《2022年高考生物遗传题归纳 .docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年高考生物遗传题归纳 .docx（7页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、精品_精品资料_2022 年高考遗传题归纳1.2022安徽卷 24 分甲型血友病是由 X 染色体上的隐性基因导致的遗传病（H 对 h 为显性）.图 1 中两个家系都有血友病发病史,III2 和 III3 婚后生下一个性染色体组成是XXY 的非血友病儿子（ IV 2）,家系中的其他成员性染色体组成均正常.（1） 依据图 1,（填“能”或“不能”）确定IV2 两条 X染色体的来源. III4与正常女子结婚,推断其女儿患血友病的概率是 .（2） 两个家系的甲型血友病均由凝血因子VIII （简称 F8,即抗血友病球蛋白）基因碱基对缺失所致.为探明IV2 的病因,对家系的第III、IV 代成员 F8 基
2、因的特异片段进行了PCR 扩增,其产物电泳结果如图2 所示,结合图 I ,推断 III3的基因型是.请用图解和必要的文字说明IV2 非血友病 XXY的形成缘由.（3） 现 III3再次怀孕,产前诊断显示胎儿（IV3 ）细胞的染色体为 46, XY.F8 基因的 PCR检测结果如图2 所示.由此建议 III3.（4） 补给 F8 可治疗甲型血友病.采纳凝胶色谱法从血液中分别纯化 F8 时,在凝胶装填色谱柱后, 需要用缓冲液处理较长时间, 其目的是.如 F8 比某些杂蛋白收集到,说明 F8 的相对分子质量较这些杂蛋白.（5） 利用转基因猪乳腺生物反应器可生产F8.要使乳腺细胞合成F8,构建表达载体
3、时, 必须将 F8 基因 cDNA与猪乳腺蛋白基因的等调控组件重组在一起.F8 基因cDNA可通过克隆挑选获得,该cDNA比染色体上的 F8 基因短,缘由是该 cDNA没有.（6） 为获得更多的转基因母猪,可以采纳体细胞克隆技术,将纯合转基因母猪的体细胞核注入,构成重组胚胎进行繁衍.2.2022北京卷 16 分在一个常规饲养的试验小鼠封闭种群中,偶然发觉现儿只小鼠在出 生其次周后开头脱毛,以后终生保持无毛状态.为明白该性状的遗传方式,讨论者设置了6组小鼠交配组合,统计相同时间段内繁衍结果如下.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_(1) 己知、组子代中脱毛、有毛性状均不存在性别差异,
4、说明相关基因位于染色体上.(2) 组的繁筑结果说明脱毛、有毛性状是由因掌握的, 相关基因的遗传符合定律.(3) 组的繁衍结果说明,小鼠表现出脱毛性状不是影响的结果.(4) 在封闭小种群中,偶然显现的基因突变属于.此种群中同时显现几只脱毛小鼠的条件是.(5) 测序结果说明 . 突变基因序列模板链中的1 个 G 突交为A,估计密码子发生的变化是 填选项前的符号 .由 GGA变为 AGA.由 CGA变为 GGA.由 AGA变为 UGAD.由 CGA变为 UGA(6) 研突发觉,突变基因表达的蛋白质相对分子质量明显小于突变前4 因表现的蛋白质,推测显现此现象的缘由是蛋白质合成.进一步讨论发觉, 该蛋白
5、质会使甲状腺激素受体的功能下降 . 据此估计脱毛小鼠细胞的的雌性脱毛小鼠的缘由._下降,这就可以说明表中数据显示3. （2022 重庆卷 16 分）青蒿素是治疗疟疾的重要药物.利用雌雄同株的野生型青蒿（二倍体,体细胞染色体数为18）,通过传统育种和现代生物技术可培育高青蒿素含量的植株. 请回答以下相关问题：（1） 假设野生型青蒿白青秆（A）对紫红秆（ a）为显性,稀裂叶（ B）对分裂叶（）为显性,两对性状独立遗传,就野生型青蒿最多有种基因型.如 F代中白青秆, 稀裂叶植株所占比例为,就其杂交亲本的基因型组合为,该 F代中紫红秆、分裂叶植株占比例为.（2） 四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青
