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1、-必修二 第一章 第2节 孟德尔的豌豆杂交实验(二)-第 9 页必修二 第一章 第2节孟德尔的豌豆杂交实验(二)一、选择题1.(2009江苏高考)已知A与a、B与b、C与c 3对等位基因自由组合，基因型分别为AaBbCc、AabbCc的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的推测，正确的是()A.表现型有8种，AaBbCc个体的比例为1/16B.表现型有4种，aaBbcc个体的比例为1/16C.表现型有8种，Aabbcc个体的比例为1/8D.表现型有8种，aaBbCc个体的比例为1/16解析：三对基因按自由组合定律遗传，其中每对基因的遗传仍遵循分离定律，故AaAa杂交后代表现型有两种，其中aa出现的
2、几率为1/4；Bbbb后代表现型有两种，其中Bb出现的几率为1/2；CcCc后代表现型有两种，其中Cc出现的几率为1/2，所以AaBbCcAabbCc两个体后代表现型有2228种，aaBbCc个体的比例为1/41/21/21/16。答案：D2.在两对相对性状的遗传实验中，可能具有1111比例关系的是()杂种自交后代的性状分离比杂种产生配子类别的比例杂种测交后代的表现型比例杂种自交后代的基因型比例杂种测交后代的基因型比例A. B.C. D.解析：两对相对性状的遗传实验中，杂种自交后代的性状分离比为31，杂种产生配子类别的比例为1111，杂种测交后代的表现型比例为1111，杂种自交后代的基因型比例
3、121242121，杂种测交后代的基因型比例为1111。答案：D3.在常染色体上的A、B、C三个基因分别对a、b、c完全显性。用隐性性状个体与显性纯合个体杂交得F1，F1测交结果为aabbccAaBbCcaaBbccAabbCc1111，则下列正确表示F1基因型的是 ()解析：因为是测交，亲本基因型一定有一个是aabbcc，其配子是abc，再根据 aabbccAaBbCcaaBbccAabbCc1111，在后代所有基因型中除去abc，剩余 者则为另一亲本所能产生的配子类型，A与C固定组合，a与c固定组合。从B选项的图中可获取信息：A与C连锁，a与c连锁。答案：B4.多指症由显性基因控制，先天性
4、聋哑由隐性基因控制，这两种遗传病的基因位于非同源染色体上。一对男性患多指、女性正常的夫妇，婚后生了一个手指正常的聋哑孩子。这对夫妇再生下的孩子为手指正常、先天性聋哑、既多指又先天性聋哑这三种情况的可能性依次是 ()A.1/2、1/4、1/8 B.1/4、1/8、1/2C.1/8、1/2、1/4 D.1/4、1/2、1/8解析：根据亲子代表现型，可推出亲代基因型父AaBb，母aaBb，他们再生一个孩子情况如下：线表示全正常，线表示只患聋哑，线表示只多指，线表示既多指又聋哑，。答案：A5.(2010南京模拟)雄性蝴蝶有黄色和白色，雌性只有白色；触角有棒形和正常形，但不论正交反交子代结果一样。设黄色
5、为Y，白色为y，触角棒形为A，触角正常形为a。在下列组合中，不能从其子代表现型判断出性别的是 ()A.yyaaYYAA B.YyAAyyaaC.YYAaYyaa D.YYAayyAa解析：据题可知，蝴蝶的颜色为限性遗传，雌性无论何种基因型都为白色。B组组合中，子代雄性有黄有白，雌性全为白色，无法根据颜色判断性别，而其他各组子代雄性均为黄色，雌性均为白色。答案：B6.某生物的三对等位基因(A和a、B和b、E和e)分别位于三对同源染色体上，且基因A、b、e分别控制三种酶的合成，在三种酶的催化下可使一种无色物质经一系列转化变为黑色素。假设该生物体内黑色素的合成必须由无色物质转化而来，如图所示：现有基
