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1、急性段抬高型心肌梗死溶栓治疗的合理用药指南现在学习的是第1页，共26页主要内容主要内容 ST ST 段抬高型心肌梗死定义与发病机制段抬高型心肌梗死定义与发病机制 ST ST 段抬高型心肌梗死救治原则段抬高型心肌梗死救治原则 ST ST 段抬高型心肌梗死溶栓前救治流程段抬高型心肌梗死溶栓前救治流程 ST ST 段抬高型心肌梗死溶栓再灌注治疗段抬高型心肌梗死溶栓再灌注治疗 ST ST 段抬高型心肌梗死溶栓后的处理流程段抬高型心肌梗死溶栓后的处理流程 并发症诊断及处理并发症诊断及处理 二级预防二级预防现在学习的是第2页，共26页 红色血栓的主要成分之一是纤维蛋白原，溶栓药物能够直接或间接激活纤维蛋白
2、溶解酶原变成纤维蛋白溶解酶(纤溶酶）.溶栓药物多为纤溶酶原激活物或类似物，其发展经历从非特异性纤溶酶原激活剂到特异性纤溶酶原激活剂，从静脉持续滴注药物到静脉注射药物.溶栓药物及分类现在学习的是第3页，共26页溶栓治疗机制溶栓治疗机制 激活物（溶栓剂）激活物（溶栓剂）纤溶酶原纤溶酶原 纤溶酶纤溶酶 纤维蛋白（纤维蛋白原）纤维蛋白（纤维蛋白原）降解产物降解产物 现在学习的是第4页，共26页 溶栓药物及分类现在学习的是第5页，共26页非特异性纤溶酶原激活剂非特异性纤溶酶原激活剂 链激酶和尿激酶（第一代溶栓剂）链激酶和尿激酶（第一代溶栓剂）链激酶（链激酶（SKSK）进入机体后与纤溶酶原按进入机体后与纤
3、溶酶原按1111的比率结合成链激酶的比率结合成链激酶-纤溶酶原复纤溶酶原复合物合物(SK-PLG)(SK-PLG)而发挥纤溶活性，而发挥纤溶活性，SKSK并不具有纤维蛋白特异性，可出现全身性纤溶激并不具有纤维蛋白特异性，可出现全身性纤溶激活带来出血风险增加活带来出血风险增加。SKSK具有抗原性，部分患者输注具有抗原性，部分患者输注SKSK时可出现过敏反应。时可出现过敏反应。尿激酶尿激酶是从人尿或肾细胞组织培养液中提取的一种双链丝氨酸蛋白酶，可以直接是从人尿或肾细胞组织培养液中提取的一种双链丝氨酸蛋白酶，可以直接将循环血液中的纤溶酶原转变为活性的纤溶酶，不具有纤维蛋白特异性，可出现全将循环血液中
4、的纤溶酶原转变为活性的纤溶酶，不具有纤维蛋白特异性，可出现全身性纤溶激活状态，增加出血风险。无抗原性和过敏反应，身性纤溶激活状态，增加出血风险。无抗原性和过敏反应，价格便宜价格便宜。现在学习的是第6页，共26页特异性纤溶酶原激活剂特异性纤溶酶原激活剂 第二代溶栓剂第二代溶栓剂 -组织型纤溶酶原激活剂（组织型纤溶酶原激活剂（t-PAt-PA）（）（阿替普酶阿替普酶）-单链激酶型纤溶酶原激活剂（单链激酶型纤溶酶原激活剂（scu-PAscu-PA）第三代溶栓剂第三代溶栓剂 -替奈普酶（替奈普酶（tnk-tPAtnk-tPA）-瑞替普酶（瑞替普酶（r-PAr-PA）现在学习的是第7页，共26页第二代溶
5、栓剂第二代溶栓剂 组织型纤溶酶原激活剂（组织型纤溶酶原激活剂（t-PAt-PA）（）（阿替普酶阿替普酶）-t-PA-t-PA最初是从人黑色素瘤细胞培养液中提取的，生理情况下最初是从人黑色素瘤细胞培养液中提取的，生理情况下t-PAt-PA具有较弱的纤溶酶具有较弱的纤溶酶原激活作用，与纤维蛋白结合后可致构型改变，使原激活作用，与纤维蛋白结合后可致构型改变，使t-PAt-PA与纤溶酶原结合力增加与纤溶酶原结合力增加600600倍，倍，因此因此t-PAt-PA具有相对纤维蛋白特异性，溶栓时不引起全身全身纤溶酶激活状态。具有相对纤维蛋白特异性，溶栓时不引起全身全身纤溶酶激活状态。阿替普酶具有较强的局部溶
6、栓作用，无抗原性，阿替普酶具有较强的局部溶栓作用，无抗原性，但由于半衰期短，需要持续但由于半衰期短，需要持续静脉给药静脉给药。单链激酶型纤溶酶原激活剂（单链激酶型纤溶酶原激活剂（scu-PAscu-PA）-也称尿激酶原或前尿激酶，可由人尿或肾胚细胞培养液提取，也可人工合成。具有酶原和酶的双重性，他在血浆中是惰性的，当血栓栓塞前部分产生纤维蛋白Y/E片段时，尿激酶原与Y/E片段的C末端结合，激活纤溶酶原诱导血栓溶解，同时激活的纤溶酶将血栓附近的尿激酶原转化为尿激酶，致血栓大量溶解，尿激酶原诱导的溶栓具有相对血栓专一性，scu-PA无抗原性，过敏反应少。现在学习的是第8页，共26页第三代溶栓剂第三
