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1、-遗传系谱图解题技巧练习题及答案-第 51 页遗传系谱图解题技巧1、判断显、隐性性状此类试题从表现型来看，是对性状的显、隐性作出判断；从基因水平看，是对基因的显、隐性作出判断。所以一旦判断出某种性状是由显性还是隐性基因控制，同时也就可以对个体的基因型作出判断。解题规律：（1）选择相同性状的个体杂交，如果后代出现了新的性状，且比例较大，则可以判定新出现的性状为隐性性状。（2）选择相对性状的个体进行杂交，如果后代只表现某一种性状，则可以判定后代表现出来的性状为显性性状。2、判断基因位于常染色体上还是性染色体上研究性状的遗传时，首先应该判断所研究性状是显性还是隐性，其次要明确控制相应性状的基因位于常
2、染色体上还是性染色体上，这是解决遗传类习题的规律。解题规律：（1）若通过一次杂交就可以确定基因位于常染色体上还是性染色体上，则一定要选择雄性为显性性状，雌性为隐性性状的亲本进行杂交。后代雄性只表现隐性性状，雌性均表现显性性状，则基因位于X染色体上，如果后代雌、雄个体中表现型相同且都有显性和隐性性状或均表现为显性性状，则基因位于常染色体上。（2）种群中个体随机杂交，如果后代雌雄中表现型及其比例相同，则为常染色体遗传，如果后代雌雄中表现型及其比例不同，则为伴性遗传。（3）正交和反交法，正交和反交结果不同，且性状的出现与性别有关，则为伴性遗传，如果正交和反交结果不同，但性状的出现与性别无关，只与母本
3、性状一致，则为细胞质遗传。3、判断纯合体还是杂合体判断纯合子与杂合子，即判断是否可以稳定遗传；还可以与基因空谈相联系，对突变后的个体基因型进行判断。隐性性状的个体基因型为纯合子，所以判断个体基因型一定是对显性性状的个体进行判断。解题规律：（1）测交是最常用的方法，将显性性状的个体与隐性性状的个体进行杂交，后代出现隐性个体，则显性性状的个体为杂合子；后代只有一种表现型，则显性性状的个体则为纯合子。（2）自交是最简单的一个方法，亲本为显性性状的个体，如果后代有性状分离，则亲本为杂合子，反之亲本为纯合子。4、判断是否符合孟德尔遗传规律孟德尔遗传规律是指分离定律和自由定律，即判断是由一对等位基因控制还
4、是由两对等位基因控制的问题。解题规律：（1）从遗传规律的实质这一角度出发，可以通过鉴定花粉基因组成来判断是否符合分离定律和自由组合定律。（2）通过测交的方法判断。（3）通过自交的方法进行判断。5、判断是否是可遗传变异生物的变异有可遗传和不同遗传两种情况，遗传物质的改变或环境条件的改变都可以引起变异，所以判断生物的变异是遗传变异还是不可遗传变异，相当于判断是受环境因素还是遗传因素影响。解题规律：改变生物的生活环境以观察其性状是否改变。一.做遗传图解题的通用步骤：1.判断出遗传方式（简单的口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性）2.跟据遗传方式写基因型（例如：常染色体隐性遗传病患者基因型为aa，正常
5、的是AA或Aa）3.亲代和子代的基因型互推，计算遗传病发病概率（例如：某夫妇正常，生了一个白化病孩子，则可推出孩子基因型为aa，父母基因型都是Aa，他们再生一个孩子患病的概率为1/4）以上都是很基础的，要想做出更难的题，必须把教材的遗传内容搞的很清楚。1.特点：形态大小一般相同，一条来自父方，一条来自母方的染色体。（注：X和Y两条性染色体大小不一样，但也属于同源染色体）2.判断方法：在减数分裂是能够联会的两条染色体，一定是同源染色体要快速确定遗传病的遗传方式，学生首先要有意识地熟记常见的遗传病的遗传方式，如“白化病”“先天性聋哑”为常染色体隐性遗传病，“多指”“并指”为常染色体显性遗传病，“红
6、绿色盲”“血友病”为伴X隐性遗传病，“抗维生素D佝偻病” 为伴X隐性遗传病。其次要熟记有关口诀，如“无中生有是隐性，隐性遗传看女病,父子有正非伴性“有中生无是显性, 显性遗传看男病,母女有正非伴性”“常染色体显性遗传病：父母有病，女儿无病”“常染色体隐性遗传病：父母无病，女儿有病”“伴X显性遗传病：父病女必病，子病母必病”“伴X隐性遗传病：母病子必病，女病父必病”“伴Y遗传病：父病子必病，传男不传女”“线粒体遗传病：母病子女全病”在此基础上，学生只要“一看、二找、三观察”，就能快速确定遗传病的遗传方式。一看，看什么？看题干。如果题干中已告之自己熟悉的遗传病，如“色盲”，“白化病”等，则立即作出
