2022年高二化学试题弱电解质的电离练习题及答案解析 .pdf

上传人:H****o 文档编号:38694713 上传时间:2022-09-04 格式:PDF 页数:10 大小:273.76KB
返回 下载 相关 举报
2022年高二化学试题弱电解质的电离练习题及答案解析 .pdf_第1页
第1页 / 共10页
2022年高二化学试题弱电解质的电离练习题及答案解析 .pdf_第2页
第2页 / 共10页
点击查看更多>>
资源描述

《2022年高二化学试题弱电解质的电离练习题及答案解析 .pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2022年高二化学试题弱电解质的电离练习题及答案解析 .pdf(10页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。

1、昆明理工大学硕士研究生化学教研会高二中心组3-1 弱电解质的电离课时练双基练习1以下状态时,不能导电的电解质是() A液态氯化氢 B熔融食盐C胆矾晶体D氯水解析: 氯水是混合物,能导电;熔融的食盐能导电。答案: AC 2以下电解方程式书写错误的选项是() A(NH4)2SO4溶于水: (NH4)2SO4=2NH4SO24BH3PO4溶于水: H3PO43HPO34CHF 溶于水: HFHFDNaHS 溶于水: NaHS=NaHS,HSHS2解析: H3PO4溶于水要分步电离:H3PO4HH2PO4、H2PO4HHPO24、HPO24HPO34。答案: B 3以下物质中的分类组合正确的选项是()

2、 A B C D 强电解质HI CuSO4H2SO4BaSO4弱电解质HF CH3COOH CaCO3NH3 H2O 非电解质SO2Cu H2O CH3CH2OH 解析:CaCO3应为强电解质, Cu 既不是电解质,也不是非电解质,H2O 是极弱的电解质。答案: AD 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 10 页昆明理工大学硕士研究生化学教研会高二中心组4关于强、弱电解质表达正确的选项是() A强电解质都是离子化合物,弱电解质都是共价化合物B强电解质都是可溶性化合物,弱电解质都是难溶性化合物C强电解质的水溶液中无溶质分子,弱

3、电解质的水溶液中有溶质分子D强电解质的水溶液导电能力强,弱电解质的水溶液导电能力弱解析:A 项,部分共价化合物是强电解质;B 项强电解质有些是难溶性的,如 BaSO4;C 项,强电解质在水中完全电离无溶质分子,弱电解质在水中部分电离,有溶质分子。D 项,水溶液的导电能力取决于溶液中离子浓度大小,与电解质的强弱无关。答案: C 5 (2011 广 东 模 拟 ) 以 下 对 氨 水 溶 液 中 存 在 的 电 离 平 衡NH3 H2ONH4OH表达正确的选项是 () A加水后,溶液中n(OH)增大B加入少量浓盐酸,溶液中c(OH)增大C加入少量浓 NaOH 溶液,电离平衡向正反应方向移动D加入少

4、量 NH4Cl 固体,溶液中 c(NH4)减少解析:A 项加水使 NH3 H2O 电离,使 n(OH)增大;B 项加入少量浓盐酸使 c(OH)减小; C 项加入浓 NaOH 溶液,平衡向左移动;D 项,加 NH4Cl 固体, c(NH4)增大。X k b 1 . c o m答案: A 6相同体积、相同氢离子浓度的强酸溶液和弱酸溶液分别跟足精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 10 页昆明理工大学硕士研究生化学教研会高二中心组量的镁完全反应,以下说法正确的选项是() A弱酸溶液产生较多的氢气B强酸溶液产生较多的氢气C两者产生等量

5、的氢气D无法比较两者产生氢气的量解析:相同氢离子浓度的强酸和弱酸溶液,前者的浓度较小,等体积的两种溶液与足量的镁反应,后者放出的氢气多。答案: A 7以下电离方程式中书写正确的选项是() ANaHSO4NaHSO24BNaHCO3NaHCO23CHClO=HClODH2SHHS,HSHS2解析:A 项,NaHSO4为强电解质, 应用“ =” ;B 项“HCO3”不能拆开且用 “ =” ;C 项,HClO 为弱酸,应用 “”。答案: D 8已知次氯酸是比碳酸还弱的酸,氯水中存在平衡Cl2H2OHCl HClO ,HClOHClO。达平衡后,要使 HClO浓度增大,可加入 () AH2S BNa2