6、因型为AaBbEe的两个亲本杂交，出现黑色子代的概率为 ()A.1/64 B.8/64C.3/64 D.27/64解析：黑色个体的基因型是Abbee，则AaBbEeAaBbEe产生Abbee的比例为3/41/41/43/64。答案：C7.某种鼠中，黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性，短尾基因B对长尾基因b为显性，且基因A或b在纯合时使胚胎致死，这两对基因位于非同源染色体上。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代中杂合子所占的比例为 ()A.1/4 B.3/4C.1/9 D.8/9解析：这两对基因位于非同源染色体上，符合孟德尔的自由组合定律，两只双杂合的黄色短尾鼠的基因型是AaBb，交配时会
7、产生9种基因型的个体，但是由于基因A或b在纯合时使胚胎致死，所以，只有AaBB(2/9)、AaBb(4/9)、aaBB(1/9)、aaBb(2/9)四种基因型的个体能够生存下来，杂合子所占的比例为8/9。答案：D8.在西葫芦的皮色遗传中，已知黄色基因(Y)对绿色基因(y)为显性，但在另一白色显性基因(W)存在时，则基因Y和y都不能表达。现有基因型WwYy的个体自交，两对等基因遵循自由组合定律，其后代表现型种类有几种 ()A.4种 B.2种C.3种 D.1种解析：据题意可知，当个体的基因组成中含有W时表现为白色，当基因组成为wwY时表现为黄色，当基因组成为wwyy时表现为绿色。答案：C9.小麦高
8、产与低产由两对同源染色体上的两对等位基因(A1与a1，A2与a2)控制，且含显性基因越多产量越高。现有高产与低产两个纯系杂交得F1，F1自交得F2，F2中出现了高产、中高产、中产、中低产、低产五个品系。让F2中某一中产个体自交，后代中有高产个体出现。该中产个体的基因型为 ()A.A1a1A2a2 B.A1A1a2a2C.a1a1A2A2 D.A1a1A2A2解析：根据题意，中产个体基因型中只能含有2个显性基因，即有三种可能：A1a1A2a2、A1A1a2a2、a1a1A2A2，根据基因的自由组合定律，只有基因型为A1a1A2a2的个体自交，后代才能产生基因型为A1A1A2A2的高产个体。答案：
9、A10.用具有两对相对性状的两纯种豌豆作亲本杂交获得F1，F1自交得F2，F2中黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒的比例为9331，与F2出现这样的比例有直接关系的是(双选) ()A.亲本必须是纯种黄色圆粒豌豆与纯种绿色皱粒豌豆B.F1产生的雌、雄配子数量相等C.F1自交时4种类型的雄、雌配子的结合是随机的D.F1的16种配子结合方式都能发育成新个体(种子)解析：亲本除可以是纯种黄色圆粒与纯种绿色皱粒外，也可以是纯种黄色皱粒与纯种绿色圆粒。答案：CD11.(2010广州质检)人类中，显性基因D对耳蜗管的形成是必需的，显性基因E对听神经的发育是必需的；二者缺一，个体即聋。这两对基因分别位于两
10、对常染色体上。下列有关说法，不正确的是(双选) ()A.夫妇中有一个耳聋，也有可能生下听觉正常的孩子B.一方只有耳蜗管正常，另一方只有听神经正常的夫妇，只能生下耳聋的孩子C.基因型为DdEe的双亲生下耳聋的孩子的几率为9/16D.耳聋夫妇可以生下基因型为DdEe的孩子解析：听觉正常与否受两对等位基因的控制，符合孟德尔自由组合定律的条件，其基因型控制相应的表现型如下表：性状听觉正常听觉不正常(耳聋)基因型DEDeeddEddee夫妇中一个听觉正常(DE)、一个耳聋(Dee、ddE、ddee)有可能生下听觉正常的孩子。双方一方只有耳蜗管正常(Dee)，另一方只有听神经正常(ddE)的夫妇也有可能生
