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1、重组人干扰素a1b在儿科的临床应用专家共识干扰素(interferon, IFN)是一类具有广谱抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用的蛋白质，包括 I型、n型和m型，分别具有不同的受体和功能，是机体天然免疫的关键组成局部。其中I 型IFN于1957年发现1,是人和动物受病毒感染后产生的重要抗病毒物质，根据其基因和 蛋白结构的不同，又分为IFN-a、IFNB、IFN-、IFN-k、IFN-3等。IFN-a已有3个亚 型被批准为药品在临床使用，分别为IFN.alb、IFN.a 2a和IFN.a 2b,目前均为基因重组产 品。国外使用的IFN-Q主要是IFN-a 2a和IFN.a2b,其基因来源于西方白种人
2、。国内使用的 IFN-0主要是IFN-a lb,其基因由我国侯云德院士于1982年从健康中国人脐血白细胞中获 得。IFN.a 1b注射液是我国第一个具有自主知识产权的基因工程【类新药，已经在国内儿科 领域广泛应用20余年，积累了大量文献和临床使用经验。多个多中心临床研究的资料显示, IFN-a 1b治疗呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎、毛细支气管炎、手足口病(HFMD)和病毒性肠炎等 疗效好，不良反响轻4-刃。由于其他亚型的IFN-a临床应用较少，且无多中心临床研究资料, 因此，经过专家屡次讨论，形本钱共识，并主要涉及IFN-a 1b,以规范地指导临床的合理使 用。1 IFN-a 1b的抗病毒机制
3、IFN-a lb的抗病毒作用主要通过诱导细胞产生抗病毒蛋白和激活细胞免疫这2条途径实现。 前者是通过其与细胞外表受体结合，激活JAK-STAT信号通路，诱导2,5-寡腺昔酸合成酶 (OAS)、磷酸二酯酶和蛋白激酶等多种抗病毒蛋白表达，进而抑制感染细胞内病毒的复制， 保护正常细胞免除病毒的侵入8.9。后者是通过增强机体细胞免疫，包括促进细胞毒性T淋 巴细胞(CTL)增殖、激活自然杀伤(NK)细胞杀伤活性和巨噬细胞吞噬功能，发挥清除病毒的作 用(图l)o注：IFN：干扰素；2,5-OAS： 25-寡腺甘酸合成酶；CTL：细胞毒性T淋巴细胞；NK：自然 杀伤 IFN： interferon； 2,5
4、-OAS： 2,5-oligoadenylates synthesis； CTL： cytotoxic lymphocyte； NK： natural killingIFN-a lb是中国人机体抗病毒的主要IFN亚型，如果机体内源性IFN缺乏和生成缺乏，那么抗 病毒能力下降10。儿童由于免疫功能尚不成熟，特异性体液免疫和细胞免疫水平及IFN相 对较低，易发生病毒感染。许多病毒，如RSV11人鼻病毒(HRV)12、流感病毒(IFV)13、 副流感病毒(PIV)14、肠道病毒71型(EV71)15、柯萨奇病毒(CoxV)16、轮状病毒(RV)1刀、 EB病毒(EBV)18等感染机体后，病毒会产生一
5、些特定的蛋白，主动逃避或抑制免疫系统， 特别是抑制内源性IFN的产生，使机体不能形成有效的抗病毒状态。给予外源性IFN-a 1b 能提高机体IFN水平，促进JAK-STAT信号通路的激活，增强机体组织细胞产生抗病毒蛋白的 能力和免疫细胞清除病毒的能力，减少组织病理损伤19； IFN-a 1b还能调节病毒感染引起 的T淋巴细胞亚群失衡20。大量儿科临床用药经验和多中心研究资料说明，通过肌肉注射和呼吸道雾化吸入等途径给予IFN-a 1b,对儿童病毒感染的治疗有重要作用，尤其雾化吸入IFN-a lb治疗病毒感染，药物 能直接作用于呼吸道黏膜，具有靶向性强、疗效高、平安性好、操作简便、儿童依从性高等
