《药物分析第七版习题及部分答案(1)(78页).doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药物分析第七版习题及部分答案(1)(78页).doc（76页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、-药物分析第七版习题及部分答案(1)-第 76 页第一章 药物分析与药品质量标准（一）基本概念药物( drugs) 药品( medicinal products) 药物分析(pharmaceutical analysis)药品特性是（二）药品标准药品标准和国家药品标准药品标准的内涵包括：真伪鉴别、纯度检查和品质要求三个方面，药品在这三方面的综合表现决定了药品的安全性、有效性和质量可控性。凡例( general notices)、正文( monograph。)、附录（appendices）（三）药品标准制定与稳定性试验药品稳定性试验的目的，稳定性试验包括 （四）药品检验工作的基本程序（五）药品质
2、量管理规范使药品质量控制和保证要求从质量设计（Quality by Design）、过程控制( Quality by Process)和终端检验(Quality by Test)三方面来实施，保障用药安全。（六）注册审批制度与ICHICH协调的内容包括药品质量（Quality，以代码Q标识）、安全性（Safety，以代码S标识）、有效性（Efficacy，以代码E标识）和综合要求（Multidisciplinary，以代码M标识）四方面的技术要求。三、习题与解答（一）最佳选择题D 1ICH有关药品质量昀技术要求文件的标识代码是AE BM CP DQ ESB 2药品标准中鉴别试验的意义在于A检查
3、已知药物的纯度 B验证已知药物与名称的一致性C确定已知药物的含量 D考察已知药物的稳定性 E确证未知药物的结构A 3盐酸溶液(91000)系指A盐酸1.0ml加水使成l000ml的溶液 B盐酸1. 0ml加甲醇使成l000ml的溶液C盐酸1. 0g加水使成l000ml的溶液 D盐酸1. 0g加水l000ml制成的溶液E盐酸1. 0ml加水l000ml制成的溶液D4中国药典凡例规定：称取“2. 0g”，系指称取重量可为A. 1.5 2.5g B. 1. 6 2. 4g C. 1. 452. 45gD. 1. 95 2. 05g E. 1. 96 - 2. 04gD 5中国药典规定：恒重，除另有规
4、定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在A. 0.0lmg B.0.03mg C.0.1mg D.0.3mg E.0.5mgE 6原料药稳定性试验的影响因素试验，疏松原料药在开口容器中摊成薄层的厚度应A. 20cm B.20cm C.l0cm D. 5cm E.l0mmE 7下列内容中，收载于中国药典附录的是A术语与符号 B计量单位 C标准品与时照品D准确度与精密度要求 E通用检测方法E 8下列关于欧洲药典(EP)的说法中，不正确的是AEP在欧盟范围内具有法律效力 BEP不收载制剂标准CEP的制剂通则中各制剂项下包含：定义（Definition）、生产(Production)和检查 (
5、 Test)DEP制剂通则项下的规定为指导性原则 EEP由WHO起草和出版（二）配伍选择题A. SFDA B.ChP C.GCP D.GLP E.GMP下列管理规范的英文缩写是D 9荮品非临床研究质量管理规范 E 10.药品生产质量管理规范1113JA溶质lg( ml)能在溶剂不到1ml中溶解B溶质lg( ml)能在溶剂1-不到l0ml中溶解C溶质lg( ml)能在溶剂10 -不到30ml中溶解D溶质1g( ml)能在溶剂30不到l00ml中溶解E溶质lg( ml)能在溶剂100一不到l000ml中溶解下列溶解度术语系指B 11.易溶 C 12.溶解 13.微溶1417JA. 2 10 B.
