设立中外合资经营企业合同样板.doc

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1、设立中外合资经营企业合同样板 设立中外合资经营企业合同样板 第一章总则 _和_根据中华人民共和国中外_资经营企业法(简称"_资法")和中国的其它有关法律和规定，按照平等互利的原则，通过友好协商，同意在中国 共同举办_营企业，特订立本_同。 第二章_营各方 第2.1条本_同的各方为：_ 甲方：_ ， (上述两个实体_称甲方，两个实体可共同和各自享受与承担在本_同下的有关甲方的所有权利和义务。) 法定地址：_ 法定代表：_姓名：_ 职务：_ 国籍：_ 法定地址：_ 法定代表：_姓名：_ 职务：_ 国籍：_ 法定地址：_ 法定代表：_姓名：_ 职务：_ 国籍：_ 第三章成立_资经

2、营公司 第3.1条甲、乙双方根据"_资法"和中国的其它有关法律和规定，同意在中国境内建立_资经营的制药有限公司。 第3.2条1._公司名称是：_ (以下简称_公司)。 其英文名称：_ 为此，_公司与乙方将签订一个许可使用" "名称的_同。 无论什么原因，如果乙方在_公司中不再有 %的股份，甲方同意改变_公司的名称，以使_公司的中_文名称中不再出现" "的字样。 2._公司的法定地址：_ 第3.3条_公司在中国具有法人资格，受中国法律的管辖和保护，其一切活动必须遵守中国法律和有关规定。 第3.4条_公司的组织形式为有限责任公司。甲、乙方

3、以各自认缴的出资额对_公司的债务承担责任。 各方按其出资额在注册资本中的比例分享利润和分担风险及亏损。 除各自认缴的注册资本的出资额外，各方均不对_公司的债务负有更多的责任，_公司的债权人只能向_公司的财产求偿。 第四章生产经营目的、范围和规模 第4.1条1._公司的目的是：_根据平等互利的原则和长期真诚_作的愿望，努力吸取_营双方各自的专长和采用适宜的先进技术以及科学的管理方法，将_公司建成一个现代化的制药企业，使其在产品的品种、质量及价格方面在国内外市场上具有竞争能力，并使甲方和乙方获得满意的经济效益。_公司应依照世界卫生组织规定的药品生产管理规范("GMP")以及乙方

4、制定的内部的质量规格条例，在符_中华人民共和国药品管理法和中国卫生部的有关规定的条件下从事生产和推销医药产品。 2.为了达到上述的主要目的，_公司可以单独或依照中国法律和有关规定与各种形式和性质的公司、企业、经济组织、经济实体、机构及个人_作，根据"_资法"与本_同在国内外成立分公司、子公司。 第4.2条_公司的经营范围是制造和销售各种剂型的药品。药品的包装包括大包装(例如粉、颗粒、片剂、胶囊剂等)和适_消费者的需要的小包装。 为了达到它的主要目的，_公司有权开展自己的经营活动。 第4.3条_公司将生产如在不断调整的本_同附件中列出的产品：_ A类：_用中国国内生产的原料药

5、生产的产品，由_公司通过乙方包销的形式在国外市场销售。 B类：_用乙方或其子公司提供的原料药生产的产品，由_公司通过乙方包销的形式在国外市场销售。 C类：_用乙方或其子公司提供的原料药生产的产品，由_公司利用甲方的销售机构，根据_公司和甲方签订的代销_同在国内市场销售。 D类：_董事会可于将来决定D类产品，包括下述产品：_ (1)用乙方或中国国内的原料药生产乙方开发的产品，使用乙方的商标，由_公司在国内国外销售。出口产品应由乙方包销。 (2)用中国国内的原料，生产_公司开发的产品，包括先进的中草药制剂产品，使用_公司的商标，由_公司在国内国外销售，按董事会的决定，出口产品可由_公司直接或通过乙

6、方销售。 生产B类、C类及部分D类产品所需进口的原料药，_公司按不高于乙方及其子公司或其团体公司之间购买同类原料药时的平均价格从乙方或其子公司购买。 第4.4条按_公司工厂的设计能力，_公司初期的生产规模为年产量 至 片/粒。根据市场情况，今后再增加约 _美元的投资，_公司年产量可增至 片/粒。 第4.5条_公司生产经营所需外汇主要由出口A类、B类以及部分D类产品来解决。如外汇仍有不足，特别是当_公司未能成功地按_理的条款和条件出口产品时，_公司也可以按本_同第十九章所述通过其它途径解决。 第4.6条_公司今后将努力进行研究和开发工作。其研究和开发的成果和产品均属_公司所有。这些成果和产品，可

