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1、-遗传名词解释-第 6 页 遗传学：研究生物遗传和变异的科学。遗传：亲代与子代相似的现象。变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异.1. 染色体：在细胞分裂时，能被碱性染料染色的线形结构。在原核细胞内，是指裸露的环状DNA分子。 2. 姊妹染色单体： 二价体中一条染色体的两条染色单体，互称为姊妹染色单体。 3. 同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。 4. 超数染色体：有些生物的细胞中出现的额外染色体。也称为B染色体。 5. 无融合生殖：雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。认为是有性生殖的一种特殊方式或变态。 6. 核小体（nucleosome
2、）：是染色质丝的基本单位，主要由DNA分子与组蛋白八聚体以及H1组蛋白共同形成。 7. 染色体组型 (karyotype) ：指一个物种的一组染色体所具有的特定的染色体大小、形态特征和数目。 8. 联会：在减数分裂过程中，同源染色体建立联系的配对过程。 1. 联会复合体：是同源染色体联会过程中形成的非永久性的复合结构，主要成分是碱性蛋白及酸性蛋白，由中央成分(central element)向两侧伸出横丝，使同源染色体基因：可转录一条完整的RNA分子，或编码一条多肽链；功能上被顺反测验或互补测验所规定。 2. 复制子(replicon)：在每条染色体上两个相邻复制终点之间的一段DNA叫做复制子
3、。 3. 简并(degeneracy)：一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象。 4. 转录：以DNA为模板形成mRNA的过程。 5. 转译：以mRNA为模板合成蛋白质的过程。 6. 端粒（telomere）：染色体两端的染色粒。端粒的存在使正常的染色体端部不发生愈合，保持正常形态结构。 7. 启动子（promoter）：DNA分子上结合RNA聚合酶并形成转录起始复合物的区域。在许多情况下还包括促进这一过程的调节蛋白结合位点。 8. 增强子（enhancer）：远距离调节启动子以增加转录速率的DNA序列，其增强作用与序列的方向无关，与它在基因的上下游位置无关，并且有强烈的细胞类型依赖性。
4、 9. 终止子（terminator）：促进转录终止的DNA序列，在RNA水平上通过转录出的终止子序列形成柄-loop结构而起作用。又可分为依赖于的终止子和不依赖于的终止子两类。 10. 遗传密码：决定蛋白质中氨基酸顺序的核苷酸顺序，特定的氨基酸是由1个或一个以上的三联体密码所决定的。 11. 中心法则(centraldogma)：遗传信息从DNAmRNA蛋白质的转录和翻译的过程，以及遗传信息从DNADNA的复制过程。 1. 性状：生物体所表现的形态特征和生理特性。 2. 单位性状：把生物体所表现的性状总体区分为各个单位，这些分开来的性状称为。 3. 等位基因(allele)：位于同源染色体上
5、，位点相同，控制着同一性状的基因。 4. 完全显性(complete dominance)：一对相对性状差别的两个纯合亲本杂交后，F1的表现和亲本之一完全一样，这样的显性表现，称作完全显性。 5. 不完全显性(imcomplete dominance)：是指F1表现为两个亲本的中间类型。 6. 共显性(co-dominance)：是指双亲性状同时在F1个体上表现出来。如人类的ABO血型和MN血型。 7. 测交：是指被测验的个体与隐性纯合体间的杂交。 8. 基因型(genotype)：也称遗传型，生物体全部遗传物质的组成，是性状发育的内因。 9. 表现型(phenotype)：生物体在基因型的控
6、制下，加上环境条件的影响所表现性状的总和。 10. 一因多效(pleiotropism)：一个基因也可以影响许多性状的发育现象。 11. 多因一效(multigenic effect)：许多基因影响同一个性状的表现。 1. 交换：指同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换，从而引起相应基因间的交换与重组。 2. 交换值（重组率）：指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。 3. 基因定位：确定基因在染色体上的位置。主要是确定基因之间的距离和顺序。 4. 符合系数：指理论交换值与实际交换值的比值，符合系数经常变动于01之间。 5. 干扰(interference)：