7、相应的判断。二找，找什么？一找如下片段 (a) (b) (c) (d) 只要系谱图中出现如图a、b的情形，即可判断该病为隐性遗传病，即“无中生有是隐性”；若出现如图c、d的情形即可判断该病为显性遗传病，即“有中生无是显性”。并且只要系谱图中出现如图b的情形即可判断该病为常染色体隐性遗传病;即“父母无病，女儿有病”； 若出现如图d的情形即可判断该病为常染色体显性遗传病.，即“父母有病，女儿无病”。若系谱图中只出现图a 情形，只能判断为隐性遗传病，若出现图c 情形，只能判断为显性遗传病，而不能判断该致病基因在常染色体上还是在性染色体上，此时还需寻找如下片段即“二找”：(1) (2) (3) (4)
8、如谱图中 出现上述12片段，则排除伴X隐性遗传，因为“伴X隐性遗传病：母病子必病，女病父必病”，而图中且是“母病子不病，女病父不病”， 判断为常染色体隐性遗传病。如谱图中 出现上述34片段，则排除伴X显性遗传，因为“伴X显性遗传病：父病女必病，子病母必病”，图中且是“父病女不病，子病母不病”，判断为常染色体显性遗传病。三观察：一观察谱图中是否出现男性全患病，女性不患病的情形，若有则最有可能为伴Y遗传病，因为“父病子必病，传男不传女”。二观察谱图中是否出现女性患者的子女全患病，若有则最有可能为线粒体遗传病，因为“母病子女全病”。三观察谱图中该病在代与代之间若呈连续遗传，则最有可能为显性遗传，如患
9、者性别无差异，则为常染色体，如患者女多于男，则在X染色体上；若该病隔代遗传，则最有可能为隐性遗传，如患者性别无差异，则为常染色体，如患者男多于女，则在X染色体上例1观察遗传系谱图，分析其遗传类型并回答问题：A.致病基因位于常染色体上的显性遗传病 B.致病基因位于常染色体上的隐性遗传病C,致病基因位于X染色体上的显性遗传病 D.致病基因位于X染色体上的隐性遗传病 （1） 分析各遗传系谱图，回答所属的遗传类型（将正确的选项填入括号内）甲遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）乙遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）丙遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）丁遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）【解析】参照判定口诀，
10、判断的关键是：甲：8913，8和9都无病，13（女儿）有病，立即得出常染色体隐性遗传病，即“父母无病，女儿有病”。乙：不符合判定口诀，也不能用排除法排除伴X显性遗传和伴X隐性遗传，故都有可能。丙：101113，10和11都有病，13（儿子）无病，为显性遗传病，“有中生无为显性”；4（父亲）有病，7（女儿）无病，8（儿子）有病，3（母亲）无病，排除伴X显性遗传，肯定属于常染色体显性遗传，若为伴X隐性遗传病，“父病女必病，子病母必病”。丁：8915，8和9都无病，15（儿子）有病，为隐性遗传病，“无中生有为隐性”；7（母亲）有病，13（儿子）无病，肯定属于常染色体隐性遗传，因为若为伴X隐性遗传病，
11、“母病子必病”。【答案】B;ABCD;A;B 例2、图5所示系谱图中，遗传病最可能的遗传方式是A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传 CX染色体显性遗传 DX染色体隐性遗传【解析】读图可知：第一代女为患者，若为伴X隐性遗传病，则其子代中男孩都应为患者，但其子代中有正常男孩，故排除D；利用反证法可确定其余二项都有可能，但从图中的第二代男性为患者、其妻为正常，而其子女中女孩都为患者，所以最有可能为C。例3、在下列遗传病系谱图中，最可能属于伴X隐性遗传的是( )(A) (B) (C) (D)【解析】A图中可以找到无中生有的片段，为隐性遗传，且具有隔代遗传的现象，故最可能属于伴X隐性遗传的是。B图中可