6、优点，并可经支气管、细支气管到达肺部，较多地集中在肺部组织，缓慢入血，较肌肉注射 给药作用更持久21,因此，雾化吸入IFN-a已被国家标准处方集22和儿童雾化中心规范 化管理指南23推荐使用。2儿童应用IFN-a lb的平安性IFN-alb是通过基因重组技术生产的生物制剂，临床应用20年的结果证明具有良好的平安 性。通过万方数据库和中国知网检索，截止到2015年4月，对公开报道的410篇儿童应用IFN- a lb的文献进行统计分析，在用IFN-ci 1b的29378例病例中，总不良反响发生率为12.1%o, 其中肌肉注射和雾化吸入分别为17.3%。和3.0%。，低于其他IFN亚型。肌肉注射不良
7、反响主 要为低度发热和流感样病症，少数患肝炎等长期用药的患儿可出现轻度食欲减退、轻度脱发 和轻度白细胞总数下降。雾化吸入不良反响很少，偶见低度发热。IFN.alb不良反响常为一 过性，一般不需对症处理，即可缓解24-25。西京医院药物临床试验机构儿科感染专业组按照国家临床药物试验的批件要求，对IFN-alb 注射液（运德素）在病毒性肺炎恢复期患儿的耐受性及平安性（I期临床）进行研究，结果说明 肌肉注射IFN.a lb注射液最大剂量2.0 H g/（kg -次），雾化吸入最大剂量4.0 U g/（kg 次）， 应用于4个月以上年龄的儿童是平安的，且耐受性好，无严重不良反响发生26。国内关于毛细支
8、气管炎5、小儿病毒性肺炎4、HFMD6和腹泻等较大样本的多中心临床 研究结果也显示，IFN-a 1b雾化吸入24 ug/（kg 次）和肌肉注射12 ug/（kg 次）,治疗 57d,对儿童均是平安的；在这些多中心研究中患儿最小年龄为45d。也有IFN-alb治疗 新生儿平安性良好的报道27-28 o有关IFN-alb长期肌肉注射影响儿童生长发育的报道至今尚未见到。有一项261例的小儿 病毒性肝炎长期肌肉注射IFN- a lb不良反响的研究，全程监测时间最长为10年,平均为5 6年，结果显示IFN-a lb的不良反响发生率和发热及白细胞下降程度明显低于IFN-a 2b, IFN- alb 长期注
9、射未引起患儿肾功能、甲状腺功能、精神和神经系统、听力和生长发育的异常 24 o但是，以下情况应禁用IFN-alb：对IFN制品过敏者、有严重心血管病史者和癫痫。病 毒感染导致的重度血小板减少、严重出血性疾病的患儿不宜肌肉注射IFNa 1b,病情需要时 可用雾化吸入给药。3 IFN- a lb在儿科疾病中的应用为了对IFN-a 1b在儿科疾病中的应用做出推荐意见，参考相关文献29制定了推荐意见强度 分级标准，即本专家共识依据的研究或文献证据分级和推荐分级系统。依据证据等级强度, 将推荐意见分为A、B、C、D、E共5个等级（表1）。表1推荐分级和证据级别Table 1 Grading system
10、 used for this consensus工程级别证据来源推荐分级A被至少2项I级证据支持B被1项I级证据支持c只被n级证据支持d被至少2项m级证据支持e被w或v级证据支持证据级别I结果很明确的大型随机研究；假阳性和/或假阴性错误的风险低II结果不明确的小型随机研究；假阳性和/或假阴性错误的风险中到高Hi非随机的同期对照队列研究w非随机的历史对照队列研究V病例报道、非对照研究、专家意见注：用来支持1级证据的大型研究的定义为病例数2100例或完成预设终点评价且具有足够 把握度的研究 Large studies warranting level I evidence were defined
