸性的大小：5、排列下列碳正离子稳定性的次序：6、将甲苯(A)、三苯甲烷(B)和二苯甲烷(C)按酸性大小排列成序。7、将下列化合物按环上亲电取代速率大小排列成序：四、基本概念题。 1、下列芳烃化学活性最大的是：2、对芳香亲电取代反应的活性中间体贡献最大的共振结构式是：3、下列化合物具有芳香性的是
10、：五、有机合成题。 1、以甲苯和乙炔为原料(无机试剂任选)合成：2、以苯乙烯为原料(其它试剂任选)合成(Z)-1-苯基丙烯：3、以甲苯为原料(其它试剂任选)合成：4、以苯和乙醇为原料(无机试剂任选)合成：六、推导结构题。 1、化合物A，分子式为C9H12，核磁共振谱数据为：2.25 单峰，6.78 单峰，相应的峰面积之比为31。试推测A的构造式。2、化合物D(C9H10)的核磁共振谱有三组峰：2.04(五重峰，2H)，2.91(三重峰，4H)，7.71(单峰，4H)，写出D的构造式。3、化合物A的分子式为C16H16，能使溴的四氯化碳溶液和稀的高锰酸钾溶液褪色，A能与等物质的量的H2加成，A用
11、热的高锰酸钾溶液氧化生成二元羧酸C6H4(COOH)2，后者只能生成一种一溴代产物。试推测A所有可能的结构式。4、有一芳香族化合物A，分子式为C7H8O，不与钠发生反应，但能与浓氢碘酸作用生成B和C两个化合物，B能溶于NaOH溶液，并与FeCl3溶液作用呈紫色。C能与AgNO3溶液作用生成黄色碘化银。写出化合物A，B和C的构造式。七、反应机理题。 1、写出苯和浓H2SO4-HNO3进行硝化反应的机理。2、写出氯苯的对位亲电取代所生成活性中间体的所有共振结构式，并指出对共振杂化体贡献最大的共振结构式。3、写出下列反应的机理类型和活性中间体及产物结构：第六章 立体化学一、命名下列各物种或写出结构式
12、。 1、用Fischer投影式表示(R)-2-环丙基-2-环戊基丁烷。2、写出 的系统名称。3、用透视式表示(S)-3-乙基-1-戊烯-4-炔的构型。二、基本概念题。 1、下列化合物中哪个具有旋光性?2、何为对映体和非对映体?举例说明。3、下面分子具有R构型的是：4、下列化合物哪些有手性?3. (2S, 3R, 4S, 5R)-2, 3, 4, 5-四羟基己二酸5、某物质溶于氯仿中，其浓度为100 mL溶液中溶解6.15 g。1.将部分此溶液放入一个5 cm长的盛液管中，在旋光仪中测得的旋光度为1.2，计算它的比旋光度。2.若将此溶液放进一根10 cm长的盛液管中，试预计其旋光度。3.如果把1
13、0 mL溶液稀释到20 mL，试预计其旋光度(盛液管长为10 cm)。6、下列化合物中哪些是对映体，哪些是非对映体，哪些是内消旋体?三、推导结构题。 1、(R)-2-甲基-1-氯丁烷进行自由基氯代时，所得二元氯代产物为C5H10Cl2。写出其所有立体异构体的Fischer投影式。四、反应机理题。 1、下列反应各以何种机理为主?1. C6H5CHClCH3 C6H5CH(OH)CH3 (90%外消旋化)2. C6H13CHBrCH3 C6H13CH(OH)CH3 (30%外消旋化)2、旋光的2-溴辛烷在60%乙醇-水中溶剂解为2-辛醇和它的乙基醚，相应的外消旋化分别为32%和26%，而2-溴辛烷
14、在无水乙醇中与乙醇钠的反应却形成几乎100%构型翻转的相应乙基醚。试解释之。3、顺-1, 2-二苯乙烯与Br2加成得外消旋加成产物，试用反应机理解释。用Fischer投影式表达加成产物。4、(R)-苯基乙醇的对甲苯磺酸酯(C6H5CHMeOTs)与CH3COOH的反应，生成(S)-乙酸酯和消旋乙酸酯的混合物。说明其原因 第七章 卤代烃一、命名下列各物种或写出结构式。 1、4, 4-二氯二苯甲烷2、 (Z)-2-氯-3-溴-2-丁烯3、 4、5、 6、 (用R-S命名法)7、 (E)-1-氯-2-溴-1-丙烯8、9、 (用R-S命名法)。二、完成下列各反应式。 1、 ()(写Fischer投影式
