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1、优秀学习资料欢迎下载变异与进化题号一二三总分得分注意事项：1答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息2请将答案正确填写在答题卡上第 I 卷（选择题）请点击修改第I 卷的文字说明评卷人得分一、选择题（题型注释）1双子叶植物大麻（2N=20）为雌雄异株，性别决定为XY型，若将其花药离体培养，再将幼苗用秋水仙素处理，所得植株的染色体组成应是A18+XX或 18+YY B 18+YY C 9+X或 9+Y D 18+XY【答案】 A【解析】【错解分析】 错选 B的原因在于没有综合考虑，亲本为一雄性植株，其花粉有两种类型。错选 C的原因在于没有考虑到已经用秋水仙素处理。错选 D的原因在于不清楚减数分裂的
2、过程，在产生精子的过程中要发生同源染色体的分离。【正解】本题考查的是染色体变异的应用。雄性大麻的花药有两种类型，其染色体组成为 9+X或 9+Y，而秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成，所以将幼苗用秋水仙素处理之后，染色体数目加倍，即变为18+XX或 18+YY。2某植物种群中，AA个体占 16% ，aa 个体占 36% ，该种群随机交配产生的后代中AA个体百分比、 A基因频率a 基因频率的变化依次为A增大，不变；不变，不变 B不变，增大；增大，不变C不变，不变；增大，不变 D不变，不变；不变，增大【答案】 C【解析】【错解分析】错选本题的原因在于对遗传平衡定律的应用不熟练，对基因频率、基因型频率
3、的计算不熟悉。【正解】本题考查的是基因频率的计算，同时还考查了自交和自由交配的区别。在一个大的种群中，如果没有突变，也没有人和自然选择的影响，那么无论是生物自交还是自由交配，种群中的基因频率都不改变。自由交配的后代，基因型频率和基因频率都不改变，而自交后代中，基因型频率改变，基因频率不改变。由题意可知，在这个种群中Aa 的个体占48% 。若自交， 16% 的 AA自交后代全部都是AA ，48% 的 Aa 自交后代中有12%的 AA ，24% 的 Aa，12% 的 aa，36% 的 aa 自交后代全部都是aa，因此自交后代中，AA的个体百分比是16%+12%=28%，与原来相比增大。3以下有关基
4、因重组的叙述，正确的是A非同源染色体的自由组合能导致基因重组B姐妹染色单体间相同片段的交换导致基因重组C基因重组导致纯合体自交后代出现性状分离D同卵双生兄弟间的性状差异是基因重组导致的【答案】 A【解析】精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页，共 8 页优秀学习资料欢迎下载【错解分析】错选的原因在于基因重组的几种类型区分不清楚。【正解】本题考查的是基因重组的几种类型。基因重组主要有以下几种类型：在生物体进行减数分裂形成配子时，同源染色体分开，非同源染色体自由组合，这样非同源染色体上的基因就进行了重组；还有就是在减数分裂形成四分体时期
5、，位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交叉互换而发生交换，导致基因重组； 还有一种类型就是基因工程。因此可见选项A是正确的；选项B中相同片段是相同基因，不是等位基因； C 中纯合体自交不会出现性状分离；D 中同卵双生兄弟间的性状差异是基因突变引起的。4将一粒花粉进行组织培养，对刚分化出来的芽用秋水仙素处理，长大后该植物正常开花结果。与该植株珠被细胞染色体数目不相同的是A根细胞B叶细胞C花瓣细胞D子房壁细胞【答案】 A【解析】【错解分析】错选本题的原因在于对单倍体育种过程不熟悉。容易错选B和 C选项，原因是认为珠被细胞中染色体数目应该和配子中一样。【正解】本题考查的是单倍体育种的
6、过程。花药离体培养获得的植株称之为单倍体，因为是由配子发育来的，体细胞中染色体数目是正常植株的一半。当用秋水仙素处理后会加倍， 恢复正常植株的染色体数目。将花粉进行组织培养，当芽分化形成， 根也已形成。然后对刚分化出来的芽用秋水仙素加倍处理，那么由芽形成的各种结构中染色体都加倍，因此只有根细胞与珠被细胞的染色体数目不相同。5右图所示的遗传系谱图中，2 号个体无甲病致病基因。1 号和 2 号所生的第一个孩子表现正常的几率为：A1/3 B2/9 C2/3 D1/4【答案】 A【解析】【错解分析】错选本题的原因在于不会区分遗传病的类型。【正解】本题考查的是遗传系谱的判断。本题涉及到了两种病，所以分析