11、 as those with 2100 patients or those which fulfilled end point criteria predetermined by power analysis3.1 毛细支气管炎毛细支气管炎（又称细支气管炎）常见于婴幼儿，6个月以下婴儿最多见，主要由RSV、HRV 和PIV等引起，其中RSV是最常见的病原30.31。本病尚无特效治疗，临床以氧疗、补液、 控制喘息等对症治疗为主32-33,可使用IFN- a lb抗病毒进行早期对因治疗。IFN-a lb治 疗毛细支气管炎有雾化吸入和肌肉注射2种给药方式。3.1.1 雾化吸入最近一项330例关于毛细
12、支气管炎的随机、对照、多中心临床研究证实，在 常规治疗基础上，雾化吸入IFN-alb注射液24ug/（kg 次），2次/d,疗程57d,疗效 显著，平安性好；低剂量组2ug/（kg 次）和高剂量组4，g/（kg 次）的总改善率分别为92.3% 和95.0%,均显著优于对照组，喘息、哮呜音、三凹征等病症的持续时间明显缩短；高剂量 组的病症改善率高于低剂量组；发病72h内治疗组改善率高于发病72h后治疗组；雾化吸入 IFN-a lb对RSV阳性和RSV阴性的毛细支气管炎患儿均有良好疗效，对RSV阳性者疗效更 好5。另有多个单中心的研究均说明IFN-a lb雾化吸入治疗毛细支气管炎有良好效果 34-
13、38 o肌肉注射研究说明肌肉注射IFN-a lb治疗毛细支气管炎，治疗组与对照组比拟，发 热、咳嗽、肺部啰音和呼吸困难持续时间显著缩短39.40。推荐方案建议在毛细支气管炎早期使用IFN-a 1b注射液进行抗病毒治疗，雾化吸入：24Ug/（kg 次）,2次/d,疗程57d（A级）；肌肉注射：lug/（kg 次），1次/d,疗程35d（B 级）。3.2 病毒性肺炎我国小儿病毒性肺炎的主要病原是RSV、HRV、PIV,其他病原有腺病毒（ADV）、人偏肺病毒 （HMPV）、IFV和巨细胞病毒（CMV）等41。目前，仅IFV、CMV有针对性治疗药物,其他病毒 感染均以对症、支持治疗为主。有研究显示RS
14、V和PIV能分别通过表达非结构蛋白NS1和NS2及P/C基因产物而抑制内源性 IFN的产生11,14, HRV也有类似的作用机制12。动物实验结果显示IFN-a lb抗RSV的作 用优于利巴韦林和常用中药，并呈剂量-疗效依赖关系42.43。临床研究说明IFN-Qlb治疗 RSV、PIV、ADV和HRV等病毒性肺炎，能改善患儿预后，提高治愈率，尤其是其对RSV引 起的肺炎疗效更显著，总有效率达95%以上，并有助于减少心力衰竭和呼吸衰竭等严重并发 症的发生44-48。3.2.1 雾化吸入多项研究显示IFN-a 1b雾化吸入治疗病毒性肺炎疗效好，能显著缩短呼吸 困难、咳嗽、肺部啰音、发热等病症的持续
15、时间和住院时间45-47,49-50。3.2.2 肌肉注射 国内一项较大样本（340例）的多中心、随机、对照的临床研究和多项单中心、 对照临床研究说明，IFNa 1b肌肉注射治疗病毒性肺炎有良好疗效，能缩短患儿咳嗽、喘息、 啰音和发热等病症的持续时间，治愈率和总有效率明显高于利巴韦林4,44,48。推荐方案IFN-a 1b注射液治疗病毒性肺炎,雾化吸入：12Hg/（kg 次）（轻型肺炎），24 Ug/（kg 次）（重型肺炎），2次/d,疗程57d（A级）；肌肉注射:lug/（kg 次）（轻型肺炎），2 ug/（kg 次乂重型肺炎）,1次/d,疗程57d（A级）。3.3 HFMDHFMD是由EV
16、71及柯萨奇病毒A组16型（CoxA16）等多种肠道病毒引起的婴幼儿常见传染病 51。EV71等病毒可通过3c蛋白抑制内源性IFN的表达，引起多系统感染甚至重要器官的 严重损伤15-16。给予IFN能抑制EV71和CoxA16复制，减轻感染组织的炎症反响，保护未 感染的细胞，提高实验动物存活率52.53。IFN的这种抗病毒效应与给药剂量呈正相关54。 预防性或感染早期及时给药对EV71感染的机体保护作用更明显52-54。多项临床研究显示，HFMD轻型病例在发病早期使用IFN- a lb肌肉注射或雾化吸入治疗有助 于缩短发热时间，促进手足皮疹及口腔溃疡愈合55-58,亦可同时涂抹患处59。对HF
