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1、执业药师资格考试药学专业知识（一） 真题模拟卷1.临床上药物可以配伍使用或联合使用，假设使用不当，可能出现配伍 禁忌。以下药物配伍或联合使用中，不合理的是（）。A.磺胺甲嗯座与甲氧茉咤联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时使用D.阿莫西林与克拉维酸联合使用E.氨平西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】：B【解析】：某些含有非水溶剂的制剂与输液配伍，由于溶剂的改变使药物析出。如地西泮注射液与5%葡萄糖、0.9%氯化钠或0.167mol/L乳酸钠注射 液配伍时，易析出沉淀。2.引起药源性心血管系统损害的药物是（）oA.地高辛B胺碘酮C.新斯的
2、明D.奎尼丁E.利多卡因【答案】：A|B|C|D|ED.二丁甲苯酚E.硫代硫酸钠【答案】：B|C|D【解析】：AE两项，常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸 钠、硫代硫酸钠、硫腺、维生素C、半胱氨酸等。BCD三项，常用的 油溶性抗氧剂：叔丁基对羟基茴香酸、生育酚、2,6二叔丁基对甲酚 等。15.以下片剂中以碳酸氢钠与枸椽酸为崩解剂的是（）oA.控释片B.缓释片C.泡腾片D.分散片E.舌下片【答案】：C【解析】：泡腾崩解剂是由碳酸氢钠与枸椽酸组成的混合物，也可以用酒石酸、 富马酸等与含有碳酸氢钠的药物组成混合物，遇水可产生气体而呈泡 腾状。16.支气管哮喘患者可使用沙丁胺醇气雾剂，
3、有关气雾剂的说法，正 确的是（）oA.按处方组成可分为单相、二相和三相气雾剂B.可在呼吸道、皮肤起局部或全身治疗作用C.可采用定量阀门系统控制用量D.喷出的粒子粒径越小越好E.直接到达作用部位，起效快【答案】：B|C|E【解析】：气雾剂按处方组成可分为二相和三相，A项错误；药物粒径大小不同, 在呼吸道沉积的部位不同。粒径太小，进入肺囊泡后大局部由呼气排 出。0.5 um左右的微粒主要积聚在肺囊泡内。故气雾剂微粒大小一 般在0.55 um范围内，D项错误。17.增加药物溶解度的方法不包括（）。A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂【答案】：D【解析】：增加药物溶解
4、度的方法：加入增溶剂、加入助溶剂、制成盐类、使用 混合溶剂、制成共晶等。助悬剂是指能增加混悬剂分散介质的黏膜， 降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂，无增加药物溶 解度的作用。18 .在有可能发生药物的物理或化学配伍变化时可采取的处理方法有 ()oA.改变溶剂B.改变调配次序C.添加助溶剂D.改变溶液的pH值E.改变有效成分或剂型【答案】：A|B|C|D|E【解析】：物理或化学的配伍变化的处理，可按以下方法进行：改变贮存条件、 改变调配次序、改变溶剂或添加助溶剂、调整溶液的pH值、改变有 效成分或改变剂型。19 .某栓剂空白栓重2.0g,含药栓重2.075g,含药量为0.2g,其置换
5、 价是()o1.6A. 1.51.4B. 1.31.2【答案】：A【解析】：置换价是指药物的重量与同体积基质的重量之比。置换价的测定方法：取基质作空白栓，称得平均重量为G,另取基质与药物混合制成 含药栓，称得含药栓平均重量为M,每粒栓剂的平均含药量为W, 根据f=W/G （M W）可计算得出置换价。带入数值，得f=022.0-（2.075-0.2） = 1.6o.（共用备选答案）A.CAPB.ECC.PEG400D.HPMCE.CCNa胃溶型包衣材料是（）。【答案】：D【解析】：包制薄膜衣的材料主要分为胃溶型、肠溶型和水不溶型三大类。胃溶 型包衣材料有：羟丙基甲基纤维素（HPMC）；羟丙基纤维
6、素 （HPC）；丙烯酸树脂IV号；聚乙烯毗咯烷酮（PVP）。肠溶型包衣材料是（）o【答案】：A【解析】：肠溶型包衣材料有：邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）；邻苯二甲酸 羟内基甲基纤维素（HPMCP）；邻苯二甲酸聚乙烯醇酯（PVAP）； 苯乙烯马来酸共聚物（StyMA）o水不溶型包衣材料是（）o【答案】：B【解析】：水不溶型包衣材料有：乙基纤维素（EC）；醋酸纤维素（CA）O.胺类药物代谢途径包括（）。A. N-脱烷基化反响N.氧化反响C.加成反响D.氧化脱氨反响E. N-酰化反响【答案】：A|B|D【解析】：胺类药物的氧化代谢主要发生在两个部位，一是在和氮原子相连接的 碳原子上，发生N.脱烷基化
7、和脱胺反响；另一是发生N-氧化反响。 N-脱烷基和氧化脱胺是一个氧化过程的两个不同方面，本质上都是碳 -氮键的断裂，条件是与氮原子相连的烷基碳上应有氢原子（即a-氢 原子），该Q-氢原子被氧化成羟基，生成的Q-羟基胺是不稳定的中间 体，会发生自动裂解胺类药物的脱N-烷基代谢是这类药物的主要 和重要的代谢途径之一。22.以下关于利培酮的说法错误的选项是（）。A.非经典型抗精神病药B.锥体外系副作用小C. 口服吸收完全D.代谢产物帕利哌酮仍具有药理活性E.属于三环类抗精神病药【答案】：E【解析】：利培酮属于第二代抗精神病药物中的苯异嗯嗖类。23.不属于物理化学靶向制剂的是（）。A.磁性靶向制剂B.