6、10 _30 C. 4050 D. 70 80 E. 98 100下列关于温度的术语系指D14.热水 C15.温水 A 16.冷水 B 17.常温1819A. BP B.ChP C.EP D.Ph. Int. E.USP下列药典的英文缩写是A18.英国药典 C19.欧洲药典（三）多项选择题20.下列方面中，ICH达成共识，并已制定出相关技术要求的有ABCDA质量(Q) B安全性(S) C有效性(S) D综合要求(M) E均一性(U)21中国药典内容包括BCDA前言 B凡例 C正文 D附录 E索引22.下列关于中国药典凡例的说法中，正确的有ABCA中国药典的凡例是中国药典的内容之一B中国药典的凡
7、例是为正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则C中国药典的凡例是对其正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定D中国药典的凡例收载有制剂通则E中国药典的凡例收载有通用检测方法23.药品标准中，“性状”项下记载有ABCDEA外观 B臭 C味 D溶解度 E物理常数24.药品标准中，“检查”项系检查药物的ABCDA安全性 B有效性 C均一性 D纯度 E稳定性25.单一对映体的绝对构型确证常用的方法ABCDEA比旋度（a）测定 B手性柱色谱 C单晶X-衍射D旋光色散( ORD) E圆二色谱(CD)26在固体供试品比旋度计算公式ABCAf为测定时的温度() BD为钠光谱的D线Cn为测得的旋光度 D
8、Z为测定管长度(cm)Ec为每1ml溶液中含有被测物质的重量(g)27.原料药稳定性试验的内容一般包括ABCA影响因素试验 B加速试验 C长期试验D干法破坏试验 E湿法破坏试验28.国家药品标准的构成包括BCDA前言 B凡例 C正文 D附录 E索引（四）是非判断题29.药物是指用于预防、治疗、诊断疾病，并规定有适应证的物质( T )30.药物分析是收载药品质量标准的典籍( F )31.药品标准是对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定(T32.原料药的百分含量(%)如规定上限为100%以上时，系指其可能的含有量( F )33中国药典收载的药品中文名称均为法定名称( T )34.熔点测定中，“全
9、熔”系指供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度( F )35.百分吸收系数（）中，1%为l00ml溶液中含有1mg的被测物质( F )36.化学原料药含量测定方法选择，要求方法准确度高、精密度好，一般首选容量分析法( T )37.化学原料药稳定性影响因素试验中，高温试验系将供试品于60C温度下放置IO天，于第5天和第10天取样，按稳定性重点考察项目进行检测( T )38.国家药品标准，是指国家食品药品监督管理局颁布的中华人民共和国药典、药品注册标准和其他药品标准( T )第二章 药物的鉴别试验鉴别试验目的：真伪鉴别，非未知鉴定；鉴别试验的种类包括性状鉴别、一般鉴别、专属鉴别。常用一般
10、鉴别试验右：丙二酰脲类、托烷生物碱类、芳香第一胺类、有机氟化物、无机金属盐类、有机酸盐、无机酸盐等。鉴别试验常用方法：化学、光谱、色谱、显微、生物学、指纹图谱与特征图谱鉴别法。鉴别试验的条件：浓度、试验温度、酸碱度、试验时间；鉴别试验方法验证内容：专属性和耐用性。三、习题与解答（一）最佳选择题1在药品质量标准中，药品的外观、臭、昧等内容归属的项目是A性状 B-般鉴别 C专属鉴别 D检查 E含量测定2取供试品少量，置试管中，加等量的二氧化锰，混匀，加硫酸湿润，缓缓加热，即产生氯气，能使用水湿润的碘化钾淀粉试纸显蓝色。下列物质可用上述试验鉴别的是A托烷生物碱类 B酒石酸盐 C氯化物 D硫酸盐 E有