7、代溶栓剂 替奈普酶（替奈普酶（TNK-tPATNK-tPA）-TNK-tPA-TNK-tPA是是t-PAt-PA的突变体，血浆清除率呈双向性，起初半衰期为的突变体，血浆清除率呈双向性，起初半衰期为20-2420-24分钟，终末分钟，终末期半衰期为期半衰期为90-13090-130分钟，临床上可单次静推给药。分钟，临床上可单次静推给药。TNK-tPATNK-tPA对纤维蛋白特异性对纤维蛋白特异性较较t-PAt-PA强，对血凝块有较大的亲和力强，对血凝块有较大的亲和力，拮抗纤溶酶原激活抑制剂的能力也较，拮抗纤溶酶原激活抑制剂的能力也较t-PAt-PA强。强。瑞替普酶（瑞替普酶（r-PAr-PA）-
8、瑞替普酶 运用遗传工程修饰的一种非糖基化组织纤溶酶原激活剂，是 t-PA 的单链缺失突变体，能自由地扩散到血栓中，促使纤维蛋白溶解酶原转化为有活性的纤维蛋白溶解酶，以降解血栓中的纤维蛋白，发挥溶栓作用。瑞替普酶具有半衰期较长（1418min）、血浆清除率低、纤溶作用强、无抗原性、在体内对纤维蛋白的结合具有选择性、出血并发症少等特点，是一种长效、专一性强的溶栓药，在临床上应用广泛。现在学习的是第9页，共26页 溶栓药物比较溶栓药物常规剂量纤维蛋白特异性抗原性及过敏反应纤维蛋白原消耗90min再通率(%)TIMI 级血流(%)尿激酶150万单位,60min否无明显未知未知链激酶150万单位,306
9、0min否有明显5032阿替普酶100mg，90min是无轻度8054瑞替普酶10MU2,每次2min是无中度8060替奈普酶3050mg根据体重a是无极小7563注：a.体重90kg，最大剂量为50mg.现在学习的是第10页，共26页现在学习的是第11页，共26页12院内溶栓院前溶栓l急救车上有内科医生l良好的医疗急救系统，配备有传送心电图的设备，能够解读心电图的全天候一线医务人员l有能负责远程的医疗指挥负责医生l溶栓的适应证l禁忌证和注意事项l溶栓与PCI的选择溶栓治疗现在学习的是第12页，共26页或肢体导联ST段抬高0.1mVSTEMI症状出现12h内，心电图两个胸前相邻导联ST段抬高0
10、.2mV或新出现（可能新出现）的左束支传导阻滞的患者STEMI症状出现1224h内，而且仍然有缺血症状以及心电图仍然有ST段抬高STEMI 溶栓治疗溶栓治疗心源性休克患者应该紧急进行血运重建治疗，如PCI或冠状动脉旁路移植术（CABG），无条件或明显延迟右室心肌梗死的患者常常合并低血压，如不能行PCI不具备24h急诊PCI治疗条件的医院不具备24h急诊PCI治疗条件也不具备迅速转运条件的医院具备24h急诊PCI治疗条件，患者就诊早（症状持续3h），而且直接PCI明显延迟具备24h急诊PCI治疗条件，患者就诊时症状持续3h，但就诊-球囊扩张与就诊-溶栓时间相差（PCI相关的延误）超过60min或
11、就诊-球囊扩张时间超过90min绝对禁忌症相对禁忌症现在学习的是第13页，共26页瑞替普酶 阿替普酶尿激酶链激酶90min加速给药法首先静脉推注15mg，随后30min持续静脉滴注50mg，剩余的35mg于60min持续静脉滴注，最大剂量100mg链激酶150万单位，3060min静脉滴注150万单位（2.2万单位/kg）溶于100ml注射用水，3060min内静脉滴入 10MU瑞替普酶溶于510ml注射用水，静脉推注时间大于2min，30min后重复上述剂量溶栓药物 3h给药法首先静脉推注10mg，随后1h持续静脉滴注50mg，剩余剂量按10mg30min静脉滴注，至3h末滴完，最大剂量10
12、0mg常用溶栓药物的剂量和用法现在学习的是第14页，共26页 溶栓开始后60180min应当监测临床症状、心电图ST抬高程度及演变和心律的变化。冠状动脉造影TIMI 或级血流是评估冠状动脉血流灌注的“金标准”，但临床中并非常规用于评价是否溶栓成功。临床常用的间接判定指标包括症状、心电图、心肌酶学峰值、再灌注心律失常，其中心电图和心肌损伤标志物峰值前移最重要。而临床判断溶栓治疗失败，应首选进行补救性PCI。疗效评估现在学习的是第15页，共26页疗效评估溶栓治疗开始后6090min 内ST段抬高至少降低50%（新指南推荐90min进行临床评价）患者在溶栓治疗后2h内胸痛症状明显缓解，但症状不典型的
