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2、48页哦第14页,此课件共48页哦第15页,此课件共48页哦第16页,此课件共48页哦2岁后起病的岁后起病的PT更多见进展及反复更多见进展及反复 2岁:岁:52.6%1-24月:月:3.8%出生:出生:13%13%发展为性早熟发展为性早熟 无预测因素无预测因素J Pediatr.2010 Mar;156(3):466-71.第17页,此课件共48页哦第18页,此课件共48页哦第19页,此课件共48页哦第20页,此课件共48页哦对对CPP男孩、有神经系统体征的女孩、男孩、有神经系统体征的女孩、年龄小且进展迅速的患儿应排除颅内肿瘤年龄小且进展迅速的患儿应排除颅内肿瘤第21页,此课件共48页哦第22
3、页,此课件共48页哦第23页,此课件共48页哦第24页,此课件共48页哦第25页,此课件共48页哦第26页,此课件共48页哦第27页,此课件共48页哦第28页,此课件共48页哦第29页,此课件共48页哦第30页,此课件共48页哦第31页,此课件共48页哦第32页,此课件共48页哦第33页,此课件共48页哦第34页,此课件共48页哦第35页,此课件共48页哦第36页,此课件共48页哦第37页,此课件共48页哦第38页,此课件共48页哦第39页,此课件共48页哦第40页,此课件共48页哦第41页,此课件共48页哦第42页,此课件共48页哦20-40年随访研究年随访研究第43页,此课件共48页哦第4
4、4页,此课件共48页哦第45页,此课件共48页哦第46页,此课件共48页哦广州市广州市 新生儿筛查中心新生儿筛查中心n法定筛查病种:法定筛查病种:先天性甲状腺功能减低症先天性甲状腺功能减低症 苯丙酮尿症苯丙酮尿症 G6PD缺乏症缺乏症n拓展筛查:先天性肾上腺皮质增生症拓展筛查:先天性肾上腺皮质增生症 串联质谱遗传代谢病筛查串联质谱遗传代谢病筛查 n依托依托 遗传与内分泌科,可进行罕见遗传代谢病的筛查、诊遗传与内分泌科,可进行罕见遗传代谢病的筛查、诊断、救治及产前预防断、救治及产前预防 n咨询电话:新生儿筛查中心实验室:咨询电话:新生儿筛查中心实验室:81330407 遗传与内分泌科实验室:遗传与内分泌科实验室:38076403 第47页,此课件共48页哦感谢大家观看第48页,此课件共48页哦