11、机氟化物3中国药典中所用的何首乌的鉴别方法是A高效液相色谱法 B质谱法 C红外光谱法D显微鉴别法 EX射线粉末衍射法（二）配伍选择题45A取供试品的稀溶液，加三氯化铁试液1滴，即显紫色。B取供试品约lOmg，加发烟硝酸5滴，置水浴上蒸干，得黄色的残渣，放冷，加乙醇2 -3滴湿润，加固体氢氧化钾一小粒，即显深紫色。C取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取供试品，在无色火焰中燃烧，火焰显鲜黄色。D取供试品：加过量氢氧化钠试液后，加热，即分解，发生氨臭；遇用水湿润的红色石蕊试纸，能使之变蓝色，并能使硝酸亚汞试液湿润的滤纸显黑色。E取供试品溶液，滴加氯化钡试液，即生成白色沉淀；分离，沉淀在盐酸或硝酸中均不溶解。以
12、下各类药物的鉴别试验是4水杨酸盐类 5托烷生物碱类68A吸收光谱较为简单，曲线形状变化不大，用作鉴别的专属性远不如红外光谱。B供试品制备时研磨程度的差异或吸水程度不同等原因，均会影响光谱的形状。C测定被测物质在750 2500nm(12 800 4000cm1)光谱区的特征光谱并利用适宜的化学计量学方法提取相关信息对被测物质进行定性、定量分析。D利用原子蒸气可似吸收由该元素作为阴极的空心阴极灯发出的特征谱线特征及供试溶液在特征谱线处的最大吸收和特征谱线的强度减弱程度进行定性、定量分析。E用准分子离子峰确认化合物，进行二级谱扫描，推断结构化合物断裂机制，确定碎片离子的合理性。上述说法中，用来描述
13、下列光谱鉴别法的是6紫外光谱鉴别法 7红外光谱鉴别法 8质谱鉴别法910A三氯化铁呈色反应 B重氮化一偶合反应 CVitali反应D四氮唑反应 E茚三酮反应下列各类药物的呈色反应鉴别法是9水杨酸类 10.肾上腺皮质激素类（三）多项选择题ACD 11.芳香第一胺类药物鉴别试验使用的试剂有A稀盐酸 B稀醋酸 C亚硝酸钠 DB一萘酚 E硝酸银12.下列关于质谱鉴别法的说法中，正确的有ABCDA将被测物质离子化后，在高真空状态下按离子的质荷比( m/z)大小分高。B使用高分辨率质谱可得到离子的精确质量数，然后计算出该化合物的分子式。C分子离子的各种化学键发生断裂后形成碎片离子，由此可推断其裂解方式，得
14、到相应的结构信息。D鉴定化合物结构的重要参数有化学位移6、峰面积、偶合常数、弛豫时间。E利用原子蒸气可以吸收由该元素作为阴极的空心阴极灯发出的特征谱线的特性，根据供试溶液在特征谱线处的最大吸收和特征谱线的强度减弱程度可以进行定性、定量分析。CDE 13.用于鉴别硝酸盐的试剂有A硫酸 B醋酸铅 C硫酸亚铁 D铜丝 E高锰酸钾（四）是非判断题14.旋光度是药物的物理常数( T )15.绘制药物盐酸盐红外光谱时，若样品与溴化钾之间发生离子交换反应时，也可采用溴化钾作为制片基质( F )16.无机金属盐焰色反应中钠离子显紫色；钾离子显鲜黄色；钙离子显砖红色( F )（六）设计题20.已知普鲁卡因的结构
15、式如下，请根据药物的结构设计三种鉴别方法。第三章 药物的杂质检查杂质限量计算公式为：L(%) 或 杂质限量的控制方法包括两种：限量检查法和对杂质进行定量测定。进行限量检查时，多数采用对照法，还可以采用灵敏度法和限值法。药物中杂质的检查主要依据药物与杂质在物理性质或化学性质上的差异来进行。杂质的控制要合理，即合理确定杂质检查项目与限度，合理选择杂质检查方法。用于杂质检查的分析方法要求专属、灵敏，检测限一定要符合质量标准中对杂质限度的要求，检测限不得大于该杂质的报告限度。常用的检查方法有：化学方法、色谱方法、光谱方法、热分析法、酸碱度检查法和物理性状检查法。其中，化学方法包括：显色反应检查法、沉淀
