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1、关于发酵机制及发酵动力学第一页，讲稿共七十八页哦第三章第三章 发酵机制及发酵动力学发酵机制及发酵动力学第一节第一节 发酵工程微生物的基本代谢及产物代谢发酵工程微生物的基本代谢及产物代谢第二节第二节 微生物代谢调节机制微生物代谢调节机制第三节第三节 糖代谢产物的发酵机制糖代谢产物的发酵机制第四节第四节 氨基酸和核苷酸发酵机制氨基酸和核苷酸发酵机制第五节第五节 抗生素发酵机制抗生素发酵机制第六节第六节 微生物发酵动力学微生物发酵动力学第二页，讲稿共七十八页哦本章要求本章要求w 掌握初级与次级代谢的产物掌握初级与次级代谢的产物w 掌握微生物代谢调节的方式掌握微生物代谢调节的方式w 掌握酶活性被抑制的
2、方式掌握酶活性被抑制的方式w 了解发酵产物的发酵机制及发酵动力学了解发酵产物的发酵机制及发酵动力学第三页，讲稿共七十八页哦第一节第一节 发酵工程微生物的基本代谢及产物发酵工程微生物的基本代谢及产物w 初级代谢及产物初级代谢及产物 多糖、蛋白质、核酸和氨基酸等。多糖、蛋白质、核酸和氨基酸等。w 次级代谢及产物次级代谢及产物 抗生素、毒素、激素和色素等。抗生素、毒素、激素和色素等。对数生长期形成的产物是细胞自身生长所必需的，称为对数生长期形成的产物是细胞自身生长所必需的，称为初级代谢产物或中间代谢产物。初级代谢产物或中间代谢产物。各种次级代谢产物都是在微生物生长缓慢或停止生长时期即各种次级代谢产物
3、都是在微生物生长缓慢或停止生长时期即稳定期所产生的，来自于中间代谢产物和初级代谢产物。稳定期所产生的，来自于中间代谢产物和初级代谢产物。第四页，讲稿共七十八页哦第二节第二节 代谢调节方式与机制代谢调节方式与机制一、调节方式一、调节方式w 代谢途径区域化代谢途径区域化w 代谢流向的调控代谢流向的调控w 代谢速度的调控代谢速度的调控w 细胞透性的调节细胞透性的调节w 能荷调节能荷调节酶量（粗调）酶量（粗调）酶活（细调）酶活（细调）酶酶合成合成的的诱导诱导酶酶合成合成的的阻遏阻遏酶酶活性活性的的激活激活酶酶活性活性的的抑制抑制第五页，讲稿共七十八页哦（一）代谢途径区域化（一）代谢途径区域化原核微生物
4、细胞原核微生物细胞虽然没有复杂的具有膜结构的细胞器，但虽然没有复杂的具有膜结构的细胞器，但也划分出不同的区域，对于也划分出不同的区域，对于某一代谢途径有关的酶系集中在某某一代谢途径有关的酶系集中在某一区域一区域，以保证这一代谢途径酶促反应的顺利进行，避免了，以保证这一代谢途径酶促反应的顺利进行，避免了其他途径的干扰；其他途径的干扰；真核微生物细胞真核微生物细胞里，各种酶系被里，各种酶系被细胞器隔离分细胞器隔离分布，使其代谢布，使其代谢活动只能在特定的部位上进行，如与呼吸产能有关的酶系集中于活动只能在特定的部位上进行，如与呼吸产能有关的酶系集中于线粒体内膜线粒体内膜上，上，DNA合成的某些酶位于
5、合成的某些酶位于细胞核细胞核里。里。第六页，讲稿共七十八页哦（二）代谢流向的调控（二）代谢流向的调控微生物在不同条件下可以通过控制各代谢途径中微生物在不同条件下可以通过控制各代谢途径中某个酶促反应的速率某个酶促反应的速率来控制来控制代谢物的流向，从而保持机体代谢的平衡。代谢物的流向，从而保持机体代谢的平衡。1、由一个关键酶控制的可逆反应、由一个关键酶控制的可逆反应 同一个酶可以通过不同的同一个酶可以通过不同的辅基（或辅酶）辅基（或辅酶）控制代谢物的流向；控制代谢物的流向；谷氨酸脱氢酶谷氨酸脱氢酶 +NADP+催化谷氨酸的催化谷氨酸的合成合成谷氨酸脱氢酶谷氨酸脱氢酶 +NAD+催化谷氨酸的催化谷
6、氨酸的分解分解第七页，讲稿共七十八页哦2、由两种酶控制的逆单向反应、由两种酶控制的逆单向反应 在生物体代谢的关键部位的某些反应，是由两种不同的酶来催化的在生物体代谢的关键部位的某些反应，是由两种不同的酶来催化的。即在一个。即在一个“可逆可逆”反应中，其中一个酶催化正反应，另一种酶则反应中，其中一个酶催化正反应，另一种酶则催化逆反应。催化逆反应。如：如：葡萄糖葡萄糖+ATP 6-磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖6-磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖+H2O 葡萄糖葡萄糖+Pi己糖激酶己糖激酶6-磷酸葡萄糖酯酶磷酸葡萄糖酯酶微生物体内利用两种完全不同的酶，能十分精确地控制微生物体内利用两种完全不同的酶，能十分精确地控制正反