12、以找到父母无病，女儿有病的片段，故一定是常染色体上的隐性遗传病。C图中男性全患病，故最可能是伴Y遗传。D图中该病代代相传，且无性别差异，故最可能常染色体显性遗传。答案为A。例4、用基因型为Aa的小麦分别进行连续自交、随机交配、连续自交并逐代淘汰隐性个体、随机交配并逐代淘汰隐性个体，根据各代Aa基因型频率绘制曲线如图，下列分析错误的是A曲线的F3中Aa基因型频率为0.4B曲线的F2中Aa基因型频率为0.4C曲线的Fn中纯合体的比例比上一代增加（1/2）n+1D曲线和的各子代间A和a的基因频率始终相等例5.在果蝇种群中（假定雌雄比例相等），果蝇的红眼基因（B）和白眼基因（b）均位于X染色体上，若每
13、10000只果蝇中有白眼雄果蝇500只，则理论上XbX b、XBY的基因型比例依次是（ ）A0.25% 47.5% B0.45% 5% C1% 10% D0.5% 45%例6.已知果蝇红眼与白眼属于一对相对性状 ，由位于X染色体上的一对等位基因控制，白眼（b）为隐性基因，在该种群中每2500只雌蝇中才有1只白眼果蝇，那么白眼b基因的基因频率为_。解析：因为白眼属于伴性遗传,假设果蝇中皆以二倍体为主,假设白眼基因频率为x,雌性(不带Y)与雄性(带Y)的个体相等(果蝇的性别不是由XY决定，而是有常染色体倍数与X染色体的比值决定,对于二倍体就相当于认为是XY决定),分别设为1,总的个体数为2,则与白
14、眼相关的基因型有: XbY:x XBY:1-x XbXb:x*x XBXb:2x(1-x) XBXB1-x)(1-x) 根据题意,XbY与XbXb为白眼,则x+x*x)/2=1/2500,解得x=0.0400%例7.已知果蝇的红眼（B）和白眼（b）这对相对性状由X染色体上的基因控制。一对红眼果蝇交配，子代出现了一只XXY的白眼果蝇。在没有发生幕因突变的情况下，分析其变异原因，下列推断不能成立的是（ ） A该门眼果蝇的基因型为XbXbY B母本产生的卵细胞基因型为Xb C母本的基因型为XBXb D父本的基因型为XBY答案：B遗传病的类型：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。（1）常见单
15、基因遗传病分类：伴X染色体隐性遗传病：。发病特点：男患者多于女患者；男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）伴X染色体显性遗传病：抗维生素D性佝偻病。发病特点：女患者多于男患者遇以上两类题，先写性染色体XY或XX，再标出基因常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全.发病特点:患者多，多代连续得病。常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。 遇常染色体类型，只推测基因，而与X、Y无关（2）多基因遗传病：唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年糖尿病。（3）染色体异常病：21三体（患者多了一条21号染色体）、性腺发育不良症（患者缺少一条X染色
16、体）例8遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列问题(所有概率用分数表示)：(1)甲病的遗传方式是_。(2)乙病的遗传方式不可能是_。(3)如果-4、-6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算：双胞胎(-l与-2)同时患有甲种遗传病的概率是_。双胞胎中男孩(-1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_，女孩(-2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_。（1）常染色体隐性遗传（2）伴X显性遗传（3）1/296 1/36 0解析：本题以系谱图为载体，考查人类遗传病遗传方式的判断和概率计算（1）甲病具有“无中生有”特点，且女患者的