17、MD重型患儿，IFN- a lb雾化吸入和肌肉注射也有确切疗效。一项针对HFMD神经系统 受累期病例（其中97%为EV71感染患儿）的随机对照、多中心临床研究显示，在常规对症治 疗基础上加用IFN-Qlb雾化吸入，可以显著缩短患儿热程，缩短易惊、肢体抖动等神经系 统病症的持续时间，且平安性良好60。IFN-Q 1b肌肉注射亦可缩短HFMD合并病毒性脑 炎患儿的神经系统病理征持续时间，促进体温恢复和脑脊液白细胞计数恢复正常，提高治愈 率61。IFN-alb治疗CoxV引起的疱疹性咽峡炎，能缩短热程，促进疱疹愈合，提高总有效率62。推荐方案IFN-a 1b注射液治疗和预防HFMD,雾化吸入：12
18、口 g/（kg 次）（轻型），24 U g/（kg 次乂重型）,2次/d,疗程37d（A级）；肌肉注射:lug/（kg 次）（轻型）,2ug/（kg 次）（重 型），1次/d,疗程35d（A级）。3.4 病毒性肝炎慢性乙型肝炎（CHB）选择恰当的抗病毒治疗时机对于儿童CHB的有效治疗非常关键。迄今为止，美国食品和药 物管理局（FDA）只批准了 IFN-a和4种核甘类似物用于治疗儿童CHB,其中只有IFN-a能使患 儿在停药后仍能获得持续的应答反响，不会发生基因耐药，且适用年龄范围最广（12个月以 上）63。当CHB患儿丙氨酸氨基转移酶（ALT）60X103IU/L或大于正常值上限的L5倍，血
19、清乙型肝炎病毒（HBV）DNA水平较高、肝组织学显示炎症坏死或中度以上纤维化的患儿，更 需要及时有效地抗病毒治疗64 o对于乙型肝炎e抗原（HBeAg）阳性伴ALT水平升高的CHB患儿，IFNa抗病毒治疗是首选方 案64,治疗2436周后，患儿HBV DNA、HBeAg和乙型肝炎外表抗原（HBsAg）的阴转率分 别可达至IJ 40%60%、50%和10%,患儿ALT的复常率达80%90%,且停药24周后各项指 标也基本维持在结束治疗时的水平65-66。对于HBeAg阴性、HBV DNA阳性且伴持续ALT升高的患儿，可参考成人诊治指南建议，考 虑更长疗程的IFN-a抗病毒治疗6刀。对使用核昔类似
20、物疗效不佳的患儿，可考虑换用或加 用 IFN-a 治疗68。推荐方案IFN-a 1b治疗CHB,肌肉注射：12 口 g/（kg 次），3次/周，疗程2448周；其 中HBeAg阴性患儿可酌情延长疗程。如果治疗1624周无效，建议停止治疗（C级）。3.44 2慢性丙型肝炎（CHC）丙型肝炎病毒（HCV）慢性感染可导致患儿肝脏慢性炎症、坏死和纤维化。HCV RNA阳性，持 续ALT升高和进展性肝纤维化被认为是抗病毒治疗的指征69-70。多项研究显示，HCV基因 2型或3型患儿经IFN-Q +利巴韦林治疗后的持续病毒学应答率（SVR）可高达80%,优于基因 1型（40%54%）7172；而低病毒载量
21、（48X108IU/L）的SVR通常优于高病毒载量者69。 IFN-a +利巴韦林抗病毒治疗的疗程与患儿治疗期间的病毒学反响及HCV基因型相关69。推荐方案使用IFN-a 1b治疗CHC,肌肉注射：l-2ng/（kg 次），3次凋，基因1型或4 型治疗48周，2型或3型治疗24周。对发生快速病毒学应答（治疗4周时HCV RNA小于检 测低限）且低病毒载量的患儿，基因1型或4型治疗24周，2型或3型治疗1216周；对 发生完全早期病毒学反响（治疗12周时HCVRNA小于检测低限）的患儿，治疗48周；发生部 分早期病毒学反响（治疗24周时HCV RNA小于检测低限）的患儿，治疗72周；如果治疗24