11、出听觉正常的孩子。夫妇双方基因型均为DdEe，后代中听觉正常的占9/16，耳聋占7/16。基因型为Dee和ddE的耳聋夫妇，有可能生下基因型为(DE)听觉正常的孩子。答案：BC12.(2010南通检测)兔毛色的遗传受常染色体上两对等位基因(C和c、G和g)控制。现用纯种灰兔与纯种白兔杂交，F1全为灰兔，F1自交(雌雄个体相互交配)产生的F2中，灰兔黑兔白兔934。已知当基因C和G同时存在时表现为灰兔，但基因c纯合时就表现为白兔。下列说法正确的是(双选) ()A.C、c与G、g两对等位基因分别位于两对同源染色体上B.亲本的基因型是CCGG和ccggC.F2中白兔能稳定遗传的个体占1/4D.若F1
12、中灰兔测交，则后代有4种表现型解析：根据题干信息可知，亲本为灰兔(CCGG)白兔(ccgg)，F1为灰兔(CcGg)，F2为灰兔(9CG)、黑兔(3Cgg)、白兔(3ccG1ccgg)。F2中白兔(3ccG1ccgg)能稳定遗传的个体(1ccGG1ccgg)占1/2。若F1中灰兔测交(CcGgccgg)，子代为灰兔(1CcGg)、黑兔(1Ccgg)、白兔(1ccGg1ccgg)，只有3种表现型。答案：AB二、非选择题13.一个正常的女人与一个并指(Bb)的男人结婚，他们生了一个白化病且手指正常的男孩(两种病都与性别无关)。求：(1)其再生一个孩子只出现并指的可能性是 。(2)只患白化病的可能性
13、是。(3)生一个既白化又并指的男孩的概率是。(4)后代中只患一种病的可能性是。(5)后代中患病的可能性是。解析：由题意可知，男孩基因型为aabb，则夫妇的基因型分别为：AaBb、Aabb，孩子中并指概率为，白化病概率应为。(1)再生一个孩子只患并指的可能性为：并指概率并指又白化概率。(2)只患白化病的概率为：白化病概率白化又并指概率。(3)生一个两病皆患的男孩的概率：。(4)只患一种病只患白化和只患并指的和。(5)患病的可能性为：全部概率之和正常的概率1。也可理解为：只患白化只患并指既白化又并指。答案：(1)3/8(2)1/8(3)1/16(4)1/2(5)5/814.(2009福建高考)某种
14、牧草体内形成氰的途径为：前体物质产氰糖苷氰。基因A控制前体物质生成产氰糖苷，基因B控制产氰糖苷生成氰。表现型与基因型之间的对应关系如下表：表现型有氰有产氰糖苷、无氰无产氰糖苷、无氰基因型A_B_(A和B同时存在)A _bb(A存在，B不存在)aaB_或aabb(A不存在)(1)在有氰牧草(AABB)后代中出现的突变型个体(AAbb)因缺乏相应的酶而表现无氰性状，如果基因b与B的转录产物之间只有一个密码子的碱基序列不同，则翻译至mRNA的该位点时发生的变化可能是：编码的氨基酸，或者是。(2)与氰形成有关的二对基因自由组合。若两个无氰的亲本杂交，F1均表现为有氰，则F1与基因型为aabb的个体杂交
15、，子代的表现型及比例为。(3)高茎与矮茎分别由基因E、e控制。亲本甲(AABBEE)和亲本乙(aabbee)杂交，F1均表现为有氰、高茎。假设三对等位基因自由组合，则F2中能稳定遗传的无氰、高茎个体占。(4)以有氰、高茎与无氰、矮茎两个能稳定遗传的牧草为亲本，通过杂交育种，可能无法获得既无氰也无产氰糖苷的高茎牧草。请以遗传图解简要说明。解析：分析图表，可以得到如下流程图： (1)密码子改变有三种情况，一种情况是决定的氨基酸改变成另一种氨基酸，第二种情况是改变成不决定氨基酸的终止密码子，第三种情况是所决定的氨基酸不变，性状不变。(2)由题意可知，F1的基因型为AaBb，两亲本基因型为AAbb和a