8、栓塞靶向制剂C.热敏靶向制剂D.免疫靶向制剂E. pH敏感靶向制剂【答案】：D【解析】：物理化学靶向制剂是指通过设计特定的载体材料和结构，使其能够响 应于某些物理或化学条件而释放药物，这些物理或化学条件可以是外 加的（体外控制型），也可以是体内某些组织所特有的（体内感应型）。 AC两项，体外控制型制剂包括磁导向制剂、热敏感制剂；B项，栓塞 靶向制剂直接通过导管插入药物，阻断靶区供血，也是物理化学靶向 制剂；D项，免疫靶向制剂属于主动靶向制剂；E项，体内感应型制 剂包括pH敏感制剂、氧化还原作用敏感制剂。24 .（共用题干）患者，女，48岁，因近日常感关节疼痛，为尽快缓解病症，误服大 量对乙酰氨
9、基酚。过量对乙酰树基酚会造成（）oA.神经毒性B.肝毒性C.耳毒性D.变态反响E.胃肠道反响【答案】：B【解析】：正常情况下代谢产物N-乙酰亚胺醍可与内源性的谷胱甘肽结合而解 毒，但在大量或过量服用对乙酰氨基酚后，肝脏内的谷胱甘肽会被耗 竭，N乙酰亚胺酣可进一步与肝蛋白的亲核基团（如SH）结合而引 起肝坏死。这也是过量服用对乙酰氨基酚导致肝坏死、低血糖和昏迷 的主要原因。解救过量对己酰氨基酚中毒的药物常用（）oA.谷胱廿肽B.丝氨酸C.谷氨酸D.胱氨酸E.半胱氨酸【答案】：A【解析】：正常情况下代谢产物N-乙酰亚胺醍可与内源性的谷胱甘肽结合而解 毒，但在大量或过量服用对乙酰旗基酚后，肝脏内的谷
10、胱甘肽会被耗 竭，N乙酰亚胺醍可进一步与肝蛋白的亲核基团（如SH）结合而引 起肝坏死。该药中常见的杂质是（）。A.对氨基酚B.水杨酸C.乙酰水杨酰苯酯D.醋酸E.苯酚酯【答案】：A【解析】：对氨基酚是对乙酰氨基酚中常见的杂质。25 .（共用备选答案）A.HLB 值B.置换价C. Krafft 点D.昙点E.絮凝度表示聚氧乙烯类非离子外表活性剂溶解性与温度间关系的是（）。 【答案】：D【解析】：聚氧乙烯型非离子外表活性剂，温度升高可导致聚氧乙烯链与水之间 的氢键断裂，当温度上升到一定程度时，聚氧乙烯链可发生强烈脱水 和收缩，使增溶空间减小，增溶能力下降，外表活性剂溶解度急剧下 降并析出，溶液出现
11、混浊，此温度称为浊点或昙点。在聚氧乙烯链相 同时，碳氢链越长，浊点越低；在碳氢链相同时，聚氧乙烯链越长那么 浊点越高。（2）表示外表活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力的 是（）o【答案】：A【解析】：HLB值又称亲水亲油平衡值，是指外表活性剂分子中亲水基和亲油基 之间的大小和力量平衡程度的量。HLB值越大代表亲水性越强，HLB 值越小代表亲油性越强。26.我国药品标准体系的组成不包括（）。A.中国药典B.药品注册标准C.国家药品标准D.企业药品标准E.卫生标准【答案】：E【解析】：我国药品标准体系的组成包括国务院药品监督管理部门公布的中华 人民共和国药典和药品标准为国家药品标准。另
12、外，我国的药品标 准体系还包括药品注册标准和企业药品标准。E项错误。27.（共用备选答案）A.可溶颗粒B.混悬颗粒C.泡腾颗粒D.肠溶颗粒E.控释颗粒以碳酸氢钠和有机酸为主要辅料的颗粒剂是（）o【答案】：C【解析】：泡腾颗粒是指以碳酸氢钠和有机酸为主要辅料，遇水可放出大量气体 而呈泡腾状的颗粒剂。能够恒速释放药物的颗粒剂是（）o【答案】：E【解析】：控释颗粒是指在水或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近于恒速释 放药物的颗粒剂。28,以下方法不能增加药物溶解度的是（）oA.加入增溶剂B.加入助悬剂【解析】：有些药物可引起心血管系统的损害。ABDE四项，奎尼丁、利多卡因、 胺碘酮、洋地黄类等可引起尖
13、端扭转性室性心动过速。C项，新斯的 明可引起心动过缓、血压下降或休克；肺屈嗪可引起窦性心动过速或 心绞痛。3.（共用备选答案）A.盐酸昂丹司琼B.格拉司琼C.盐酸托烷司琼D.盐酸帕洛诺司琼E.盐酸阿扎司琼含有咪理结构的5-HT3受体拮抗剂是（）。【答案】：A【解析】：盐酸昂丹司琼的结构中含咪哇结构，其为强效、高选择性的5-HT3受 体拮抗剂，具有良好的止吐作用，用于预防或治疗化疗药物（如顺粕、 阿霉素等）和放射治疗引起的恶心、呕吐。（2）含有口引噪竣酸酯结构的5HT3受体拮抗剂是（）。【答案】：C【解析】：盐酸托烷司琼的结构中含呵跺粉酸酯结构，其对外周神经元和中枢神 经内5-HT3受体具高选择