7、应正反应和逆反应和逆反应。（二）代谢流向的调控（二）代谢流向的调控第八页，讲稿共七十八页哦（三）代谢速度的调控（三）代谢速度的调控1、酶合成的调节（粗调）、酶合成的调节（粗调）通过通过酶量的变化酶量的变化来控制代谢的速率。从本质上看，酶合成来控制代谢的速率。从本质上看，酶合成的调节是在的调节是在基因表达水基因表达水平上起作用的。平上起作用的。酶合成的诱导（酶合成的诱导（induction of enzyme synthesis）协同诱导：协同诱导：一种诱导剂可以同时诱导产生若干种酶的现象。一种诱导剂可以同时诱导产生若干种酶的现象。顺序诱导：顺序诱导：一种诱导剂诱导产生的酶的反应产物可继续诱导产
8、生一种诱导剂诱导产生的酶的反应产物可继续诱导产生下一个酶，这种连续诱导产生一系列酶的现象称为顺序诱导。下一个酶，这种连续诱导产生一系列酶的现象称为顺序诱导。第九页，讲稿共七十八页哦 酶合成的阻遏（酶合成的阻遏（repression of enzyme synthesis）终点产物反馈阻遏：终点产物反馈阻遏：合成代谢过程中，相关酶的合成被过量终点产合成代谢过程中，相关酶的合成被过量终点产物所阻遏。物所阻遏。分解代谢物阻遏：分解代谢物阻遏：可被组成酶快速利用的基质，阻遏了分解难利用可被组成酶快速利用的基质，阻遏了分解难利用基质的酶的合成。基质的酶的合成。1、酶合成的调节（粗调）、酶合成的调节（粗调
9、）如：二次生长现象。在启动序列上游有两个位点，如：二次生长现象。在启动序列上游有两个位点，RNA聚合酶的结合位点和聚合酶的结合位点和cAMP-CAP结合位点。当没有葡萄糖及结合位点。当没有葡萄糖及cAMP浓度较高时，浓度较高时，形成形成cAMP-CAP，该，该复合物结合在启动序列后，复合物结合在启动序列后，RNA聚合酶才能与启动序列结合，酶的合成才能开始聚合酶才能与启动序列结合，酶的合成才能开始；当葡萄糖存在时，；当葡萄糖存在时，葡萄糖降解物葡萄糖降解物抑制腺苷酸环化酶的活性，抑制腺苷酸环化酶的活性，导致导致cAMP浓度降浓度降低低，cAMP与与CAP的结合受阻，的结合受阻，CAP不能被活化而
10、无法结合至启动子，导致不能被活化而无法结合至启动子，导致RNA聚合酶无法与启动序列结合，因此聚合酶无法与启动序列结合，因此乳糖操纵子表达下降乳糖操纵子表达下降。第十页，讲稿共七十八页哦酶合成调节的遗传机制：操纵子学说酶合成调节的遗传机制：操纵子学说1、酶合成的调节（粗调）、酶合成的调节（粗调）乳糖操纵子乳糖操纵子操纵子操纵子是指基因组是指基因组DNA分子的一个片段，这个片断由分子的一个片段，这个片断由启启动子、调节基因、操纵基因和结构基因动子、调节基因、操纵基因和结构基因组成。组成。诱导型操纵子：效应物存在导致基因表达。诱导型操纵子：效应物存在导致基因表达。阻遏型操纵子：效应物存在导致基因表达
11、的关闭。阻遏型操纵子：效应物存在导致基因表达的关闭。第十一页，讲稿共七十八页哦第十二页，讲稿共七十八页哦PRP Ozya半乳糖苷酶半乳糖苷渗透酶半乳糖苷转乙酰基酶乳糖操纵子的诱导机制乳糖操纵子的诱导机制第十三页，讲稿共七十八页哦2、酶活性的调节（细调）、酶活性的调节（细调）一定数量的酶，通过其一定数量的酶，通过其分子构象或分子结构的改变分子构象或分子结构的改变来调节其催来调节其催化反应的速率。酶活调节的影响因素包括：化反应的速率。酶活调节的影响因素包括：底物和产物的性质和浓度、底物和产物的性质和浓度、压力、压力、pH、离子强度、辅助因子离子强度、辅助因子以及其他酶的存在等等。特点是以及其他酶的
12、存在等等。特点是反应快速。反应快速。酶活性的激活（酶活性的激活（activation）前体激活：前体激活：代谢途径中后面的酶促反应，可被该途径中较前面的一个代谢途径中后面的酶促反应，可被该途径中较前面的一个中间产物所促进。中间产物所促进。代谢中间产物的反馈激活：代谢中间产物的反馈激活：代谢中间产物对该代谢途径的前面代谢中间产物对该代谢途径的前面的酶起激活作用。的酶起激活作用。第十四页，讲稿共七十八页哦2、酶活性的调节（细调）、酶活性的调节（细调）酶活性的抑制（酶活性的抑制（inhibition）：）：大多是反馈抑制大多是反馈抑制A.无分支代谢途径无分支代谢途径的调节：通常是在线形的代谢途径中末
13、端的调节：通常是在线形的代谢途径中末端产物对催化第一步反应的酶活性有抑制作用。产物对催化第一步反应的酶活性有抑制作用。A B C D X Ea Eb Ec 抑制抑制第十五页，讲稿共七十八页哦B.有分支代谢途径有分支代谢途径的调节：在有两种或两种以上的末端产物的调节：在有两种或两种以上的末端产物的分支代谢途径中，调节方式较为复杂。分述如下：的分支代谢途径中，调节方式较为复杂。分述如下：2、酶活性的调节（细调）、酶活性的调节（细调）酶的顺序反馈抑制酶的顺序反馈抑制A B C EaD E YF G Z Eb Ec抑制抑制抑制抑制抑制抑制两个末端产物，不能直接抑制途径中的第一个酶两个末端产物，不能直接