7、按照董事会决定的条款和条件，分配或转让给甲方或乙方，或双方。 第五章投资总额和注册资本 第5.1条_公司投资总额为相当于 _美元的人民币或 币。 第5.2条_公司注册资本为 _美元。 甲方出资额占注册资本的 %。 其中：_以土地使用权出资，作价为 _美元。现金出资为相当于 _美元的人民币。 乙方出资额占注册资本的 %。 其中：_以工厂设施的设计及服务出资，作代价为 _美元。现金出资为相当于 _美元的 币。 第5.3条_公司总投资额与注册资本之间的差额将由_公司向中国境内的银行或其它经_公司选择并经中国国家外汇管理局批准的金融机构贷款解决。从甲方和/或乙方要求的对_公司的贷款的担保或担保物应由双

8、方按各自的注册资本的出资额的比例给予提供。 第5.4条1.甲方除以现金对_公司的注册资本出资外，还以 平方米的场地(以下称"场地")使用权作为出资额出资。场地使用年限为 年。场地使用权的出资作价为 _美元。 2.乙方除以现金对_公司的注册资本出资外，还以如本_同第12.1条及本_同附件四所述的条款和条件进行设计的设计工作和服务，并以此作为出资额出资，作价为 _美元。 第5.5条双方_制定对注册资本分阶段的、同等出资的初步计划。一旦董事会正式成立，董事会应根据_公司的实际要求调整该出资计划，但最后的出资应在_公司厂房土建完成之前支付。以现金出资时，甲、乙双方_按出资计划规定的

9、日期和出资额以现金存入_公司在中国_所立的人民币帐户和外币帐户。 甲方和乙方的出资是按美元折算的。运用的外汇兑换率为实际出资日中国国家外汇管理局公布的人民币对美元、瑞士法郎对美元的兑换率。出资后外汇兑换率的变化不影响双方出资额在注册本中所占的比例。 任何一方如果推迟了应交纳的资金时，应交付拖欠利息，利率比出资日中国_公布的年度贷款的利率高_%，直到交足资金并全部付清拖欠应付利息为止。 第5.6条甲方和乙方_在出资计划规定特定事项完成后分别向注册资本出资。 第5.7条_公司的双方投资额需经中国的注册会计师验资，出具验资证明。_公司据此给出资者出具有董事长、副董事长共同签署的出资证明。 第5.8条

10、_营期内，_公司不得减少注册资本的数额。_公司注册资本的增加须经甲、乙双方一致同意，并经审批机构批准。 第5.9条任何一方转让其全部或部分出资额，事先都需取得对方书面同意。一方转让时，对方有优先购买权。 第5.1条_公司注册资本的增加或转让经董事会一致通过后，报审批机构批准，并向工商行政管理局办理变更登记手续。 第5.11条当双方的出资额达到注册资本后，_公司一旦取得了使_公司能有效地经营所需要的各种许可，_公司将请求甲、乙双方协助_公司安排所需的长期贷款。 第六章_营各方责任 第6.1条甲方责任如下：_ 1.向有关中国机关申请批准本_同及其附件，代表_公司进行登记和取得营业执照以及办理有关_

11、公司建立的其它事项。 2.根据本_同第五章的规定对_公司的注册资本进行出资。 3.协助_公司办理有关场地的开发事宜。 4.协助_公司对场地获得和接通水、电和燃料，接通通讯、交通及其它有关的基础设施。 5.根据本_同第9.1条的规定，向甲方已有客户代销_公司的内销产品。 6.协助_公司招聘_格雇员，及时任命_公司的董事和董事长，推荐第14.1条的副总经理和第14.3条规定的其它高级职员。 7.协助_公司申请并取得根据中华人民共和国药品管理法和其它有关法律所必须的批准。 8.协助_公司办理_公司从中国境外购置的所有机器设备的进口及海关手续。 9.协助_公司申请确认附于本_同后的"_公司和

