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1、-高中生物遗传系谱图专题训练二-第 4 页遗传系谱图专题训练1.某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是( )A该病为伴X染色体隐性遗传病,1为纯合子B该病为伴X染色体显性遗传病,4为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病,2为杂合子D该病为常染色体显性遗传病,3为纯合子2分析下面家族中某种遗传病的系谱图,下列相关叙述中正确的是( )A该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B8和3基因型相同的概率为23C10肯定有一个致病基因是由I1传来的D8和9婚配,后代子女发病率为143右图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是( )A该病属于隐性遗传病,致
2、病基因一定在常染色体上B若7号不带有致病基因,则11号的致病基因可能来自于2号C若7号带有致病基因,10号产生的配子带有致病基因的概率是23D若3号不带致病基因,7号带致病基因,9号和10号婚配,后代男性患病的概率是l184下图为四个遗传系谱图,叙述正确的是( ) A家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4B家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C四图都可能表示白化病遗传的家系D肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁5.下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中,正确的有 ( )A有些生物没有X、Y染色体 B若X染色体上有雄配子致死基因b,就不会产生XbY的个体C伴性遗传都表现交叉遗传的特
3、点 DX、Y染色体只存在于生殖细胞中6以下为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。对有关说法,正确的是 ( )A甲病不可能是X隐性遗传病 B乙病是X显性遗传病 C患乙病的男性多于女性 D1号和2号所生的孩子可能患甲病 7右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病,其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是( )A甲病为色盲症,乙病基因位于Y染色体上B7和8生一两病兼发的男孩的概率为19C6的基因型为DdXEXeD若11和12婚配,则生出病孩的概率高达1008.下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图(1与6不携带
4、乙病基因)。对该家系描述错误的是 ( )A甲病为常染色体显性遗传病 B乙病由X染色体隐性基因控制C1与4结婚生出同时患两种病种的孩子的概率是116D2与3结婚生出病孩的概率是189.人类血友病由隐性基因控制,基因在X染色体上。多指现由显性基因(B)控制,基因在常染色体。已知父亲是多指患者,母亲表现正常,由他们亲生了一个手指正常而患血友病的孩子,据此分析回答:(1)父亲的基因型是 ;母亲的基因型是 。若它们再生一个孩子,这个孩子可能的基因型有 种。表现型正常的几率是 ,兼患两病的几率是 。10.下图为某家族遗传系谱图,请据图回答: (1)遗传病的遗传方式为: 染色体 性遗传病。(2)5号与6号再
5、生一个患病男孩的几率为 ,所生女孩中,正常的几率为 。(3)7号与8号婚配,则子女患病的几率为 。11.设人类的甲病为常染色体基因所控制的遗传病,由A或a基因控制,乙病为伴性遗传病,由B或b基因控制,基因只位于X染色体上。一表现型正常的男子与一正常女子结婚,生下一个具有甲病而无乙病的男孩和一个具有乙病而无甲病的男孩。 写出这个家系各成员的基因型:父亲: ;母亲: ;甲病男孩: ;乙病男孩: 。 该夫妇生第三胎,孩子得一种病的几率是 ,得两种病的几率是 。 该夫妇生第三胎是两病均患的男孩的几率是 。12.有两种罕见的家族遗传病,它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病
6、(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B,b)。如图为一家族遗传图谱。(1)棕色牙齿是_染色体 、_性遗传病。(2)写出3号个体可能的基因型:_。7号个体基因型可能有_种。(3)若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿概率是。(4)假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者,每1000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚,则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_。13.下图是一个家庭的遗传谱系(色觉正常为B,肤色正常为A),请回答:(1)1号的基因型是_。(2)若11号和12号婚配,后代中患色盲的
7、概率为_。同时患两种病的概率为_。(3)若11号和12号婚配,生育子女中有病孩子的概率为_;只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为_。14.下图的甲为某家族遗传性肾炎(显性基因A,隐性基因a)和苯丙酮尿症(显性基因B,隐性基因b)遗传系谱图;乙表示家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体(其中一对为性染色体)形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置。试分析回答:(1)乙图中B所示细胞中含染色体组数为 ,C所示细胞中染色体数和DNA分子数之比为 。(2)乙图所示细胞可能在图甲1体内存在的是 。(3)甲图中1的基因型为 ,个体U只患一种病的概率是 ,若已知个体U为苯丙酮尿症女孩,则2和3再生一
8、个正常男孩的概率为 。15.某遗传病研究所对一地区的人类遗传病进行调查,发现有一种遗传病表现出明显家族倾向,且往往是代代相传,下图为该研究所绘制是的此病在这个地区10000人中的发病情况图。请分析回答:(1)控制该图的基因最可能位于 染色体上,主要理由是 。 (2)对某患病男生的家族进行分析,发现他的祖父母、父亲和一位姑姑都患病,另一姑姑正常;患病的姑姑生了一个患病的女儿,其他家族成员正常。 请绘出相关遗传系谱图,并标出该男性父母的基因型(该致病基因用A或a表示2分)。该男患者与其姑姑的患病女儿的基因型相同的概率是 。该男性患者经手术治疗后表现正常,与表现型正常的女性婚配,你认为其后代是否会患
9、该病? 。为什么? 。据调查,该男性患者夫妻色觉正常,妻子的弟弟是色盲(XbY),则他们生育完全正常孩子的可能性是 ,妻子卵细胞的基因型是 。(3)通过 等手段,对遗传病进行监测和预防,在一起程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。CBDDA C7(1)X 显 (2)AaXBY 2 (3) 1/4 (4)1/4009 (1)AXBXb (2)1/4 1/36 (3)1/3 1/129.(7分)(1)4 1:2 (2)A、C(2分) (3)bbXAY 1/2 3/1610(10分) (1)常 男女患者人数基本相同 (2) 注:1写出遗传系谱图(1分) 2写出父母基因型(1分) 100% 有可能 手术治疗不会改变基因型(或致病基因仍然存在) axB或axb (3)遗传咨询和产前诊断