14、抑制途径中的第一个酶Ea，而是分别抑制而是分别抑制分支点后的分支点后的Eb和和Ec，造成中间产物造成中间产物C的积累，高浓度的的积累，高浓度的C再反再反馈抑制馈抑制Ea。第十六页，讲稿共七十八页哦同工酶的反馈抑制同工酶的反馈抑制途径中的第一个反应（途径中的第一个反应（A B）被两个不同的酶所催化，一个酶被被两个不同的酶所催化，一个酶被Y抑制，另一个酶被抑制，另一个酶被Z抑制。只有当抑制。只有当Y和和Z同时过量才能完全阻止同时过量才能完全阻止A转转变为变为B。另两个控制点（另两个控制点（C D），（），（C F），），分别受分别受Y或或Z的抑的抑制。制。同工酶是能催化同一生化反应，但它们的结构稍
15、有不同，可分别被相应的同工酶是能催化同一生化反应，但它们的结构稍有不同，可分别被相应的末端产物抑制的一类酶。末端产物抑制的一类酶。A B C E2D E YF G ZE1E3E4抑制抑制抑制抑制抑制抑制抑制抑制第十七页，讲稿共七十八页哦协同反馈抑制协同反馈抑制末端产物末端产物Y和和Z单独过量，对途径中第一个酶单独过量，对途径中第一个酶E1无抑制作用，只有无抑制作用，只有Y和和Z同时过量，才能对同时过量，才能对E1具有抑制作用。另两个控制点的酶具有抑制作用。另两个控制点的酶E2和和E3分别被分别被Y和和Z所抑制。所抑制。A B C E1D E YF G ZE3E2抑制抑制抑制抑制抑制抑制第十八页
16、，讲稿共七十八页哦累积反馈抑制累积反馈抑制末端产物末端产物Y和和Z单独过量时，各自对途径中第一个酶单独过量时，各自对途径中第一个酶E1仅产生较小的仅产生较小的抑制作用，一种末端产物过量并不影响其他末端产物的形成。只有当抑制作用，一种末端产物过量并不影响其他末端产物的形成。只有当Y和和Z同时过量，才能对同时过量，才能对E1产生较大的抑制作用。产生较大的抑制作用。A B C E1D E YF G Z40%30%58%第十九页，讲稿共七十八页哦超相加反馈抑制超相加反馈抑制末端产物末端产物Y和和Z单独过量时，各自对途径中第一个酶单独过量时，各自对途径中第一个酶E1仅产生较小仅产生较小的抑制作用，一种末
17、端产物过量并不影响其他末端产物的形成的抑制作用，一种末端产物过量并不影响其他末端产物的形成。当。当Y和和Z同时过量，对同时过量，对E1产生的抑制作用则超过各种末端产物单产生的抑制作用则超过各种末端产物单独过量时的抑制的总和。独过量时的抑制的总和。A B C E1D E YF G Z15%20%90%第二十页，讲稿共七十八页哦 酶活性调节的分子机制酶活性调节的分子机制主要有两种理论解释：主要有两种理论解释：（酶分子构象的改变）（酶分子构象的改变）（酶分子结构的改变）（酶分子结构的改变）别构酶除了具有与底物结合的催化中心外，还具有与调节剂别构酶除了具有与底物结合的催化中心外，还具有与调节剂结合的结
18、合的调节中心调节中心。当酶与调节剂以非共价键结合后，酶蛋白的。当酶与调节剂以非共价键结合后，酶蛋白的构象发生变化，引起催化中心改变，从而引起酶活性的变化。构象发生变化，引起催化中心改变，从而引起酶活性的变化。酶的共价修饰是酶蛋白在修饰酶催化下，可与某些物质发生酶的共价修饰是酶蛋白在修饰酶催化下，可与某些物质发生共价键的结合或解离共价键的结合或解离，从而导致调节酶的活化或抑制，以控制，从而导致调节酶的活化或抑制，以控制代谢的速度和方向。如糖原合成酶的代谢的速度和方向。如糖原合成酶的磷酸化磷酸化（高活性）和（高活性）和去磷酸去磷酸化化（低活性）。（低活性）。第二十一页，讲稿共七十八页哦（四）细胞透
19、性的调节（四）细胞透性的调节细胞质膜的透性直接影响物质的吸收和代细胞质膜的透性直接影响物质的吸收和代谢产物的分泌，从而影响到细胞内代谢的谢产物的分泌，从而影响到细胞内代谢的变化。变化。第二十二页，讲稿共七十八页哦w 对利用对利用ATPATP的途径（合成代谢）的酶活性或形成的途径（合成代谢）的酶活性或形成ATPATP的途的途径（分解代谢）的酶活性的调节。径（分解代谢）的酶活性的调节。（五）能荷调节（五）能荷调节第二十三页，讲稿共七十八页哦二、微生物代谢调控机制二、微生物代谢调控机制 微生物在正常情况下，通过细胞内的自我调节，维持各个代谢途径的相微生物在正常情况下，通过细胞内的自我调节，维持各个代
