实验二银耳多糖含量的测定.ppt

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1、关于实验二银耳多糖含量的测定现在学习的是第1页,共26页一、实验目的 学习和掌握多糖含量测定的原理和方法。现在学习的是第2页,共26页三、实验原理 多糖在浓硫酸中水解,进一步脱水生成糖醛及其衍生物,与蒽酮(10-酮-9,19-二氢酮)反应生成蓝绿色复合物,在620nm处有最大吸收值。以标准葡萄糖溶液作标准,在620 nm波长处进行比色,可计算出总糖的含量。现在学习的是第3页,共26页(1)糖经浓无机酸处理后,脱水生成糠醛或糠醛衍生物;现在学习的是第4页,共26页(2)糠醛和糖醛衍生物在浓无机酸的作用下,能与蒽酮化合物反应生成有色物质。(3)反应液颜色的深浅,反映出糖浓度的高低。现在学习的是第5

2、页,共26页四、仪器、试剂与药品 试剂:0.1mg/ml的葡萄糖标准品、蒽酮试剂、蒸馏水 样品液:0.5 mg/ml 试管、电炉、可见光分光度计、容量瓶 etc.现在学习的是第6页,共26页五、实验操作1、标准曲线的制作、标准曲线的制作(1)加样:(2)将加好的样品混匀,沸水浴10 min,室温冷却,于620 nm处比色。(3)以第一管为空白,进行比色。以光密度(OD值)为纵坐标,糖的含量(g)数为横坐标,得标准曲线。现在学习的是第7页,共26页 2.样品的准备样品的准备 称取适量样品,先加少量的水溶解,最后定容于50 ml,至溶液浓度约为0.5 mg/ml.3.样品中多糖含量的测定样品中多糖

3、含量的测定 分别吸取0.1、0.3 和0.5 ml样品液,用蒸馏水补足1.00 ml。加入蒽酮试剂,同标准曲线制作之操作,比色测定。根据标准曲线和样品浓度计算含量。现在学习的是第8页,共26页现在学习的是第9页,共26页六、思考题 1、根据样品液多糖含量,计算实验一中多糖的提取率。2、根据蒽酮测糖原理,设计测定化合物中淀粉量的方案。现在学习的是第10页,共26页 注意事项:加样要求准确。现在学习的是第11页,共26页实验三实验三 猪胃粘膜中提取胃膜素、猪胃粘膜中提取胃膜素、胃酶胃酶现在学习的是第12页,共26页一、实验目的 学习从猪胃粘膜中提取胃膜素、胃酶的原理和方法,了解有机溶剂分级沉淀法的

4、应用。现在学习的是第13页,共26页二、简介 胃膜素胃膜素:功效:功效:一种以黏蛋白为主要成分的生物活性药物,有极强的黏附作用,可直接作用于消化道内壁,在胃及十二指肠溃疡面形成一层保护膜,减少胃酸对它的刺激,利于溃疡面的愈合;另一方面有润滑作用,使进入消化道的食物易于在消化道内移行,有利于减少某些物质对溃疡面的刺激。胃膜素临床上用于胃及十二指肠溃疡。性质描述:淡黄色或淡灰色粉末,或微小颗粒。着水胀为粘浆。显微溶状态,略带类蛋白胨臭。具有很强的粘附力。现在学习的是第14页,共26页 胃蛋白酶:胃蛋白酶:存在于动物胃液中,以无活性的胃蛋白酶原形式,存在于胃底的主细胞中,在酸性条件下,胃蛋白酶原变化

5、成有消化蛋白质能力的胃蛋白酶。在医学上主要用于治疗消化不良、食欲不振、慢性胃炎等,工业上可作水解蛋白用。干燥的胃蛋白酶为白色或淡黄色粉末,引湿性强,易溶于水;对热较稳定,100 10 min不破坏。水溶液中,70 以上破坏。现在学习的是第15页,共26页三、实验原理 胃粘膜一般指胃底粘膜,分泌胃液的主细胞集中在胃底粘膜,呈暗红色,直径约10-12厘米圆块,约100 g。胃膜素是从猪胃粘膜经胃蛋白酶和盐酸消化后的上层液中,60%左右的乙醇所沉淀的部分。蛋白质、酶等极性物质的水溶液加入与水混溶的有机溶剂,可沉淀析出。现在学习的是第16页,共26页四、仪器、试剂与药品 水浴锅,搅拌器,冰箱,真空干燥