13、患者很难判断心肌损伤标志物的峰值前移，血清心肌型肌酸激酶同工酶酶峰提前到发病14h内，肌钙蛋白峰值提前到12h内溶栓治疗后23h内出现再灌注心律失常，如加速性室性自主心律、房室阻滞或束支阻滞突然改善或消失，下壁心肌梗死患者出现一过性窦性心动过缓、窦房阻滞伴有或不伴有低血压现在学习的是第16页，共26页普通肝素（UFH）低分子肝素 a抑制剂磺达肝癸钠直接凝血酶抑制剂抗凝治疗普通肝素（UFH）低分子肝素a抑制剂直接凝血酶抑制剂溶栓的辅助治疗现在学习的是第17页，共26页阿司匹林 ADP受体拮抗剂糖蛋白b/a抑制剂抗血小板治疗阿司匹林ADP受体拮抗剂糖蛋白b/a抑制剂溶栓的辅助治疗现在学习的是第18
14、页，共26页溶栓后的处理流程 药物治疗-抗凝：在溶栓后应监测在溶栓后应监测ACTACT或或APTTAPTT，并根据，并根据ACTACT或或APTTAPTT继续应用肝素继续应用肝素12 U/(kg12 U/(kg*h)h)静脉滴注，维持静脉滴注，维持ACTACT或或APTTAPTT至对照值的至对照值的1.51.5一一2.02.0倍倍(APTT(APTT为为5050一一7070秒秒)，通常需维持，通常需维持4848小时左右。小时左右。4848小时后可根据情况逐小时后可根据情况逐渐减量，换用皮下注射低分子肝素。低分子肝素中目前只有依诺肝素有临床应用证据与效果。渐减量，换用皮下注射低分子肝素。低分子肝
15、素中目前只有依诺肝素有临床应用证据与效果。依诺肝素用法依诺肝素用法:年龄年龄7575岁岁，1 mg/kg1 mg/kg皮下注射，每皮下注射，每1212小时小时1 1次，可使用次，可使用8 8天天;7575岁者岁者，不用静脉负荷剂，不用静脉负荷剂量，直接量，直接0.75 mg/kg0.75 mg/kg皮下注射，每皮下注射，每1212小时小时1 1次，可使用次，可使用8 8天。无论年龄天。无论年龄，肌酐，肌酐清除率清除率30 ml/min4.5 mmol/L 现在学习的是第21页，共26页并发症的诊断及处理 交感风暴-电除颤/电复律:应尽快进行电除颤/电复律以期恢复血流动力学稳定。在转复心律后，应
16、进行常规的心肺脑复苏后治疗;抗心律失常药物:应首选静脉受体阻滞剂，用法用量同上，根据病情可增加剂量并重复给药;应积极静脉补钾治疗;应给予镇静、抗焦虑等药物，必要时可行冬眠疗法;应尽快开通血管，恢复灌注，维持心电生理及血流动力学稳定。现在学习的是第22页，共26页并发症的诊断及处理 尖端扭转型室性心动过速-对于尖端扭转型室性心动过速不能自行终止或演变为心室颤动者，应予最大能量非同步直流电除颤(双相波200 J，单相波360 J);应静脉应用受体阻滞剂，用法用量同上;补钾:尖端扭转型室性心动过速往往与低钾血症相关，故应积极静脉补钾，将血钾水平维持在4.5一5.0 mmol/L。现在学习的是第23页
17、，共26页并发症的诊断及处理 持续性室性心动过速-有血流动力学障碍者应立即同步直流电复律。血流动力学相对稳定者可使用抗心律失常药物（受体阻滞剂、利多卡因或胺碘酮），无效者也可使用电复律。室性期前收缩-室性期前收缩 多源、多形性室性期前收缩或 R on T 型期前收缩等高危室性期前收缩可为心室颤动先兆，常发生于高交感状态、严重心肌缺血、低钾血症时，应立即给予静脉 受体阻滞剂或利多卡因及静脉补钾治疗，以提高心室颤动阈值，避免恶化发展为室性心动过速或心室颤动。同时应给予镇痛、镇静治疗以降低交感张力。现在学习的是第24页，共26页并发症的诊断及处理 非持续性室性心动过速（持续时间 30 秒）和加速性室性自主心律通常不需预防性使用抗心律失常药物，但需严密观察心电监护，保持除颤器处于备用状态。缓慢性心律失常在窦性心动过缓合并低血压、二度房室传导阻滞（莫氏 2 型）或三度房室传导阻滞心动过缓时，应给予阿托品 0.5 1 mg 静脉注射，必要时可重复给药，总量一般不超过 3 mg。也可静脉应用山莨菪碱 30 60 g/min 提升心率。药物治疗无反应、伴血流动力学障碍的严重缓慢性心律失常患者，建议行临时心脏起搏治疗现在学习的是第25页，共26页并发症的诊断及处理 急性左心衰竭、肺水肿 心源性休克 机械性并发症现在学习的是第26页，共26页