20、谢途径的相互协调，使其代谢产物既互协调，使其代谢产物既不缺少又不会过多的积累不缺少又不会过多的积累。而人类利用微生物进行发酵则。而人类利用微生物进行发酵则需要微生物积累较多的代谢产物，因此对微生物的代谢必须进行人工控制。需要微生物积累较多的代谢产物，因此对微生物的代谢必须进行人工控制。一、一、积累代谢产物的有效措施积累代谢产物的有效措施（一）（一）反馈抑制作用的解除反馈抑制作用的解除：实质是使代谢途径中的关键酶（别构酶）：实质是使代谢途径中的关键酶（别构酶）的调节亚基的结构基因发生突变，使末端产物或其类似物不再与别构中心结的调节亚基的结构基因发生突变，使末端产物或其类似物不再与别构中心结合，从
21、而解除反馈抑制，积累末端产物；合，从而解除反馈抑制，积累末端产物；第二十四页，讲稿共七十八页哦（二）（二）反馈阻遏作用的解除反馈阻遏作用的解除：实质是使：实质是使调节基因或操纵基因调节基因或操纵基因发生突变，使发生突变，使调节蛋白改变或不发生，调节蛋白不再与末端产物相结合，或结合后的复合物调节蛋白改变或不发生，调节蛋白不再与末端产物相结合，或结合后的复合物不能同操纵基因结合，从而解除了末端产物对酶合成的阻遏；不能同操纵基因结合，从而解除了末端产物对酶合成的阻遏；（三）（三）遗传障碍遗传障碍：使某：使某酶蛋白结构基因突变酶蛋白结构基因突变，使酶蛋白缺失或酶蛋白的活性中，使酶蛋白缺失或酶蛋白的活性
22、中心改变，可以解除末端产物对途径中的第一个酶的反馈抑制，积累中间产物；心改变，可以解除末端产物对途径中的第一个酶的反馈抑制，积累中间产物；（四）（四）使细胞膜透性增大使细胞膜透性增大：如利用甘油缺陷型或生物素缺陷型或油酸缺陷型：如利用甘油缺陷型或生物素缺陷型或油酸缺陷型，通过控制甘油或生物素或油酸浓度以控制细胞膜的透性，使，通过控制甘油或生物素或油酸浓度以控制细胞膜的透性，使胞内代谢产物外漏胞内代谢产物外漏，缓解反馈抑制或阻遏作用，缓解反馈抑制或阻遏作用。第二十五页，讲稿共七十八页哦二、人工控制微生物代谢的手段二、人工控制微生物代谢的手段（一）生物合成途径的遗传控制（一）生物合成途径的遗传控制
23、1、代谢缺陷型菌株、代谢缺陷型菌株2、利用抗代谢类似物的突变积累氨基酸、利用抗代谢类似物的突变积累氨基酸3、产物降解酶缺失突变株、产物降解酶缺失突变株4、细胞膜组分的缺失突变、细胞膜组分的缺失突变代谢调节控制育种通过特定突变型的选育，达到改变代谢通路、降低支代谢调节控制育种通过特定突变型的选育，达到改变代谢通路、降低支路代谢总产物的产生或切断代谢途径及提高细胞膜的透性，使代谢流向路代谢总产物的产生或切断代谢途径及提高细胞膜的透性，使代谢流向目的产物积累方向进行。目的产物积累方向进行。第二十六页，讲稿共七十八页哦1、代谢缺陷型菌株、代谢缺陷型菌株 直线型合成途径中的营养缺陷型突变株，这类菌株不能
24、直线型合成途径中的营养缺陷型突变株，这类菌株不能积累末端产物，只能积累中间产物；积累末端产物，只能积累中间产物；在分支代谢途径中，可利用营养缺陷型来合成某种末端产物。在分支代谢途径中，可利用营养缺陷型来合成某种末端产物。第二十七页，讲稿共七十八页哦2 2、抗代谢类似物的突变菌株、抗代谢类似物的突变菌株菌体通常需要各种代谢物如维生素、氨基酸等合成菌体需要菌体通常需要各种代谢物如维生素、氨基酸等合成菌体需要的成分，如果有的成分，如果有与代谢物结构相似的物质与代谢物结构相似的物质（即抗代谢物）存在，（即抗代谢物）存在，则可能产生两种结果：抗代谢物和代谢物竞争同一个酶，使代则可能产生两种结果：抗代谢物
25、和代谢物竞争同一个酶，使代谢物不能进一步合成菌体需要的成分；抗代谢物代替代谢物合谢物不能进一步合成菌体需要的成分；抗代谢物代替代谢物合成生理上无活性的化合物。成生理上无活性的化合物。通过诱变筛选出对通过诱变筛选出对抗代谢物相对应的代谢物抗代谢物相对应的代谢物不敏感，因此可以解除不敏感，因此可以解除代谢物的反馈抑制作用。代谢物的反馈抑制作用。第二十八页，讲稿共七十八页哦Asp Asp-P AsaMetHseThrLysAK1AK2AK3HSDH例：例：黄色短杆菌抗黄色短杆菌抗-氨基氨基-羟基戊酸（羟基戊酸（AHV）菌株能积）菌株能积累苏氨酸累苏氨酸AK1和和HSDH的调节亚基的结构基因突变，不能
26、与苏氨酸的的调节亚基的结构基因突变，不能与苏氨酸的结构类似物结构类似物（AHV）结合，当然也不会同结合，当然也不会同苏氨酸苏氨酸结合，所以能解除苏氨酸对结合，所以能解除苏氨酸对AK1和和HSDH的反馈抑制，因而积累苏氨酸。的反馈抑制，因而积累苏氨酸。Asp：天门冬氨酸；天门冬氨酸；Asp-P：天门冬氨酰磷酸；天门冬氨酰磷酸；Asa：天门冬氨酸半醛；天门冬氨酸半醛；Hse：高丝高丝氨酸；氨酸；Thr：苏氨酸；苏氨酸；Met：甲硫氨酸；甲硫氨酸；Lys：赖氨酸；：赖氨酸；AK：天门冬氨酸激酶；天门冬氨酸激酶；HSDH：高丝氨酸脱氢酶高丝氨酸脱氢酶第二十九页，讲稿共七十八页哦3、产物降解酶缺失突变株