17、父亲不患病，故其遗传方式为常染色体隐性遗传（2）乙病具有男患者的母亲、女儿不患病的特点，因此不可能伴X显性遗传病（3）设控制甲病的基因为a,则II8有病，I3 、I4基因型均为Aa,则II5基因型概率为2/3Aa和1/3AAII6不携带致病基因，故其基因型为AA，因此III2基因为AA的概率为2/3.*1/2=1/3，为Aa概率为2/3，同理III1基因概率2/3Aa或1/3 AA，因此其子代患病概率为1/3*1/3*1/4=1/36，正常概率为1/36，因此双胞胎同时患病的概率为1/36*1/36=1/296因乙病具有代代相传且患者全为男性，因此最可能的遗传方式为伴Y传，因III2患病，则双
18、胞胎男孩患病，故IV-1同时患有甲乙两种病的概率为1/36*1=1/36。子代女孩不一定会患乙病，故IV2同时患两种病的概率为0【规律总结】遗传病遗传方式判定方法：1遗传方式判定顺序：先确定是否为伴Y遗传（是否患者全为男性）确定是否为母系遗传（是否为母系遗传）确定是显、隐性确定是常染色体遗传还是伴X遗传2在已确定是隐性遗传的系谱中（1） 若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传。（2）若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。（3）在已确定是显性遗传的系谱中若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传。若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。3如果系谱中无上述特征
19、，就只能从可能性大小上判断：（1）若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传病。（2）若患者无性别差异，男女患病率相当，则该病可能是常染色体上基因控制的遗传病。（3）若患者有明显的性别差异，男女患者几率相关很大，则该病极有可能是伴性遗传。例9.请回答下列问题：.研究表明，人的ABO血型不仅由位于9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物质在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如图1所示：(1)根据
20、上述原理，具有凝集原B的人应具有基因和基因。(2)某家系的系谱图如图2所示。-2的基因型为hhIBi，那么-2的基因型是。(3)一对基因型为HhIAi的夫妇，生血型为O型血的孩子的几率是。.家蚕的性别决定为ZW型(即：雄性为ZZ，雌性为ZW)。正常蚕幼虫的皮肤不透明，由基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官)，由基因a控制，它们都只位于Z染色体上。在桑蚕生产中发现，雄蚕产丝多、质量好，为了在幼虫时期能及时鉴别雌雄，以便淘汰雌蚕，保留雄蚕，请设计一个杂交实验(用图解表示)，并做简要说明(现有正常蚕和“油蚕”两个品种雌雄幼虫各若干条)。.(1)HIB(2)HhIAIB(3)7/
21、16（3）据图分析，O型血一个血型表现为O型血孩子的基因型有hh_ _和H_ii两类，所对应的基因型为HHii、Hhii、hhIAIB、hhIBi、hhii和hhIAi解：若一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇，它们生一个血型表现为O型血孩子的基因型有hh_ _和H_ii两类，采用逐对分析法：HhHh1HH、2Hh、1hh，IAiI，Bi1IAIB、1IAi、1IBi、1ii，则其中是hh_ _的概率为1/4，H_ii的概率为3/41/4=3/16，则O型血孩子的概率为1/4+3/16=7/16故答案为：7/16.如下图所示。子代中凡正常蚕均为雄性(ZAZa)，凡油蚕均为雌性(ZaW)，在
22、幼虫时即可将雌雄区分。练习题：1.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是A该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子命题意图: 本题考查常、性染色体上基因传递的特点与规律及学生对遗传系谱的分析能力【解析】由于该遗传图所示遗传病的显隐性和位置均不可确定，所以宜用“反推法”。如是X染色体上的隐性遗传病，则1的基因型为XAXa(假定这对等位基因为A和a);如是X染色体上的显性遗传病，则4的基因型可能为XAXA、XAXa；如是染色体上的隐性遗传病则2的基因型为