7、时需要分开来看。对于甲病， 由系谱图中左边的家庭可知是隐性遗传，若为伴 X隐性遗传， 女儿有病，父亲也一定患病，由此可知甲病为常染色体隐性遗传。同理，由右边的家庭分析得知乙病为常染色体显性遗传。若1 号和 2 号结婚，对于甲病（用A， a 来表示）来说，1 号的基因型为AA或 Aa，其中 Aa的概率为2/3 ，而 2号个体不存在甲病的致病基因，即基因型为 AA ，所以孩子均正常；对于乙病（用B ，b 来表示）来说，1 号的基因型为bb，2 号的基因型为BB或 Bb，其中 Bb的概率为2/3 ，则孩子正常（基因型是bb）的概率为2/3 1/2=1/3 ；综合甲病和乙病，1 号和 2 号所生孩子表
8、现正常的概率为11/3=1/3.6下列大肠杆菌某基因的碱基序列的变化，对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大的是（不考虑终止密码子）A第 6 位的 C被替换为A B第 9 位与第 10 位之间插入1 个 GC第 100、101、102 位被替换为CTC D第 103 至 105 位的碱基全部缺失【答案】 B精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页，共 8 页优秀学习资料欢迎下载【解析】【错解分析】错选本题的原因在于对翻译的过程模糊不清。【正解】本题考查的是基因突变和翻译的过程。DNA上的碱基对的增添、缺失或替换称之为 DNA突变。发
9、生突变了则mRNA 的序列发生改变。A 和 C 只发生一个密码子发生改变，即只有一个氨基酸发生改变，其他位置氨基酸不发生改变；B中插入一个碱基，则后边的密码子全部发生了改变，即后边所有的氨基酸都发生改变；而 D选项的处理只是在合成的蛋白质中少了一个氨基酸。7某农科所通过如右图所示的育种过程培育成了高品质的糯小麦。下列有关叙述正确的是A该育种过程中运用的遗传学原理是基因突变B. a 过程提高突变率，从而明显缩短了育种年限C. a 过程需要使用秋水仙素，只作用于萌发的种子D. b 过程需要通过自交来提高纯合率【答案】 D【解析】【错解分析】错选本题的原因在于对几种育种方式及其原理了解不清楚。【正解
10、】本题考查的是育种方式，属于近几年高考热点问题。题目中所涉及到的育种方式是杂交育种和单倍体育种，杂交育种的原理是基因重组，单倍体育种的原理是染色体变异，而运用基因突变的原理的育种方式为诱变育种。其中上边的是单倍体育种，a过程常用方法是用秋水仙素处理萌发的种子或者幼苗；b 过程为杂交育种，需要通过逐代自交来提高纯合率。8右图示某种农作物品种和培育出的几种方法，有关说法错误的是A经过培育形成常用的方法是花药离体培养B过程常用一定浓度的秋水仙素处理的幼苗C由品种直接形成的过程必需经过基因突变D由品种和培育品种的最快途径是【答案】 D【解析】【错解分析】错选本题的原因在于对于各种育种方式混淆不清。【正
11、解】本题考查的是育种方式，是近几年高考的热点问题。本题中所涉及的育种方式精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页，共 8 页优秀学习资料欢迎下载有诱变育种（）、杂交育种（） 、单倍体育种（），原理分别是基因突变、基因重组、染色体变异。其中单倍体育种是明显缩短育种年限的，因为在单倍体育种过程中，每对染色体上的成对的基因都是纯合的，自交产生的后代不会发生性状分离。评卷人得分二、双选题（题型注释）精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页，共 8 页优秀学习资料欢迎下载第 II 卷（
12、非选择题）请点击修改第II 卷的文字说明评卷人得分三、综合题（题型注释）9果蝇是常用遗传学研究实验材料，据资料显示，果蝇约有104对基因。 现有一黑腹果蝇的野生种群，约有107个个体，请分析回答以下问题：（ 1）该种群的全部个体所含有的全部基因统称为种群的_。假定该种群中每个基因的突变率都是10-5，那么在该种群中每一代出现的基因突变数是_.（ 2）已知果蝇残翅（v）为隐性基因，在该种群中每2500 只果蝇中才有一只残翅果蝇，那么理论上果蝇残翅基因v 的频率为 _.（ 3）假定残翅（ v）的基因突变率为10-5，由于在正常环境条件下，残翅果蝇难以生存，结果长翅（ V）类型个体逐渐增多，V 基因