16、aBB。F1与aabb杂交，后代中AaBb占1/4，能产氰，其余的三种基因型都不能产氰。(3)F1的基因型为AaBbEe，在F2中能稳定遗传的无氰高茎个体： 总共为 (4)有氰、高茎亲本的基因型为AABBEE，无氰、矮茎的基因型为AAbbee，F1代基因型为AABbEe。既无氰也无产氰糖苷的高茎牧草的基因型为aaBE或aabbE，通过F1代自交是无法获得这两种基因型个体。答案：(1)(种类)不同合成终止(或翻译终止)(2)有氰无氰13(或有氰有产氰糖苷、无氰无产氰糖苷、无氰112)(3)3/64(4) 15.不能同化半乳糖的病，叫做半乳糖血症，为常染色体上隐性遗传病。半乳糖在身体中形成半乳糖脂
17、，是构成神经系统的重要原料，又可和其他糖类一样，作为能量的来源。把半乳糖导入糖类的通常代谢途径中，必须先转变为葡萄糖的衍生物(物质C)。它在人体内的正常代谢途径示意如下：已知控制酶、酶、酶合成的基因(设显性基因分别为A、B、C)位于不同对的常染色体上。(1)从半乳糖在人体内正常代谢途径可说明基因与性状之间的关系有：(2)某研究性学习小组调查该遗传病在人群中的发病率，结果与权威部门发布的不相符，可能原因有、等。(3)下表是一个患者家庭中某半乳糖血症患者及其父母与正常人体内三种酶的活性比较：(表中数值代表酶活性的大小，且数值越大酶活性越大)平均活性mmol转换(小时g细胞)(37)酶酶酶正常人(A
18、ABBCC)0.14.80.32半乳糖血症患者0.090.020.35患者的正常父亲0.052.50.17患者的正常母亲0.062.40.33与酶、酶、酶合成相关基因的遗传遵循定律，理由是。写出患者的正常父亲的基因型：，若患者的父母再生一个孩子，患半乳糖血症的概率为。(4)苯丙酮尿症(简称PKU)患者的血液中苯丙酮酸含量超标。为了检测某新生儿的血液中苯丙酮酸是否超标，请根据提供的实验材料和用具，设计相关的实验步骤并预期实验结果得出结论。实验原理：枯草杆菌在含有其生长抑制剂的培养基上不能正常生长。若用滤纸吸取PKU患儿血液，干燥成血斑，再将带有血斑的滤纸覆盖于含有枯草杆菌生长抑制剂的培养基上，因
19、苯丙酮酸含量超标，枯草杆菌生长抑制剂分解，枯草杆菌可生长。材料用具：带有待测新生儿血液血斑的滤纸、带有健康新生儿血液血斑的滤纸、枯草杆菌菌种、枯草杆菌生长抑制剂、培养基、接种环、培养箱等。实验步骤：分别向A、B培养基中加入等量的枯草杆菌生长抑制剂；预期实验结果、得出结论：解析：(1)由题图分析基因通过控制酶的合成来控制(半乳糖)代谢过程，进而控制生物体的性状，同时也说明性状也可以由多个基因控制。(2)由于调查的群体小或取样不随机会造成遗传病发病率的调查出现误差。(3)由于三种酶由三对等位基因控制分别位于三对同源染色体上，所以三种酶合成相关基因的遗传遵循自由组合定律。酶活性的大小决定于显性基因的
20、数量，显性纯合体中的某种酶的活性是杂合体中该酶活性的2倍，隐性纯合体则近似于零。依据表格中的数据分析，可以看出表格其他三个个体的基因型是：AAbbCC(半乳糖血症患者)、AaBbCc(患者的正常父亲)、AaBbCC(患者的正常母亲)。计算该夫妇再生一个半乳糖血症患者的概率：1(AB的概率)19/167/16。(4)设计实验探究新生儿的血液中苯丙酮酸是否超标，只要遵循对照实验的对照原则确定携带不同婴儿血液血斑的滤纸作为变量即可。答案：(1)基因通过控制酶的合成来控制(半乳糖)代谢过程，进而控制生物体的性状多个基因控制一个性状(2)调查的群体小取样不随机(3)基因的自由组合三对等位基因位于三对同源染色体上AaBbCc7/16(4)实验步骤：分别在A、B培养基上接种枯草杆菌将带有新生儿血斑的滤纸覆盖于A培养基上，将带有健康新生儿血斑的滤纸覆盖于B培养基上将A、B培养基在37的培养箱培养24 h，观察枯草杆菌的生长情况预期实验结果、得出结论：A培养基中血斑区域有枯草杆菌菌落，B培养基中没有，则新生儿苯丙酮酸超标A、B培养基中都没有枯草杆菌菌落，新生儿苯丙酮酸不超标