16、反应检查法、生成气体检查法和滴定法；色谱方法包括：薄层色谱法( TLC)、高效液相色谱法( HPLC)、气相色谱法(GC)、毛细管电泳法(CE)，由于色谱法可以利用药物与杂质的色谱性质的差异，能有效地将杂质与药物进行分离和检测，因而色谱法广泛地应用于药物中杂质的检查，是检查药物中有关物质的首选方法；光谱方法包括：可见一紫外分光光度法、红外分光光度法、原子吸收分光光度法；常用的热分析法有：热重分析法( TGA)、差热分析法( DTA)、差示扫描量热法(DSC)及相关联用技术；酸碱度检查法包括：酸碱滴定法、指示液法、pH测定法；物理性状检查法是根据药物与杂质在性状上的不同，如臭味和挥发性的差异、颜
17、色的差异、溶解行为的差异和旋光性等的差异进行检查。药物中一般杂质检查的内容包括：氯化物检查法、硫酸盐检查法、铁盐检查法、重金属检查法、砷盐检查法、干燥失重测定法、水分测定法、炽灼残渣检查法、易炭化物检查法、残留溶剂测定法、溶液颜色检查法、溶液澄清度检查法。药物中特殊杂质的研究是药物质量控制的重要部分，可以为药物的工艺研究、质量研究、稳定性研究、药理毒理及临床研究提供重要信息。新原料荮和新制剂中的杂质，表观含量在0.1%及其以上的杂质以及表观含量在0. 1%以下的具有强烈生物作用的杂质或毒性杂质，要求定性或确证其结构。杂质的鉴定方法主要有：有杂质对照品鉴定法和无杂质对照品鉴定法，前者系通过合成杂
18、质对照品进行鉴定，适用于样品中的杂质量较小，且杂质的分离纯化较为困难；后者系从药物中分离制备特定杂质进行鉴别，适用于药物中被鉴定的杂质量较大时的情况。三、习题与解答（一）最佳选择题B 1下列属于信号杂质的是A砷盐 B硫酸盐 C铅 D氰化物 E汞D 2酶类药物中酶类杂质的检查可采用的方法是AHPLC法 BTLC法 CUV法 DCE法 EGC法B 3药物中无效或低效晶型的检查可以采用的方法是A高效液相色谱法 B红外分光光度法 C可见一紫外分光光度法D原子吸收分光光度法 E气相色谱法D 4原子吸收分光光度法检查药物中金属杂质时，通常采用的方法是A内标法 B外标法 C加校正因子的主成分自身对照法 D标
19、准加入法E不加校正因子的主成分自身对照法C 5氯化物检查法中，适宜的酸度是A50ml中加2ml稀硝酸 B50ml中加5ml稀硝酸C50ml中加l0ml稀硝酸 D50ml中加5ml硝酸 E50ml中加l0ml硝酸C 6氯化物检查法中，用以解决供试品溶液带颜色对测定干扰的方法是A活性炭脱色法 B有机溶剂提取后检查法 C内消色法D标准液比色法 E改用他法C 7BP采用进行铁盐检查的方法是A古蔡氏法 B硫氰酸盐法 C。巯基醋酸法D硫代乙酰胺法 E硫化钠法D 8采用硫氰酸盐法检查铁盐时，若供试液管与对照液管所呈硫氰酸铁的颜色较浅不便比较时，可采取的措施是A内消色法 B外消色法 C标准液比色法D正丁醇提取
20、后比色法 E改用他法B 9下列试液中，用作ChP重金属检查法中的显色剂的是A硫酸铁铵试液 B硫化钠试液 C氰化钾试液D重铬酸钾试液 E硫酸铜试液D 10.硫代乙酰胺法检查重金属时，受溶液pH影响较大，适合的pH是A. 11.5 B.9.5 C.7.5 D.3.5 E.1.5B 11采用硫代乙酰胺法检查重金属时，供试品如有色需在加硫代乙酰胺前在对照溶液管中加入的是A过氧化氢溶液 B稀焦糖溶液 C盐酸羟胺溶液D抗坏血酸 E过硫酸铵D 12.采用硫代乙酰胺法检查重金属时，供试品如有微量高铁盐存在，需加入的是A碘试液 B重铬酸钾溶液 C高锰酸钾溶液D抗坏血酸 E过硫酸铵A 13.采用炽灼后硫代乙酰胺法
21、检查重金属时，应控制的炽灼温度范围是A. 500 600 B.600 -700 C.700 - 800D. 800一900 E.900 l000B 14.乳酸钠溶液中重金属的检查应采用的方法是A硫代乙酰胺法 B炽灼后硫代乙酰胺法 C古蔡氏法D硫化钠法 E硫氰酸盐法B 15. USP收载的砷盐检查法是A古蔡氏法 BAg(DDC)法 C次磷酸法 E亚硫酸法 D白田道夫法C 16. ChP古蔡氏法检查砷盐，加入碘化钾的主要作用是A将五价的砷还原为砷化氢 B将三价的砷还原为砷化氢C将五价的砷还原为三价的砷 D将氯化锡还原为氯化亚锡E将硫还原为硫化氢A 17.在古蔡氏检砷法中，加入醋酸铅棉花的目的是A除