14、性的拮抗作用，用于化疗或放疗引起的呕C.加入助溶剂D.制成盐类E.制成共晶【答案】：B【解析】：ACDE四项，增加药物溶解度的方法有加入增溶剂、加入助溶剂、制 成盐类、制成共晶、使用混合溶剂等。B项，助悬剂是指能增加混悬 剂中分散介质黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附 加剂。29.关于软膏剂的表述，不正确的选项是（）oA,软膏剂主要起保护、润滑和局部治疗作用B.对于某些药物，透皮吸收后能产生全身治疗作用C.软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型D,软膏剂应具有适当的黏稠度且易于涂布E.混悬型软膏剂中不溶性固体药物及糊剂的固体成分不用预先粉碎 成细粉【答案】：E【解析】：
15、混悬型软膏剂中不溶性固体药物及糊剂的固体成分应预先粉碎成细 粉，确保颗粒符合规定，E项错误30.（共用备选答案）A.羟丙基甲基纤维素B.甲基纤维素C.醋酸纤维素D.微晶纤维素E.邻苯二甲酸醋酸纤维素属于肠溶型包衣材料的是（）o【答案】：E【解析】：肠溶型包衣材料是指在胃酸条件下不溶、到肠液环境下才开始溶解的 高分子薄膜衣材料，包括邻苯二甲酸醋酸纤维素、邻苯二甲酸羟丙基 甲基纤维素、醋酸纤维素醐酸酯（CAP）、羟丙基甲基纤维素献酸酯 （HPCMP）等。属于胃溶型包衣材料的是（）。【答案】：A【解析】：胃溶型包衣材料是指在胃中能溶解的一些高分子材料，适用于一般的 片剂薄膜包衣，有羟丙基甲基纤维素（
16、HPMC）、羟丙基纤维素（HPC）、 丙烯酸树脂VI号等。属于水不溶型包衣材料的是（）o【答案】：C【解析】：水不溶型包衣材料是指在水中不溶解的高分子薄膜衣材料，包括丙烯 酸树脂EuRS、EuRL系列、乙基纤维素（EC）、醋酸纤维素（CA）等。31.关于被动扩散（转运）特点的说法，错误的选项是（）。A.不需要载体B.不消耗能量C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运D,转运速度与膜两侧的浓度差成反比E.无饱和现象【答案】：D【解析】：被动扩散的特点：顺浓度梯度转运，即从高浓度向低浓度转运，具 有一级速度过程特征，转运速度与膜两侧的浓度差成正比；不需要 载体，膜对通过物无特殊选择性；无饱和现象和竞争
17、抑制现象，无 部位特异性；扩散过程不需要能量。32.中国药典中收载针对各剂型特点所规定的基本技术要求的部 分是（）。A.前言B.凡例C.二部正文品种D.通那么E.药用辅料正文品种【答案】：D【解析】：中国药典由一部、二部、三部、四部及增补本组成。其中，一部 分为两局部，第一局部收载药材和饮片、植物油脂和提取物，第二部 分收载成方制剂和单味制剂；二部也分为两局部，第一局部收载化学 药、抗生素、生化药品，第二局部收载放射性药品及其制剂；三部收 载生物制品；四部收载凡例、通那么（包括：制剂通那么、通用方法/检 测方法与指导原那么）、药用辅料品种正文。制剂通那么即按照药物剂型 分类，针对剂型特点所规定
18、的基本技术要求。因此答案选D。33.喳诺酮类药物极易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物使抗菌活性降 低，是由于结构中含有（）oA.1位N上的乙基或者氟乙基B. 3位竣基和4位堤基5位氨基C. 6位氟原子E.7位含N杂环【答案】：B【解析】：在喳诺酮类抗菌药分子中的关键药效团是3位残基和4位段基，该药 效团与DNA螺旋酶和拓扑异构酶IV结合起至关重要的作用，同时， 在体内3位竣基可与葡萄糖醛酸结合，这是该类药物的主要代谢途径 之一，该药效团极易和钙、镁、铁、锌等金属离子螯合，不仅降低了 药物的抗菌活性，也是造成因体内的金属离子流失，引起妇女、老人 和儿童缺钙、贫血、缺锌等副作用的主要原因。34.药物与
