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1、-云梦一中2004届高考化学第二轮复习-第 5 页专题十九 有机反应类型双基知识 有机反应类型：反应类型可能的结构特征有机物种类和代表物氧化反应（不包括燃烧）C C CC CHO CHOH CHO OH不饱和链烃、烷基苯、橡胶、油酸、醇、醛、甲酸及其酯和盐、还原性糖、苯酚还原反应C C C C CHO不饱和链烃、芳烃、醛、还原性糖、油酸甘油酯加成反应同还原反应同上（还原性糖包括葡萄糖、果糖、麦芽糖）加聚反应C C烯烃、二烯烃、氯乙烯、丙烯酸缩聚反应OHHCHO 与 二元羧酸与二元醇、羟基酸、氨基酸苯酚与甲醛、乙二酸与乙二醇、单糖之间、氨基酸之间消去反应 CHCOH CHCX醇分子内脱水、卤代烃
2、脱HX取代反应CH H HO H烷烃、环烷烃、芳香烃 、酚与X2反应；硝化反应COH醇与HX 反应；醇分子间脱水；酯化酯化反应COH COOH 多羟基化合物醇、羧酸、单糖、纤维素、酚水解反应COOR/ 、CX 二糖、多糖、蛋白质酯、卤代烃、二糖、多糖、蛋白质、油脂裂化反应CCH烃显色反应酚、淀粉、蛋白质、多羟基化合物苯酚、淀粉；某些蛋白质遇浓硝酸；单糖、多元醇巧思巧解1有机反应的条件与反应类型：反应条件反应类型催化剂、加热、加压乙烯水化；乙烯被空气氧化；油脂氢化催化剂、加热乙烯、乙炔加氢、乙炔加HCl；醇去氢氧化缩聚反应水浴加热苯的硝化反应、银镜反应、制酚醛树脂、酯类、糖类水解只需加热制甲烷、
3、醇的卤代、醛基氧化、卤代烃的水解与消去（需注明试剂）浓硫酸、加热乙醇脱水与消去（须注明温度）、硝化、酯化反应稀硫酸、加热酯、二糖、多糖和蛋白质水解稀NaOH溶液、加热酯的水解、油脂的皂化只需催化剂苯的溴代、乙醛被空气氧化、加聚反应、葡萄糖制乙醇不需外加条件烯、炔加溴、烯、炔、苯的同系物被KMnO4、苯酚的溴代2条件不同产物不同的例子（1）温度不同，产物不同170浓硫酸CH3CH2OH CH2 CH2 + H2O 140浓硫酸2CH3CH2OH C2H5OC2H5 + H2O（2）溶剂不同，产物不同NaOHCH3CH2Br +H2O C2H5OH + HBr乙醇CH3CH2Br + NaOH C
4、H2 CH2 + NaBr +H2O（3）浓度不同，产物不同稀H2SO4(C6H10O5)n +n H2O nC6H12O6浓H2SO4(C6H10O5)n 6nC +5nH2O浓硫酸140(4)条件不同,产物不同CH3CH2Br光 + Br2 + HBrBrCH3FeCH3 + Br2 + HBr例题精析：例1：有机化学中取代反应范畴很广。下列五个反应中，属于取代反应的是_。CaO ACH3COONa + NaOH Na2CO3 + CH4 OH62浓硫酸95BCH3CH2CHCH3 CH3CH2CH CHCH3 + H2O140浓硫酸C2 CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3 +
5、H2O ID(CH3)2CHCH CH2 + HI (CH3)2CHCHCH3 浓硫酸ECH3COOH + CH3OH CH3COOCH3 + H2O 例2：由2-氯丙烷（CH3CHClCH3）制取1，2-丙二醇（CH3CHOHCH2OH）时，依次发生的反应是： （ ）A加成消去取代 B消去加成取代COOHCH2CH2CHOCH2OHC取代消去加成 D取代加成消去例3：某有机物的结构简式为它在一定条件下可能发生的反应有：加成 水解 酯化氧化 中和 消去 （ ） A B C DCl Cl ClCl例4CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3现通过以下步骤由 制取 Cl Cl ClClClCl CCl B （已知C C C不稳定）（1）从左到右依次每步反应所属的反应类型（a为取代，b为加成，c为消去，d为加聚，只填字母）。（2）写出、两反应所需的试剂和条件： （3）写出 的化学方程式 答案：例1，A、C、E、F； 例2，B； 例3，C； 例4，（1）a b c b c b （2）Cl2和Fe（或FeCl3）；NaOH醇溶液，加热；ClCl （3） + 2NaOH + NaCl + 2H2OCl Cl ClCl + 2Cl2