22、去硫化氢的影响 B防止瓶内飞沫溅出C使砷化氢气体上升速度稳定 D使溴化汞试纸呈色均匀E将五价砷还原为砷化氢B 18. ChP采用Ag( DDC)法检查砷盐时，为吸收反应中产生的二乙基二硫代氨基甲酸，加入的试剂是A吡啶 B三乙胺一三氯甲烷 C二氯甲烷 D氢氧他钠 E正丁醇C 19ChP检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时，采用的方法是A古蔡氏法 BAg(DDC)法 C白田道夫法 D次磷酸法 E亚硫酸法A 20. 费休氏法测定水分时，水与费休氏试液作用的摩尔比是A水一碘一二氧化硫一甲醇一吡啶(1：1：1：1：3)B水一碘一二氧化硫一甲醇一吡啶(1：1：1：1：5)C水一碘一三氧化硫一甲醇一吡啶(1：1：1：
23、1：3)D水一碘一三氧化硫一甲醇一吡啶(1：I：1：1：5)E水一碘一三氧化硫一甲醇一丙酮(1：1：1：1：3)C 21ChP中收载的残留溶剂检查法是AHPLC法 BTLC法 CGC法 DTGA法 EDSC法D 22. GC法测定三氯甲烷的残留量，为得到较高的灵敏度，宜采用的检测器是A. UV B.DAD C.FID D.ECD E.NPDA 23.下列有机溶剂中，属于一类溶剂的是A四氯化碳 B乙腈 C氯苯 D三氯甲烷 E甲醇B 24.浊度标准液的配制是利用乌洛托品在酸性条件下水解，水解产物与肼缩合，产生不溶于水的白色混浊，该白色混浊是A碗酸肼 B甲醛腙 C甲酰胺 D乙醛腙 E乙酰胺D 25.
24、下列方法中，用于药物中光学异构体杂质检查的是A紫外一可见分光光度法 B红外分光光度法 C原子吸收分光光度法D手性高效液相色谱法 E薄层色谱法（二）配伍选择题2628JA以某类杂质作为项目名称 B以杂质的特性作为项目名称C以杂质的化学名作为项目名称 D根据检测方法选用项目名称E以杂质和药物的化学性质区别作为项目名称下列杂质的命名的依据是C 26.肾上腺素中的“酮体” D 27.易炭化物 A 28.山梨醇中的“还原糖”2931A超出此限度的杂质均应在检测报告中报告，并应报告具体的检测数。B超出此限度的杂质均应进行定性分析，确定其化学结构。C质量标准中一般允许的杂质限度，如制订的限度高于此限度，则应
25、有充分的依据。D超出此限度的杂质均应进行定性定量分析，确定其化学结构及含草。E以上均不是。下列杂质限度的定义是B29. identification threshold A30. reporting threshold C31. qualification threshold3234A杂质与试剂产生颜色 C杂质与试剂产生气体B杂质与滴定剂发生氧化还原反应 D杂质与滴定剂发生中和反应E杂质与试剂产生沉淀下列杂质采用化学法检查的原理是B 32.硫酸亚铁中高铁盐的检查 A 33.氯硝柳胺中5一氯水杨酸的检查E 34.盐酸肼屈嗪中游离胼的检查3538A硝酸银试液 B硫代乙酰胺试液 C氯化钡试液D盐酸、
26、锌粒 E硫氰醵铵试液下列杂质的检查所用到的试剂是E 35.铁盐 C 36.硫酸盐 A 37.氯化物 D 38.砷盐3942A硝酸 B氯化亚锡 C碘化钾 D无水碳酸钠 E氢氧化钙下列药物采用古蔡氏法检查砷盐时，应先加入A39.硫代硫酸钠 B40.枸橼酸铁铵 E41.呋塞米 D42.苯甲酸钠4344A遇硫酸易炭化或易氧化呈色的微量有机杂质 B有色杂质C易氧化呈色的无机杂质 D水分及其他挥发性杂质E有机药物或挥发性无机药物中非挥发性无机杂质下列项目检查的杂质是A 43.易炭化物 E 44.炽灼残渣（三）多项选择题AE 45.药物中杂质限量的表示方法有A百分之几 B千分之几 C万分之几 D十万分之几