6、CO3CHCl DNaOH 解析: A 项,加入 H2S会与 Cl2反应,HClO 浓度减小; B 项加入 Na2CO3会与 HCl 反应,使平衡右移,使HClO 浓度增大,由于精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 10 页昆明理工大学硕士研究生化学教研会高二中心组HClO 比碳酸弱,故 Na2CO3不与 HClO 反应;C 项,加入 HCl 使电离平衡向左移动, HClO 浓度减小; D 项,加入 NaOH,HClO 浓度减小。新 课标第一 网答案: B 9(2011 福建师大附中高二期末)以下各种物质导电性最差的是() A

7、稀 H2SO4 B食醋C铁丝D固体食盐解析: 固体食盐中无自由移动的阴、阳离子,不导电。答案: D 10(1)将等质量的锌粉分别投入10 mL 1 mol/L HCl 和 10 mL 1 mol/L的 CH3COOH溶液中假设锌不足量,反应速率快的是_ _ ;假设锌过量,产生H2的量有何关系 _。(2)将等质量的锌粉分别投入c(H)均为 1 mol/L 体积均为 10 mL的盐酸和醋酸溶液中。假设锌不足量,反应速率快的是_ _;假设锌过量,产生H2的量有何关系 _。解析: (1)盐酸是强酸,为强电解质,醋酸是弱酸,为弱电解质,两都均为一元酸,同物质的量浓度溶液中,盐酸中c(H)大,故盐酸与锌反

8、应的速率快;由于金属过量,酸全部都消耗掉,故两种酸产生H2的量相等。(2)是两种酸的 c(H)相等,显然后者的物质的量浓度大,溶质的物质的量也大,开始时两者速率相同,但随着反应的进行,H不断精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 10 页昆明理工大学硕士研究生化学教研会高二中心组消耗,CH3COOH 的电离平衡不断正向移动,不断电离出H,故在反应进行的同一时刻, CH3COOH 中的 c(H)大于 HCl 中的 c(H),所以 CH3COOH 与 Zn 反应速率快。当锌过量时CH3COOH 与 Zn反应产生的 H2多。w w w

9、 .x k b 1.c o m答案: (1)盐酸与锌的反应相等(2)CH3COOH 与锌的反应CH3COOH 与锌反应产生的氢气多11H2S溶于水的电离方程式为 _ 。(1)向 H2S溶液中加入 CuSO4溶液时,电离平衡向 _移动,c(H)_,c(S2)_ 。(2)向 H2S溶液中加入 NaOH 固体时,电离平衡向 _移动,c(H)_,c(S2)_ 。(3)假设将 H2S溶液加热至沸腾, c(H2S)_。(4)假设要增大 H2S溶液中 c(S2),最好加入 _。解析:H2S 是二元弱酸在水溶液中是分两步电离的,其电离方程式为: H2SHHS,HSHS2。对(1),当加入 CuSO4时,因发生

10、反应 Cu2S2=CuS,使平衡右移,导致 c(H)增大,但 c(S2)减小,对(2),当加入 NaOH 时,因发生反应HOH=H2O,使平衡右移,导致c(H)减小,但c(S2)增大。对(3), 当加热 H2S溶液至沸腾时,因 H2S挥发,使 c(H2S)减小。对 (4),增大 c(S2)最好是加入只与 H反应的物质,可见加入强碱如 NaOH 固体最适宜。 xkb1 答案: H2SHHS,HSHS2精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 10 页昆明理工大学硕士研究生化学教研会高二中心组(1)右增大减小(2)右减小增大(3)减小

11、(4)NaOH 固体能力提升12在一定温度下, 纯醋酸加水稀释过程中, 溶液的导电能力如下列图,请答复:(1) “O” 点导电能力为 0 的理由是 _ 。(2)a、b、c 三点溶液中 c(H)由小到大的顺序为 _ 。(3)假设使c 点溶液中c(CH3COO)增大,可采取的措施是:._ ;._ ;._。解析:因为加入的是纯醋酸。 “ O” 点时只有分子,没有自由移动的离子,所以导电能力为0,而在以后的几点,导电能力强,说明自由移动的离子浓度大,因此a、b、c 三点溶液中 c(H)由大到小的顺序为 cab。在醋酸溶液中存在CH3COOHCH3COOH。要使 c(CH3COO)增大,需要在溶液体积不

12、变的情况下, 平衡向右移动,可采取加 NaOH,碳酸钠固体,镁、锌等活泼金属。答案: (1) “ O” 点时只有醋酸分子,没有自由移动的离子(2)cab(3)加 NaOH 固体加镁加碳酸钠13 在一定温度下向不同电解质溶液中加入新物质时溶液的导电精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 10 页昆明理工大学硕士研究生化学教研会高二中心组性能发生变化,以下列图所示是其电流(I)随新物质加入量 (m)的变化曲线。ABC 以上 4 个导电性实验,其中与A 图变化趋势一致的是 _ _,与 B 图变化趋势一致的是 _ ,与 C 图变化趋势一