15、)2、3、()4、5、CH3CH=CHCH=CHCH2Cl()+()6、7、8、()9、CH3CH2CH2Br + (CH3)3CONa+ ( )10、BrCH2CH2CH=CHBr()11、ClCH2CH2CH2CH2I()12、(CH3)3CCH2Br+NaOH()13、(CH3)3CCl+NaCCH( )三、理化性质比较题。 1、比较下列化合物熔点的高低：2、将下列化合物按E1消除反应活性大小排序：3、比较下列化合物熔点的高低：4、排列下列溴代烷与碘交换速率的快慢次序：(A) (CH3)3CBr (B) (C) (CH3)2CHCH2Br (D) (CH3)3CCH2Br5、下列基团在亲
16、核取代中按离去能力排列成序：(A) Br (B) OH 6、分别比较下列离子亲核能力的强弱：(A) RO 与 (B) F (C) RO 与 (D) OH7、将下列化合物按沸点的高低排列成序：四、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。 1、用1H NMR谱的方法鉴别以下化合物：2、用1H NMR谱的方法鉴别以下化合物：3、用1H NMR谱的方法鉴别以下化合物：(A) CH3CH2Br (B) CH3CHBr2 (C) BrCH2CHBr2五、推导结构题。 1、分子式为C8H9Br的化合物，其核磁共振谱数据为：2.0(3H)二重峰，5.15(1H)四重峰，7.35(5H)多重峰，确定此化合物的构造式
17、。2、1.请写出C5H12所有可能的一氯代产物。2.标出其中的手性碳原子。3.画出对映异构体。4.异构体的总数是多少?六、反应机理题。 1、填空：1.叔卤代烷在没有强碱存在时起SN1和E1反应，常得到取代产物和消除产物的混合物，但当试剂的碱性 ，或碱的浓度 时，消除产物的比例增加。2.对于伯卤代烷，碱的体积越 ，越有利于E2反应的进行。 2、下列反应各以何种机理为主?1. CH3CH2CHBrCH2CH3 CH3CH= CHCH2CH3 + (88%) (12%)2. C6H5CHClCH3 C6H5CH(OH)CH3 (90%外消旋化)3. C6H13CHBrCH3 C6H13CH(OH)C
18、H3 (30%外消旋化)3、写出下列反应的产物结构及反应机理：CH2CHCH2Cl+HBr ?4、在氧化银存在下，氯代琥珀酸的水解得到构型保持的产物(+)-苹果酸。试解释之。5、下列各对化合物，在乙醇中用乙醇钠处理时，哪一个更容易发生E2反应?1. CH3CH2CH2CH2Cl，(CH3)3CCl2. CH3CH2CH2CH2Cl，CH2=CHCH2CH2Cl6、在下列反应中，为什么氯原子的亲核取代反应伴随着部分重排?试解释之。七、有机合成题。 1、八、推导结构题。 1、分子式为C8H9Br的化合物，其核磁共振谱数据为：2.0(3H)二重峰，5.15(1H)四重峰，7.35(5H)多重峰确定此
19、化合物的构造式。2、分子式为C3H6Cl2的四种同分异构体的核磁共振谱数据如下：A.2.4(单峰，6H)；B.2(三重峰，3H)，1.9(五重峰，2H)，5.8(三重峰，1H)；C.1.4(二重峰，3H)，3.8(二重峰，2H)，4.3(六重峰，1H)；D.2.2(五重峰，2H)，3.7(三重峰，4H)。试推断它们的构造。第八章 波谱一、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。 1、用1H NMR谱的方法鉴别以下化合物：2、用1H NMR谱的方法鉴别以下化合物：(A) 3、用1H NMR谱的方法鉴别以下化合物：(A) 顺-1,2-二甲基环丙烷 (B) 反-1,2-二甲基环丙烷4、用IR谱的方法鉴别