23、Aa;如是染色体上的隐性遗传病,则3的基因型可能为AA、Aa。所以选C。2以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。对有关说法，正确的是 AA甲病不可能是X隐性遗传病 B乙病是X显性遗传病 C患乙病的男性多于女性 D1号和2号所生的孩子可能患甲病 3右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是CA甲病为色盲症，乙病基因位于Y染色体上B7和8生一两病兼发的男孩的概率为19C6的基因型为DdXEXeD若11和12婚配，则生出病孩的概率高达1004、有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病
24、称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。如图为一家族遗传图谱。（1）棕色牙齿是_染色体 、_性遗传病。（2）写出3号个体可能的基因型：_。7号个体基因型可能有_种。（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是。（4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_。（1）X 显 （2）AaXBY 2 (3) 1/4 （4）1/4005.下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致
25、病基因是由第一代中的某个体传递来的。用成员的编号和“”写出色盲基因的传递途径：_。（2）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是色盲女孩的概率为_。（1）14814 （2）1/4 06.下图是一个家庭的遗传谱系（色觉正常为B，肤色正常为A），请回答：(1)1号的基因型是_。(2)若11号和12号婚配，后代中患色盲的概率为_。同时患两种病的概率为_。(3)若11号和12号婚配，生育子女中有病孩子的概率为_；只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为_。 (1)AXBXb (2)1/4 1/36 (3)1/3 1/12高考真题：1已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体
26、隐性遗传（D对d完全显性）。下图中2 为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲。既耳聋有色盲的可能性分别是A0 、0 B0、 C0、0 D、答案：A解析：设色盲基因为b，依题意，5为听觉正常的色盲患者，则他的色盲基因来自他的母亲，母亲基因型为XBXb，又因为4不携带d基因，则她的基因型为1/2DD XBXB和1/2 DD XBXb，3的基因型为DdXBY, 4和3婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋的可能性为0，色盲的可能性为1/21/2=1/4，既耳聋有色盲的可能性分别是0。故A正确。2右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者-9
27、的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。-9的红绿色盲致病基因来自于A-1B-2C-3D-4答案：B解析：红绿色盲遗传为交叉遗传，而-9只有一条X染色体，且其父亲7号正常，所以致病基因来自母亲6号，6号表现正常，肯定为携带者，而其父亲-2患病，所以其致病基因一定来自父亲。3图10是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是 A该病是显性遗传病，4是杂合体 B7与正常男性结婚，子女都不患病 C8与正常女性结婚，儿子都不患病 D该病在男性人群中的发病率高于女性人群 答案：D解析：从4号和5号所生儿子的表现型可以判断，该病为X染色体上的显性遗传病。这样一4应是杂合体；一7是正常的纯合子，
