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1、-遗传系谱图练习题67543-第 5 页遗传系谱图练习题1.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是A该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子2分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是A该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B8和3基因型相同的概率为23C10肯定有一个致病基因是由I1传来的D8和9婚配，后代子女发病率为143右图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是A该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上
2、B若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自2号C若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的 概率是23D若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是l184下图为四个遗传系谱图，叙述正确的是A家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4B家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C四图都可能表示白化病遗传的家系D肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁5以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。对有关说法，正确的是 A甲病不可能是X隐性遗传病 B乙病是X显性遗传病 C患乙病的男性多于女性 D1号和2号所生的孩子可能患甲病 6右图所示遗传系谱中有甲
3、（基因为D、d）、乙（基因为E、e）两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是A甲病为色盲症，乙病基因位于Y染色体上B7和8生一两病兼发的男孩的概率为19C6的基因型为DdXEXeD若11和12婚配，则生出病孩的概率高达1007.有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。如图为一家族遗传图谱。（1）棕色牙齿是_染色体 、_性遗传病。（2）写出3号个体可能的基因型：_。7号个体基因型可能有_种。（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色
4、牙齿的女儿概率是。8.下图是一个家庭的遗传谱系（色觉正常为B，肤色正常为A），请回答：（1）1号的基因型是_。（2）若11号和12号婚配，后代中患色盲的概率为_。同时患两种病的概率为_。（3）若11号和12号婚配，生育子女中有病孩子的概率为_；只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为_。9.右图是某家族遗传系谱图。请据图回答下列问题：（1）该病的致病基因在 染色体上，是 性遗传病。（2）I2和3的基因型相同的概率是 。（3）2的基因型可能是 。（4）2的基因型可能是 。（5）2若和一携带致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是 。10.下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显
5、性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。请据图回答：（1）甲病的遗传方式是 （2）若3和8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是 。（3）ll和9。分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病 11采取下列哪种措施 （填序号），原因是 9采取 原因是 A染色体数目检测 B基因检测 C性别检测 D无需进行上述检测（4）若9与12违法结婚，子女中患病的可能性是 。11.下图是具有两种遗传病的家族系谱。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若7为纯合体，请据图回答：（1）甲病是致病基因位于 染色
6、体上的 性遗传病，乙病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病。（2）5的基因型可能是 ，8的基因型是 。（3）10是纯合体的概率是 。（4）假设10与9结婚，生下正常男孩的概率是 。（5）该系谱图中，属于4的旁系血亲有 。 计算概率1具有两对相对性状的两个纯合亲本(YYRR和yyrr)杂交，F1自交产生的F2中，在新类型中能够能稳定遗传个体占F2总数的（ ），占新类型的（ ）A6/16 B1/3 C10/16 D2/162色盲基因出现的频率为7，一个正常男性与一个无血缘关系的女性结婚，子代患色盲的可能性是3一对夫妇均为某种低能症隐性基因的携带者，如果允许他们生4个孩子，那么3个孩子正常而1个孩子
7、为低能的概率是：A27/64 B1256 C81256 D3644大约在70个表型正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表型正常、其双亲也正常、但有一白化弟弟的女人，与一无亲缘关系的正常男人婚配。问他们所生的孩子患白化病的概率是多少？ A1/140 B1/280 C1/420 D1/5605家庭性高胆固醇血症是一种遗传病，杂合体约活到50岁就常患心肌梗塞，纯合体常于30岁左右死于心肌梗塞，不能生育。一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻，已生育一个完全正常的孩子，如果再生一个男孩，那么这个男孩能活到50岁的概率是A1/3B2/3C1/2D3/46人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21