12、_营各方的税务待遇的申请书"中提出的税务待遇。 1.协助_公司与中国境内的银行或其它金融机构进行贷款谈判。 11.协助_公司和乙方的外国雇员和职工获得他们进入中国从事有关_公司业务所要求的签证和工作许可。 12.严格遵守本_同及附件的所有规定。 13.办理_公司委托甲方的其它事项。 第6.2条乙方的责任如下：_ 1.根据本_同第五章的规定，对_公司的注册资本进行出资。 2.根据本_同第十二章负责工厂设施设计、并就该设计工作与中国设计院密切_作。 3.为_公司推荐在海外购置所需机器设备。 4.根据本_同附件三"技术转让协议"的条款和条件进行技术转让和提供技术服务。

13、5.协助_公司申请并取得根据中华人民共和国药品管理法和其它有关法律所有必须的批准。 6.直接或通过其子公司向_公司出售_公司根据本_同第11.3条为B类、C类和部分D类产品的生产所需要的所有原料药。 7.协助_公司招聘_格雇员和及时任命_公司董事及副董事长，推荐14.1条的总经理和14.3条规定的高级职员。 8.协助_公司在中国境外的金融机构进行贷款谈判。 9.协助_公司和甲方的中国雇员、职工取得他们在中国境外从事有关_公司事务的旅行所要求的去往国境外的国家或地区的签证和工作许可。 1.根据第9.2条规定的_公司和乙方签订的包销_同，通过_公司产品的出口以及通过第19.1条(b)、(iii)、

14、(iv)、(v)、(vi)条规定的其它方法协助_公司获得足够的外汇。 11.严格遵守本_同及其附件的所有规定。 12.办理_公司委托乙方的其它事项。 第七章技术_作 第7.1条在_营期内，根据_公司生产经营的需要，乙方_向_公司转让其产品的先进技术，以及乙方今后对这些产品的改进。该技术转让的详细内容和条件规定在本_同附件三"技术转让协议"中。 (1)乙方_以技术资料和医学/科学资料的形式向_公司转让A类、B类、C类和部分D类产品的生产配方、工艺技术、质量控制等专有技术的数据、资料和知识，包括今后的改进和进一步的发展，以使_公司可能根据"GMP"和乙方质量

15、规格和不断修改的"药品生产指南"进行生产、包装和销售该产品。 (2)乙方准予_公司使用属于乙方的商标的使用许可，其条件和条款规定在本_同附件"技术转让协议"中。 (3)作为乙方转让技术和继续发展该技术如上述(1)项和(2)项的报酬，_公司应在单项产品开始商业性销售后的 年期间，按该单项产品的净销售额的 %向乙方支付该单项产品技术提成费。 年的提成期过后，不再支付提成费。_公司有权无偿继续使用所转让的技术和生产销售所转让的产品。 (4)对用于乙方转让给_公司的产品的属于乙方拥有的，但未在中国_登记的具有专利权的技术，乙方_向_公司提交有关专利证书。经乙方与

16、_公司董事会同意，根据不同情况，_公司按运用该有专利权的技术的单项产品的净销售额 % %给乙方支付_技术提成费。该_技术提成费应在专利有效期内支付，但支付该_技术提成费最长不超过自该单项产品开始商业性销售后的 年期间， 年期间过后不再支付任何提成费，_公司有权无偿继续使用该项具有专利权的技术。 (5)对用于乙方转让给_公司的产品的属于乙方拥有的并在中国_登记批准的具有专利的技术，_公司将根据(4)的原则与乙方另行签订专利许可_同。 (6)乙方与_公司签订的按本_同附件三的形式的技术转让_同期限与_营_同期限相同，原则上董事会认为必要时经与乙方协商同意可对技术转让_同进行修改。 (7)_公司在使

17、用乙方转让的技术时，对于第三者提出的权益要求，不负任何责任。 第7.2条_公司开发的产品作如下规定：_ 1._公司将来按董事会批准开发的D类产品应具有疗效、稳定性、有效期内的安全性。_公司应严格地依据"GMP"和乙方的标准操作程序和不断修改的"药品生产指南"以及所有适用的法律和规则(如中华人民共和国药品管理法)和被普遍接受的安全标准来制造和包装产品。 2.在_公司对该D类产品或该D类产品的新的药品剂型或新的剂量进行首次制造或包装前，_公司应交给甲方和乙方完整的产品文件，包括全部技术资料和全部医学/科学资料，让甲方和乙方作出意见和批准，即确认所有文件是否完