19、血浆蛋白结合后，药物（）。A.作用增强B.代谢加快C.转运加快D.排泄加快E.暂时失去药理活性【答案】：E【解析】：AE两项，药物与血浆蛋白结合的生理特性之一就是使药物暂时失去 生理活性。BCD三项，药物与血浆蛋白可逆性结合，是药物在血浆中 的一种贮存形式，能降低药物的分布与消除速度，使血浆中游离型药 物保持一定的浓度和维持一定的时间。35.对单硝酸异山梨醇酯描述错误的选项是（）。A.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物B.受热容易发生爆炸C.半衰期大于硝酸异山梨酯D.肝脏的首过效应明显E.作用机制为释放NO血管舒张因子【答案】：D【解析】：单硝酸异山梨酯含服吸收迅速，药物在口内2分钟内即可溶解，可
20、提 高儿童和老年人用药的顺应性。并且生物利用度高，无肝脏首关效应, 有效血药浓度稳定。36.（共用备选答案）A.竣甲基纤维素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸储水E.硼酸醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）聚 山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、竣甲基纤维素、蒸储水等。处方中作为渗透压调节剂是（）o【答案】：E【解析】：常用的渗透压调节剂有硼酸、硼砂、氯化钠、葡萄糖等。处方中硼酸 为pH与等渗调节剂，因氯化钠能使竣甲基纤维素钠黏度显著下降， 促使结块沉降，改用2%的硼酸后，不仅改善降低黏度的缺点，且能 减轻药液对眼黏膜的刺激性。处方中作为助悬剂的是（）。【答案】：A【解析】：常用
21、的助悬剂：甲基纤维索、竣甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、聚 维酮、聚乙烯醇等。处方中竣甲基纤维素钠为助悬剂，配液前需精制。 处方中作为抑菌剂的是（）。【答案】：C【解析】：常用的抑菌剂有苯酚、甲酚、氯甲酚、苯甲醇、三氯叔丁醇、硝酸苯 汞等。处方中硝酸苯汞为抑菌剂。37.（共用备选答案）A.硬脂酸镁B.竣甲基淀粉钠C.乙基纤维素D.竣甲基纤维素钠E.硫酸钙可作为片剂黏合剂的是（）。【答案】：D【解析】：竣甲基纤维素钠是纤维素的竣甲基隧化物，不溶于乙醇、氯仿等有机 溶媒；可溶于水成为透明的溶液，其黏性较强，常作为黏合剂用于可 压性较差的药物。可作为片剂崩解剂的是（）。【答案】：B【解析】：竣甲基淀粉
22、钠是一种白色无定形的粉末，吸水膨胀作用非常显著，吸 水后可膨胀至原体积的300倍（有时出现轻微的胶黏作用），是一种 性能优良的崩解剂。可作为片剂润滑剂的是（）o【答案】：A【解析】：硬脂酸镁为疏水性润滑剂，易与颗粒混匀，压片后片面光滑美观，应 用最广。38.（共用备选答案）A.沙丁胺醇B.盐酸克仑特罗C.盐酸多巴胺D.沙美特罗E.盐酸多巴酚丁胺分子中含有亲脂性长链取代基，为长效8 2受体激动剂药物是（）。【答案】：D【解析】：沙美特罗结构中苯环局部的取代基与沙丁胺醇相同，在侧链氮上有一 长链亲脂性取代基苯丁氧己基，为长效B 2受体激动剂药物，不适用 于缓解支气管痉挛发作的急性病症。分子中含有一
23、个手性碳原子，为选择性心脏B 1-受体激动剂药物是 （）。【答案】：E【解析】：盐酸多巴酚丁胺是多巴胺的N-取代衍生物，其结构中含有一个手性 碳原子，有两种光学异构体。其为一选择性心脏受体激动剂，其正性肌力作用比多巴胺强。39.（共用备选答案）A.溶液型B.胶体溶液型C乳浊型D.混悬型E.固体分散型药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于（）o【答案】：A【解析】：溶液型：这类剂型是药物以分子或离子状态存在分散介质中所构成的 均匀分散体系，也称为低分子溶液，如芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、 甘油剂、醋剂、注射剂等。难溶性固体药物以微粒状态分散在分散介质中所构成的体系属于 （）。【答案】：D【