13、致的是_。新课标第一网Ba(OH)2溶液中滴入 H2SO4溶液至过量醋酸溶液中滴入NH3 H2O 至过量澄清石灰水中通入CO2至过量NH4Cl 溶液中逐渐加入适量NaOH 固体解析:电解质溶液的导电能力与离子的总浓度和温度有关,假设温度一致,关键是看离子浓度有无明显变化。Ba(OH)2溶液中滴加 H2SO4,完全反应时生成BaSO4和 H2O,由于 BaSO4溶解度极小, H2O 又极难电离,故能导电的离子极少,几乎不导电;假设H2SO4过量时又可导电,随离子浓度的增加,导电能力又逐渐增强,因此导电图像与B 图像一致。醋酸和 NH3 H2O 属弱电解质,部分电离,离子浓度不大。假设两者完全反应

14、生成醋酸铵,醋酸铵属于强电解质,完全电离,离子浓度大,导电能力明显增强, 再加氨水相当于稀释, 离子浓度会减小,精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 10 页昆明理工大学硕士研究生化学教研会高二中心组导电能力减弱,故A 图符合。在 Ca(OH)2溶液中通入 CO2,生成难溶的 CaCO3和极难电离的 H2O,导电能力减弱,继续通入CO2、CaCO3又与 CO2作用转化成可溶性的 Ca(HCO3)2,导电能力又增加了,故B 图符合。NH4Cl 溶液具有一定的导电能力。当加入NaOH ,NH4ClNaOH=NaCl NH3 H2O

15、,NH4Cl 和 NaCl 都属强电解质,导电能力很接近,生成的 NH3 H2O 是弱电解质,很少电离,导电能力很弱,故反应前后导电能力几乎不变,C 图符合。答案: 新课标第一网14实验室中常用浓氨水和碱石灰制取氨气,当向碱石灰中滴入浓氨水时,就会释放出大量氨气。(1)依据平衡知识,简要说明浓氨水与碱石灰能快速制取氨气的原理。 _ 。(2)假设将浓氨水换成稀氨水则效果不好,在氨水稀释过程中,氨水的电离平衡将 _ ,电离平衡常数 _。解析:(1) 浓氨水中存在NH3H2ONH3 H2ONH4OH, 加入碱石灰使c(OH)增大,平衡左移,碱石灰溶于水时放热,利于 NH3放出。(2)加水稀释后平衡正

16、向移动,但K 不变。答案: (1)浓氨水滴加到碱石灰固体上时,溶液c(OH)增大,且溶液温度升高有利于氨气放出xkb1 (2)正向移动不变15下表是几种常见弱酸的电离平衡常数(25)。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 10 页昆明理工大学硕士研究生化学教研会高二中心组酸电离方程式电离平衡常数 KCH3COOH CH3COOHCH3COOH1.75105H2CO3H2CO3HHCO3HCO3HCO23K14.4107K24.71011H2S H2SHHS HSHS2K11.3107 K27.11015答复以下各题:(1)在温

17、度相同时,各弱酸的K 值不同,那么K 值的大小与酸性的相对强弱有何关系?_ _。(2)假设把 CH3COOH 、H2CO3、HCO3、H2S、HS都看作是酸,其中酸性最强的是 _ ,最弱的是 _。(3)多元弱酸是分步电离的,每一步都有相应的电离平衡常数。对于同一种多元弱酸的K1、K2之间存在着数量上的规律,此规律是_,产生此规律的原因是 _ 。(4)用食醋浸泡有水垢的水壶,可以清除其中的水垢,这是利用醋酸的 _。通过该事实 _(填“能”或“不能” )比较醋酸与碳酸的酸性强弱, 请设计一个简单的实验方案验证醋酸与碳酸的酸性强弱。方 案 : _ _。解析: (1)K 值越大,酸性越强。(2)K 值

18、越大,酸性越强,反之酸性越弱。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页,共 10 页昆明理工大学硕士研究生化学教研会高二中心组(3)上一级电离出的 H对下一级电离有抵抗作用。(4)利用“较强酸制较弱酸 ”原理设计。答案: (1)K 值越大,电离出的氢离子浓度越大,所以酸性越强(2)CH3COOH (3)K1? K2上一级电离产生的H对下一级电离有抵抗作用(4)酸性大于碳酸能向盛有少量NaHCO3溶液的试管中加入适量 CH3COOH 溶液,产生无色气泡,证明醋酸酸性大于碳酸精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页,共 10 页

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 技术资料 > 技术总结

本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

工信部备案号:黑ICP备15003705号© 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