27、、产物降解酶缺失突变株有的代谢产物由于相应降解酶的存在而在发酵液中不能稳定存在，因此可通过诱变获得有的代谢产物由于相应降解酶的存在而在发酵液中不能稳定存在，因此可通过诱变获得缺乏降解产物的酶的菌株使发酵单位提高。缺乏降解产物的酶的菌株使发酵单位提高。将诱变处理后的菌种接种到完全培养基上，生成的菌落再以影印将诱变处理后的菌种接种到完全培养基上，生成的菌落再以影印法分别接种到含葡萄糖培养基和以产物作为唯一碳源的培养基上法分别接种到含葡萄糖培养基和以产物作为唯一碳源的培养基上。在后一种培养基上不能生长的菌落就是缺乏产物降解酶的变异。在后一种培养基上不能生长的菌落就是缺乏产物降解酶的变异株。株。第三十
28、页，讲稿共七十八页哦4、细胞膜组分的缺失突变、细胞膜组分的缺失突变以前经常提到以前经常提到反馈抑制反馈抑制和和反馈阻遏反馈阻遏，都是，都是由于末端产物的由于末端产物的浓度过高引起的浓度过高引起的。利用。利用细胞膜组分的缺失突变使细胞膜的透性细胞膜组分的缺失突变使细胞膜的透性增大增大，可使代谢产物易于分泌到胞外，从而达到解除末，可使代谢产物易于分泌到胞外，从而达到解除末端产物抑制或阻遏的目的。端产物抑制或阻遏的目的。第三十一页，讲稿共七十八页哦例例1：谷氨酸棒杆菌（生物素缺陷型）生产谷氨酸：谷氨酸棒杆菌（生物素缺陷型）生产谷氨酸PEP Pyr AcCoAOAA kg GluMalPCPEP：磷酸
29、烯醇式丙酮酸；：磷酸烯醇式丙酮酸；Pyr：丙酮酸；：丙酮酸；AcCoA：乙酰辅酶：乙酰辅酶A；OAA：草酰乙酸；草酰乙酸；kg：-酮戊二酸；酮戊二酸；Glu：谷氨酸；：谷氨酸；Mal：苹果酸；：苹果酸；PC：丙酮酸：丙酮酸羧化酶羧化酶生物素生物素是是丙酮酸羧化酶的辅酶丙酮酸羧化酶的辅酶，生物素在低于亚适浓度之前，增，生物素在低于亚适浓度之前，增加生物素有利于丙酮酸的羧化产生草酰乙酸，进而有利于加生物素有利于丙酮酸的羧化产生草酰乙酸，进而有利于谷氨谷氨酸酸的合成；的合成；生物素生物素是催化脂肪酸生物合成的初始酶乙酰辅酶是催化脂肪酸生物合成的初始酶乙酰辅酶A羧化酶的辅酶，羧化酶的辅酶，该酶催化乙酰
30、辅酶该酶催化乙酰辅酶A羧化生成丙二酸单酰辅酶羧化生成丙二酸单酰辅酶A，再经一系列转化，再经一系列转化合成脂肪酸，而脂肪酸又是构成细胞膜磷脂的主要成分，因此合成脂肪酸，而脂肪酸又是构成细胞膜磷脂的主要成分，因此生物素生物素可可间接地影响细胞膜的透性间接地影响细胞膜的透性。生物素对谷氨酸合成的影响生物素对谷氨酸合成的影响第三十二页，讲稿共七十八页哦例例2：溶烷棒杆菌：溶烷棒杆菌GL-21（甘油缺陷型）生产谷氨酸（甘油缺陷型）生产谷氨酸磷酸二羟丙酮磷酸二羟丙酮 -磷酸甘油磷酸甘油 磷酯磷酯PGDH该菌株的该菌株的-磷酸甘油脱氢酶（磷酸甘油脱氢酶（PGDH）缺失，因此不能正常合）缺失，因此不能正常合成
31、成-磷酸甘油和磷酯磷酸甘油和磷酯。影响了。影响了细胞膜结构的合成而使得细胞细胞膜结构的合成而使得细胞膜透性增大膜透性增大，有利于谷氨酸在菌体外积累。，有利于谷氨酸在菌体外积累。第三十三页，讲稿共七十八页哦（二）微生物发酵条件的控制二）微生物发酵条件的控制当菌株确定后，环境条件合适与否是发酵成败的重要当菌株确定后，环境条件合适与否是发酵成败的重要因素，环境条件既影响微生物的生长，又影响代谢的因素，环境条件既影响微生物的生长，又影响代谢的速度和方向及产物的形成和积累。速度和方向及产物的形成和积累。主要的有温度、主要的有温度、pH、氧气含量、离子浓度等多种因素、氧气含量、离子浓度等多种因素(见见第六
32、章第六章）。）。第三十四页，讲稿共七十八页哦第三节第三节 糖代谢产物的发酵机制糖代谢产物的发酵机制一、一、厌氧发酵代谢产物发酵机制厌氧发酵代谢产物发酵机制 葡萄糖在微生物细胞中进行厌氧分解时，通过葡萄糖在微生物细胞中进行厌氧分解时，通过EMPEMP（糖酵解途（糖酵解途径）、径）、HMPHMP（磷酸戊糖途径）、（磷酸戊糖途径）、ED ED（2-2-酮酮-3-3-脱氧脱氧-6-6-磷酸葡萄糖酸裂解磷酸葡萄糖酸裂解途径）及途径）及PKPK（磷酸酮解酶途径）和（磷酸酮解酶途径）和HK HK（磷酸己糖解酮酶途径）形成多种（磷酸己糖解酮酶途径）形成多种中间代谢产物中间代谢产物,进一步转化形成不同的进一步转
33、化形成不同的发酵产物发酵产物。第三十五页，讲稿共七十八页哦由表可见，在微生物细胞中，有的同时存在多条途径来降解葡萄糖，有的只由表可见，在微生物细胞中，有的同时存在多条途径来降解葡萄糖，有的只有一种。在某一具体条件下，拥有多条途径的某种微生物究竟经何种途径代有一种。在某一具体条件下，拥有多条途径的某种微生物究竟经何种途径代谢，对发酵产物影响很大。谢，对发酵产物影响很大。葡萄糖三条降解途径在不同微生物中的分布葡萄糖三条降解途径在不同微生物中的分布菌名菌名EMP（%）HMP（%）ED（%）酿酒酵母酿酒酵母8812产朊假丝酵母产朊假丝酵母66811934灰色链霉菌灰色链霉菌973产黄青霉产黄青霉772