24、解析】：混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非 均相的液体制剂。40.（共用备选答案）A.卡波姆B.乙醇C.丙二醇D.羟苯乙酯E.聚山梨酯凝胶剂常用的基质是（）。【答案】：A【解析】：水性凝胶剂的基质一一般由水、甘油或丙二醇与纤维素衍生物、卡波姆 和海藻酸盐等高分子材料构成。其中，纤维素衍生物、卡波姆和海藻 酸盐是凝胶剂常用的基质。凝胶剂常用的保湿剂是（）。【答案】：C【解析】：凝胶剂常用的保湿剂有甘油、丙二醇和山梨醇等。41.（共用备选答案）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率在脂质体的质量要求中，表示微粒（靶向）制剂中所含药物量的项 目是（）o【答案
25、】：A吐。4.（共用备选答案）A.鲸蜡醇B.泊洛沙姆C.单硬脂酸甘油酯D.甘油明胶E.叔丁基对甲酚（BHT）属于栓剂抗氧剂的是（）o【答案】：E【解析】：当主药易被氧化时，应采用抗氧剂，如叔丁基羟基茴香酸（BHA）叔 丁基对甲酚（BHT）没食子酸酯类等。可以作为栓剂增稠剂的是（）。【答案】：C【解析】：当药物与基质混合时，因机械搅拌情况不良，或因生理上需要时，栓 剂制品中可酌加增稠剂，常用作增稠剂的物质有氢化龛麻油、单硬脂 酸甘油酯、硬脂酸铝等。可以作硬化剂的是（）o【答案】：A【解析】：假设制得的栓剂在贮存或使用时过软，可以加入硬化剂，如白蜡、鲸蟒【解析】：载药量是指对一种微粒整体而言的药物
26、的含量，载药量=脂质体中 药物量/（脂质体中药量+载体总量）X100%。在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的工程是（）。【答案】：C【解析】:脂质体的化学稳定性工程包括：磷脂氧化系数；磷脂量的测定；防止氧化的措施。在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的工程是（）。【答案】：B42.（共用备选答案）A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱完全激动药的特点是（）o【答案】：C局部激动药的特点是（）o【答案】：B【解析】：激动药分为完全激动药和局部激动药。前者对受体有很高的亲和
27、力和内在活性（Q =1）,后者对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（a1）量效曲线高度较低，即使增加剂量，也不能到达完全激动药的 最大效应，相反，却可因它占领受体，而拮抗激动药的局部生理效应。 拮抗药的特点是（）o【答案】：A【解析】：拮抗药虽具有较强的亲和力，但缺乏内在活性（a=0）故不能产生 效应，但由于其占据了一定数量受体，反而可拮抗激动药的作用。43.（共用备选答案）A.半衰期（tl/2）B.表观分布容积（V）C.药物浓度.时间曲线下面积（AUC）D清除率（CL）E.达峰时间（tmax）某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药 剂量增加而减小的是（）o【答案】：D【解
28、析】：非线性消除的药动学，随着给药剂量增加药物向体外的消除速度会明 显减慢，故清除率减小。（2）反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（）0【答案】：E【解析】： 达峰时间（tmax）反映药物在体内吸收速度，达峰时间越快，体内吸 收速度越快。44.药物包装的作用包括（）。A.商品宣传B.标签、说明书与包装标志C.缓冲作用D.阻隔作用E.便于取用和分剂量【答案】：A|B|C|D|E【解析】：药品包装的作用包括：保护功能：a.阻隔作用，b.缓冲作用； 方便应用：a.标签、说明书与包装标志，b.便于取用和分剂量； 商品宣传。45.（共用备选答案）A.盐酸诺氟沙星B.磺胺喀咤C.氧氟沙星D.司帕沙星E.