6、,盐酸,氯仿,丙酮,乙醇,离心机等。现在学习的是第17页,共26页四、实验操作1.激活提取激活提取猪胃粘膜0.55 Kg(5只猪肚)+水约220 ml升(胃粘膜的40%),用1:1盐酸调pH 2.5-3.0,45-50 搅拌提取3 h(在搅拌的过程中需注意不停的调节pH)。2.脱脂分层脱脂分层双层纱布过滤,冷却至室温,缓慢加入约55 ml氯仿(胃粘膜的10%),搅拌2 h,室温静置24 h后,放掉底层的氯仿和杂质,上清液预冷至5以下 现在学习的是第18页,共26页 3.胃膜素分离胃膜素分离上清液在搅拌下(同一方向,否则胃膜素会散开)缓缓加入预冷至5以下的丙酮(=0.708)至比重约0.97,捞

7、出胃膜素,以适量的75%乙醇洗两次,真空干燥。4.胃酶的沉淀胃酶的沉淀母液再加丙酮至比重约0.91,有黄色沉淀产生,离心(4,7000 rpm,10 min)取沉淀,70以下真空干燥。现在学习的是第19页,共26页实验四实验四 胃蛋白酶活力的测定胃蛋白酶活力的测定现在学习的是第20页,共26页一、实验目的 学习和掌握以牛血红蛋白为底物的胃蛋白酶活力测定的原理和方法,掌握紫外分光光度计的使用。现在学习的是第21页,共26页二、实验原理 胃蛋白酶能催化水解芳香环氨基酸连接的肽键。在一定条件下,可定量催化水解牛血红蛋白产生不被三氯醋酸(TCA)所沉淀的酚基氨基酸(如酪氨酸)。酪氨酸在275nm波长处

8、有最大吸收,以酪氨酸为对照,可以求出胃蛋白酶活力。现在学习的是第22页,共26页三、仪器、试剂与药品 水浴锅,紫外分光光度计,酪氨基,盐酸,三氯醋酸,牛血红蛋白等。现在学习的是第23页,共26页四、实验操作1、对照品溶液的制备:精密称取经 105 干燥至恒重的酪氨酸适量,加盐酸溶液取1 mol/l盐酸溶液65 ml,加水至1,000 ml 制成每1 ml 中含0.5 mg 的溶液,摇匀,备用。2、供试品溶液的制备:精密称取实验三提取的胃酶干粉40-60 mg,用上述盐酸溶液制成每1ml 中约含 0.2 0.4U 的溶液。(称本品(一般3500U/g以上)40-60mg,用上述盐酸溶液定容至10

9、0 ml,再取5 ml用上述盐酸溶液定容至50 ml,即0.04-0.06 mg/ml)。现在学习的是第24页,共26页3、测定方法:取试管6 支,其中3 支各精密加入对照品溶液1ml,另3 支各精密加入供试品溶液1ml,置370.5 水浴中,保温5 分钟,精密加入预热至370.5 的牛血红蛋白试液5ml,摇匀摇匀,并准确计时,在370.5 水浴中反应10分钟。立即精密加入5%三氯醋酸溶液5ml,摇匀摇匀,过滤,弃去初滤液,取续滤液备用。另取试管2 支,各精密 加入血红蛋白试液5ml,置370.5 水浴中保温10分钟,再精密加入 5三氯醋酸溶 液5ml,其中1 支加供试品溶液1ml,另1 支加对照样品盐酸溶液1ml,摇匀,过滤,弃初滤液,取续滤液,分别作为供试品和对照品的空白对照,按照分光光度法在275nm 的波长处测定吸收度,算出平均值S 和,按下式计算。每g含蛋白酶活力单位数s10181.19式中:S 为对照品的平均吸收度;为供试品的平均吸收度;s 1 ml 对照品溶液中含酪氨酸的量,g;W供试品取样量,g;n供试品的稀释倍数。在上述条件下,每分钟能催化水解血红蛋白生成1 mol 酪氨酸的酶量,为一个蛋白酶活力单位。现在学习的是第25页,共26页感谢大家观看感谢大家观看现在学习的是第26页,共26页

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