13、频率也随之升高，经过许多代后，长翅类型成为该种群中常见类型，与其他突变类型相比，残翅个体数要少的多。由此可见，在生物进化过程中，_使种族的基因频率定向改变并决定生物进化的方向。【答案】（1）基因库（2）2106（3）0.02 （4）自然选择【解析】【错解分析】本题第（3）小题容易做错，原因是对遗传平衡定律的应用不熟练。【正解】本题以果蝇为背景，涉及种群的基因库、基因频率、现代生物进化理论等知识内容，考查学科内知识的综合能力。（ 1）考查对基因库概念的理解程度。种群是生物进化的单位，也是生物繁殖的单位。一个种群的全部个体所含有的全部基因，叫做这个种群的基因库。（ 2）考查计算能力。 根据已知条件
14、： 每个基因的突变率都是10-5，有 104对基因， 有 107个个体，则基因突变数为10-51042 107=2106（个） 。（ 3）考查基因频率的计算。题中已知隐性类型vv 的表现型频率为1/2500, 则隐性基因v 的频率为1/50 ，即为 0.02.（ 4）考查对现代进化理论的理解。生物进化的单位是种群，其实质就是种群基因发生定向改变的过程。10下图为四种不同的育种方法，分析回答：（ 1）图中A、D 方向所示的途径表示杂交育种方式，一般从F2 开始选种，这是因为_。（ 2）若亲本的基因型有以下四种类型精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - -
15、- -第 5 页，共 8 页优秀学习资料欢迎下载两亲本相互杂交，后代表现型为3：1 的杂交组合是_。选乙、丁为亲本，经A、B、C途径可培育出 _种纯合植物。该育种方法突出的优点是 _（ 3）E方法所运用的原理是_。（ 4）下列经F 方法培育而成的新品种是_。A太空椒 B无籽番茄C白菜 - 甘蓝D八倍体小黑麦【答案】（1）从 F2开始出现性状分离（ 2）甲乙 4 明显缩短育种年限（ 3）基因突变（ 4）D 【解析】【错解分析】做错本题的原因主要在于对育种过程以及育种方式、原理混淆。【正解】本题主要考查的是几种育种方式的比较，以及育种的过程。题目中所涉及到的育种方式有杂交育种（A、D） 、单倍体育
16、种（A、 B、C） 、诱变育种（ E） 、人工诱导多倍体育种（ F） ，其育种原理分别是基因重组、染色体变异、基因突变、染色体变异。（ 1）A、D途径表示的是杂交育种，是将两个品种的优良性状通过交配集中在一起，再经过选择和培育，获得新品种的方法。因为在F2 中才出现性状分离，所以在F2 开始选种。（ 2）由自由组合定律，甲乙后代表现型比例为3：1。乙和丁杂交，F1 的基因型为AaBb,Aabb, 所产生的配子有AB,Ab,aB,ab四种。所以用秋水仙素处理之后可以获得4种纯合植株。 单倍体育种的最大优点就是明显缩短了育种年限，因为所得到的植株都是纯合的，不发生性状分离。（ 3）诱变育种可以产生
17、新的基因，原理是基因突变。（ 4）F 方法是人工诱导多倍体育种，和八倍体小黑麦的育种方法一样。其中太空椒的育种方法是诱变育种，无子番茄是涂抹生长素得到的，白菜- 甘蓝是通过细胞杂交得到的。11苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病，其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙氨酸在血液中大量积累，使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人。尿黑酸症是由于尿黑酸在人体中积累使人的尿液中含有尿黑酸，这种尿液暴露于氧气会变成黑色。（ 1）下图是苯丙氨酸代谢途径示意图，根据该图有人认为缺乏酶 会同时患苯丙酮尿症、白化病 和黑尿症，你 认为正确吗 ？请说明理由 。_ 。（ 2）右图是一个尿黑酸症家族系谱图
18、，请分析回答相关问题：精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页，共 8 页优秀学习资料欢迎下载 该缺陷基因是_性基因，在 _染色体上。 如果8 同时还患有苯丙酮尿症和白化病，那么3 和 4 再生一个同时患两种病的孩子的几率是_。若要快速检测正常人群中的个体是否携带该致病基因，可利用特定的分子探针进行检测 ， 这 一 方 法 采 用 _ 技 术 ， 依 据 的 原 理 是_。【答案】（1）不正确。缺乏酶 ，体内虽然不能由苯丙氨酸转化成酪氨酸，但酪氨酸仍可以从食物中获取或由其他途径转化而来，因此， 缺乏酶 不会导致尿黑酸症或白化病。（ 2
19、） 隐常 9/64 DNA 分子杂交碱基互补配对原则【解析】【错解分析】 本题做错的原因在于对基因对性状的控制机理不清楚，以及对分析图表的能力欠缺。【正解】本题考查的是基因对性状的控制。基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。（ 1）当缺乏酶 时，体内虽然不能由苯丙氨酸转化成酪氨酸，但酪氨酸仍可以从食物中获取或由其他途径转化而来，因此，缺乏酶 不会导致尿黑酸症或白化病。（ 2）这里考查的是遗传系谱的分析。由3 和 4没有病，而生出患此病的孩子，证明是隐性遗传病。若是伴X遗传， 8 患病，则 3 一定患此病，则该病是常染色体
