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1、-高中化学有机练习题-第 6 页高中化学有机练习题1下列说法正确的是()A用乙醇或CCl4可萃取碘水中的碘单质BNaCl和SiC晶体熔化时，克服粒子间作用力的类型相同C24Mg32S晶体中电子总数与中子总数之比为11DH2S和 SiF4分子中各原子最外层都满足8电子结构2有关碳及其形成的单质与化合物的说法正确的是()A在HCN中，碳、氮原子均进行sp2杂化，每个分子有2个键和2个键B金刚石的人工合成，既可以高压合成，也可以低压合成C碳元素基态原子的核外电子排布式为1s22s22p6，6个电子分占3个原子轨道D含有碳元素的晶体有原子晶体、分子晶体及混合晶体，但没有离子晶体3A、B、C、D、E是同
2、周期的5种元素，A和B的最高价氧化物对应水化物呈碱性，且碱性BA；C和D的气态氢化物的水溶液呈酸性，且酸性CD；5种元素所形成的简单离子中，E的离子半径最小，则它们的原子序数由大到小的顺序是() ACDEAB BECDABCBAEDC DBADCE4有机物的结构简式可以用“键线式”表示，其中线表示键，线的交点与端点处代表碳原子，并用氢原子补足四价，但C、H原子未标记出来。已知利用某些有机物之间的转化可贮存太阳能，如降冰片二烯(NBD)经太阳光照射转化成四环烷(Q)的反应为：(反应吸热)，下列叙述中错误的是()ANBD和Q互为同分异构体BNBD的同分异构体可以是芳香烃CQ的一氯代物只有3种DQ可
3、使溴水褪色5除去下列物质中的杂质(括号中为杂质)，采用的试剂和除杂方法错误的是()选项含杂质的物质试剂除杂方法AC2H4(SO2)NaOH溶液洗气BC6H6(Br2)Fe粉蒸馏CC6H5NO2(HNO3)NaOH溶液分液DC2H2(H2S)CuSO4溶液洗气6已知有机物A与NaOH的醇溶液混合加热得产物C和溶液D。C与乙烯混合在催化剂作用下可反应生成的高聚物。而在溶液D中先加入硝酸酸化，后加AgNO3溶液有白色沉淀生成，则A的结构简式可能为()7近年来，食品安全事故频繁发生，人们对食品添加剂的认识逐渐加深。Butylated Hydroxy Toluene(简称BHT)是一种常用的食品抗氧化剂
4、，合成方法有如下两种：下列说法正确的是()A能与Na2CO3溶液反应生成CO2BBHT久置于空气中不会被氧化C两种方法的反应类型都是加成反应D与BHT互为同系物8.室安卡因(G)是一种抗心律失常药物,可由下列路线合成:(1)已知A是的单体,则A中所含官能团的名称是。(2)FG的反应类型是_。(3)下列关于室安卡因(G)的说法不正确的是(填字母编号)。a.属于氨基酸b.能发生加成反应c.能使酸性高锰酸钾溶液褪色d.其苯环上的一氯代物只有两种(4)H是C的同系物,其核磁共振氢谱图中有两个峰,它的相对分子质量为167,则H的结构简式为。(5)写出C与足量NaOH醇溶液共热时反应的化学方程式:_。9.
5、某芳香族化合物A,核磁共振氢谱显示有六组峰,苯环上的一氯代物有两种,分子结构中不含有甲基,一定条件下可以发生如下图所示的转化关系。(1)E中含有的官能团名称为。(2)D的结构简式为_。(3)C的分子式为,在一定条件下,可能发生的化学反应类型有。(填序号)水解反应取代反应消去反应加成反应加聚反应(4)AE反应的化学方程式为_。AB反应的化学方程式为_。(5)F在加热条件下与过量NaOH水溶液反应的化学方程式为_。(6)符合下列条件的A的同分异构体有种,其中苯环上一氯代物有两种的结构简式为。含有二取代苯环结构与A有相同的官能团能与FeCl3溶液发生显色反应10.白藜芦醇属二苯乙烯类多酚化合物，具有
6、抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线：已知：RCH2Br RCH2CH(OH)R根据以上信息回答下列问题：(1) 白藜芦醇的分子式是_。(2) CD的反应类型是_；EF的反应类型是_。(3) 化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应，能与NaHCO3反应放出CO2，推测其核磁共振氢谱(1HNMR)中显示有_种不同化学环境的氢原子，其个数比为_。(4) 写出AB反应的化学方程式：_。(5) 写出化合物D、E的结构简式：D_，E_。(6) 化合物有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：能发生银镜反应；含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。答案1
7、C 2. B 3. A 4. D 5. B 6. C 7. D 8.(1)碳碳双键、羧基(2)取代反应(3)a(4)(5)CH2CHCOONa+NaBr+2H2O9.芳香族化合物A可与乙醇发生酯化反应,可被O2氧化生成含有醛基的化合物E,因此A中含有苯环、CH2OH、COOH等基团。A可发生消去反应生成D,说明与羟基相连的碳原子邻位碳上有氢原子。根据A的分子式,则苯环上只能连接两个基团,分别为CH2CH2OH和COOH。苯环上的一氯代物只有两种,则两基团应处于对位关系,因此A的结构简式为。A与乙醇发生酯化反应,得到C的结构为A催化氧化得到E,结构为。A发生消去反应得到D,结构为,D与Br2发生
8、加成反应得到F,则F为。A中含有羧基和羟基可发生缩聚反应生成B,则B为(1)根据上述推断E中含有的官能团为醛基和羧基。(3)C的分子式可通过C的结构简式得到,也可计算得到C的分子式为C11H14O3。C中含有醇羟基可发生消去反应;可与HBr发生溴代反应,可与羧酸发生酯化反应,这两个反应都属于取代反应。分子中含有酯基,可发生水解,也属于取代反应。苯环可发生加成反应。C不能发生加聚反应。(5)F在加热条件下与过量NaOH水溶液反应,其中的溴原子可水解变为羟基,羧基可与NaOH溶液中和。(6)A的结构为,与A具有相同官能团,即含有OH和COOH;能与FeCl3溶液发生显色反应,则OH直接连接在苯环上;含有二取代苯结构,则除羟基外包含羧基在内的三个碳原子连接形成一个基团,则该基团有两种可能的连接方式,分别为CH2CH2COOH或。苯环上的两个基团可出现邻、间、对三种相对位置,因此符合条件的A的同分异构体有6种。其中苯环上一氯代物有两种的异构体,两基团应处于对位关系,结构为或。答案:(1)醛基、羧基(2)(3)C11H14O3(4)+O2(5)(6)6或10.(1) C14H12O3 （1分）(2) 取代反应 消去反应（每空1分，共2分）(3) 4 1126 （每空2分，共4分）(4) （2分）(5) （每空2分，共4分）(6) 、