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1、分析化学一 选择题(每题 2 分，共 40 分)1 使用分析天平进行称量过程中，加、减砝码或取、放物体时，应把天平梁托起，这是为了A 称量快速B 减少玛瑙刀口的磨损C 防止天平盘的摆动D 防止指针的跳动2 若试样的分析结果精密度很好，但准确度不好，可能原因是A 试样不均匀B 使用试剂含有影响测定的杂质C 有过失操作D 使用的容量仪器经过了校正3 有一组平行测定所得的分析数据，要判断其中是否有异常值，应该用A F 检验法加t 检验法B F 检验法 C t 检验法D Q 检验法4 共轭酸碱对的Ka 和 Kb 的关系是A Ka=Kb B KaKb=1 C KaKb=KW D Ka/Kb=KW 5 若
2、测定污水中痕量三价铬与六价铬应选用下列哪种方法A 原子发射光谱法B 原子吸收光谱法C 荧光光度法D 化学发光法6 金属离子M 与 L 生成逐级配位化合物ML、ML2 MLn，下列关系式中正确的是A MLn=MLn B MLn=KnMLC MLn=nMnL D MLn=nM L n 7 指出下列叙述中错误的结论A 酸效应使配合物的稳定性降低B 水解效应使配合物的稳定性降低C 配位效应使配合物的稳定性降低D 各种副反应均使配合物的稳定性降低8 下列四种萃取剂中对金属离子萃取效率最好的是ANOH B CH3CH2OH C CH3CH2OCH2CH3 D CH3(CH2)3OH 9 循环伏安法主要用于
3、A 微量无机分析B 定量分析C 定性和定量分析D 电极过程研究10 在制备纳米粒子时，通常要加入表面活性剂进行保护，这主要是为了防止A 颗粒聚集长大B 均相成核作用C 表面吸附杂质D 生成晶体形态11 在 EDTA 配位滴定中，下列有关掩蔽剂的叙述错误的是A 配位掩蔽剂必须可溶且无色B 沉淀掩蔽剂生成的沉淀，其溶解度要很小C 氧化还原掩蔽剂必须能改变干扰离子的氧化态D 掩蔽剂的用量越多越好12 气液色谱中，保留值实际上反映的是下列哪两者间的相互作用A 组分和载气B 载气和载体C 组分和固定液D 组分和载体13 下列化合物中，不能发生麦氏重排的是A B C D 14 下列化合物中，所有质子是磁等
4、价，在NMR 光谱中只有一个吸收峰的结构是A CH3CH2CH2Br B C CH2=CHCl D CH3OH 15 下列化合物中，同时有n*，*，*跃迁的化合物是A 一氯甲烷B 丙酮C 1,3-丁二烯D 甲醇16 下列化合物中，C=O 最大的是A COR Cl B COR R C COR OR D COR 科目名称：分析化学第 3 页 共 5 页17 关于荧光效率，下面错误的叙述是A 具有长共轭的*跃迁的物质具有较大的荧光效率B 分子的刚性和共平面性越大，荧光效率越大C 顺式异构体的荧光效率大于反式异构体名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 1 页，共 4 页 -D 共轭体系上的
5、取代基不同，对荧光效率的影响也不同18 原子吸收光谱由下列哪种粒子产生的？A 固态物质中原子的外层电子B 气态物质中基态原子的外层电子C 气态物质中激发态原子的外层电子D 气态物质中基态原子的内层电子19 使用重铬酸钾法测铁时，滴定前先要在铁盐溶液中滴加适量的Sn2溶液，其目的是A 防止 Fe2+被氧化B 作为指示剂C 还原 Fe3+D 作为催化剂20 预测某水泥熟料中的SO3 含量，由 4 人分别进行测定。试样质量皆为2.2g，4 人获得 4 份报告如下。哪一份报告是合理的？A 2.0852%B 2.085%C 2.09%D 2.1%二 填空题（每空 1 分，共 30 分)1 空心阴极灯发射
6、的光谱，主要是()的光谱，光强度随着()的增大而增大。2 由于电解一般是在水溶液中进行，所以要控制适当的电极电位和溶液的pH 值，以防止水的分解。当工作电极为阴极时，应避免有()析出，当工作电极为阳极时，应避免有()产生。3 标定 HCl 溶液的浓度时，可用Na2CO3 或 Na2B4O710H2O 为基准物质。若Na2CO3 吸水，则标定结果()（偏高、偏低或无影响），若 Na2B4O710H2O 结晶水部分失去，则标定结果()（偏高、偏低或无影响）。若两者不存在上述问题，则选用()作为基准物质更好，原因是()。4 测定蛋白质中含N 量时，通常采用蒸馏法，产生的NH3 用()吸收，过量()用