6、蒿,低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体不分别,从而获得四倍体细胞并发育成植株.估计低温处理导致细胞染色体不分别的缘由是,四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代体细胞的染色体数 为.（3） 从青蒿中分别了 cyp 基因（题 31 图为基因结构示意图）, 其编码的 CYP酶参加青蒿素合成. 如该基因一条单链中 （ G+T）/（ A+C）=2/3 ,就其互补链中 （G+T）/ （ A+C）=.如该基因经改造能在大肠杆菌中表达CYP酶,就改造后的 cyp 基因编码区无（填字母）.如 cyp 基因的一个碱基对被替换,使 CYP酶的第 50 位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸, 就该基因突变发生的区段是（填
7、字母）.4. （ 2022 福建卷 12 分）现有翅型为裂翅的果蝇新品系,裂翅（A）对非裂翅（ a）为显性.杂交试验如图1.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_（1） 上述亲本中,裂翅果蝇为 （纯合子 / 杂合子）.（2） 某同学依据上述试验结果,认为该等位基因位于常染色体上.请你就上述试验,以遗传图解的方式说明该等位基因可能位于X 染色体上.（3） 现欲利用上述果蝇进行一次杂交试验,以确定该等位基因是位于常染色体仍是X 染色体.请写出一组杂交组合的表现型： （）（）.（4） 试验得知, 等位基因 （ A、a）与（ D、d）位于同一对常染色体上, 基因型为 AA或 dd 的个体胚胎
8、致死. 两对等位基因功能互不影响, 且在减数分裂过程不发生交叉互换. 这两对等位基因（遵循 / 不遵循） 自由组合定律. 以基因型如图 2 的裂翅果蝇为亲本, 逐代自由交配,就后代中基因 A的频率将（上升 / 下降/ 不变）5. （ 2022 广东卷 16分）子叶黄色（ Y,野生型）和绿色（ y,突变型）是孟德尔讨论的豌豆相对性状之一.野生型豌豆成熟后,子叶由绿色变为黄色.（1） 在黑暗条件下,野生型和突变型豌豆的叶片总叶绿素含量的变化见图10.其中,反映突变型豌豆叶片总绿叶素含量变化的曲线是 .Yy（2） Y 基因和 y 基因的翻译产物分别是SGR蛋白和 SGR蛋白,其部分氨基酸序列见图11
9、.据图 11 估计, Y 基因突变为 y 基因的缘由是发生了碱基对的 和.进一步研Yy究发觉, SGR蛋白和 SGR蛋白都能进入叶绿体.可估计,位点 的突变导致了该蛋白的功能反常, 从而使该蛋白调控叶绿素降解的才能减弱,最终使突变型豌豆子叶和叶片维护“常绿”.（3） 水稻 Y 基因发生突变, 也显现了类似的“常绿”突变植株y2,其叶片衰老后仍为绿色.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_为验证水稻 Y 基因的功能,设计了以下试验,请完善.（一）培育转基因植株：. 植株甲：用含有空载体的农杆菌感染 的细胞,培育并获得纯和植株. 植株乙：,培育并获得含有目的基因的纯合植株.（二）猜测转基
10、因植株的表现型：植株甲：维护“常绿”.植株乙： .（三）估计结论：.6.2022全国卷大纲 12 分果蝇中灰身（ B）与黑身（ b）、大翅脉（ E）与小翅脉（ e）是两对相对性状且独立遗传.灰身大翅脉的雌蝇与灰身小翅脉的雄蝇杂交,子代中47 只为灰身大翅脉, 49 只为灰身小翅脉, 17 只为黑身大翅脉,15 只为黑身小翅脉,回答以下问题：（1） 在上述杂交子代中,体色和翅脉的表现型比例依次为和.（2） 两个亲本中,雌蝇的基因型为,雄蝇的基因型为.（ 3）亲本雌蝇产生卵的基因组成种类数为,其理论比例为.（4）上述子代中表现型为灰身大翅脉个体的基因型为,黑身大翅脉个体的基因型为.7. （ 202
11、2 四川卷 14 分）果蝇的眼色由两队独立遗传的基因（A、a 和 B、b）掌握,其中 B、b 仅位于 X 染色体上. A 和 B 同时存在时果蝇表现为红眼,B 存在而 A 不存在时为粉红眼, 其余情形为白眼.（1） 一只纯和粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,F1代全为红眼. 亲代雌果蝇的基因型为 ,F1 代雌果蝇能产生种基因型的配子. 将 F1 代雌雄果蝇随机交配,使得F2 代粉红眼果蝇中雌雄比例为 ,在 F2代红眼雌果蝇中杂合子占的比例为 .（2） 果蝇体内另有一对基因T、t ,与基因 A、a 不在同一对同源染色体上.当t 基因纯合时对雄果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇.让一只纯