29、甲氧芳咤结构中含有口密咤结构，常与磺胺甲嗯嗖组成复方制剂的药物是（）。【答案】：E【解析】：甲氧革咤具有广谱抗菌作用，抗菌谱与磺胺药类似，通过抑制二氢叶 酸还原酶发挥抗菌作用，但细菌较易产生耐药性，很少单独使用。通 常与磺胺类药物，如磺胺甲嗯理或磺胺嗑咤合用，可使其抗菌作用增 强数倍至数十倍，甚至有杀菌作用，而且可减少耐药菌株的产生，还 可增强多种抗生素（如四环素、庆大霉素）的抗菌作用。（2）结构中含有手性碳原子，其左旋体活性较强的药物是（）。【答案】：C【解析】：盐酸左氧氟沙星为左旋体，其混旋体为氧氟沙星，也在临床上使用。与氧氟沙星相比，优点为：活性是氧氟沙星的2倍。结构中含1位乙基，主要用
30、于泌尿道、肠道感染的药物是（）。【答案】：A【解析】：盐酸诺氟沙星结构中含1个乙基，主要用于敏感菌所致泌尿生殖道感 染，消化系统感染和呼吸道感染。46 .片剂中兼有黏合和崩解作用的辅料是（）。A. PEGPVPB. HPMCMCCE. L-HPC【答案】：D【解析】：微晶纤维素（MCC,具有较强的结合力与良好的可压性，亦有“干黏 合剂”之称）用途：黏合剂、崩解剂、填充剂（稀释剂）。47 .（共用备选答案）A.大多为消毒或消炎药物的甘油溶液，也可用乙醇、植物油为溶剂B.挥发性药物的浓乙醇溶液C.芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液D.药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂E.药物溶解于溶剂中形成的澄
31、明液体制剂溶液剂是指（）。【答案】：E【解析】：溶液剂是指药物溶解于溶剂中形成的澄明液体制剂。溶液剂的溶质一 般为不挥发性的化学药物，溶剂多为水，也可用不同浓度乙醇或油为 溶剂。芳香水剂是指（）o【答案】：C【解析】：芳香水剂是指芳香挥发性药物（多为挥发油）的饱和或近饱和水溶液, 也可用水与乙醇的混合溶剂制成浓芳香水剂。芳香性植物药材经水蒸 气蒸储法制得的内服澄明液体制剂称为露剂。醋剂是指（）o【答案】：B【解析】：酷剂系指挥发性药物的浓乙醇溶液。挥发性药物多数为挥发油。凡用 以制备芳香水剂的药物一般都可以制成酷剂。48.（共用备选答案）A.肝肠循环B.反向吸收C.清除率D.膜动转运E.平均滞
32、留时间0/W型基质软膏用于分泌物较多的皮肤病时，软膏所吸收的分泌 物重新进入皮肤，使炎症恶化的现象是（）。【答案】：B【解析】：0/W型基质用于分泌物较多的皮肤病，如湿润性湿疹时，其所吸收 的分泌物可重新进入皮肤而使炎症恶化（反向吸收）。（2）随胆汁排泄的药物或其代谢产物，在小肠中转运期间又会被重新吸 收返回门静脉的现象是（）o【答案】：A【解析】：肝肠循环是指经胆汁或局部经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新 被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞 外的过程是（）。【答案】：D【解析】：膜动转运是指大分子物质的转运伴有膜的运动，包括胞饮和胞吐
33、。49.（共用备选答案）A.液状石蜡B.交联聚维酮（PVPP）C四氟乙烷（HFA-134a）D乙基纤维素（EC）E.聚山梨酯80抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是（）o【答案】：C【解析】：抛射剂一般可分为氯氟烷烧（俗称氟利昂，已不用）氢氟烷烧（四氟 乙烷、七氟丙烷）碳氢化合物及压缩气体四大类。（2） 口服片剂的崩解是影响其体内吸收的中药过程，常用作片剂崩解剂 的是（）o【答案】：B【解析】：常见崩解剂有干淀粉、酸甲淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚维 酮、交联酸甲基纤维素钠。发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加 药物的吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是（）o【答案
34、】：E【解析】：栓剂的附加剂包括外表活性剂、抗氧剂、防腐剂、硬化剂、乳化剂、 着色剂、增稠剂、吸收促进剂等。吸收促进剂有：非离子型外表活性 剂（聚山梨酯80）脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸酯类以及尿素、水杨酸 钠、苯甲酸钠、按甲基纤维素、环糊精类衍生物等。50.单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90%需要的滴 注给药时间是（）。A. 1.12个半衰期2.24个半衰期B. 3.32个半衰期4.46个半衰期C. 6.64个半衰期【答案】：C【解析】：单室模型药物静脉滴注给药时, 不管何种药物，达稳态相同分数所需 半衰期的个数相同，计算公式为：n = -3.323lg（lfSS）,式中n表示 为半