34、3大肠杆菌大肠杆菌7228铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌2971嗜糖假单胞菌嗜糖假单胞菌100枯草杆菌枯草杆菌7426氧化葡萄糖杆菌氧化葡萄糖杆菌100真养产碱菌真养产碱菌100运动发酵单胞菌运动发酵单胞菌100藤黄八叠球菌藤黄八叠球菌7030第三十六页，讲稿共七十八页哦分解代谢起源分解代谢起源中间代谢产物中间代谢产物在生物合成中的作用在生物合成中的作用葡萄糖葡萄糖 半乳糖半乳糖 多糖多糖EMP途径途径HMP途径途径HMP途径途径EMP途径途径EMP途径途径 ED途径途径EMP途径途径三羧酸循环三羧酸循环三羧酸循环三羧酸循环丙酮酸脱羧丙酮酸脱羧 脂肪氧化脂肪氧化葡萄糖葡萄糖-1-磷酸磷酸葡萄糖葡萄糖
35、-6-磷酸磷酸核糖核糖-5-磷酸磷酸赤藓糖赤藓糖-4-磷酸磷酸磷酸烯醇式丙酮磷酸烯醇式丙酮酸酸丙酮酸丙酮酸3-磷酸甘油酸磷酸甘油酸a-酮戊二酸酮戊二酸草酰乙酸草酰乙酸乙酰辅酶乙酰辅酶A核苷糖类核苷糖类戊糖戊糖 多糖贮藏物多糖贮藏物核苷酸核苷酸 脱氧核糖核苷酸脱氧核糖核苷酸芳香氨基酸芳香氨基酸芳香氨基酸芳香氨基酸 葡萄糖异生葡萄糖异生 CO2固定固定胞壁酸合成胞壁酸合成 糖的运输糖的运输丙氨酸丙氨酸 缬氨酸缬氨酸 亮氨酸亮氨酸 CO2固定固定丝氨酸丝氨酸 甘氨酸甘氨酸 半胱氨酸半胱氨酸谷氨酸谷氨酸 脯氨酸脯氨酸 精氨酸精氨酸 赖氨酸赖氨酸天冬氨酸天冬氨酸 赖氨酸赖氨酸 蛋氨酸蛋氨酸 苏氨酸苏氨酸
36、 异亮氨异亮氨酸酸脂肪酸脂肪酸 类异戊二烯类异戊二烯 甾醇甾醇第三十七页，讲稿共七十八页哦 C6H12O62CH3COCOOH 2CH3CHO 2CH3CH2OHNADNADH2-2CO2EMP2ATP乙醇脱氢酶乙醇脱氢酶1、酵母菌的乙醇发酵（、酵母菌的乙醇发酵（型发酵型发酵）该乙醇发酵过程只在该乙醇发酵过程只在pH3.54.5以及厌氧的条件下发生。以及厌氧的条件下发生。（一）酵母菌发酵（通过（一）酵母菌发酵（通过EMPEMP途径进行）途径进行）第三十八页，讲稿共七十八页哦2、酵母菌的、酵母菌的型型发酵发酵当培养基中加入适量当培养基中加入适量NaHSO3，酵母的乙醇发酵会转变为，酵母的乙醇发酵
37、会转变为甘油发酵甘油发酵。原因：该条件下原因：该条件下NaHSO3与与乙醛乙醛结合成难溶的复合物结合成难溶的复合物磺化羟基乙醛磺化羟基乙醛，乙醛不能作为乙醛不能作为受氢体受氢体，迫使，迫使磷酸二羟丙磷酸二羟丙酮担任受氢体接受酮担任受氢体接受3-3-磷酸甘油磷酸甘油醛脱下的氢而醛脱下的氢而生成生成 -磷酸甘油磷酸甘油，后者经，后者经-磷酸甘油酯酶催化，生成磷酸甘油酯酶催化，生成甘甘油油。结果：形成结果：形成大量甘油大量甘油和和少量乙醇少量乙醇。第三十九页，讲稿共七十八页哦2、酵母菌的、酵母菌的型型发酵发酵丙酮酸丙酮酸COCO2 2乙醛乙醛NADHNAD+乙醇乙醇磷酸磷酸二羟基丙酮二羟基丙酮NAD
38、HNAD+磷酸甘油磷酸甘油甘油甘油3%的亚硫酸氢钠（的亚硫酸氢钠（pH7）Saccharomyces cerevisiae厌氧发酵厌氧发酵（磺化羟基乙醛磺化羟基乙醛）酵母菌的二型发酵酵母菌的二型发酵第四十页，讲稿共七十八页哦当发酵液处在弱碱性（当发酵液处在弱碱性（pH7.6）条件下，酵母的乙醇发酵也会改为）条件下，酵母的乙醇发酵也会改为甘油发酵甘油发酵。原因：微碱性条件下原因：微碱性条件下乙醛乙醛因得不到足够的氢而积累，结果因得不到足够的氢而积累，结果2分子乙分子乙醛间发生歧化反应，生成醛间发生歧化反应，生成1分子乙醇和分子乙醇和1分子乙酸分子乙酸；CHCH3 3CHO+HCHO+H2 2O+
39、NADO+NAD+CH CH3 3COOH+NADH+HCOOH+NADH+H+CHCH3 3CHO+NADH+HCHO+NADH+H+CH CH3 3CHCH2 2OH+NADOH+NAD+此时也由此时也由磷酸二羟丙酮作为受氢体磷酸二羟丙酮作为受氢体接受氢而生成接受氢而生成-磷酸甘油磷酸甘油，后者经后者经-磷酸甘油酯酶催化，生成甘油。磷酸甘油酯酶催化，生成甘油。这种发酵方式不产生能量，只在非生长情况下进行。这种发酵方式不产生能量，只在非生长情况下进行。2 2葡萄糖葡萄糖 2 2甘油甘油+乙醇乙醇+乙酸乙酸+2CO+2CO2 23、酵母菌的、酵母菌的型型发酵发酵第四十一页，讲稿共七十八页哦3.