20、以下化合物:二、理化性质比较。1、比较下列基团中质子化学位移(值)的大小：(A) CH2Cl(B) CH2Br (C) CH2I三、推导结构题。 1、化合物A，B，C的分子式分别为C5H12，C5H10，C5H8，它们的核磁共振谱中都只有一个单峰。试问它们应该具有什么样的构造?2、某烃分子式为C10H14，核磁共振谱数据为：8.0 单峰，=1.0 单峰，强度之比为59。确定此烃的构造。3、化合物A，分子式为C9H12，核磁共振谱数据为：2.25 单峰，6.78 单峰，相应的峰面积之比为31。试推测A的构造式。4、化合物D(C9H10)的核磁共振谱有三组峰：2.04(五重峰，2H)，2.91(三
21、重峰，4H)，7.71(单峰，4H)，写出D的构造式。5、某化合物分子式为C4H10O，其红外光谱和核磁共振谱如下。试推断该化合物的构造式。6、有一液体化合物，分子式为C8H10O，它的红外光谱在3400 cm1和1050 cm1有很强的吸收带，在1600 cm1,1495 cm1和1450 cm1有中等强度吸收带。核磁共振谱数据为： 7.1(单峰)， 4.1(单峰)，3.6(三重峰)， 2.65(三重峰)，峰面积比为5122。试确定该化合物的构造式。7、分子式为C9H11Br的化合物，其核磁共振谱数据为：2.15(2H)五重峰，2.75(2H)三重峰，3.38(2H)三重峰，7.22(5H)
22、单峰推测此化合物的构造式。第九章 醇、酚一、命名下列各物种或写出结构式。2、 (CH3CH2CH2)3COH。8、 9、2, 7-二甲基-3, 5-辛二炔-2, 7-二醇10、写出 的系统名称并转换成Fischer投影式。二、完成下列各反应式。 1、2、3、4、5、6、7、三、理化性质比较题。 1、将下列化合物按稳定性大小排列次序：2、将下列化合物按溶解度的大小排列成序：(A) CH3CH2OH (B) CH3CH2CH2OH (C) CH3CH2CH2CH2OH (D) (CH3)3COH3、比较下列化合物沸点的大小：4、将下列负离子按稳定性大小排列成序：5、将2-戊醇(A)、1-戊醇(B)
23、、2-甲基-2-丁醇(C)、正己醇(D)按沸点高低排列成序。四、用化学方法分离或提纯下列各组化合物。 1、用简便的化学方法分离-萘酚和2-苯乙醇的混合物。2、用简便的化学方法除去己烷中的少量1-己醇。五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。 1、用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A) 2, 4-二硝基苯酚 (B) 2, 4-二甲基苯酚六、推导结构题。 1、化合物的分子式为C9H12O，其红外光谱图和核磁共振谱图如下，确定其构造。2、分子式为C7H15Br的化合物用强碱处理得到烯的混合物，经气相色谱分析并分离到三个烯烃A，B，C，分子式均为C7H14。每个烯烃经催化加氢都得到2-甲基己烷。A与B
24、2H6反应后再用H2O2OH处理，主要产物为一个醇D；B与C用同样反应得到近乎等量的两个醇D和E。确定原始化合物及AE的构造。七、反应机理题。 1、写出下列反应的机理：2、下列反应按何种机理进行? (99%)3、解释下列反应的机理：第十章 醚、环氧化合物一、命名下列各物种或写出结构式。 1、 (CH3)2CHOCH(CH3)2 2、3、苯乙烯环氧化物4、5、苄基苯基醚6、7、一缩乙二醇单甲醚8、 二、完成下列各反应式。 1、2、3、三、理化性质比较题。 1、比较下列化合物在水中溶解度的大小：(A) CH3CH2CH2Cl (B) CH3CH2OCH2CH3 四、基本概念题。 1、在醚键被氢卤酸