35、衰期个数，fSS为达稳态血药浓度的分数。经计算可知，当fSS = 90%时，n = 3.32。51 .关于缓（控）释制剂的说法，正确的有（）。A.缓（控）释制剂可以防止或减少血药浓度的峰谷现象B.可以用聚氯乙烯、聚乙烯等制成不溶性骨架片到达缓（控）释效果 C.可以用羟丙甲纤维素等制成亲水性凝胶骨架片到达缓（控）释效果 D.可以用巴西棕桐蜡等制成溶蚀性骨架片到达缓（控）释效果 E.可以用微晶纤维素等制成渗透泵片到达缓（控）释效果【答案】：A|B|C|D【解析】：A项，缓（控）释制剂的优点包括释药徐缓，使血液浓度平稳，防止 峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用，减少耐药性的发生。B项， 缓（控）释制
36、剂中药物的释放速度主要是通过辅料来控制。常见的非 溶蚀性骨架材料有：纤维素类，如乙基纤维素；聚烯烧类，如聚 乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯等；聚丙烯酸酯类，如聚甲基丙烯酸甲酯 等。C项，亲水凝胶骨架材料大致分为四类：天然高分子材料类， 如海藻酸钠、琼脂等；纤维素类，如羟丙甲纤维素、甲基纤维素等; 非纤维素多糖，如壳聚糖、半乳糖甘露聚糖等；乙烯聚合物，如 卡波普、聚乙烯醇等。D项，生物溶蚀性骨架材料主要有：蜡类： 如蜂蜡、巴西棕桐蜡、葱麻蜡、硬酯醇等；脂肪酸及其酯类：如硬 脂酸、氢化植物油、甘油三酯等。E项，微晶纤维素用作药品的缓释 剂。52 .以下关于盐酸普鲁卡因的表达，错误的选项是（）oA.易发生水
37、解反响B.对氨基苯甲酸是其水解产物C.其注射液易变蓝D.分子中含有酯键E.其分解产物无明显麻醉作用【答案】：C【解析】：盐酸普鲁卡因属于胺类药物，易发生水解反响生成对氨基苯甲酸和二 乙氨基乙醇，该分解产物无明显麻醉作用。对氨基苯甲酸还可继续氧 化，生成有色物质，同时在一定条件下可发生脱竣反响，生成有毒的 苯胺，苯胺假设继续氧化，可使盐酸普鲁卡因变黄。53.（共用备选答案）A.5%B.7%C.8%D.10%E.15%平均装量1.5g至6.0g时，散剂的装量差异限度要求是（）o【答案】：B【解析】：散剂的装量差异限度要求是：平均装量WO.lg,装量差异限度为土 15%；平均装量0.1g且W0.5g
38、,装量差异限度为10%;平均 装量0.5g且W1.5g,装量差异限度为8%；平均装量1.5g且 醇、硬脂酸、巴西棕相蜡等调节，但其效果十分有限。5.以下药物配伍或联用时，发生的现象属于物理配伍变化的是（）。A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效增强D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价降低E.甲氧茉咤与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效增强【答案】：A【解析】：配伍变化包括物理、化学和药理学方面的变化。A项，属于物理配伍 变化。BD两项，属于化学配伍变化。CE两项，属于药
39、理学配伍变化。 6.（共用备选答案）A.吗啡B.苯妥英钠C.氯丙嗪D.地西泮E.艾司佐匹克隆可用于晚期癌症止痛的药物是（）o【答案】：A可治疗精神分裂症的药物是（）o【答案】：C小剂量就有抗焦虑作用的药物是（）o6.0g,装量差异限度为 5%。（2）平均装量6.0g以上时，颗粒剂的装量差异限度要求是（）。【答案】：A【解析】：颗粒剂的装量差异限度要求是：平均装量1.0g及1.0g以下，装量 差异限度为10%;平均装量1.0g以上至1.5g,装量差异限度为 8%；平均装量1.5g以上至6.0g,装量差异限度为7%；平 均装量6.0g以上，装量差异限度为5%。54.以增加药物对特定部位作用的选择性
40、为目的，而进行结构修饰得 到的药物有（）。A.美法仑B.匹氨西林C.比托特罗D.头抱吠辛酯E.去氧氟尿普【答案】：A|E【解析】：抗肿瘤药物中，氮芥类药物的烷基化局部为抗肿瘤活性的功能基，载 体局部的改变可以提高药物的组织选择性。A项，美法仑就是将氮芥 + -CH3,换成苯丙氨酸的结构修饰产物；E项，去氧氨尿昔在体内可 被尿喀咤核甘磷酰化酶转化成5-FU而发挥作用，由于肿瘤细胞中含 有较多的该酶，所以提高了药物的选择性；BCD三项，匹氨西林、比 托特罗和头抱吠辛酯都是将原来药物结构中的基团酯化后得到的前 药，增加了药物的脂溶性。55.抗病毒药物分为()oA.核昔类B.抗生素类C.其他抗病毒药D
