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1、实用文档标准文案有机推断大题 10 道（附解析）1利用芳香烃X 和链烃 Y 可以合成紫外线吸收剂BAD，已知 G 不能发生银镜反应，BAD结构简式为：BAD 的合成路线如下：试回答下列（1）写出结构简式Y D。（2）属于取代反应的有（填数字序号）。（3）1molBAD 最多可与含molNaOH 的溶液完全反应；（4）写出方程式：反应；p B+GH。解答（1）CH3CH=CH2；（2）（3）6（4）名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 1 页，共 10 页 -实用文档标准文案2已知:有机物 A 是只有 1 个侧链的芳香烃，F 可使溴水褪色，今有以下变化：(1)A 的结构简式为。(2)
2、反应 3 所属的反应类型为。(3)写出有关反应的化学方程式:反应；反应。(4)F 能发生加聚反应，其产物的结构简式为。解答2(1)CH2CHCCH3CH3（2 分）(2)加成（2 分）(3)CH3CCOOH OHCH3 CH2CCOOH+H2OCH3浓 硫 酸（3 分）CH2CH2OH+CH2CCOOHCH3 CH2CCH3COOCH2CH2浓 硫 酸+H2O（3分）(4)CH2CCH3COOHn（2 分）3请阅读以下知识：室温下，一卤代烷（RX）与金属镁在干燥乙醚中作用，生成有机镁化合物：RX 名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 2 页，共 10 页 -实用文档标准文案MgRM
3、gX，这种产物叫格氏试剂。格氏试剂是有机合成中用途很广的一种试剂，可用来合成烷烃、烯烃、醇、醛、酮、羧酸等一系列化合物。如：化学家格林(Grignard)因这一巨大贡献，曾获得诺贝尔化学奖。有机化合物分子中的碳碳双键与臭氧反应，其产物再用锌粉和水处理，使烯烃中碳碳双键断裂，形成羰基（）化合物：下列是有关物质间的转化关系：请根据上述信息，按要求填空：A 的结构简式：_，E的结构简式：_。反应的化学方程式是_。反应的化学方程式是_。反应还可能生成另一种通式符合CnH2n2的分子 F。F的结构简式是 _。F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是_。3（12 分）（1）CH3CH2CHO（2 分）名师
4、资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 3 页，共 10 页 -实用文档标准文案4(10 分)对乙酰氨基酚，俗称扑热息痛(Paracetamol)，具有很强的解热镇痛作用，工业上通过下列方法合成(B1和 B2、C1和 C2分别互为同分异构体，无机产物略去)：请按要求填空：(1)上述的反应中，属于取代反应的有_(填数字序号)。(2)C2分子内通过氢健又形成了一个六元环，用“”表示硝基、用“”表示氢键，画出 C2分子的结构 _。C1只能通过分子间氢健缔合，工业上用水蒸气蒸馏法将 C1和 C2分离，则首先被幕出的成分是_(填“C1”和“C2”)。(3)工业上设计反应、，而不是只通过反应得到C1
5、、C2，其目的是 _ _。(4)扑热息痛有很多同分异构体，符合下列要求的同分异构体有5 种（）是对位取代苯；()苯环上两个取代基个含氮不含碳、另一个含碳不含氮；()两个氧原子与同一原子相连。其中 2 种的结构筒式是，写出另 3 种同分异构体的结构简式_。N O O 名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 4 页，共 10 页 -实用文档标准文案4（1）（2）(3)保护酚羟基不被硝酸氧化（4）(每空 2 分。第(4)写 1 个不给分，写2 个给 1 分，写 3 个给 2 分)5在有机分析中，常用臭氧化分解来确定有机物中碳碳双键的位置与数目。如：(CH3)2CCHCH3(CH3)2COC
6、H3CHO已知某有机物A 经臭氧化分解后发生下列一系列的变化：试回答下列问题：（1）有机物 A、F 的结构简式为A：、F：。（2）从 B 合成 E 通常要经过几步有机反应，其中最佳的次序应是。A水解、酸化、氧化B氧化、水解、酸化C水解、酸化、还原D氧化、水解、酯化（3）写出下列变化的化学方程式：I 水解生成E 和H：；F 制取 G：。5（1）A：（2 分）F：（2分）（2）B（2 分）（3）（2 分）（2 分）6一种用于治疗高血脂的新药灭脂灵（Hepronicate）是按如下路线合成的：O3 Zn、H2O 11 Br CHC(CH3)CH2OH CH3CCH2OH O 名师资料总结-精品资料欢