27、E百万分之几ACE 46下列药物中杂质检查的方法系根据药物与杂质在性状上的差异进行的有A乙醇中杂醇油的检查 B氯硝柳胺中2一氯4-硝基苯胺的检查C盐酸胺碘酮中游离碘 D地蒽酚的酸度检查 E硫酸阿托品中莨菪碱的检查ABD 47采用硫氰酸盐法检查铁盐时，加入过硫酸铵的作用有A将供试品中Fe2+氧化成Fe3+ B防止光线使硫氰酸铁还原C防止Fe3+水解 D防止硫氰酸铁分解褪色 E使溶液色泽梯度明显，易于区别CD 48.盐酸氟奋乃静中重金属的检查可以采用的容器有A瓷坩埚 B铝坩埚 C铂坩埚 D石英坩埚 E瓷蒸发皿49BP中收载的砷盐检查法有AC A古蔡氏法 BAg(DDC)法 C次磷酸法 D白田道夫法
28、 E亚硫酸法BE 50. ChP收载的测定药物中水分的方法有A热重分析法 B费休氏法 C差热分析法 D差示扫描量热法 E甲苯法 AD 51. ChP采用费休氏法测定药物中的水分，到达指示终点的方法有A溶液自身颜色变化 B加入淀粉指示液 C加入酚酞指示液D永停法 E加入结晶紫指示液52ChP中采用GC法测定残留溶剂，可以采用的测定方法有ABC A毛细管柱顶空进样等温法 B毛细管柱顶空进样程序升温法C溶液直接进样法 D填充柱顶空进样等温法E填充柱顶空进样程序升温法ACE 53.原料药和新制剂中的杂质，需要对其定性或确证其结构的有A表观含量在0. 1%及其以上的杂质B表观含量在0. 010-10一0
29、.1%的杂质C表观含量在0. 1%以下的具有强烈生物作用的杂质或毒性杂质D表观含量在0. 01%以下的具有强烈生物作用的杂质或毒性杂质E最大日剂量$2g的原料药中含量1.Omg的杂质（四）是非判断题54.光谱法是检查药物中“有关物质”的首选方法( F )55.加校正因子的主成分自身对照测定法适用于未知杂质的控制( F )56.采用TLC法检查药物中的杂质，只需规定单个杂质的限度( F )57.古蔡氏检砷法中需比较供试品砷斑与标准砷斑的面积大小来判断供试品中的砷盐是否符合限量规定( F )58.费休氏法测定水分时，加入无水甲醇仅仅是作为溶剂( F )59.残留溶剂甲酰胺适于采用顶空法测定( F
30、)60.“恒重”指连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.5mg以下的重量( F )61.药物的澄清度检查多数以水为溶剂，但有时酸、碱或有机溶剂也可作为溶剂( T )（六）计算题69.维生素C中重金属的检查：取本品10g，加水溶解成25ml，要求重金属的含量不超过百万分之十，应量取标准铅溶液(0. 0lmg Pb/ml)多少毫升？70.富马酸亚铁中砷盐的检查：取本品0.50g，加无水碳酸钠0.5g，混匀，加溴试液4ml，置水浴上蒸干后，在500600C炽灼2小时，放冷，残渣加溴一盐酸溶液l0ml与水15ml使溶解，移至蒸馏瓶中，加酸性氯化亚锡试液1ml，蒸馏，流出液导人贮有水5ml的接收器中，至蒸
31、馏瓶中约剩5ml时，停止蒸馏，馏出液加水适量使成28ml，按古蔡氏法检查砷盐。(1)加入无水碳酸钠的作用是什么？(2)加入酸性氯化亚锡的作用是什么？(3)加入浓度为l As/ml的标准砷溶液2ml，在该测定条件下，砷盐的限量是多少？ 71氨苯砜中检查“有关物质”采用11IC法：取本品，精密称定，加甲醇适量制成10mg/ml的溶液，作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20gml的溶液，作为对照溶液。取上述两种溶液各lolll点于同一块薄层板上，展开。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，颜色不得更深。请计算样品申“有关物质”的限量。（七）设计题72.贝诺酯中氯化物的检查，规定