7、一个单交换发生后，在它邻近再发生第二个单交换的机会就会减少的现象。 6. 连锁遗传图（遗传图谱）：将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来，并绘制成图的叫做连锁遗传图。 7. 连锁群(linkage group)：存在于同一染色体上的基因群。 8. 性连锁(sex linkage)：指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象，又称伴性遗传(sex-linked inheritance)。 9. 性染色体(sex-chromosome)：与性别决定有直接关系的染色体叫做性染色体。 10. 常染色体(autosome)：性染色体以外其他的染色体称为常染色体。同配性别 11. 限性
8、遗传(sex-limited inheritance)：是指位于Y染色体(XY型)或W染色体(ZW型)上的基因所控制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象。 12. 从性遗传(sex-influenced inheritance)：常染色体上基因所控制的性状，在表现型上受个体性别的影响，只出现于雌方或雄方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。 连锁遗传：指在同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象。1. 假显性：(pseudo-dominant)：和隐性基因相对应的同源染色体上的显性基因缺失了，个体就表现出隐性性状，（一条染色体缺失后，另一条同源染色体上的隐性基因便会表现出来）这一现象
9、称为假显性。 2. 位置效应：基因由于交换了在染色体上的位置而带来的表型效应的改变现象。 3. 剂量效应：即细胞内某基因出现的次数越多，表型效应就越显著的现象。 4. 染色体组：在通常的二倍体的细胞或个体中，能维持配子或配子体正常功能的最低数目的一套染色体。或者说是指细胞内一套形态、结构、功能各不相同，但在个体发育时彼此协调一致，缺一不可的染色体。 5. 整倍体（Euploid）：指具有基本染色体数的完整倍数的细胞、组织和个体。 6. 非整倍体：体细胞染色体数目（2n）上增加或减少一个或几个的细胞，组织和个体，称为非整倍体。 7. 单倍体：具有配子(精于或卵子)染色体数目的细胞或个体。如，植物
10、中经花药培养形成的单倍体植物。 8. 二倍体：具有两个染色体组的细胞或个体。绝大多数的动物和大多，数植物均属此类 9. 一倍体：具有一个染色体组的细胞或个体，如，雄蜂。同源多倍体 10. 异源多倍体双二倍体 （Allopolyploid）：指染色体组来自两个及两个以上的物种，一般是由不同种、属的杂种经染色体加倍而来的。 11. 超倍体；染色体数多于2n的细胞，组织和个体。如：三体、四体、双三体等。 12. 亚倍体：染色体数少于2n的细胞，组织和个体。如：单体，缺体，双单体等。 13. 剂量补偿作用（dosage compensation effect）：所谓剂量补偿作用是使具有两份或两份以上的
11、基因量的个体与只具有一份基因量的个体的基因表现趋于一致的遗传效应。 14. 同源多倍体：由同一染色体组加倍而成的含有三个以上的染色体组的个体称为同源多倍体。 1. 转化(transformation)：指细菌细胞（或其他生物）将周围的供体DNA，摄入到体内，并整合到自己染色体组的过程。 2. 转导：以噬菌体为媒介，把一个细菌的基因导入另一个细菌的过程。即细菌的一段染色体被错误地包装在噬菌体的蛋白质外壳内，通过感染转移到另一受体菌中。 3. 接合(coniugation)：指遗传物质从供体“雄性”转移到受体“雌性”的过程。 4. Hfr菌株：高频重组菌株，F因子通过配对交换，整合到细菌染色体上。
12、 5. 普遍性转导：能够转导细菌染色体上的任何基因。 局限转导：由温和噬菌体（、）进行的转导称为特殊转导或限制性转导。以噬菌体的转导，可被转导的只是噬菌体在细菌染色体上插入位点两侧的基因。1. 转换（Transition）：同型碱基的置换，一个嘌呤被另一个嘌呤替换；一个嘧啶被另一个嘧啶置换。 2. 颠换（Transversion）：异型碱基的置换，即一个嘌呤被另一个嘧啶替换；一个嘧啶被另一个嘌呤置换。 3. 基因突变（gene mutation）：指染色体上某一基因位点内部发生了化学性质的变化，与原来基因形成对应关系。 4. 正向突变(forward mutation)：野生型基因经过突变成为
13、突变型基因的过程。回复突变 5. 无义突变（nonssense mutation）：碱基替换导致终止密码子（UAG UAA UGA）出现，使mRNA的翻译提前终止。 6. 错义突变（missense mutation）：碱基替换的结果引起氨基酸顺序的变化。有些错义突变严重影响蛋白质活性，从而影响表型，甚至是致死的。 7. 移码突变（frameshift）： 增加或减少一个或几个碱基对所造成的突变。移码突变 8. 产生的是mRNA上氨基酸三联体密码的阅读框的改变，导致形成肽链的不同，是蛋白质水平改变。or在DNA分子的外显子中插入或缺失1个或2个或4个核苷酸而导致的阅读框的位移。从插入或缺失碱基