18、整。 3.在_营期限内，如_公司发觉它未能保持或不能保证严格地按照_公司为了"GMP"，安全健康或其它目的所提出的该D类产品的产品规格来制造、包装、质量控制、贮藏和运输任何产品时，_公司应尽最大努力减少或在可能的情况下防止损失，并立即把以上情况通知甲方和乙方。 4.根据乙方规定由_公司制造和/或包装的产品，_公司应保存参考样品，所用原料、包装材料及产品的完整的资料，也根据乙方规定由_公司进行随后的稳定性的检验。 5._公司自己开发的产品属_公司所有，并使用_公司自己的商标。 6.除上述1、2、3、4、5规定外，如果_公司要求从甲方或乙方给予_的技术帮助或先进技术。对此，_公

19、司应就适当的报酬与甲方和乙方达成协议。 第7.3条经董事会同意并根据中国有关法律规定，_公司可从第三者引进甲方和乙方所没有的先进技术。_公司也可向第三者转让_公司自己开发的技术。 第八章场地使用 第8.1条甲方保证_公司第23.1条所规定的_营期间中享有场地的使用权。 第8.2条_公司承担场地的开发费，即取得场地的占地所发生的费用(劳动力安置、土地补偿费、青苗补偿费、新菜田开发费、拆迁费等)以及接通公用设施的费用。甲方和乙方估计总的开发费为人民币 元左右。 第8.3条_公司应委托一个_适的机构负责安排和开办好所有有关劳动力安置、土地补偿、青苗补偿、新菜田开发及拆迁等事宜。委托该机构在六个月内完

20、成这些事宜。 第九章产品销售 第9.1条_公司应负责在国内销售其产品，并委托甲方作为甲方已有客户的销售代理人。由甲方代销的条款和条件应在_公司与甲方签订的销售代理_同中给予规定，或应包括下列原则：_ 1.甲方_是_公司产品在国内销售给甲方已有客户的销售代理人。 2.产品的宣传和广告工作应由_公司进行。 3.产品的销售价格应由_公司决定并且能够使产品在国内市场具有竞争力。 4.甲方_享有销售佣金，该佣金占净销售额的比例由_公司和甲方协议决定。 第9.2条计划由_公司出口的乙方的A类、B类和部分D类产品以及_公司开发并由董事会决定由乙方在国外销售的D类产品，由乙方在中国境外包销。由乙方包销的条款和

21、条件应在_公司与乙方签订的包销_同中给予规定，并应包括下列原则：_ 1.乙方_为独家的出口产品包销商。 2.乙方_以出厂价FOB北京的条件，从_公司购买出口产品，该价格应能使乙方按照_市场有竞争力的价格转售出口产品。乙方_定期地向_公司提供有关在中国境外销售的市场资料。 3._公司应负责该出口产品取得出口许可证，乙方_负责出口产品销售的国家和地区取得销售许可。 第9.3条由_公司开发的D类产品亦可由_公司直接出口。 第9.4条_公司应进行市场调查，以使决定当地市场条件和了解为国内市场服务的最佳途径和方法，据此，_公司应在晚些时候运用该市场调查资料建立其自己的销售组织。 第十章设备、辅料、包装材

22、料的购置 第1.1条董事会已经做出有关_公司生产产品的最终决策之后，应根据乙方推荐购置机器设备。乙方_提供机器设备的型号、规格和供应者。为了确保工厂设施的经营根据"GMP"和乙方的规格，_公司应从乙方推荐的可靠的、信誉好的供应者购置机器设备。乙方_协助_公司从海外定购机器设备。 第1.2条关于购买零件、分析测定仪器、机械设备、交通工具和办公用品等，如果能符_规格、保证要求、与其它部件配套，可靠的并在其它方面如服务、维修、维护及改进的服务和质量符_要求，可以对在中国购买给予优先考虑。 第1.3条在符_乙方质量规格和质量控制条件下，_公司可以从中国或外国的来源购买辅料和包装材料

23、。 第十一章原料药的供应 第11.1条为A类产品的生产和_公司开发的D类产品所要求的原料药和物质应在中国购买。 第11.2条为获得技术转让_同的技术目标以及维持最高的生产标准，_公司应从乙方购买所有其需要的原料药，以生产B类、C类和部分D类产品。 第11.3条乙方_向_公司按乙方同_公司签订的供应_同规定的条款和条件供应第11.2条提到的原料药，该供应_同应包括下列原则：_ 1.乙方对原料药的报价不应高于乙方向其子公司的并不时修改的报酬的平均价格，其价格条件应是CIF。 2.向_公司供应的原料药应符_乙方的标准规格。 3.所有原料药需求的预测、订货和支付应根据供应_同的规定。 4._公司同意它