40、酵母菌的酵母菌的型型发酵发酵丙酮酸丙酮酸COCO2 22个乙醛个乙醛H不足不足乙醇乙醇磷酸磷酸二羟基丙酮二羟基丙酮NADHNAD+磷酸甘油磷酸甘油甘油甘油Saccharomyces cerevisiae厌氧发酵厌氧发酵酵母菌的三型发酵酵母菌的三型发酵（pH7.6）乙酸乙酸第四十二页，讲稿共七十八页哦概念：有氧条件下，发酵作用受抑制的现象（或氧对发酵的抑概念：有氧条件下，发酵作用受抑制的现象（或氧对发酵的抑制现象）制现象）。意义：合理利用能源意义：合理利用能源通风对酵母代谢的影响通风对酵母代谢的影响通风（有氧呼吸）通风（有氧呼吸）缺氧（发酵）缺氧（发酵）酒精生成量酒精生成量耗糖量耗糖量/单位时间
41、单位时间细胞的繁殖细胞的繁殖低（接近零）低（接近零）少少旺盛旺盛高高多多很弱至消失很弱至消失巴斯德效应巴斯德效应(Pasteur effect)(Pasteur effect)现象：现象：第四十三页，讲稿共七十八页哦巴斯德效应（巴斯德效应（Pasteur effectPasteur effect）机理）机理 巴斯德在研究酵母的酒精发酵时发现：厌氧条件下酵母菌进行酒精发巴斯德在研究酵母的酒精发酵时发现：厌氧条件下酵母菌进行酒精发酵，葡萄糖的消耗速度很快；而在有氧条件下，酵母菌进行呼吸作用酵，葡萄糖的消耗速度很快；而在有氧条件下，酵母菌进行呼吸作用，脱氢产生的，脱氢产生的NADH进入电子传递链产生
42、大量进入电子传递链产生大量ATP，而不能用于乙醛，而不能用于乙醛的还原的还原，这样乙醇的产量就会降低。同时由于，这样乙醇的产量就会降低。同时由于ATP浓度的升高浓度的升高，抑制，抑制磷磷酸果糖激酶和丙酮酸激酶酸果糖激酶和丙酮酸激酶的活性，从而葡萄糖的利用也降低，糖的消的活性，从而葡萄糖的利用也降低，糖的消耗速度较低，酒精产量也降低。耗速度较低，酒精产量也降低。呼吸抑制发酵作用的的现象呼吸抑制发酵作用的的现象 巴斯德效应的本质是能荷调节巴斯德效应的本质是能荷调节 第四十四页，讲稿共七十八页哦（二）细菌的乙醇发酵（二）细菌的乙醇发酵葡萄糖葡萄糖2-酮酮-3-脱氧脱氧-6-磷酸磷酸-葡萄糖酸葡萄糖酸
43、3-磷酸甘油醛磷酸甘油醛 丙酮酸丙酮酸丙酮酸丙酮酸乙醇乙醇 乙醛乙醛2乙醇乙醇2CO22H2H+ATP2ATP菌种：运动发酵单胞菌、嗜糖假单菌种：运动发酵单胞菌、嗜糖假单胞菌等胞菌等途径：途径：EDED第四十五页，讲稿共七十八页哦利用利用Z.mobilisZ.mobilis等细菌生产酒精等细菌生产酒精优点：代谢速率高；产物转化率高；菌体生成少优点：代谢速率高；产物转化率高；菌体生成少 代谢副产物少；发酵温度高；不必定期供氧。代谢副产物少；发酵温度高；不必定期供氧。缺点：缺点：pH5pH5较易染菌；较易染菌；耐乙醇能力（耐乙醇能力（7%7%）较酵母（）较酵母（8-10%8-10%）低。低。第四十
44、六页，讲稿共七十八页哦（三）乳酸菌发酵（三）乳酸菌发酵乳酸细菌是一群能利用葡萄糖及其他相应的可发酵的糖产生乳酸乳酸细菌是一群能利用葡萄糖及其他相应的可发酵的糖产生乳酸的细菌的统称，产生乳酸的过程称为乳酸发酵。的细菌的统称，产生乳酸的过程称为乳酸发酵。由于菌种不同，代谢途径不同，生成的产物有所不同，将乳酸发由于菌种不同，代谢途径不同，生成的产物有所不同，将乳酸发酵又分为同型乳酸发酵、异型乳酸发酵和双歧杆菌发酵。酵又分为同型乳酸发酵、异型乳酸发酵和双歧杆菌发酵。同型乳酸发酵：（经同型乳酸发酵：（经EMPEMP途径）途径）异型乳酸发酵异型乳酸发酵：（经（经HMPHMP途径）途径）双歧杆菌发酵双歧杆菌