22、 周HCVRNA仍为阳性，那么应考虑终止治疗（C级）。3.5 轮状病毒性肠炎RV是引起儿童秋冬季腹泻的最常见病原，病毒一般局限在小肠绒毛上皮细胞内复制，造成 小肠消化吸收功能障碍，临床出现呕吐、腹泻等病症，常并发脱水及电解质紊乱73。近年 发现，RV可透过胃肠屏障引起病毒血症，导致全身多系统病变，如心肌损害、肝功能异常 及中枢神经系统病症等74。RV能通过NSP1蛋白抑制内源性IFN的产生17,逃避机体免疫攻击。IFN-Q在限制RV感染 过程中起重要作用，体内IFN.。水平高的患儿临床病症消失相对较快75。及时给予外源性 IFN,有助于抑制病毒复制，减轻病症，限制RV引起的肠道及全身感染76。
23、对于诺如病毒 引起的儿童秋冬腹泻及全身性感染，IFN-a也有类似的抑制病毒的作用77.78。有多项临床研究说明，在病毒感染的急性期采用IFN进行抗病毒治疗，有利于减轻病症，缩 短病程，减少并发症的发生79-81。一项多中心、随机对照临床研究说明，肌肉注射IFN- alb,能有效缩短RV腹泻患儿的发热及腹泻时间，缩短病程，提高治愈率和病毒转阴率刀。 对于中、重型腹泻患儿，IFN-a 1b也可缓解临床病症，缩短排毒时间，降低感染周围人群的 风险，并有助于肝功能恢复80.81。推荐方案IFN-a 1b治疗病毒性肠炎，肌肉注射：lRg/（kg 次），1次/d, 35d（A级）。3.6 病毒性脑炎病毒性
24、脑炎是常见的儿童中枢神经系统感染性疾病，发病较急，治疗不及时可危及生命或发 生后遗症。引起病毒性脑炎的病毒有100多种，常见的有虫媒病毒、肠道病毒、流行性腮腺 炎病毒、单纯疱疹病毒（HSV）等，目前尚无特效治疗药物82。常规治疗联合IFN-a 1b有助 于缩短热程，促进头痛、呕吐及精神意识恢复，促进患儿脑脊液细胞数及蛋白水平恢复正常, 并减少住院天数61,83.85,但病毒性脑炎继发性癫痫患儿应禁用。推荐方案IFN-a 1b治疗病毒性脑炎，肌肉注射：lug/（kg 次），1次/d,疗程35d（B级）。3.7 传染性单核细胞增多症（IM）小儿IM是一种单核巨噬细胞系统的急性感染性疾病，主要由EB
25、V引起。典型临床表现为发 热和淋巴结及肝脾大，轻者可自愈，严重者可因并发症而死亡86。EBV的LF2蛋白可通过抑制IRF7作用，降低体内IFN-Q的表达，进一步削弱儿童的抗病毒免 疫反响18,86。肌肉注射IFN- a lb单用或联合更昔洛韦静脉滴注能有效缩短IM患儿的热程, 缓解肝脾和淋巴结大，促进咽峡炎的愈合，缩短住院时间，提高治疗的总有效率，且疗效优 于利巴韦林87。雾化吸入IFN-a 1b也有助于改善IM患儿的体征，促进异常淋巴细胞的消 失88。推荐方案IFN-alb注射液治疗IM,肌肉注射：12ug/（kg 次），1次/d, 57d（B级）;雾 化吸入：24 口 g/（kg 次），2
26、次/d, 57d（C级）。3.8 麻疹和水痘麻疹和水痘均是传染性极强的儿童出疹性疾病，分别由麻疹病毒和水痘带状疱疹病毒（VZV） 引起。麻疹患儿免疫力低下，常并发肺炎、喉炎、心肌炎、脑炎等，是引起麻疹死亡的主要 原因73。水痘患儿可并发皮肤感染、脑炎、肺炎等73。早期控制病情，及时控制并发症, 对减少传播及提高治愈率非常重要。在对症支持治疗的基础上，IFN.alb可显著缩短发热时间，促进皮疹愈合，减少并发症 89-90 o推荐方案IFN-a 1b治疗麻疹和水痘，肌肉注射：12ug/（kg 次），1次/d,疗程35d（麻 疹C级、水痘B级）。3.9 流行性腮腺炎流行性腮腺炎是由流行性腮腺炎病毒引起的传染病，可侵犯各种腺组织或神经系统，目前尚 缺乏特效治疗药物。IFN-a 1b能显著缩短患儿热程和腺体肿大的时间，并减少脑膜脑炎、睾丸炎等并发症的发生 91-92；缩短并发睾丸炎患儿睾丸肿痛的持续时间93。推荐方案IFN-。1b治疗流行性腮腺炎，肌肉注射：lHg/（kg 次），1次/d,疗程35d（C级）。4结语依据目前的循证医学证据，IFN.alb已在治疗多种儿科病毒感染疾病中取得良好效果，值得 临床推广，但在2月龄以下婴儿的临床应用尚少，需进一步进行疗效与平安性的观察。