24、应仅从乙方或其子公司购买所有它所需要的原料药。 5._公司应用双方同意的自由兑换的货币为该原料药支付。 6._公司应负责为该原料药获得必要的进口许可和政府批准，并应负责为该进口支付任何关税或税款。 第十二章工厂设施的设计准备和建筑 第12.1条1.为确保_公司将拥有和经营一个有先进的设计特点的现代化的药品(生产)工厂设施以便遵循"GMP"和 方规格，并符_中国政府有关设计的规范要求，_方_为该工厂设施准备设计。 _公司与 方_根据本_同附件"设计协议"的形式及条款和条件签订设计_同。 方与一个 设计院_作来完成该项设计工作。_公司将与 设计院签订一个设计

25、_同，明确规定设计分工、协作、责任和报酬。 方积极地参加该设计_同的谈判。 2. 方_通过准备工厂的初步设计和实施设计(扩大初步设计)，指导并监督 设计院的设计是否符_ 方的设计规格。 方对该项设计工作负有全面的责任。需要 方确认的设计和图纸，应由_公司负责安排译成_文。 3.上述第2款中所述的 方的设计工作和服务，连同_方由于设计工作需要派专家/技师来往 的飞机票费(飞机票最多应不超过 人次)，应根据第5.4条作为_方对_公司的注册资本出资，其作价为 _美元。_公司应支付该专家/技师的食宿费(每次不超过两周，最多 人次)。_公司应负责支付 设计院的设计费。 第12.2条本_同批准日后的一个月

26、内，_公司应建立一个建设和筹备办公室("筹备办公室")。董事会应委任筹备办公室的工作人员。筹备办公室应在_公司总经理和副总经理的领导下工作。 第12.3条筹备办公室的一般责任为：_ 1.在本_同批准日后三个月内，准备总设计费的预算。为了便于主管部门对设计的审批协助_方工作。 2.根据设计与工厂建筑的总承包商就建筑_同("建筑_同")进行谈判。 3.组织购置和检验工厂的建筑所要求的设备和材料，并在 码头办理所有进口手续和海关申报。 4.组织所有设备及设施的安装并在 方指导监督下进行投试。 5.决定项目建设的总进度。 6.编制开支计划，并进行项目的财务管理。

27、 7.编制有关管理程序。 8.保存和整理所有建筑阶段期间的文件、图纸、档案和资料。 9.定期准备由董事会审查的建筑报告。 第12.4条该工厂设计批准后，_公司应与筹备办公室选中的总承包商签订建筑_同。该建筑_同应根据批准的设计和董事会满意的条款和条件来进行。 第12.5条筹备办公室应监督工程的实施以确保其符_设计和建筑_同的规定。 第12.6条筹备办公室的费用和其工作人员的报酬应包括在_公司建筑预算中。 第12.7条工厂建筑完工后，筹备办公室应安排董事会进行工程的验收。 在工厂设施根据批准的设计的完工以及对交接程序的完成表示满意后，董事会应解散筹备办公室。 第12.8条除上述工作外，_公司在其

28、建设期间的其它生产准备工作应由总经理和副总经理根据实际情况安排。 第十三章董事会 第13.1条1.董事会是_公司最高权力机构，董事会的权力和职责在公司章程中予以规定。 2._公司的重大事项应由董事会全体一致决定。该重大事项在公司章程中第二十九条予以规定。 3.除上述条款外的其它事项应由多数票通过决议决定，但是至少各方委派的一名董事投了赞成票。该事项在公司章程第三十条予以规定。 第13.2条董事会应由 名董事组成，各方_各委派 名董事。甲方_在其董事中委派一名董事长。乙方_在其董事中委派一名副董事长。 董事、董事长和副董事长的任职期限应为四年，经委派方决定可以连任。 第13.3条_公司的营业执照