32、氯化物的限度为0.01%，请据此设计本药物中氯化物的检查方法（包括取样量、所用标准溶液与试液、检查方法）。73.司可巴比妥钠中重金属的检查，规定含重金属不得超过百万分之二十，请据此设计本药物的重金属检查方法（包括取样量、所用标准溶液与试液、检查方法）。第四章 药物的含量测定方法与验证二、基本内容无论采用何种方法对药物进行鉴别、检查和含量测定，为确保其分析结果的可靠性，要求分析方法应准确、稳定、耐用。所以，需要对所建立的分析方法进行方法学验证。验证内容包括：准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。三、习题与解答（一）最佳选择题D1紫外分光光度计的吸光度准确度的检定，中国药典规
33、定A使用重铬酸钾水溶液 B使用亚硝酸钠甲醇溶液 C配制成5%的浓度 D测定不同波长下的吸收系数 E要求在220nm波长处透光率0.8%B 2反相色谱法流动相的最佳pH范围是A.0 -2 B.28 C.810 D.10 12 E.1214E 3高效液相色谱法色谱峰拖尾因子（对称因子）的计算公式是 A. B. C. D.C4气相色谱法最常用的检测器是A蒸发光散射检测器 B二极管阵列检测器 C火焰离子化检测器 D电化学检测器 E电子俘获检测器A5在较短时间内，在相同条件下，由同一分析人员连续测定所得结果的RSD称为A重复性 B中间精密度 C重现性 D耐用性 E稳定性（二）配伍选择题68A色谱柱的效能
34、 B色谱系统的重复性 C色谱峰的对称性D方法的灵敏度 E方法的准确度下列色谱参数用于评价A 6理论板数 C 7拖尾因子 B 8色谱峰面积或峰面积比值的RSD910A检测限 B定量限 C准确度 D精密度 E线性下列检验项目需要验证的内容是A9鉴别试验 A10.杂质限度检查1114JA1 B1.5 C2.0 D，3 E10下列要求的限度为D11.检测限要求信噪比 E12.定量限要求信噪比B13.定量分析时要求色谱峰分离度应大于C14.定量分析时色谱峰面积的重复性要求雕1D(%)不大于（三）多项选择题ABCE15.下列关于滴定度的说法，正确的是A滴定度是一种浓度形式，单位通常是mg/mlB滴定度系指
35、每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测物质的量（通常用mg表示） C若口与6分别为被测物与滴定剂反应的摩尔比，m为被测物的分子量，T为滴定液的摩尔浓度，则滴定度 D滴定度是分光光度法计算浓度的参数E滴定度可根据滴定反应及滴定液摩尔浓度与被测物分子量求得ABCE 16.紫外一可见分光光度法用于含量测定的方法有A对照品比较法 B吸收系数法 C标准曲线法D灵敏度法 E计算分光光度法ACBE17. HPLC法常用的检测器有A紫外检测器 B蒸发光散射检测器 C电化学检测器D电子俘获检测器 E质谱检测器ABCDE18.药品质量标准分析方法验证的内容有A准确度 B重复性 C专属性 D检测限 E耐用性ABCDE
36、19.下列分析方法准确度的说法，正确的是A准确度系指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度B准确度一般用回收率(%)表示 C可用本法所得的结果与已知准确度的另一方法测定的结果进行比较验证DE在规定范围内，至少用9个测定结果（3个浓度，每个浓度各3份）进行评价（四）是非判断题20.滴定度系指每Iml规定浓度的滴定液所相当的被测物质的量（通常用mg表示）( T )21.滴定度可根据滴定反应及滴定液摩尔浓度与被测物分子量求得( T )22.根据物质在特定波长处的吸收系数（）及供试溶液的吸光度可计算该溶液的浓度( g/l00ml)( T )23.紫外分光光度法使用有机溶剂时，测定波长不能小于截止