45、发酵:（经（经HKHK途径途径磷酸己糖酮解酶途径磷酸己糖酮解酶途径）菌种包括：乳杆菌属（菌种包括：乳杆菌属（Lactobacillus）、链球菌属（）、链球菌属（Streptococcus）、明串珠菌属（）、明串珠菌属（Leuconostoc）、片球菌属）、片球菌属（Pediococcus）、和双歧杆菌属（）、和双歧杆菌属（Bifidobacterium）。）。第四十七页，讲稿共七十八页哦葡萄糖葡萄糖3-磷酸甘磷酸甘油醛油醛磷酸二羟丙酮磷酸二羟丙酮2(1,3-二二-磷酸甘油酸）磷酸甘油酸）2乳酸乳酸 2丙酮酸丙酮酸1、同型乳酸发酵、同型乳酸发酵2NAD+2NADH4ATP4ADP2ATP 2A
46、DPStreptococcus lactis(乳链球菌乳链球菌)Lactobacillus casei（乳酸乳杆菌）（乳酸乳杆菌）Lactobacillus delbruckii（德氏乳杆菌）（德氏乳杆菌）第四十八页，讲稿共七十八页哦2、异型乳酸发酵、异型乳酸发酵葡萄糖葡萄糖6-磷酸葡磷酸葡萄糖萄糖6-磷酸葡磷酸葡萄糖酸萄糖酸5-磷酸磷酸木酮糖木酮糖3-磷酸甘磷酸甘油醛油醛乳酸乳酸乙酰磷酸乙酰磷酸NAD+NADHNAD+NADHATP ADP乙醇乙醇 乙醛乙醛 乙酰乙酰CoA2ADP 2ATP-2H-CO2 一些异型发酵乳酸杆菌例如一些异型发酵乳酸杆菌例如Leuconostoc mesente
47、roides（肠（肠膜明串珠菌等，因缺乏膜明串珠菌等，因缺乏EMP途径中的若干重要酶途径中的若干重要酶醛缩酶和异构醛缩酶和异构酶，因此其葡萄糖的降解依赖酶，因此其葡萄糖的降解依赖HMP途径。途径。第四十九页，讲稿共七十八页哦第五十页，讲稿共七十八页哦磷酸己糖解酮磷酸己糖解酮酶酶途径途径HK 2葡萄糖葡萄糖 2葡萄糖葡萄糖-6-磷酸磷酸6-磷酸果糖磷酸果糖 6-磷酸磷酸-果糖果糖4-磷酸磷酸-赤藓糖赤藓糖 乙酰磷酸乙酰磷酸2木酮糖木酮糖-5-磷酸磷酸2甘油醛甘油醛-3-磷酸磷酸 2乙酰磷酸乙酰磷酸2乳酸乳酸2乙酸乙酸乙酸磷酸己糖解酮酶磷酸己糖解酮酶磷酸己糖解酮酶戊磷酸己糖解酮酶戊逆逆HMP途径途
48、径同同EMP乙酸激酶乙酸激酶3、双歧发酵、双歧发酵第五十一页，讲稿共七十八页哦（四）混合酸发酵（四）混合酸发酵w概念：概念：埃希氏埃希氏菌、沙门氏菌、菌、沙门氏菌、志贺氏菌属志贺氏菌属的一的一些菌通过些菌通过EMP途途径将葡萄糖转变径将葡萄糖转变成成琥珀酸、乳酸琥珀酸、乳酸、甲酸、乙醇、甲酸、乙醇、乙酸、乙酸、H2和和CO2等多种代谢产物等多种代谢产物，由于代谢产物，由于代谢产物中含有多种有机中含有多种有机酸，故将其称为酸，故将其称为混合酸发酵混合酸发酵。葡萄糖葡萄糖琥泊酸琥泊酸 草酰乙酸草酰乙酸 磷酸烯醇式丙酮酸磷酸烯醇式丙酮酸 乳酸乳酸 丙酮酸丙酮酸 乙醛乙醛 乙酰乙酰 CoA 甲酸甲酸
49、乙醇乙醇 乙酰磷酸乙酰磷酸 CO2 H2 乙酸乙酸丙酮酸甲酸裂解酶乳酸脱氢酶甲酸-氢裂解酶磷酸转乙酰酶乙酸激酶PEP羧化酶乙醛脱氢酶+2HpH6.2产气 产酸第五十二页，讲稿共七十八页哦（五）（五）2,3-丁二醇发酵丁二醇发酵 葡萄糖葡萄糖 乳酸乳酸 丙酮酸丙酮酸乙醛乙醛 乙酰乙酰CoA 甲酸甲酸乙醇乙醇 -乙酰乳酸乙酰乳酸 二乙酰二乙酰 3-羟基丁酮羟基丁酮 2,3-丁二醇丁二醇CO2 H2-乙酰乳酸合成酶乙酰乳酸合成酶-乙酰乳酸脱羧酶乙酰乳酸脱羧酶2,3-丁二醇脱氢酶丁二醇脱氢酶概念：概念：肠杆菌、肠杆菌、沙雷氏菌和欧沙雷氏菌和欧文氏菌属文氏菌属中的中的一些细菌具有一些细菌具有-乙酰乳酸合
50、成乙酰乳酸合成酶酶系系而进行丁二而进行丁二醇发酵。醇发酵。EMP第五十三页，讲稿共七十八页哦二、好氧发酵代谢产物的发酵机制二、好氧发酵代谢产物的发酵机制（一）柠檬酸（一）柠檬酸18741874年首次从柠檬汁中提出柠檬酸并结晶成固体；年首次从柠檬汁中提出柠檬酸并结晶成固体；19131913年首次年首次实现利用黑曲霉发酵生成柠檬酸。实现利用黑曲霉发酵生成柠檬酸。w 19531953年年，JagnnathanJagnnathan等证实了黑曲霉中存在等证实了黑曲霉中存在EMPEMP途径的所有酶；途径的所有酶；w 19541954年年，ShuShu提出葡萄糖分解代谢中约提出葡萄糖分解代谢中约8080走走