12、合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,所得F1 代的雌雄果蝇随机交配,F2 代雌雄比例为 3:5 , 无粉红眼显现. T、 t 基因位于染色体上,亲代雄果蝇的基因型为 . F2 代雄果蝇中共有种基因型, 其中不含 Y 染色体的个体所占比例为 . 用带荧光标记的 B、b 基因共有的特有的序列作探针,与F2 代雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上B、b 基因杂交,通过观看荧光点的个数可以确定细胞中B、b 基因的数目,从而判定该果蝇是否可育.在一个处于有丝分裂后期的细胞中,如观看到个荧光点,就该雄果蝇可育.如观看到 个荧光点,就该雄果蝇不育.8.（ 2022 江苏卷 9 分）人类遗传病调查中发觉两个家系都
13、有甲遗传病 基由于 H、h 和乙遗传病 基由于T、t 患者 , 系谱图如下.以往讨论说明在正常人群中Hh 基因型频率为 10-4 .请回答以下问题 全部概率用分数表示 :可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_(1) 甲病的遗传方式为 , 乙病最可能的遗传方式为 .(2) 如I-3无乙病致病基因, 请连续以下分析. I-2的基因型为;II-5的基因型为.于假如 II-5与域 -6结婚 , 就所生男孩同时患两种遗传病的概率为 .假如 II-7与域 -8再生育一个女儿 , 就女儿患甲病的概率为 .假如 II-5与h 基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子, 就儿子携带 h 基因的概率为.
14、9. （ 2022 浙江卷 18 分）玉米的抗病和不抗病（基由于A、a）、高秆和矮秆（基由于B、b） 是两对独立遗传的相对性状.现有不抗病矮秆玉米种子（甲）,讨论人员欲培育抗病高秆玉 米,进行以下试验：取适量的甲,用合适剂量的 射线照耀后种植,在后代中观看到白化苗4 株、抗病矮秆 1 株（乙）和不抗病高秆1 株（丙）.将乙与丙杂交,F1 中显现抗病高秆、抗病矮秆、不抗病高秆和不抗病矮秆.选取F1 中抗病高秆植株上的花药进行离体培育获得幼苗,经秋水仙素处理后选出纯合二倍体的抗病高秆植株（丁）.另一试验说明,以甲和丁为亲本进行杂交,子一代均为抗病高秆.请回答：（1） 对上述 l株白化苗的讨论发觉,
15、掌握其叶绿素合成的基因缺失了一段DNA,因此该基因不能正常,功能丢失, 无法合成叶绿素, 说明该白化苗的变异具有的特点,该变异类型属于.（2） 上述培育抗病高秆玉米的试验运用了、 单倍体育种和杂交育种技术,其中杂交育种技术依据的原理是. 花药离体培育中, 可通过诱导愈伤组织分化出芽、根获得再生植株,也可通过诱导分化成 获得再生植株.（3） 从基因组成看,乙与丙植株杂交的 F1 中抗病高秆植株能产生种配子.（4） 请用遗传图解表示乙与丙植株杂交得到 F1 的过程.10.2022天津卷 6 分果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（ r ）为显性,位于 X 染色体上. 长翅基因（ B）对残翅基因（ b）为
16、显性,位于常染色体上.现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配, F1 代的雄果蝇中约有 1/8 为白眼残翅.以下表达错误选项R rA. 亲本雌果蝇的基因型是BbXXrB. 亲本产生的配子中含X 的配子占 1/2C.F1 代显现长翅雄果蝇的概率为3/6rrD.白眼残翅雌果蝇能形成bbX X 类型的次级卵母细胞11. （ 2022 山东卷 6 分） . 某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因.已知I-1可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_的基因型为 AaBB,且 II-2与 II-3婚配的子代不会患病.依据以下系谱图,正确的推断是（）A. I-3的基因型肯定为 AABb B
17、.II-2的基因型肯定为 aaBBC.III-1的基因型可能为 AaBb或 AABbD. III-2与基因型为 AaBb 的女性婚配, 子代患病的概率为3/1612. （ 2022 山东卷 14 分）几种性染色体反常果蝇的性别、育性等如下列图.（ 1）正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为,在减数其次次分裂后期的细胞中染色体数为条.rrrr r（2） 白眼雌果蝇（ X X Y）最多能产生X 、X X 、和四种类型的配子.该果R蝇与红眼雄果蝇（ X Y）杂交,子代中红眼雌果蝇的基因型为.rrR（3） 用黑身白眼雌果蝇（aaX X ）与灰身红眼雄果蝇（AAXY）杂交, F1 雌果蝇表现为