37、使用波长( T )24.某些物质受紫外光或可见光照射激发后能发射出比激发光渡长较短的荧光( F )25.反相色谱系统使用极性填充剂，常用的色谱柱填充剂为化学键合硅胶( F )26.精密度系指在规定的测试条件下，同一个均匀供试品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度( T )27.检测限是指试样中被测物能被准确测定的最低浓度或量( F )（五）简答题28请说明剩余量回滴法含量计算公式： 中形各符号的含义。（六）计算题33.用碘滴定液滴定维生素C，化学反应式为：C6H806+I2C6H606 +2 HI计算：碘滴定液(0. 05mol/L)对维生素C(M( C6H806) =176. 13J的滴定
38、度。34.用溴酸钾法测定异烟肼的含量时，反应式如下：3C6H7N30 +2KBr033C6H5N02 +3N2 T+2KBr +3H20计算：溴酸钾滴定液(0. 01667mol/L)对异烟肼M( C6H7N30)=137. 14的滴定度。35.司可巴比妥钠的含量测定方法如下：取本品约0.Ig，精密称定，置250ml碘瓶中，加水lOml，振摇使溶解，精密加溴滴定液(0.05mol/L) 25ml，再加盐酸Sml，立即密塞并振摇1分钟，在暗处放置15分钟后，注意微开瓶塞，加碘化钾试液lOml，立即密塞，摇匀后，用硫代硫酸钠滴定液(0. Imol/L)滴定，至近终点时，加淀粉指示液，继续滴定至蓝色
39、消失，并将滴定的结果用空白试验校正。反应式如下：已知：司可巴比妥钠的摩尔质虽肘= 260. 27；供试品的称取量形=0. 1022g;硫代硫酸钠滴定液(0. 1mol/L)浓度校正因数F=1.038;供试品滴定消耗硫代硫酸钠滴定液15. 73 ml；空白试验消耗硫代硫酸钠滴定液23. 2lml。计算：司可巴比妥钠的含量(%)。（七）设计题36.碘苯酯为10-对碘苯基十一酸乙酯与邻、间位的碘苯基十一酸乙酯的混合物，结构式、分子式与分子量如下：拟采用氧瓶燃烧一碘量法测定碘苯酯的含量，请设计含量测定方法（包括原理、操作步骤、所用试剂、含量计算公式）。第六章 芳酸类非甾体抗炎药物的分析二、基本内容本类
40、药物的结构特点为同时具有游离羧基和苯环，其酸性特征可作为原料药的含量测定基础，即在中性乙醇或其他水溶性有机溶剂中，用氢氧化钠滴定液直接滴定；苯环的紫外光吸收特性常被用于本类药物的鉴别、定量检查及部分制剂的含量测定。本类药物的酯类易子水解的特性决定了其特殊杂质检查的项目与方法，如阿司匹林中游离水杨酸的检查，ChP曾采用三价铁比色法检查。但由于在供试品溶液制备过程中阿司匹林的继续水解使检查结果不稳定。所以ChP2010采用1%冰醋酸甲醇溶液制备供试品溶液，以增加阿司匹林的稳定性，同时采用高效液相色谱法( HPLC)检查，以提高检查结果的可靠性。基于药物结构中游离羧基的酸性和芳环的紫外吸收特性，本类
41、药物原料药的含量测定主要采用酸碱滴定法，制剂的定量检查，如溶出度（释放度）、含量均匀度等主要采用紫外一可见分光光度法，而制剂的含量测定则采用紫外一可见分光光度法和高效液相色谱法。三、习题与解答（一）最佳选择题C 1阿司匹林与碳酸钠试液共热后，再加稀硫酸酸化，产生的白色沉淀是A苯酚 B乙酰水杨酸 C水杨酸 D醋酸 E水杨酰水杨酸D 2下列药物中，不能发生三氯化铁反应的是A二氟尼柳 B阿司匹林 C吡罗昔康 D吲哚美辛 E对乙酰氨基酚D3两步滴定法测定阿司匹林片剂的依据是A剩余滴定法 B羧基的酸性 C酸水解定量消耗碱液 D其酯水解定量消耗碱液 E利用水解产物的酸碱性B 4芳酸类药物的酸碱滴定中，常采用中性乙醇作溶剂，所谓“中性”是指ApH =7 B对所用指示剂显中性 C除去酸性杂质的乙醇 D对甲基橙显中性 E对甲基红显中性C 5柱分配色谱一紫外分光光度法测定阿司匹林胶囊含量时，以加有碳酸氢钠的硅藻土为固定相，用三氯甲烷洗脱的是A阿司匹林 B水杨酸 C中性或碱性杂质D水杨酸和阿司匹林 E酸性杂质D 6下列药物中，能采用重氮化一偶合反应进行鉴别的是A阿司匹林 B美洛昔康 C尼美舒利 D对乙酰氨基酚 E吲哚美辛A 7直接酸碱滴定法测定双水杨酯原料含量时，若滴定过程中双水杨酯发生水解反应，对测定结果的影响是A偏