28、与正常男性结婚，子女都不患病；一8患病，与正常女性结婚，只能把致病基因遗传给女儿，儿子不可能患病；该病在女性人群中的发病率高于男性人群。所以D不正确。4图12是一种单基因遗传病的系谱图，对于该病而言，有关该家系成员基因型的叙述，正确的是AI一1是纯合体 BI一2是杂合体C一3是杂合体 D一4是杂合体的概率是13答案：B解析：本题考查遗传疾病的判断，亲代没病，子代有病，女儿有病父亲正常，所以此病为常染色体显性遗传病。I一1 ，I一2都为杂合体Aa。一3为隐性纯合体aa。一4是杂合体的概率是1/2。33（8分）在自然人群中，有一种单基因（用A、a表示）遗传病的致病基因频率为110 000，该遗传病
29、在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。（1）该遗传病不可能的遗传方式是 。（2）该种遗传病最可能是 遗传病。如果这种推理成立，推测一5的女儿的基因型及其概率（用分数表示） 。（3）若一3表现正常，那么该遗传病最可能是 ，则-5的女儿的基因型为 。答案：（1）Y染色体遗传和x染色体隐性遗传（2）X染色体显性 140 000 、 10 00240 000 、 29 99740 000 （3）常染色体显性遗传病 AA、Aa、aa解析：本题考查遗传疾病的推导和概率计算的相关知识。（1）用代入排除法，分别用各种情况代入遗传系谱图逐一排除，遗传系谱图中
30、没有只传男性所以不是伴Y染色体遗传病，-4有病，其子正常，所以不是伴x染色体隐性遗传病。（2）该遗传病在后代中女性患者多于男性，所以最有可能是伴X染色体显性遗传病，若成立则-5的基因型为1/2、1/2，她可能与正常的男性XaY（概率9999/10000）和患病男性XAY（1/10000）结婚，然后组合四种情况分别计算，则为1/10000x1/4=140 000, 为1/4x9999/10000+1/2x1/10000= 10 00240 000, 为29 99740 000。（3）若-3表现正常，但是-4有病，那么该遗传病不可能是X染色体显性，所以为常染色体显性遗传病。-5的基因型为Aa，他的
31、丈夫可能是AA、Aa。其女儿可能为AA、Aa、aa。热点05 遗传规律1.控制植物果实重量的三对等位基因E/e、F/f和H/h，对果实重量的作用相等，分别位于三对非同源染色体上。已知基因型为eeffhh的果实重120克，然后每增加一个显性基因就使果实增重15克。现在果树甲和乙杂交，甲的基因型为EEffhh，F1的果实重165克。则乙的基因型最可能是AeeFFHH BEeffhh CeeFFhh Deeffhh解析：实的基因型中应该含有的显性基因个数为：4515=3，由甲的基因型可知，由甲传递给子代的显性基因只有一个，因此，另一个亲本传递给子代的显性基因个数为2，A项中的基因型符合要求。答案：
32、A 2.下图所示为四个遗传系谱图，下列有关的叙述中正确的是A甲和乙的遗传方式完全一样B家系丁中这对夫妇若再生一个女儿是正常的几率为18C家系乙中若父亲携带致病基因则该遗传病由常染色体隐性基因控制D家系丙中的父亲不可能携带致病基因解析：由系谱图可知，甲中双亲正常，女儿患病，遗传方式为常染色体隐性遗传；乙中双亲正常，儿子患病，遗传方式可能是常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传，可能与甲的遗传方式不同，A项错误。若丙为常染色体隐性遗传，则丙中的父亲可能携带致病基因，D项错误。若乙中父亲携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传，C项正确。丁中双亲患病，子女有正常个体，为显性遗传，父亲患病，有一个女儿正常