20、隐性遗传。若 8 患三种病，而3 和 4 是正常的，说明3 和 4 三对基因均是杂合的。因此患两种病孩子的概率是1/4 1/4 3/4 3=9/64. 若要快速检测正常人群中的个体是否携带该致病基因，可利用特定的分子探针进行检测，这一方法采用DNA 分子杂交技术，依据的原理是碱基互补配对原则。12 某生物兴趣小组的同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：性状表现型20XX届20XX届20XX届20XX届男生女生男生女生男生女生男生女生色觉正常404398524432436328402298红 绿 色盲80131601
21、20（ 1）第 1 组同学分析上表数据，可反映出红绿色盲遗传具有_特点，并计算出调查群体中红绿色盲的发病率为_。（ 2）第 2 组同学希望了解红绿色盲症的_，所以调查色盲男生甲的家族遗传病史，记录如下：男生甲的外祖父为红绿色盲，但其外祖母、祖父母、父母均正常。请问：男生甲的家族中色盲基因的传递途径是：_ _男生本人，这种传递特点在遗传学上称为_（ 3）调查中发现一男生（III10）患有红绿色盲，其姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下：精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页，共 8 页优秀学习资料欢迎下载若 III7与 III9婚配
22、，生育子女中患两种遗传病的概率是_若 III7为肤色正常的纯合子，与基因型为aaXBXB的女性结婚，妻子怀孕后到医院进行遗传咨询， 了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。妻子应采取下列哪种措施_（填序号），若妻子基因型为aaXBXb，应采取下列哪种措施_（填序号）A、染色体数目检测 B、基因检测 C、性别检测 D、无需进行上述检测（ 4）当地人群中约2500 人中有一个白化病患者，现在有一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女性，与当地一个无亲缘关系的正常男性婚配，他们所生男孩患白化病的概率为_。【答案】（1）男性患者多于女性患者 1.23%（ 2）遗
23、传方式外祖父母亲交叉遗传（隔代遗传）（ 3） 1/12 D C （ 4）1/153 【解析】【错解分析】本题考查的是人类遗传病的类型以及相关的概率计算。其中（1）考查的是学生分析图表的能力。【正解】做这道题的关键在于仔细分析表格以及遗传系谱。（ 1）由表格可以得出，红绿色盲的遗传与性别有关系，且男性多于女性。在这个群体中的发病率应为 （8+13+1+6+12）/(404+398+524+432+436+328+402+298+8+13+1+6+12)= 1.23%.（ 2）色盲的遗传有隔代遗传的特点，这个男生的外祖母、祖父母、父母均正常。则男孩的致命基因来自于其母亲，而其母亲的致病基因来自于其
24、外祖父。（ 3）白化病为常染色体隐性遗传，色盲为伴X隐性遗传。分析 III7所处的家庭： 8 号患白化病，则3 号和 4 号的基因型均为Aa，即 7 号的基因型为 A_，其中为Aa 的概率 2/3 。7 号不患色盲，则基因型为XBY；分析 III9所处的家庭，自身患白化病，基因型为aa, 母亲 5 号患色盲，则9 号基因型为XBXb。由此所生育子女中两种病都患的概率为：2/3 1/2 1/4=1/12.若 III7为显性纯合的， 则与基因型为aaXBXB的女性结婚， 后代患病的概率为0，所以无需检查。若妻子基因型为aaXBXb，后代男孩可能换色盲，所以说应做性别检测。（ 4）当地人群中约2500 人中有一个白化病患者，即aa 的基因型频率为1/2500. 由遗传平衡定律，自然人群中Aa 的概率为21/50 49/50. 表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女性的基因型为A_，是 Aa 的概率为2/3 。所以他们所生男孩患白化病的概率为2 1/50 49/50 2/3 1/4=1/153 。正常女性正常男性色盲男性白化男性白化女性色盲女性I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页，共 8 页