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1、-雀巢肽敏舒-第 3 页雀巢特殊医学用途配方食品儿童产品系列雀巢健康科学有限公司是雀巢旗下的医学营养品公司，总部位于瑞士沃韦。雀巢健康营养在研究食品、营养 和生命科学领域处于世界领先地位，为各种病理生理状态下需要肠内营养营养支持的人群提供先进和个性化 的解决方案，包括肠内营养制剂、口服营养补充以及营养医疗器械，主要研究方向专注于儿科疾病、老年、 重症/外科疾病、脑健康、代谢性疾病和消化疾病六大治疗领域，并提供包括医疗器械和诊断试剂等从筛查到 干预的完整解决方案。雀巢致力于开发安全优质的营养产品，在全球拥有26个研发中心，3700多名科学家，262个科学出版物，与 103个世界各地大学研究机构设
2、立合作项目，以百亿人民币的科研投入。雀巢健康科学目前在中国提供儿童和成人两大平台的科学营养解决方案，所有产品采用精心研制的配方、高 质量的原材料和先进的生产方法，营养全面丰富。n 雀巢肽敏舒 轻中度牛奶蛋白过敏长期喂养的首选1、100%深度水解乳清蛋白：低致敏性，快速缓解轻中度婴幼儿过敏 症状，肽类保护肠壁的完整性，促进肠道粘膜细胞的生长；2、多种营养成分接近母乳：相似的氨基酸模式，有利于喂养耐受和 吸收，相似的DHA含量，有利于婴幼儿脑部、视网膜及神经系统 发育，相似的脂肪酸谱，满足婴幼儿生长发育所需的必需脂肪酸；3、添加乳糖：有利于双歧杆菌生长，增强肠道粘膜屏障功能，有利 于钙吸收，降低佝
3、偻病的发生风险；4、营养丰富，口感佳，易于接受，适合长期喂养。适宜人群：可作为新生儿至6月龄牛奶蛋白过敏婴儿的唯一营养来源，也可作为5岁以下儿童的牛奶替代品。n 特殊医学用途婴儿配方食品“特殊医学用途婴儿配方食品”是指针对患有特殊紊乱、疾病或医疗状况等特殊医学状况婴儿的营养需求而设计制成的粉状或液态配方食品。生产标准特殊医学用途婴儿配方食品通则（GB25596-2010）中国最早关于婴儿配方食品的标准为1989年出台的GB107651989，也就是婴儿配方食品标准。该标准于1997年和2010年又进行了两次修订。但是由于此项标准主要针对普通婴儿配方食品，许多指标并不适合如早产儿等患有特殊医学疾
4、病的婴儿的需要，同时，随着中国社会经济的发展，消费者对特殊医学用途婴儿产品的认识程度在逐渐提高，特殊医学用途婴儿配方食品需求量也相应增加，市场上出现了通过各种渠道进入中国的国外产品，而国内厂商则苦于没有相关标准，难以进行生产。因此，为了规范这一行业的产品与发展，国家于2006年立项，着手制定特殊医学用途婴儿配方食品通则。随着食品安全法的出台和部门职责的调整，一直到2009年才真正开始加快制定进程。在制定过程中，卫生部邀请了多位营养学、儿科专家、标准专家，参考国内外各种法规和相关权威文献，同时广泛听取社会意见，并经过多轮专家审查，对通则中每一项指标进行严格评估。最终于2010年12月完成了通则的
5、制定，并于2012年1月1日施行。 2 能量和营养素规定中国: 特殊医学用途婴儿配方食品通则规定，特殊医学用途婴儿配方食品的必需成分参照正常足月婴儿营养需求制定。由于特殊医学状况婴儿的能量、营养素需求与正常足月婴儿相比有较大差别，需要按照标准对能量、营养素进行适当调整。调整的配方应以医学和营养学的研究结果为依据，其安全性、营养充足性以及临床效果均需要经过科学证实，单独或与其他食物配合使用时可满足06月龄特殊医学状况婴儿的生长发育需求。国际食品法典委员会（CAC）: 在婴儿配方食品标准CODEX STAN 72-1981(2007版)B部分“特殊医学用途婴儿配方食品”中规定，该类产品的能量和营养
6、成分应参考“婴儿配方食品”的要求，必要时可适当调整能量和营养成分的含量，以满足特定疾病、紊乱或医疗状况引起的特殊营养需求。配方的营养、安全性和适宜性应经过科学证实，以支持特殊医学状况婴儿的生长和发育。美国: 在婴儿配方食品(美国联邦法规21CFR 107) 的C部分规定，特殊医学用途婴儿配方食品属于107.50 “可豁免的婴儿配方食品”，即允许该类配方参照“婴儿配方食品”规定，根据特定的疾病、紊乱或医疗状况适当调整营养素限量。欧盟: 在特殊医学用途膳食食品指令(欧盟COMMISSION DIRECTIVE 1999/21/EC)中，对特殊医学用途（婴儿）配方食品的营养素含量做出规定，并允许根据特定的疾病、紊乱或医疗状况对营养素进行适当调整。