33、，不可能是伴X染色体显性遗传，因而，遗传方式为常染色体显性遗传，双亲为杂合子，再生一个女儿正常的概率为l4，B项错误。答案： C 3某蛾类是二倍体生物，其茧有白色和黄色两种颜色，是一对相对性状，由两对等位基因(B和b，D和d)共同控制，显性基因D控制以白色素为前体物合成黄色素的代谢过程中的某种酶的合成，而显性基因B存在时可抑制D基因的表达。其生化机制如图所示，据此回答：(1)蛾类茧的颜色的遗传遵循基因自由组合规律的原因是_ _ _ 结黄茧的基因型有_种 ，分别是_ ，若要确定结黄茧雄蛾的基因型是否为杂合子，最好应该选择基因型为_的 个体与之交配。 (2)若基因型分别为BbZDW和BbZDZd的
34、两只雌雄蛾交配，子代出现白色茧蛾的概率是_。(3)现有基因型不同的两个白茧的雌雄蛾杂交，产生了足够多的子代，子代中白茧蛾与黄茧蛾的比例是3：1，这两个亲本的基因型组合除BbZDWBbZDZD外，还有_种组合。(4)若d为隐性纯合致死基因(ZdW也看作纯合胚胎致死基因型，含Zd的雌雄配子均有活性)，则该种蛾中黄茧的基因型有_种，BbZDZd BbZDW交配，存活子代中黄茧个体占_。答案：(1)两对等位基因分别位子两对同源染色体上 3 bbZDW、bbZDZD、bbZDZd bbZdW (2)13/16 (3)3 (4)3 1/4解析：（1）由图可知两对基因位于两对同源染色体上，因此它们在遗传时遵
35、循基因自由组合规律。（2）根据两对基因之间的互作关系可知，B ZD 、B ZdZd、B ZdW、bbZdZd、bb ZdW均为白茧，bbZD 为黄茧。因此子代白茧的基因型为bbZDW、bbZDZD、bbZDZd，概率=1/4*1/4+1/4*1/4+1/4*1/4=3/16。（3）满足亲本为白茧，子代白茧：黄茧=3：1的亲本组合还有：BbZDWbbZdZd、bbZdWBbZDZd和bbZDWBbZdZd 3种组合。（4）黄茧的基因型有bbZDW、bbZDZD、bbZDZd三种。BbZDZd BbZDW交配的子代中ZdW致死，bbZDW、bbZDZD、bbZDZD的概率=1/4。4.果蝇的灰身和
36、黑身、刚毛和截毛（刚毛变短，称“截毛”）为两对相对性状，分别受基因A、a和D、d控制。科研小组用一对表现型都是灰身刚毛的雌雄果蝇进行杂交试验，发现其结果与理论分析不吻合，随后又用这对果蝇进行多次实验，结果都如下图所示。请据图回答：（1）若一只果蝇的性染色体组成是XYY，原因是亲代中 果蝇减数第 次分裂的后期发生异常所致。（2）运用统计学方法对上述遗传现象进行分析，体色性状中的显性性状是 。体色和刚毛长短这两对性状中属于伴性遗传的是 。（3）理论上子代中灰身刚毛雌果蝇的基因型有 种，灰身刚毛雌果蝇与黑身刚毛雌果蝇的比例为 。（4）该实验结果与理论分析不吻合的原因是基因型为 或 的个体不能正常发育
37、成活。若要进一步获得更明确的结论，可以选择其他类型中 雌果蝇和 雄果蝇的纯合体进行杂交实验（填写表现型，XDY和XdY视为纯合体）。考点： 遗传的基本规律基因的分离定律和自由组合定律、伴性遗传；遗传的细胞学基础细胞的减数分裂答案：（12分，除特殊标记外，其余每空1分）（1）雄性 二（2）灰身 刚毛长短（2分） （3）4 3:1 （6:2） （4）AAXDXD AAXDXd 灰身截毛 灰身刚毛 解析：（1）出现XYY是由于雄果蝇产生的精子基因型为YY，精子的形成过程在减数第一次分裂的后期分开的X和Y这对同源染色体，在减数第二次分裂后期，YY着丝点分裂，YY同时移向了同一级，导致形成YY的精子。（
38、2）由于亲本都是灰色刚毛，而后代中出现了黑身截毛，所以新出现的黑身和截毛就是隐性性状，而灰身刚毛就是显性性状。通过图形可以看出截毛这一性状仅仅出现在雄果蝇中，雌果蝇中没有截毛，说明刚毛长短属于伴性遗传。（3）根据子代性状及比例可推知亲本的基因型：AaXDXd AaXDY，产生的子代如下：配子AXDaXDAYaYAXDAAXDXDAaXDXDAAXDYAaXDYAXdAAXDXdAaXDXdAAXdYAaXdYaXDAaXDXDaaXDXDAaXDYaaXDYaXdAaXDXdaaXDXdAaXdYaaXdY由上表可知，故理论上子代中灰身刚毛雌果蝇的基因型有AAXDXD、AaXDXD、AAXDX