29、颁发之日为其董事会成立之日。 第13.4条董事会的董事长是_公司的法定代表人，如果董事长因故不能履行其职责，副董事长应被暂行授权来履行董事长的职责。 13.5条董事会会议应每年举行 次，并由董事长召集和主持，会议程序、法定人数要求、代理、投票等事宜在公司章程第四章中规定。 第十四章管理机构 第14.1条_公司应设一名总经理和一名副总经理。总经理和副总经理应由董事会任命。总经理应由_方推荐，副总经理应由 方推荐。他们的任期为四年，同样可根据董事会的决定连任。 第14.2条总经理应对董事会负直接责任。他应执行董事会的各种决定并应组织和领导_公司的日常工作和管理。副总经理应协助总经理进行工作，当总经

30、理缺席时，副总经理应代表总经理履行其职责。关于主要事项的决定需要总经理和副总经理共同签署，在公司章程第三十三条中予以规定。 第14.3条1._公司应建立在总经理和副总经理领导下的，由生产经营部经理、质量控制部经理、车间工程师、人事部经理、财务管理经理(即：_总会计师)以及销售和物料供应部(材料管理)经理组成的管理机构，上述人员均应由董事会任命，各高级职员的任期为四年，亦可根据董事会的决定连任。 2.甲方_推荐质量控制部经理、人事部经理和总会计师。乙方_推荐生产经营部经理、车间工程师、销售和物料供应部(材料管理)经理。在晚些时候董事会可对甲乙双方推荐的职位作调整。 第14.4条高级职员有营私舞弊

31、和严重渎职的情况，可由董事会的决议随时解聘，触犯刑法者应对其犯罪行为根据中国刑法承担责任。 第14.5条_公司高级职员的工资和报酬应由董事会根据下述原则决定：_ (a)_公司高级职员中的外国雇员的工资和报酬应与中国的医药_营企业的同样职位的同类职员的平均工资标准相似，并应以双方同意的可自由兑换的货币支付。如果法律允许，在中国境内一般日常开销所需那一部分工资和报酬，经董事会决定应以人民币支付。 (b)_公司高级职员中的中国当地雇员的工资和报酬与中国的医药_营企业的同样职位的同类职员的平均工资标准相似。该工资和报酬应以人民币支付。 第14.6条如董事会决定，_公司应自费或支付住房补贴为_公司的外国

32、高级职员提供住房。该提供的住房或支付的住房补贴应有一个_理的标准，该标准与中国其它医药_公司为外国管理人员提供的住房或住房补贴标准相似。 第14.7条所有其它事项，如_公司的中外高级职员的津贴、福利、旅行费用标准等等应由董事会决定。 第十五章劳动管理 第15.1条1._公司的职员、工人的雇用、招聘、解雇和辞职，以及他们的工资、福利待遇、劳动保险、劳动保护、劳动纪律及其它事宜将按中华人民共和国中外_资企业劳动管理规定及其实施条例和本公司章程的有关规定办理。 2._公司职员、工人的工资和报酬应根据中国政府的有关规定制定，其个人实行得工资水平是 地区国营医药企业职员工人实得工资收入的 %，该工资应全

33、部付给每一个职员工人。 3.在_公司职员工人不断适_公司的要求条件下，_公司将保持尽力将其职员、工人的长期雇用政策，接受特殊培训职员、工人的雇用期不得少于 年。 4.如果职员、工人过剩或经过培训后仍不能适_公司的要求，_公司可解雇他们，但将依法给予补偿。 5.上述1、2、3和4款中所述事宜按董事会的决定将在_公司与职员、工人集体或个人所签订的劳动_同中作出具体规定。劳动_同应向市劳动部门备案。 第15.2条_公司的奖励、福利基金只能用于支付_公司职员和工人的奖金、福利，不得它用。 第十六章工会 第16.1条_公司的职员、工人有权按_资法和中华人民共和国工会法的规定组织工会，开展工会活动。_公司

34、对工会的工作将给予支持，给予其房屋、设备的使用权，以便工会的办公，开会及开展其它活动。 第16.2条_公司的工会在本_公司内享有公司章程第九章所规定的权利和义务。 第16.3条_公司将拨出_公司职员、工人工资总额的2%作为工会活动经费。工会将按全国总工会的有关规定使用这笔经费。 第十七章税收 第17.1条_公司将按中华人民共和国中外_资企业所得税法及中国其它有关法律、规定缴纳税款。 第17.2条_公司的高级职员、职员、工人将按中华人民共和国个人所得税法及有关法律缴纳个人所得税。 第17.3条本_同签字之后，甲方和乙方将立即将本_同、附件和"_公司_营方关于税务待遇的申请书"