25、断裂时，为何浓氢碘酸比浓氢溴酸更为有效?2、大多数伯卤代烷不按SN1机理反应，而ROCH2X类伯卤代烃衍生物却很容易发生SN1反应，试解释之。五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。 用1H NMR谱的方法鉴别以下化合物：六、有机合成题。 1、完成转化：2、完成转化：3、完成转化：4、以乙烯和甲醇为原料(无机试剂任选)合成正丙醚。七、反应机理题。 1、对下面两个环氧化合物的开环反应取向作出解释：2、指出下列反应机理的类型(SN1或SN2)：第十一章 醛酮醌一、 命名下列各物种或写出结构式。1、 (CH3)3CCHO 2、 (S)-3-甲基-4-庚酮。4、1, 4-苯醌-2-甲酸5、6、二、 完
26、成下列各反应式1、3HCHO+CH3CHO()2、3、4、5、6、三、理化性质比较题1、比较下列化合物羰基上加成的活性大小：(A) CH3CH2CHO (B) CH3COCH3 (C) OHCCHO (D) (CH3)2CHCOCH(CH3)22、比较下列醛、酮亲核加成的活性大小：(A) C6H5CHO (B)C6H5COCH3 (C) C6H5COC6H5 3、下列化合物中 C=O的红外吸收峰波数下降次序是：四、为什么醛、酮和氨的衍生物的反应要在微酸性(pH3.5)条件下才有最大的反应速率?酸性太大有什么不好?五、写出下列反应的机理：六、写出下列反应不同构型的产物，指出反应机理及活性中间体。
27、七、分子式为C5H10O的化合物可还原为正戊烷，可与苯肼作用生成苯腙，但没有碘仿和银镜反应。试写出这个化合物的构造式。八、化合物A(C6H12O3)，其红外光谱在1710 cm1处有强吸收峰。A与碘的氢氧化钠溶液作用，立即有黄色沉淀生成；与Tollens试剂作用无银镜生成；但用稀硫酸处理A后生成的化合物可以有银镜反应。A的核磁共振谱数据如下：2.1(单峰，3H)，2.6(二重峰，2H)，3.2(单峰，6H)，4.7(三重峰，1H)。试写出A的构造式。九、完成转化：十、完成转化：第十二章 羧酸一、 命名下列各物种或写出结构式。1、2、3、月桂酸4、草酸二、完成下列各反应式 1、2、3、三、理化性
28、质比较题1、将下列负离子按稳定性大小排列成序：2、将下列化合物按酸性大小排列成序：3、比较下列化合物在水中溶解度的大小：(A) C6H5COOH (B) CH3COOH(C) CH3(CH2)2COOH (D) CH3(CH2)4COOH四、下面两条合成路线哪一条合理?五、脂肪族二元酸与相对分子质量相近的一元羧酸比较，哪一个熔点高?为什么?六、用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A)甲酸 (B)乙酸 (C)甲醛 (D)乙醛七、完成下列转化八、化合物A，B，C是三种互为异构体的酸，中和当量为73，其中A与脱水剂乙酐共热所得化合物能与苯肼作用；B脱水生成3-甲基戊二酸酐；C受热后放出CO2生成一种新
29、的羧酸，其中和当量为102，与碱石灰作用生成正丁烷。试写出A，B，C的构造式。九、2, 5-二甲基环戊基二甲酸在合成时可得到两个熔点不同的无光学活性的化合物A和B。在加热时，A生成两个2, 5-二甲基环戊基甲酸，而B只生成一个产物。试写出A，B的结构式。第十三章 羧酸衍生物一、命名下列各物种或写出结构式1、2、3、苯甲酸对甲苯酯4、5、四甲基丁二酸酐二、完成下列各反应式1、2、3、4、5、6、7、三、理化性质比较题1、比较下列化合物碱性水解速率的大小： (A) C6H5COOC2H5 (B) C6H5CONH2 (C) C6H5COCl 2、比较下列化合物与醇反应的活性大小：四、用简便的化学方