39、d、AaXDXd四种，灰身刚毛雌果蝇与黑身刚毛雌果蝇的比例为3:1。（4）由（3）题分析表格可知子代为16个个体，而实际是15个个体，所以只有一个个体不能成活，这个不能成活的个体出现在灰身刚毛雌果蝇中，在灰身刚毛雌果蝇中总共有AAXDXD、AaXDXD、AAXDXd、AaXDXd四种，其中在（3）的16个后代中，有1个AAXDXD，2个AaXDXD，1个AAXDXd，2个AaXDXd，在这四种基因型中只能是一个个体不能成活，经分析不能正常发育成活的个体基因型只能为AAXDXD 或AAXDXd，让灰身截毛雌蝇AAXdXd与灰身刚毛雄蝇AAXDY，如果后代雌雄果蝇1：1则，不能成活的基因型为AAX
40、DXD，如果后代只有雄果蝇，没有雌果蝇，则不能成活的的基因型为AAXDXd。5.野茉莉花有白色、浅红、粉红、大红和深红等五种颜色，其花瓣所含色素由核基因控制的有关酶所决定，基因A、B、D（独立遗传）分别编码酶A、酶B、酶D，酶所催化的反应及各产物的关系如下：注：三种物质同时出现则为深红，只有一种白色物质或没有白色物质为白色。据图回答有关的问题：（1）开深红花的野茉莉植株的基因型有 种，开白花的野茉莉植株中基因型为纯合子的有 种。（2）开粉红花的野茉莉植株自交，后代的表现型及比例可能为 。（3）两开深红花的野茉莉植株杂交，检测到有的后代植株中没有白色物质，则这两植株杂交后代中，深红花的植株所占的
41、比例为 ，开浅红的植株数与开大红的植株数的比例为 。（4）由题意概括基因和性状之间的关系（写两点） ， 。答案：（）84 （）全为粉红 3粉红：白色9粉红：7白色（）2764 1：1 （）基因通过控制酶的合成控制代谢过程从而控制生物的性状 多个基因同时控制生物的性状解析：（1）开深红花的野茉莉植株为ABD，基因型有8种，开白花的野茉莉植株中基因型有Abbdd、aabbD、aaBdd、aabbdd，所以纯合子有4种。（2）开粉红花的基因型为AbbD, 有四种类型AAbbDD、 AAbbDd 、AabbDD 、AabbDd，这四种野茉莉植株自交，后代的表现型及比例可能为全为粉红、3粉红：1白色、3
42、粉红：1白色、9粉红：7白色。（3）此两开深红花的野茉莉植株基因型为AaBbDd，后代中深红花的植株所占的比例为3/43/43/4=27/64，开浅红aaBD的植株数与开大红ABbb的植株数的比例为1:1。6.在一批野生正常翅果蝇中，出现少数毛翅(H)的显性突变个体。这些突变个体在培养过程中由于某种原因又恢复为正常翅。这种突变成毛翅后又恢复为正常翅的个体称为回复体。回复体出现的原因有两种：一是H又突变为h；二是体内另一对基因RR或Rr突变为rr，从而导致H基因无法表达(即：R、r基因本身并没有控制具体性状，但是R基因的正常表达是H基因正常表达的前提)。第一种原因出现的回复体称为“真回复体”；第
43、二种原因出现的回复体称为“假回复体”。请分析回答：(1)表现为正常翅的果蝇中“假回复体”基因型可能为 。(2)现获得一批纯合的果蝇回复体，欲判断其基因型为HHrr还是hhRR。现有三种基 因型hhrr、HHRR、hhRR的个体，请从中选择进行杂交实验，写出简单的实验思路、预测实验结果并得出结论。实验思路：让这批纯合的果蝇回复体与 (基因型)杂交，观察子代果蝇的性状表现。预测实验结果并得出相应结论：若子代果蝇 ，则这批果蝇的基因型为hhRR；若子代果蝇 ，则这批果蝇的基因型为HHrr。(3)实验结果表明：这批果蝇属于纯合的“假回复体”。判断这两对基因是位于同一对染色体上还是位于不同对染色体上，用
44、这些果蝇与 (基因型)果蝇进行杂交实验，预测子二代实验结果，并得出结论：若 ，则这两对基因位于不同对染色体上；若 ，则这两对基因位于同一对染色体上。答案： （1）HHrr 、Hhrr（2分）（2）hhRR（1分） 全为正常翅（1分） 全为毛翅 （1分） （3）hhRR（1分） F2果蝇中毛翅与正常翅的比例为9：7（2分） F2果蝇中毛翅与正常翅的比例不为9：7（2分）解析：（1）由“R基因的正常表达是H基因正常表达的前提”，可知表现为正常翅的果蝇中“假回复体”基因型可能为HHrr 、Hhrr。（2）欲判断这批纯合的果蝇回复体的基因型为HHrr还是hhRR，需要让这批纯合的果蝇回复体与hhRR杂交（若与HHRR杂交，无论是HHrr还是hhRR后代均为毛翅；若与hhrr杂交，无论是HHrr还是hhRR后代均为正常翅，不能做出判断），若子代果蝇全为正常翅，则这批果