35、提交给中国_以争取早日取得有关税务通知。 第十八章财务会计制度 第18.1条_公司的财务会计制度将按照中国财政部中外_资企业财务会计制度参照有关_会计标准的惯例制定。 第18.2条_公司将采用_的权责发生制和借贷记帐法记帐。 第18.3条1._公司的全部帐簿和财务记录应_理、详细、完整和准确并公平地反映财务结果以及其制作之日的_公司财务现状。 2._公司的全部凭证、帐簿、报表将用中文制作，主要财务、会计文件、报表(包括月季和年度报表)将译成英文并其内容上与中文文件、报表相符。 第18.4条_公司的会计年度将采用日历年制，自公历一月一日起至十二月三十一日止为一个会计年度，但_公司的第一个会计年度

36、从_公司成立之日，即领取营业执照之日起，最后一个会计年度截止于_公司解散或_营期满。 第18.5条_公司将采用人民币为记帐本位币，同时并用实际收付的货币记帐。外汇按中国国家外汇管理局当日公布的外汇比价值折算成人民币。 第18.6条_公司将在中国_ 分行分别开立人民币和外汇帐户，并可在中国国家外汇管理局批准的其它银行开立外汇帐户。 第18.7条1._公司的总会计师负责_公司的财务会计工作。 2.总会计师将按期向董事会提供_公司的财务报告(按月、季和年度)。 第18.8条1._公司将聘请一名独立的来自于注册的会计师事务所的中国注册的审计师负责年度验证_公司的报表及财务报告。 第十九章外汇 1.该审

37、计师的报告将提交给董事会和总经理。 2.各方有权在任何时候聘请会计师审查_公司的报表和财务报告，费用自理，_公司将为此种审查提供便利。 第19.1条_公司将在法律允许范围内采用各种适当的办法努力保持外汇收支平_。 a)通过出口_公司的产品取得外汇，乙方将根据本_同第9.2条规定由乙方与_公司签定包销_同，乙方负责出口_公司的产品。在开始商业性生产起_年内该出口作为外汇的主要来源。该_年后_公司的产品的出口将继续增加以创所需的外汇。 b)在_营期间内，如上述a)的办法尚不足时则_公司或乙方将使用下列办法创外汇。 (i)根据国务院关于中外_资经营企业外汇收支平_问题的规定(以下简称"外汇

38、平_规定")的第六条，经有关部门批准后，_公司可利用乙方的销售渠道推销国内产品出口。"国内产品"包括甲方所生产并同意出口的任何产品和乙方认为可以成功地销往国外的其它任何第三方生产的任何产品。 (ii)根据外汇平_规定的第八条，经有关部门批准后_公司可以向有外汇支付能力的企业销售产品，并以外币计价结算。 (iii)根据外汇平_规定的第九条，乙方(包括乙方的所有其它部门)已在中国境内设立的其它_资企业的_法收入的外汇有余额时，经有关部门批准后，乙方可调剂解决_公司与乙方所设立的其它_营企业的外汇问题。 (iv)在特殊情况下，乙方同意，_公司可以用人民币支付乙方的利润。

39、根据外汇平_规定的第十条，经有关部门批准后乙方可用人民币再投资于国内能够新创外汇或新增加外汇收入的企业并享受外汇平_规定第十条所给予的优惠。 (v)根据外汇平_规定第五条，经有关部门批准后，_公司可向中国国内用户销售其产品，替代进口，收取外汇。 (vi)在其它现行或将来的规定允许范围内，_公司或乙方可采用其它手段以求其外汇收支平_。 第19.2条_公司的一切外汇事宜，按中华人民共和国外汇管理暂行条例和其它有关规定及本_同的规定办理。 第19.3条_公司的一切外汇收入将存入在中国_开户或经中国国家外汇管理局批准的其它银行的外汇存款帐户。_公司的一切外汇支出从该外汇存款帐户中支出。 第19.4条根据_公司债务和需要，董事会应决定_公司外汇支付顺序。 第二十条利润分配 第2.1条_公司将从其税后利润中提取储备基金，企业发展基金，职工奖励福利基金(三项基金)。提取比例由董事会决定，但提取职工奖励福利基金的比例为税后利润的_%。 第2.2条1.每个会计年度的前三个月，总经理负责准备上一年度的收支平_表，损益报告书及利润分配方案并提交董事会审查批准。 2.董事会将决定是否将提取三项基金后的税后利润分配给各方。任何利润的分配将按_营各方出资额在_