7、迎下载-名师精心整理-第 5 页，共 10 页 -实用文档标准文案已知：其中 G 的分子式为C10H22O3，试回答：（1）写出结构简式：B E；（2）上述反应中属于取代反应的是（填序号）;（3）写出反应方程式：、反应；、反应;、F 与银氨溶液反应：。6（每空均2 分，共 12 分）（1）HCHO，（2）（3）、RCH CHCHO RCH=O+R CHCHO H OH RRCHOH H2O RCHO 名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 6 页，共 10 页 -实用文档标准文案、7已知（1）HClRRNHCHClCHRRNH222一定条件（R 和R代表烃基）（2）苯的同系物能被高锰
8、酸钾氧化，如：（3）化合物 C 是制取抗“非典”药品消炎灵（盐酸祛炎痛）的中间产物，其合成路线为：D请按要求填空：（1）B 的结构简式是；A 与 D 的关系为。（2）反应的化学方程式为：。在一定条件下，D可 聚 合 成 热 固 性 良 好 的 功 能 高 分 子，有 关 反 应 的 化 学 方 程 式为：。（3）反应中，属于取代反应的是（填反应序号）。（4）若在化合物D 的苯环上再引入一个C2H3原子团形成化合物M，则 1molM 在以 Ni为催化剂条件下加氢最多需H2mol。7（1）-COOH 互为同分异构体NO2NH2-NH CH2-C6H5（2）COOH+C6H5CH2Cl=COOH+H
9、Cl 名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 7 页，共 10 页 -实用文档标准文案（3）（4）4 8（15 分）人工合成高分子材料在生活中有广泛的应用。某些环状单体可在虚线处开环聚合。例在下图所示一系列反应中，A 是一种重要的人体内代谢物，由碳、氢、氧三种元素组成，质量比依次为6：1：8，相对分子质量为90，C 分子有一个六元环，D、F 是由不同方式聚合的高分子。回答下列问题（1）A 的实验式为 _，写出一例符合该实验式常见物质的名称_。（2）写出下列物质的结构简式B_，I_。（3）EF的反应类型是 _，HE的反应类型是 _。（4）写出CD的化学方程式 _。（5）写出两种A 的同
10、分异构体的结构简式（要求分子中既有羟基又有醛基，且同一个碳原子上不能有两个官能团）。_ _ _ _ 8（1）CH O2（2 分），乙酸（甲酸甲酯、甲醛、葡萄糖等）（1 分）（2）BrCHCHCH OH32|（2 分），（2 分）（3）加聚（1 分），消去（1 分）ycy 名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 8 页，共 10 页 -实用文档标准文案（5）OHOHCHCHCHO|2（2 分）OHOCHCHOCH|22（2 分）9(10 分)烯烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛或酮，例如：一种链状单烯烃A 通过臭氧化并经锌和水处理得到B 和 C。化合物 B 含碳 69.8，含氢 11.6
11、，B 无银镜反应。D 在浓硫酸存在下加热，可得到能使溴水褪色且只有一种结构的物质 E。其转化关系如下；请回答下列问题：(1)B 的相对分子质量是_。(2)写出结构简式：A_、E_。(3)写出反应、的反应类型：_、_。(4)写出反应的化学方程式：_。9(1)86(2)A：(CH3CH2)2C=CHCH3E：CH3CHCHCH2CH3(3)消去反应酯化(取代)反应(4)CH3COOH+CH3CH2CH(OH)CH2CH3浓硫酸CH3COOCH(CH2CH3)2+H2O 10已知：C2H5OH+HO NO2（硝酸）C2H5ONO2（硝酸乙酯）+H2O RCH（OH）2RCHO+H2O 1 现有只含
12、C、H、O 的化合物 AE，其中 A 为饱和多元醇，其它有关信息已注明在下图的A B C D F E G O3Zn/H2O H2Ag(NH3)2OH,浓硫酸，酸浓硫酸，C7H14O催化剂CH3CH2CH=C CH3CH33n2OZ/H OCH3CH2C=O+O=C CH3H CH3不稳定，自动失水浓硫酸名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 9 页，共 10 页 -实用文档标准文案方框内。回答下列问题：（1）A 的分子式为；（2）写出下列物质的结构简式：B；D；（3）写出下列反应的化学方程式和反应类型：AC：，反应类型：；AE：，反应类型：；（4）工业上可通过油脂的皂化反应得到A，分
13、离皂化反应产物的基本操作是。10（共 16 分）（1）C3H8O3 2 分（2）CH2OCCH3；CHO各2 分CHOCCH3CHOH CH2OCCH3CH2OH CH2OH CH2ONO2（3）CHOH+3HONO2CHONO2+3H2O，酯化反应各2 分CH2OH CH2ONO2CH2OH CHOCHOH+O2CHOH+2H2O，氧化反应各2 分CH2OH CHO（4）盐析，过滤各1 分D Mr=90（D 能发生银镜反应）B Mr=218 E Mr=88 C Mr=227 硝酸，浓硫酸乙酸浓硫酸，加热部分氧化部分氧化（E 能发生银镜反应）YCY A Mr=92 O O O 浓硫酸催化剂名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 10 页，共 10 页 -