8、号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的概率为 A. 0 B. C. D. 17豌豆灰种皮（G）对白种皮（g）为显性，黄子叶（Y）对绿子叶（y）为显性，现有GGYY与ggyy杂交得F1，F1自交得F2。F2植株所结种子种皮颜色的分离比和子叶颜色的分离比分别是A3：1 和3：1 B9：3：3：1和3：1 C5：3和9：3：3：1 D3：1和5：38豌豆灰种皮(G)对白种皮(g)为显性，黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性。每对性状的杂合子(F1)自交后代(F2)均表现3：1的性状分离比。则下列统计符合上述分离比的是 AFl植株种皮颜色的分离比 BF2植株种皮颜色的分离比CF2
9、植株子叶颜色的分离比 DFl和F2种皮颜色的分离比9在某个海岛上，每万人中有500名男子患红绿色盲。则该岛上的人群中，每万人中女性携带者的数量为（假设男女比例为11） A1 000人 B950人 C900人 D800人一、 特殊比例1在西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因（ Y ）对绿皮基因（ y ）为显性，但在另一白色显性基因 ( W）存在时，则基因 Y 和 y 都不能表达。现在基因型WwYy的个体自交，其后代表现型种类及比例是 A四种 9 : 3 : 3 : 1 B两种 13 : 3 C三种 12 : 3 : 1 D三种 10 : 3 : 32一种观赏植物，纯合的蓝色品种与纯合的鲜红色品种杂交
10、，F1为蓝色，F1自交，F2为9兰：6紫：1鲜红若将F2中的紫色植株用鲜红色植株授粉，则后代表型及其比例是A2鲜红：1蓝 B.2紫:1鲜红 C1鲜红：1紫 D3紫：1蓝3豌豆冠鸡与玫瑰冠鸡杂交，F1为胡桃冠，F1自交，其F2为9胡桃冠：3豌豆冠：3玫瑰冠：1单冠。让F2中的玫瑰冠鸡与单冠鸡交配，则后代中的表型及其比例是A1玫瑰：2单冠 B2胡桃：1单冠 C3玫瑰：1单冠 D.2玫瑰:1单冠4豌豆花的颜色受两对基因P/p中与Q/q所控制，假设至少每一对基因中有一个显性基因对（P Q ）花就是紫色的，基因的其他组合是白色的。在下述杂交中亲本的基因型是什么？P紫花白色 F13/8紫花，5/8白花 A
11、.PPQqppqq B.PpQqppqqC.PpQQPpqqD.PpQqPpqq5.人类皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)所控制；基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并可以累加。若一纯种黑人与一纯种白人婚配，F1肤色为中间色；若F1与同基因型的异性婚配，F2出现的基因型种类数和表现型的比例为 A3种，3：1 B3种，1：2：1 C9种，9：3：3：1 D9种，1：4：6：4：16燕麦颖色受两对基因控制。现用纯种黄颖与纯种黑颖杂交，F1全为黑颖，F1自交产生的F2中，黑颖:黄颖:白颖=12:3:1。已知黑颖（B）和黄颖（Y）为显性，只要B存在，植株就表现为黑颖。
12、请分析回答：（1）F2中，黄颖占非黑颖总数的比例是 。F2的性状分离比说明B（b）与Y（y）存在于 染色体上。（2）F2中，白颖基因型是 ，黄颖的基因型有 种。（3）若将F1进行花药离体培养，预计植株中黑颖纯种的占比是 。（4）若将黑颖与黄颖杂交，亲本基因型为 时，后代中的白颖比例最大。二、 致死性1某种鼠中，黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性，短尾基因B对长尾基因b为显性，且基因A或b在纯合时使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表现型比例为A21 B9331 C4221 D11112.有一种鼠，当黄色鼠和灰色鼠杂交，得到的子一代黄色和灰色两种鼠的比例
13、是1：1。将子一代中黄色鼠自相交配，得到的子二代中，黄色和灰色两种鼠的比例是2：1。下列对上述现象的解释中不正确的是 A该种家鼠中黄色个体一定为杂合子B黄色家鼠基因纯合时，在胚胎时期该个体已死亡而被母体吸收C家鼠的这对性状中黄色对灰色为显性D家鼠皮毛性状的遗传不遵循孟德尔遗传定律3.一只突变型的雌性果蝇与一只野生型的雄性果蝇交配后，产生的F1中野生型与突变型之比为2：1，且雌雄个体之比也为2：1。这个结果从遗传学角度作出的合理解释是 A该突变基因为常染色体显性基因 B该突变基因为X染色体隐性基因C该突变基因使得雌配子致死 D该突变基因使得雄性个体致死4假定某致病基因a位于X染色体上，且隐性致死
14、（使受精卵胚胎致死）。一男子与一女性携带者结婚，理论上分析，这对夫妇所生的小孩性别比例（女孩男孩）是 A11 B10 C31 D211-6CBDDAC7.（1）X显（2）AaXBY2(3)1/4（4）1/4008.（1）AXBXb(2)1/41/36(3)1/31/1211.（1）常染色体隐性（2）100%（3）Aa（4）Aa或AA（5）1/1213.（1）常染色体显性（2）伴X隐性（3）D11的基因型为aaXBXB与正常男性结婚孩子都正常B和C9可能的基因型为aaXBXbaaXBXB，与正常男子结婚，所生女孩均正常，男孩有可能患病（4）17/2414（1）常染色体显性常染色体隐性（2）aaB
15、B或aaBbAaBb（3）2/3（4）5/12（5）5、6、10答案1-6 CBDDAC7（1）X 显 （2）AaXBY 2 (3) 1/4 （4）1/4009 (1)AXBXb (2)1/4 1/36 (3)1/3 1/129.（7分）（1）4 1:2 （2）A、C（2分） （3）bbXAY 1/2 3/1610（10分） （1）常 男女患者人数基本相同 （2） 注：1写出遗传系谱图（1分） 2写出父母基因型（1分） 100% 有可能 手术治疗不会改变基因型（或致病基因仍然存在） axB或axb （3）遗传咨询和产前诊断22C 24。D一BAACDCDBC二CBDDD6（6分）（1）3/4 非同源 （2）bbyy 2 （3）0 （4）BbyybbYy三A.D.D.D.