41、.蛋白酶抑制剂E.非核昔类【答案】：A|C|D|E【解析】：抗病毒药物分为：核甘类、非核甘类、蛋白酶抑制剂以及其他抗病毒 药。56.以下哪个公式使用是错误的()。A.首剂量公式XOX=CssVB.在单室模型静脉滴注时，求出药物达Css某一分数/ss所需的半衰 期的个数 n=-3.3219X|g (l-/ss) (7-30)C.在单室模型静脉滴注时、某一时刻达稳(坪)分数/ss = l e kt(7-29)D.静脉注射血药浓度C = k0/kv (1-e-kt)E.静脉注射血药量X=X0e kt【答案】：D【解析】：静脉滴注血药浓度C=kO/kv （1-e-kt）,静脉注射血药浓度C=COe -
42、kto57.以下灭菌方法中，属于湿热灭菌法的有（）oA.紫外线灭菌法B.辐射灭菌法C.煮沸灭菌法D.环氧乙烷灭菌法E.低温间歇灭菌法【答案】：C|E【解析】：湿热灭菌法是指用饱和水蒸气、沸水或流通蒸汽进行灭菌的方法，以 高温高压水蒸气为介质，由于蒸汽潜热大，穿透力强，容易使蛋白质 变性或凝固，最终导致微生物的死亡。湿热灭菌法可分为：煮沸灭菌 法、巴氏消毒法、高压蒸汽灭菌法、流通蒸汽灭菌法、低温间歇灭菌 法。58.关于可可豆脂的说法，错误的选项是（）oA,可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好B.可可豆脂具有多晶型C.可可豆脂不具有吸水性D.可可豆脂在体温下可迅速融化E.可可豆脂在1020c时易
43、粉碎成粉末【答案】：C【解析】：A项，可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好，无刺激性。B项, 可可豆脂具有多晶型，有B, , Y等晶型。C项，每100g 可可豆脂可吸收2030g的水，假设加入5%10%吐温60可增加吸 水量，且还有助于药物混悬在基质中。D项，可可豆脂熔点为30- 35,加热至25时开始软化，在体温下可迅速融化。E项，可可豆 脂在1020时易粉碎成粉末。59 .某药物首过效应大，适宜的制剂有（）oA.肠溶片B.舌下片C.泡腾片D.经皮制剂E.注射剂【答案】：B|D|E【解析】：舌下片（经舌下黏膜吸收）、经皮制剂、注射剂防止了 口服给药可能 发生的肝首过效应及胃肠灭活效应，提高
44、了治疗效果。60 .制成固体分散物后具有肠溶作用的载体材料有（）oCAPA. PVAECB. EudragitLPVP【答案】：A|D【解析】：肠溶型材料是指在胃酸条件下不溶、到肠液环境下才开始溶解的高分 子薄膜衣材料。常用的肠溶型材料有：纤维素类：CAP、CMEC等; 聚丙烯酸树脂类：EudragitL等。【答案】：D用治疗入睡困难，夜间维持睡眠困难的药物是（）o【答案】：E【解析】：A项，吗啡可用于晚期癌症的止痛；B项，苯妥英钠为抗癫痫药，抗 心律失常药，可对抗强心昔中毒所致的心律失常；C项，氯丙嗪是吩 嘎嗪类抗精神病药物；D项，地西泮为镇静催眠药，小剂量使用时地 西泮；E项，艾司佐匹克隆
45、用于入睡困难，夜间维持睡眠困难，早醒 等不同类型的睡眠障碍。7 .手性药物的对映异构体之间的生物活性有时存在很大差异，以下药 物中，一个异构体具有麻醉作用，另一个对映异构体具有中枢兴奋作 用的药物是（）。A.苯巴比妥.米安色林C.氯胺酮D.依托嘎咻E.普鲁卡因【答案】：C【解析】：氯胺酮中有一个手性中心，存在一对对映异构体，其中S- （ + ） -异 构体具有麻醉作用，而R- （ + ） -异构体那么可产生中枢兴奋作用。8.以下辅料中，属于肠溶性载体材料的是（）oA.聚乙二醇类8 .聚维酮类C.醋酸纤维素醐酸酯D.胆固醇E.磷脂【答案】：C【解析】：肠溶性载体材料包括：纤维素类：常用的有竣甲乙
46、纤维素（CMEC）、 醋酸纤维素醐酸酯（CAP）、羟丙甲纤维素献酸酯（HPMCP）等； 聚丙烯酸树脂：常用的有国产n号及in号聚丙烯酸树脂等。9 .以下药物含有咪理基团的抗真菌药包括（）。A.伊曲康嚏B.酮康理C.硝酸咪康唾D.氟康嘎E.益康哇【答案】:B|C|E【解析】：理类抗真菌药物主要有咪喋类和三氮呼类。咪喋类抗真菌药物的代 表药物为硝酸咪康口坐、曝康理、益康建、酮康嚏等；此类药物的化学 结构多数可看作是乙醇取代物，其中羟基多为酸化，C-1与芳核直接 相连，C-2与咪理基连接，因而C-1是手性碳，此类药物具有旋光性, 在临床上使用的是消旋体。三氮理类的代表药物有特康哇、氟康噗、 伊曲康嘎和伏立康唾等。10.（共用备选答案）A.氯沙坦B.哌喋嗪C.硝苯