14、的地方开始，后面所有的密码子都将发生改动，翻译出来氨基酸完全不同于原来的，遗传性状发生很大差异。 9. 回复突变(back mutation)：突变型基因通过突变而成为原来野生型基因。 10. 自交不亲和性(self incompatibity)：自花授粉不能受精（结实）或相同基因型异花授粉时不能受精的现象。 11. 致死突变(1ethal mutation)：能使生物体死亡的突变称为致死突变。 12. 同义突变（samesense mutation）：碱基替换翻译出的氨基酸不改变。 1. 细胞质遗传(cytoplasmic inheritance)： 由细胞质内的基因即细胞质基因所决定的遗传
15、现象和遗传规律叫做，又称染色体外遗传、核外遗传、母体遗传等。 2. 母性影响(maternal effect)：正反交的结果不同，子代表型受到母本基因型的影响而和母本的表型一样的现象。又叫前定作用(predetermination)。 3. 植物雄性不育：雄蕊发育不正常，不能形成有功能的正常花粉；而其雌蕊却是正常的，可以接受正常花粉而受精结实。 4. 核不育型：是一种由核内染色体上基因所决定的雄性不育类型。 5. 质-核不育不育型：由细胞质基因和核基因互做控制的不育类型。 6. 孢子体不育：花粉的育性受孢子体（植株）基因型所控制的现象称为孢子体不育。 7. 配子体不育：花粉的育性受受雄配子体（
16、花粉）本身的基因所决定的现象称为配子体不育 8. 自体受精：同一个体产生的雌雄配子受精结合。如：蚯蚓、草履虫等低等动物。 1. 数量性状(quantitative character)：表现连续变异的性状称为数量性状。 2. 质量性状(qualitative character)：生物的性状表现不连续变异的称为。 3. 主基因(major gene)：对于性状的作用比较明显，容易从杂种分离世代鉴别开来。 4. 微效多基因(minorgene)：基因数量多，每个基因对表型的影响较微，所以不能把它们个别的作用区别开来，称这类基因为微效基因。 5. 修饰基因(modifying gene)：一组效果
17、微小的基因能增强或削弱主基因对表型的作用，这类微效基因在遗传学上称为修饰基因。 6. 超亲遗传(transgressive inheritance)：在F2或以后世代中，由于基因重组而在某种性状上出现超越亲本的个体的现象。 7. 遗传率（遗传力）：指亲代传递其遗传特性的能力，是用来测量一个群体内某一性状由遗传因素引起的变异在表现型变异中所占的百分率。即：遗传方差/总方差的比值。 8. 近亲系数（F）：是指个体中某个基因座位上两个等位基因来自双亲共同祖先的某个基因的概率。 9. 轮回亲本：在回交中被用于连续回交的亲本。轮回亲本：在回交中被用于连续回交的亲本。 10. 杂种优势：指两个遗传组成不同
18、的品种(或品系)杂交，F1代在生活力、繁殖力、抗病力等方面都超过双亲的平均值，甚至比两个亲本各自的水平都高的现象。 11. 数量性状基因座(quantitative trait locus，QTL)：控制数量性状的基因在基因组中的位置称数量性状基因座。 12. QTL定位（QTL mapping）：利用分子标记进行遗传连锁分析，可以检测出QTL。 1. 群体遗传学（population genetics）：应用数学和统计学的方法，研究群体中基因频率和基因型频率，以及影响这些频率的选择效应、突变作用，研究迁移和遗传漂变等与遗传结构的关系及进化机制。（研究一个群体内基因的传递情况，及基因频率改变的
19、科学。） 2. 基因库（gene pool）：一个群体中全部个体所共有的全部基因。（指一个群体所包含的基因总数）。 3. 孟德尔群体：是在各个体间有相互交配关系的集合体。必须全部能相互交配，而且留下建全的后代。即 “在个体间有相互交配的可能性，并随世代进行基因交换的有性繁殖群体”。换句话说“具有共同的基因库并且是由有性交配的个体所组成的繁殖社会”。 4. 基因频率:在一群体内不同基因所占比例。（某一基因在群体的所有等位基因的总数中所占的频率或一群体内某特定基因座某一等位基因占该基因座等位基因总数的比率。） 5. 基因型频率(genotypic frequency)：在一个群体内不同基因型所占的
20、比例。 6. 迁移：个体从一个群体迁入另一个群体或从一个群体迁出，然后参与交配繁殖，导致群体间的基因流动。 7. 遗传漂移（genetic drift）：在一个小群体内，每代从基因库抽样形成下一代个体的配子时，会产生较大的抽样误差，这种误差引起群体等位基因频率的偶然变化，称遗传漂变。 8. 物种（species）：指形态相似，有一定的分布区域，彼此可以自由交配，并产生正常后代的一群个体。 9. 个体发育：高等生物从受精卵开始发育，经过一系列细胞分裂和分化，长成新的个体的过程称为个体发育。 遗传平衡、基因平衡定律：在一个完全随机交配群体内，如果没有其他因素（如突变、选择、遗传漂移和迁移）干扰时，则基因频率和基因型频率常保持一定。