30、法鉴别下列化合物（1）乙酸（2）乙酰氯（3）乙酸乙酯（4）乙酰胺五、写出RCOOR与ROH在酸催化下形成新酯RCOOR的反应机理。六、完成转化：七、用C4以下的醇为原料(无机试剂任选)合成：八、化合物A，B的分子式均为C4H6O4，它们均可溶于氢氧化钠溶液，与碳酸钠作用放出CO2；A加热失水生成酸酐C4H4O3；B受热放出CO2生成三个碳的酸。试写出A，B的构造式。九、化合物甲、乙的分子式均为C4H8O2，甲易与NaHCO3作用放出CO2；乙不与NaHCO3作用，但在NaOH溶液中加热时有乙醇生成。试推测甲、乙的构造。第十四章 -二羰基1、 下列羧酸酯中，哪些能进行酯缩合反应？写出其反应式。（
31、1）甲酸乙酯 （2）乙酸正丁酯（3）苯甲酸乙酯 （4）苯乙酸乙酯2、完成下列各反应式（1）（2）（3）3、将下列化合物按烯醇式含量递减的次序排列：4、以甲醇、乙醇及无机试剂为原料，经乙酰乙酸乙酯合成下列化合物：（1）3-甲基-2-丁酮 (2) 4-戊酮酸 (3) 2-己醇 (4)2，4-戊二酮5、用丙二酸脂法合成下列化合物（1）2，3-二甲基丁酸 （2）环戊烷甲酸6、完成下列转变（1）（2） 第十五章 含氮化合物一、 命名写出结构式。1、 (CH3)2CHCH2CH2NH3 Br-2、CH3CH2CH2CH2N=C=O3、 4、 5、2甲基2硝基丙烷6、仲丁胺7、1, 2偶氮萘8、溴化四正丁胺
32、二、完成下列各反应式1、2、3、4、三、理化性质比较题1、比较下列化合物在NaOH水溶液中的溶解度大小： (A) CH3(CH2)3CNO2 (B) (CH3)3CNO2 (C) O2NCH2NO22、比较下列化合物沸点的高低： (A) (C2H5)3N (B) C6H13NH2四、用简便的化学方法鉴别下列化合物五、指出下列化合物中，哪些是重氮化合物，哪些是偶氮化合物。六、为什么季铵碱一般不能用季铵盐和NaOH作用制得?通常用什么方法制取?七、完成下列转化：（1）丙烯异丙胺（2）正丁醇正戊胺和正丙胺（3）苯对硝基苯胺。八、化合物A(C7H7O2N)与锡和盐酸作用生成B(C7H9N)。B同亚硝酸
33、钠和盐酸在低温下反应生成C(C7H7ClN2)，C与氰化亚铜的氰化钾水溶液共热生成D(C8H7N)，D经稀酸完全水解生成E(C8H8O2)，E呈酸性且能被高锰酸钾氧化成另一酸性化合物F(C8H6O4)，加热F则生成G(C8H4O3)。推断化合物AG的构造式。九、毒芹碱(C8H17N)是毒芹的有毒成分。毒芹碱的核磁共振谱没有二重峰。毒芹碱与 2 mol CH3I反应后，再与湿Ag2O反应，再热解产生中间体C10H21N，后者进一步甲基化转变为氢氧化物，再热解生成三甲胺、1, 5-辛二烯和1, 4-辛二烯。试推测毒芹碱及中间体的构造。十、以甲苯为原料(其它试剂任选)合成：第十六章 硫、磷、硅一、命
34、名下列化合物1、 2、 3、 4、 二、完成下列转变（经磺酸盐）1、 2、 3、 4、三、选择正确的2-丁醇的对映体，由它通过使用对甲苯磺酸酯的方法制备（R）-2-丁硫醇，写出反应式。四、以2-甲基环己酮为原料，选择适当的硅试剂和其它试剂制备下列化合物：第十七章 杂环化合物一、 命名下列各物种或写出结构式1、2、3、4、1-甲基-2-乙基吡咯5、2, 3二甲基呋喃6、2-甲基-5-乙烯基吡啶二、 完成下列各反应式1、2、3、4、5、三、 理化性质比较题1、将下列化合物按偶极矩大小排列：2、比较下列化合物芳香性大小：（A）呋喃、（B）噻吩、（C）吡咯四、基本概念题1、 用简便的方法除去混在苯中的少量噻吩。2、 为什么吡啶进行亲电取代反应时不用Lewis 酸？五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物1、(A) 呋喃 (B) 吡咯 (C) 噻吩2、(A) 萘 (B) 喹啉 (C)8-羟基喹啉六、以吡啶为原料(无机试剂任选)合成：七、 以下列化合物为主要原料，用Skraup合成法将分别得到什么此外产物？（1）邻硝基苯胺（2）邻氨基苯酚（3）对甲苯胺