18、灰身红眼,雄果蝇表现为灰身白眼,F2 中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为,从 F2 中灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中随机选取一只杂交,子代中显现黑身白眼果蝇的概率 为.R Rr（4） 用红眼雌果蝇（X X ）与白眼雄果蝇（X Y）为亲本杂交,在F1 群体中发觉一只白眼雄果蝇（记为“ M”）. M 果蝇显现的缘由有三种可能：第一种时环境转变引起表现型变化,但基因型未变. 其次种是亲本果蝇发生基因突变.第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分别.请设计简便的杂交试验,确定M果蝇的显现是由哪一种缘由引起的.试验步骤：.结果猜测：I.如,就是环境转变.II.如,就是基因突变.III.如,就是减数分裂
19、时X 染色体不分别.13.2022上海卷 2分小麦粒色受不连锁的三对基因A a、B/b 、Cc- 掌握. A、B 和 C 打算红色, 每个基因对粒色增加效应相同且具叠加性,口、易和c 打算白色. 将粒色最浅和最深的植株杂交得到F1.Fl 的自交后代中, 与基因型为 Aabbcc 的个体表现型相同的概率是A 164B 6 64C 15 64D 20 6414. （ 2022 上海卷2 分）蜗牛的有条纹A 对无条纹 a 为显性.在一个的区的蜗牛种群内,有条纹 AA 个体占55,无条纹个体占15,如蜗牛间进行自由交配得到Fl ,就 A 基因的频率和 F1 中 Aa 基因型的频率分别是A 30, 2l
20、 B 30, 42 C 70, 2l D 70, 4215. （ 2022 上海卷 2 分）某植物的花色受不连锁的两对基因Aa、B b 掌握,这两对基因与花色的关系如图ll所示, 此外, a 基因对于 B 基因的表达有抑制作用.现将基因型为可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_AABB的个体与基因型为aabb 的个体杂交得到 Fl ,就 F1 的自交后代中花色的表现型及比例是A白：粉：红, 3：10： 3B白：粉：红, 3：12： 1C白：粉：红, 4：9： 3D白：粉：红, 6：9： 116. （ 2022 上海卷 12 分）分析有关遗传病的资料,回答疑题.12 分图 20 为某家
21、族的遗传系谱图, 已知甲病致病基因与乙病致病基因连锁,且 II-7没有携带乙病的致病基因, III 10 同时患有甲病 A-a 口 和乙病（ B-b）.60甲病的遗传方式是.仅考虑甲病, III一 9 的基因型是,A 和 a 的传递遵循定律.61 III-13的 X 染色体来自第代的号个体.62如同时考虑甲、乙两病,III-10的基因型是.下图中,染色体上的横线分别代表甲乙两病致病基因的位置,在III-10的精子形成过程中,如仅考虑染色体行为,可能显现的细胞类型有 多项 .63已知 II-3和 II-4生出与 III-10表现型相同孩子的概率为2.5 ,就他们生出与III-8表现型相同孩子的概
22、率为 .17. （ 2022 全国新课标 10 分）一对毛色正常鼠交配,产下多只鼠,其中一只雄鼠的毛色反常.分析认为, 鼠毛色显现反常的缘由有两种：一是基因突变的直接结果（掌握毛色基因的显隐性未知, 突变只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因）.二是隐性基因携带者之间交配的结果 （只涉及亲本常染色体上一对等位基因）.假定这只雄鼠能正常生长发育, 并具有生殖才能. 后代可成活.为探究该鼠毛色反常的缘由,用上述毛色反常的雄鼠分别与其同一窝的多只雌鼠交配,得到多窝子代.请猜测结果并作出分析.（1） 假如每窝子代中毛色反常鼠与毛色正常鼠的比例均为,就可估计毛色反常是性基因突变为性基因的直接结果,由于.（2） 假如不同窝子代显现两种情形,一种是同一窝子代中毛色反常鼠与毛色正常鼠的比例为,另一种是同一窝子代全部表现为鼠,就可估计毛色反常是隐性基因携带者之间交配的结果.可编辑资料 - - - 欢迎下载