7、()标准溶液回滴。5 在萃取分离中，同量的萃取溶剂分几次萃取的效率比一次萃取的效率()，但增加萃取的次数会影响()。6 Fe3+,Co2+,Ni2+,Cu2+,Zn2+混合溶液流过阳离子交换树脂柱时，最先流出交换柱的离子是()。7 在沉淀反应中，沉淀的颗粒愈小，沉淀吸附杂质愈()。8 平均活度系数依赖于存在的所有电解质的()和它们的()，而与它们的化学性质无关。9 标 _准 溶 液 是 指 _的 溶 液；得 到 标 准 溶 液 的 方 法 有 _ 和_。10=10.790.04（%）（置信度为95%），你对此表达的理解是 _。已知理论值为10.77%，而测定的平均值为10.79%，其差别是由
8、_引起的。11 草酸与 Al3+的逐级稳定常数lgK1=7.26，lgK2=5.74，lgK3=3.30。则累积稳定常数lgB2 为_。总稳定常数lg_。12 氧化还原滴定计量点附近的电位突跃的长短和()与()两电对有关，它们相差愈()，电位突跃愈()。名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 2 页，共 4 页 -13 表面分析方法包括()、二次离子质谱、()、近场光学显微镜和激光共焦显微镜等技术。三 简答题（共 5 题，27 分）1（6 分）测定Ca2+时，在重量分析法中为什么用稀(NH4)2C2O4 洗涤液洗涤CaC2O4 沉淀，而在KMnO4 法中为什么只能用蒸馏水洗涤？2（6
9、 分）某同学测定食盐中氯的含量时，实验记录如下：在万分之一分析天平上称取0.0211 g 样品，用沉淀滴定法的莫尔法滴定，用去0.0973 molL-1AgNO3 标准溶液3.5735 mL。请指出其中错误，如何才能提高测定的准确度？3（6 分）什么是化学位移？影响化学位移的因素有哪些？4（5 分）在用pH 玻璃电极测量溶液的pH 值时，为什么要选用与试液pH 值接近的pH 标准溶液定位？5（4 分）提高分析结果准确度的方法有哪些？四 计算题（共5 题，53 分）1（12 分）用 0.1000 molL-1 NaOH 标准溶液滴定20.00 mL 0.05000 mol L-1 H2SO4 溶
10、液，试计算：（1）滴定开始前溶液的pH 值（2）滴定至化学计量点时溶液的pH 值？应选用何种指示剂？名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 3 页，共 4 页 -（3）滴定至pH7.0 时的终点误差。（H2SO4 pKa2.0）指示剂甲基橙甲基红溴甲酚紫酚红酚 酞变色范围（pH 值）3.1-4.4 4.4-6.2 5.2-6.8 6.4-8.0 8.0 10.0 颜色变化红-黄红-黄黄-紫黄-红无-红2（12 分）在pH=10.00 的氨性缓冲溶液中，以铬黑T 作指示剂，用0.020 molL-1 的EDTA 滴定0.020 molL-1 的 Ca2+溶液，计算终点误差，若滴定的是0
11、.020molL-1 的Mg2+溶液，终点误差为多少？计算结果说明了什么？（已知pH=10.00 时，lgaY(H)=0.45，lgKMgY=8.7，lgKCaY=10.69，pCaep=3.8，pMgep=5.4）3（12 分）用 20.00mL 的 KMnO4 溶液恰能氧化一定质量的KHC2O4 H2O，同样质量的KHC2O4 H2O 又恰能被25.20mL 的 0.1000 mol L-1 的 KOH 溶液中和。计算 KMnO4 溶液浓度为多少？又用该溶液滴定Fe2+，问每 1.00mL 的 KMnO4 溶液相当于多少克铁？（MFe=55.85）4（10 分）在 100 mL 含有 1.010-3 mol NaI 和 5.010-3 mol NaCl 溶液中加入4.010-3 molAgNO3 溶液，计算溶液中残留的I-浓度。（AgCl KSP=1.810-10,AgI KSP=8.510-17）5（7 分）某色谱柱的理论塔板数为3136，吡啶和2-甲基吡啶在该柱上的调整保留时间分别是 8.5min 和 9.3min，空气的保留时间为0.2min。计算吡啶和2-甲基吡啶在该柱上的分离度。名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 4 页，共 4 页 -